Stulejka

Streszczenie

  • Definicja: Brak możliwości atraumatycznego odciągnięcia napletka poniżej żołędzi.
  • Epidemiologia: Fizjologiczna u niemowląt. U młodzieży chorobowość stulejki pierwotnej wynosi około 1%.
  • Objawy: Zapalenie żołędzi, możliwe zaburzenia erekcji lub zaburzenia mikcji.
  • Badanie fizykalne: Napletek nie daje się odciągnąć poniżej żołędzi. W przypadku stulejki wtórnej bliznowaty pierścień napletka.
  • Diagnostyka: Rozpoznanie kliniczne.
  • Leczenie: Tylko w przypadku dolegliwości. Początkowa próba leczenia maścią  z glikokortykosteroidami przez 1–3 miesiące. W razie niepowodzenia plastyka napletka, obrzezanie chirurgiczne.

Informacje ogólne

Definicja

  • Stulejka (zwężenie napletka, phimosis, z greckiego phimos – kaganiec, knebel) oznacza niemożność atraumatycznego odciągnięcia napletka poniżej żołędzi.
    • Stan fizjologiczny u niemowląt i małych dzieci.
    • Stan patologiczny w razie dolegliwości i/lub wtórnych zaburzeń o charakterze chorobowym, występujących obecnie lub wysoce prawdopodobnych w przyszłości, np. po podjęciu aktywności seksualnej.
  • Stulejka pierwotna
    • Niepełna regresja wrodzonego fizjologicznego zwężenia napletka.
  • Stulejka wtórna
    • Bliznowate utrwalenie zwężenia napletka, często w wyniku miejscowego zapalenia (np. zapalenia żołędzi) lub traumatycznych prób odciągnięcia z wytworzeniem bliznowatego pierścienia.
  • Załupek 
    • Cofnięty napletek, którego nie można już nasunąć na żołądź.
    • Nagły przypadek urologiczny.

Epidemiologia

  • Chorobowość stulejki pierwotnej jest zależna od wieku:
    • 1 rok: około 50%
    • 6–7 lat: około 8%
    • 16–18 lat: około 1%.
  • Brak danych dotyczących stulejki wtórnej.

Etiologia i patogeneza

Stulejka pierwotna

  • W wyniku stopniowego poszerzania elastycznego pierścienia napletka i oddzielania się blaszki wewnętrznej napletka od żołędzi, napletek można odciągnąć u 99% dzieci w wieku 16–18 lat.
    • Nie jest znany powód, dlaczego u dzieci ze stulejką pierwotną nie dochodzi do poszerzenia napletka.

Stulejka wtórna

  • Występuje zasadniczo w późniejszym wieku i najczęściej jest efektem przebytych zakażeń (zapalenie żołędzi) lub występuje na tle liszaja twardzinowego.
    • Liszaj twardzinowy napletka jest przyczyną nawet 80% przypadków.
      • Biaława zmiana na napletku powodująca zgrubienie, z wytworzeniem pierścienia tkanki bliznowatej.
    • U dorosłych możliwa jest u pacjentów z cukrzycą.1
  • Jako szczególna postać u pacjentów otyłych występuje „prącie pogrążone” (buried penis), czyli trzon prącia jest schowany w okolicach spojenia łonowego w warstwie tłuszczowej.

ICD–10

  • N47 Nadmiar napletka, stulejka i załupek.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Rozpoznanie na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego.
  • Patologiczną stulejkę rozpoznaje się tylko w przypadku dolegliwości.
    • W wywiadzie zbiera się zatem informacje pozwalające na rozpoznanie patologicznej stulejki.

Wywiad

  • W wywiadzie należy uwzględnić pytania o wcześniejsze choroby, np. zaburzenia odpływu moczu, zakażenia układu moczowego, załupek lub miejscowe zapalenie napletka.
  • Należy zapytać o objawy kliniczne, takie jak ból (podczas mikcji, erekcji), niepokojący lub bolesny obrzęk napletka podczas mikcji, a także o ich początek.
  • Należy zapytać o ewentualny dyskomfort dziecka/nastolatka z powodu braku możliwości odciągnięcia napletka.

Badanie fizykalne

  • Badanie fizykalne należy dostosować do wieku; powinien je przeprowadzić doświadczony lekarz w przyjaznym dla dziecka otoczeniu.
  • Podczas badania fizykalnego należy zwrócić szczególną uwagę na blizny w okolicy napletka.
    • Ważne jest również rozróżnienie pomiędzy długim, bardzo wąskim napletkiem a napletkiem bez blizn, który jest wąski tylko w obszarze dystalnym, co może wpływać na potrzebę i rodzaj leczenia.
  • Wyraźne białawe blizny lub tworzenie się nalotu mogą wskazywać na liszaj twardzinowy, który wymaga szczególnego postępowania.

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Skierowanie do urologa dziecięcego lub chirurga dziecięcego (w celu obrzezania lub wykonania plastyki napletka) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leczenie zachowawcze.

Leczenie

Cele leczenia

  • Uwolnienie od dolegliwości (przed zakończeniem okresu dojrzewania).
  • Swobodne odciąganie napletka (po zakończeniu okresu dojrzewania).
  • Celem jest wyleczenie podstawowej patologii i w miarę możliwości zachowanie napletka.

Ogólne informacje o leczeniu

  • Sama niemożność odciągnięcia napletka wyłącznie z powodu zrostów lub torbieli powodujących nagromadzenie się mastki bez dolegliwości ani uciążliwego lub bolesnego balonowania się napletka podczas mikcji, nie powinna stanowić wskazania do leczenia.
  • Jeśli bezobjawowa stulejka utrzymuje się do końca okresu dojrzewania (pierwotna) lub jeśli stulejka rozwija się wtórnie, występują wskazania do leczenia.
  • Leczenie należy rozpocząć w razie uciążliwych dolegliwości, które występują obecnie lub są wysoce prawdopodobne w przyszłości.
    • W większości przypadków wystarcza leczenie zachowawcze maściami.
    • W przypadku braku powodzenia leczenia zachowawczego, konieczna jest interwencja chirurgiczna.

Farmakoterapia

  • Zalecenia według przeglądu Cochrane.2
  • Leczenie miejscowe maścią zawierającą glikokortykosteroidy 1–2 x na dobę.  

Liszaj twardzinowy (lichen sclerosus)

  • W przypadku podejrzenia liszaja twardzinowego należy rozpocząć stosowanie miejscowo mocnych glikokortykosteroidów, np. propionianu klobetazolu, który charakteryzuje się najsilniejszym działaniem.3
    • Leczenie trwa zazwyczaj 3 miesiące.

Leczenie chirurgiczne

  • W Polsce z uwagi na uwarunkowania społeczno-kulturowe najczęściej wykonuje się plastykę napletka.3

Radykalne obrzezanie

  • Uwaga: w okresie niemowlęcym nie ma wskazań do obrzezania ze względów medycznych (wyjątek: współwystępująca uropatologia znacznego stopnia). 
  • Wskazania: 
    • w przypadku nieskutecznego leczenia zachowawczego patologicznej stulejki pierwotnej lub stulejki wtórnej
    • w przypadku nieskutecznej plastyki napletka3
    • w przypadku współistnienia wad w budowie górnych dróg moczowych.3
  • Znieczulenie: 
    • W przypadku obrzezania znieczulenie ogólne należy łączyć ze znieczuleniem regionalnym.
    • Bardzo bolesny zabieg, który może powodować reakcje bólowe i stresowe u dziecka przez różny czas po zabiegu, nawet pomimo odpowiednich środków anestezjologicznych/analgetycznych w okresie okołooperacyjnym.
  • Postępowanie chirurgiczne w technice chirurgicznej resekcji napletka:
    • Zaciśnięcie napletka po uwolnieniu ewentualnych zrostów.
    • Odcięcie wędzidełka napletka i podwiązanie tętnicy wędzidełkowej.
    • Całkowita resekcja zewnętrznej i wewnętrznej warstwy napletka.
    • Modelowanie napletka za pomocą wchłanialnego materiału szewnego.
    • Badanie histopatologiczne usuniętej tkanki (liszaj twardzinowy).

Techniki chirurgiczne zachowujące napletek

  • W niektórych przypadkach możliwa jest ekstensywna operacja plastyczna, plastyka napletka lub oszczędne obrzezanie.
    • Zaleta: zachowanie funkcjonalnie istotnej części napletka.
    • Wady: nawrót stulejki (11–20%).
    • Przeciwwskazanie: liszaj twardzinowy.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • Stulejka pierwotna u dzieci bez objawów zwykle ustępuje po okresie dojrzewania.

Powikłania

Rokowanie

  • U 50–80% pacjentów uzyskuje się trwałe wyleczenie po miejscowym stosowaniu maści.
  • Przy obrzezaniu nawroty w 1–2% przypadków, krwawienia pooperacyjne i zakażenia nawet w 9%.

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Terlecki R.P. Phimosis, Adult Circumcision, and Buried Penis. Medscape, aktualizacja: 27.09.2021, emedicine.medscape.com
  2. Moreno G., Corbalan J., Penaloza B., et al. Topical corticosteroids for treating phimosis in boys, Cochrane Database Syst Rev. 2014 Sep 2, 9:CD008973, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Piasecki M. Stulejka – rozpoznanie i leczenie. Medycyna Praktyczna, dostęp 22.12.2023, www.mp.pl
  4. Kessler C.S., Bauml J. Non-traumatic urologic emergencies in men: a clinical review, West J Emerg Med. 2009 Nov. 10(4): 281-7, www.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Dillner J., von Krogh G., Horenblas S., Meijer C.J. Etiology of squamous cell carcinoma of the penis, Scand J Urol Nephrol Suppl 2000, 205: 189-93, PubMed

Opracowanie

  • Elżbieta Kryj–Radziszewska (recenzent)
  • Adam Windak (redaktor)
  • Lino Witte (recenzent/redaktor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit