Zespół Felty'ego

Zespół Felty'ego jest powikłaniem występującym u mniej niż 1% pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Objawia się zwiększoną podatnością na zakażenia.

Co to jest zespół Felty'ego?

Definicja

Zespół Felty'ego jest powikłaniem długotrwałego, zwykle ciężkiego, przewlekłego zapalenia wielostawowego (zaburzenia reumatycznego, reumatoidalnego zapalenia stawów). Większość osób, u których rozwija się zespół Felty'ego, wcześniej przez 10–15 lat chorowała na reumatoidalne zapalenie stawów, z wysoką aktywnością choroby powodującą poważne uszkodzenia stawów. Zespół Felty'ego jest rozpoznawany u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, powiększeniem śledziony (splenomegalią) i niedoborem określonego rodzaju białych krwinek (neutropenią).

Objawy

Zespół chorobowy to jednoczesne występowanie pewnych objawów, oznak oraz wyników badań. Charakterystyczną cechą zespołu Felty'ego jest niska liczba granulocytów obojętnochłonnych, czyli neutrofili (określonej grupy białych krwinek) oraz powiększenie śledziony u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Często w przebiegu tego zespołu występuje powiększenie węzłów chłonnych i niedobór płytek krwi (małopłytkowość).

Białe krwinki są ważną częścią obrony immunologicznej organizmu przed zakażeniami. Jeśli liczba białych krwinek spada, maleje odporność na wnikające do organizmu drobnoustroje. Dlatego pacjenci z zespołem Felty'ego są bardziej podatni na zakażenia, głównie skóry i dróg oddechowych.

Przyczyny

Przyczyna zespołu nie jest znana. Istnieją na ten temat różne hipotezy, ale nie zostały one potwierdzone naukowo.

Częstość występowania

Zespół Felty'ego jest powikłaniem, które występuje u mniej niż 1% pacjentów z (reumatoidalnym zapaleniem stawów). Podobnie jak w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, 2/3 wszystkich chorych stanowią kobiety. U większości pacjentów choroba pojawia się w wieku 55–65 lat.

Badania dodatkowe

Podejrzenie zespołu Felty'ego może wynikać z różnych przesłanek. Częstym powodem przeprowadzenia niezbędnych badań są nawracające zakażenia. W innych przypadkach choroba zostaje wykryta podczas rutynowych badań kontrolnych. Rozpoznanie opiera się na tym, że pacjent choruje na reumatoidalne zapalenie stawów, a kilkakrotne badania wykazały stale obniżony poziom białych krwinek oraz powiększenie śledziony.

W celu potwierdzenia powiększenia śledziony można wykonać badanie ultrasonograficzne. Aby wykluczyć inne przyczyny niedoboru białych krwinek, konieczne może być zbadanie szpiku kostnego.

Leczenie

  • Ponieważ zespół Felty'ego często występuje u pacjentów z bardzo aktywnymi i agresywnymi postaciami niszczącego stawy reumatoidalnego zapalenia stawów, ważne jest, aby każdego pacjenta leczyć w optymalny sposób, tak aby zachować kontrolę nad chorobą podstawową i ograniczyć aktywność stanu zapalnego.
  • Jeśli mimo to u pacjenta rozwinie się zespół Felty'ego, trzeba koniecznie kontynuować leczenie konwencjonalnymi lekami na reumatoidalne zapalenie stawów (tzw. lekami modyfikującymi przebieg choroby, LMPCh).
  • Skuteczną opcją leczenia są leki biologiczne, takie jak hematopoetyczne (krwiotwórcze) czynniki wzrostu.
  • Dawniej standardem leczenia zespołu Felty'ego było usunięcie śledziony, ale obecnie zabieg ten wykywany jest rzadko w tej grupie pacjentów.
  • U pacjentów, u których rozpoznano zespół Felty'ego, lecz u których nie występuje wiele dolegliwości i zakażeń, wystarczą regularne badania kontrolne.

Zapobieganie

  • Pacjentów z zespołem Felty'ego należy zaszczepić przeciwko pneumokokom i Haemophilus influenzae, dwóm rodzajom bakterii, które często wywołują zakażenia układu oddechowego, między innymi stan zapalny płuc.
  • Należy przestrzegać ogólnych środków zapobiegania zakażeniom, takich jak właściwa higiena zębów i rąk.

Rokowanie

  • Osoby chore na zespół Felty'ego wykazują zwiększoną podatność na długotrwałe zakażenia i wysokie ryzyko nowych zakażeń mimo prawidłowego leczenia.
  • U pacjentów z zespołem Felty'ego istnieje zwiększone ryzyko rozwoju chłoniaka nie-Hodgkina.
  • Choroba ta może zagrażać życiu, ale nowoczesna farmakoterapia i rezygnacja z usuwania śledziony poprawiły rokowanie.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz (redaktor)
  • Anna Zwierzchowska, lekarz (recenzent)
  • Markus Plank, dziennikarz medyczny i naukowy (recenzent)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Zespół Felty'ego. References are shown below.

  1. Kay J. Clinical manifestations and diagnosis of Felty's syndrome. UpToDate, aktualizacja: 21.07.2025. UpToDate
  2. Felty A.R. Chronic arthritis in the adult associated with splenomegaly and leukopenia, Bull Johns Hopkins Hosp 1924, 35: 16, www.sciencedirect.com
  3. Campion G., Maddison P.J., Goulding N., et al. The Felty syndrome: A case matched study of clinical manifestations and outcome, serologic features, and immunogenetic association, Medicine 1990, 69: 69, PubMed
  4. Kay J. Indications for splenectomy in Felty's syndrome. UpToDate, aktualizacja: 28.02.2025 www.uptodate.com
  5. Burks E.J., Loughran T.P. Jr. Pathogenesis of neutropenia in large granular lymphocyte leukemia and Felty syndrome, Blood Rev 2006, 20: 245, PubMed
  6. Kay J. Drug therapy in Felty's syndrome. UpToDate, aktualizacja: 6.08.2024, www.uptodate.com