Streszczenie
- Definicja: Złośliwy guz nabłonkowy jajnika. Przyczyna jest zwykle nieznana, prawdopodobnie pewną rolę odgrywają zaburzenia hormonalne. W 5–10% przypadków występują nieprawidłowości genetyczne powodujące zwiększone ryzyko zachorowania.
- Epidemiologia: Trzeci co do częstości występowania typ raka ginekologicznego, zapadalność: 11/100 000 kobiet. Średni wiek zachorowania wynosi 68 lat.
- Objawy: Często skąpe, ewentualnie nieswoiste objawy we wczesnej fazie. Może wystąpić niecharakterystyczny dyskomfort w jamie brzusznej, zaburzenia miesiączkowania, zwiększenie częstości mikcji, zmiana rytmu wypróżnień, utrata apetytu i uczucie pełności. W przypadku >70% pacjentek w momencie rozpoznania występuje już rozsiew poza miednicę mniejszą.
- Badanie fizykalne: W zaawansowanych stadiach ewentualnie wyczuwalny guz, ascites, powiększony obwód brzucha.
- Diagnostyka: Badanie ginekologiczne z kolposkopią i ultrasonografią przezpochwową wykazuje masę. Potwierdzenie histologiczne w ramach operacyjnej oceny stopnia zaawansowania.
- Leczenie: Głównym sposobem leczenia jest zabieg operacyjny. W większości przypadków cytostatyki są wskazane w formie leczenia adjuwantowego. W zaawansowanych stadiach ewentualnie dodatkowe leczenie bewacyzumabem lub inhibitorem PARP.
Informacje ogólne
Definicja
- Guzy jajnika są klasyfikowane w zależności od tkanki, z której się wywodzą: nabłonek, zrąb, komórki rozrodcze.
- Rak: złośliwy guz nabłonkowy
- Pięć częstych typów histologicznych nowotworu jajnika:
- surowiczy o wysokim stopniu złośliwości, niskozróżnicowany (high grade serous carcinoma — HGSC)
- jasnokomórkowy (clear cell carcinoma — CCC)
- endometrioidalny (endometrial carcinoma — EC)
- surowiczy o niskim stopniu złośliwości, wysokozróżnicowany (low-grade serous carcinoma — LGSC)
- śluzowy (mucinous carcinoma — MC)
- Mięsakorak: złośliwy guz mieszany z przewodów Müllera, z komponentami nabłonkowymi i mezenchymalnymi (rzadki)
-
Guz Brennera – rzadki, najczęściej niezłośliwy, nabłonkowo-podścieliskowy nowotwór jajnika.1
Klasyfikacja zaawansowania
Ocena stopnia zaawansowania (Międzynarodowa Federacja Ginekologii i Położnictwa, Fédération International de Gynécologie et d'Obstétrique — FIGO)2
- Stadium I: guz ograniczony do jajników
- IA: guz ograniczony do jednego jajnika
- IB: guz z zajęciem obu jajników
- IC: guz w jednym jajniku lub obu jajnikach z:
- IC1 śródoperacyjne rozerwanie torebki guza („surgical spill”): pęknięcie guza podczas operacji, uwolnienie komórek nowotworowych do jamy brzusznej lub miednicy
- IC2: naruszenie torebki przed operacją lub guz na powierzchni jajnika
- IC3: komórki nowotworowe w wodobrzuszu lub popłuczynach z otrzewnej
- Stadium II: rozsiew ograniczony do miednicy mniejszej
- IIA: zajęcie i/lub wszczepy na powierzchni macicy i/lub jajowodów
- IIB: zajęcie innych struktur wewnątrzotrzewnowych w miednicy
- Stadium III: zajęcie jednego lub obu jajników oraz potwierdzony cytologicznie lub histologicznie rozsiew do otrzewnej poza miednicę mniejszą i/lub zajęcie węzłów chłonnych zaotrzewnowych
- IIIA1: obecność tylko w węzłach chłonnych zaotrzewnowych (potwierdzone cytologicznie lub histologicznie)
- IIIA1(i): największa średnica przerzutu do 10 mm
- IIIA1(ii): największa średnica przerzutu >10 mm
- IIIA2: rozsiew mikroprzerzutów do otrzewnej poza miednicę mniejszą
- IIIB: makroprzerzuty ≤2 cm z rozsiewem do otrzewnej poza miednicę mniejszą
- IIIC: makroprzerzuty >2 cm z rozsiewem do otrzewnej poza miednicę mniejszą
- IIIA1: obecność tylko w węzłach chłonnych zaotrzewnowych (potwierdzone cytologicznie lub histologicznie)
- Stadium IV: przerzuty odległe (w tym przerzuty zlokalizowane poza jamą otrzewnową)
- IVA: wysięk opłucnowy z nowotworem potwierdzonym cytologicznie
- IVB: przerzuty miąższowe i przerzuty do narządów poza jamą brzuszną (w tym węzłów chłonnych pachwinowych i zlokalizowanych poza jamą brzuszną)
Grading
- Nowotwór jajnika nie jest jednolitą jednostką histopatologiczną, zatem klasyfikacja na guzy o niskim i wysokim stopniu złośliwości przebiega według różnych kryteriów w zależności od typu histologicznego.
- Nowotwory jajnika o niskim stopniu złośliwości są dobrze zróżnicowane i zwykle posiadają mutacje w genach KRAS, BRAF, PIK3CA lub CTNNB1.
- Nowotwory jajnika o wysokim stopniu złośliwości są nisko zróżnicowane i często posiadają inne mutacje, takie jak TP53 lub BRCA.
Epidemiologia
- Po nowotworze piersi i nowotworze błony śluzowej trzonu macicy, trzeci co do częstości występowania ginekologiczny nowotwór złośliwy
- Zapadalność w Europie Środkowej: około 11/100 000 kobiet
- Na nowotwór jajnika w ciągu swojego życia zapada około 1,3% kobiet.
- Wiek
- średni wiek zachorowania: 68 lat
- Choroba może wystąpić u kobiet w każdym wieku (rzadko także dzieci i młodzieży).
- Czynniki genetyczne
- W przypadku kobiet bez predyspozycji rodzinnych, ryzyko w ciągu całego życia wynosi nieco poniżej 2% w porównaniu do 5% w przypadku kobiet, których siostra lub matka chorowały na nowotwór jajnika. W przypadku kobiet z predyspozycjami rodzinnymi guzy pojawiają się zwykle w młodszym wieku.
- Tendencja
- W ciągu ostatnich dwóch dekad w Europie Północnej i Zachodniej odnotowano niewielki spadek zapadalności i śmiertelności.
- Nowotwór jajnika jest piątą (po nowotworze piersi, płuca, jelita grubego i trzustki) najczęstszą przyczyną zgonów z powodu nowotworu u kobiet.
- W Polsce nowotwór jajnika jest piątym najczęstszym nowotworem u kobiet (4,3%) i czwartą najczęstszą przyczyną zgonów.3
Etiologia i patogeneza
- W 90% przypadków przyczyna nie jest znana.
- Czynniki genetyczne stanowią około 5–10% przypadków.2
- mutacje genów BRCA1 i BRCA2 (są związane z rozwojem nabłonkowego nowotworu jajnika)
- zmiany w genach ATM, CHEK2, BRIP1 i PALB2 oraz FGFR2, TOX3, LSP1
- Czynniki endokrynne
- Nowotwory jajnika występują częściej u kobiet, które nie rodziły lub rodziły rzadko (nieliczne przerwy w owulacji). Karmienie piersią również wydaje się mieć działanie ochronne.
- Ryzyko wydaje się wzrastać wraz z całkowitą liczbą przebytych owulacji.
- Doustne środki antykoncepcyjne zmniejszają ryzyko rozwoju nowotworu jajnika, natomiast hormonalna terapia zastępcza wiąże się z niewielkim wzrostem częstości występowania tego nowotworu.
- Zwiększoną częstość występowania zaobserwowano u kobiet z nadwagą, a zwłaszcza z otyłością.
Histopatologia
- Nowotwory nabłonka powierzchniowego stanowią 90% wszystkich złośliwych guzów jajnika, najczęstsze są postaci surowicze i śluzowe (patrz punkt Definicja).
Schemat rozsiewu
- Wewnątrzotrzewnowo — często pierwsza droga rozsiewu
- Drogą limfatyczną do węzłów chłonnych miednicy i/lub paraaortalnie i/lub pachwinowo
- Drogą krwionośną do wątroby lub płuc
- Rozsiew do jamy opłucnej
Patologia i obraz kliniczny
- Objawy pojawiają się zwykle dopiero wtedy, gdy guz przebije się przez powierzchnię jajnika i przedostanie do jamy brzusznej lub rozprzestrzeni na inne narządy.
- Nie ma metody przesiewowej, która pozwoliłaby wykryć wczesne stadium nowotworu.
- W rezultacie u około 3/4 kobiet z nowotworem jajnika, choroba jest już zaawansowana w momencie rozpoznania (stadium III/IV) i tylko około 42% żyje dłużej niż 5 lat.
Czynniki predysponujące
- Wiek
- Częstość występowania wzrasta wraz z wiekiem.
- Występowanie w rodzinie2
- Dotyczy 5–10% przypadków nowotworu jajnika.
- Istnieją rodziny, w których nawet 80% wszystkich kobiet choruje na nowotwór jajnika lub piersi.
- Oprócz predyspozycji genetycznych, wydłużona obecnie długość życia prawdopodobnie również przyczynia się do zwiększonej liczby przypadków w tych rodzinach.
- Owulacje, płodność i liczba ciąż
- zwiększone ryzyko w przypadku:
- wielu owulacji (hipoteza nieustannych owulacji)
- niskiej płodności
- niskiej liczby ciąż
- zwiększone ryzyko w przypadku:
- Preparaty do pielęgnacji okolic intymnych?
- W zbiorczej analizie czterech badań amerykańskich z udziałem łącznie 252 745 kobiet nie udało się potwierdzić, że stosowanie pudrów, np. talku, w okolicy kobiecych narządów płciowych, zwiększa ryzyko nowotworu jajnika. Badanie mogło nie mieć wystarczającej mocy, aby wykluczyć nieznacznie zwiększone ryzyko. Nie można też całkowicie wykluczyć ewentualnego związku z pozostałościami azbestu w stosowanych preparatach.4-5
- Nadwaga/otyłość
- Hormonalna terapia zastępcza (HTZ)
- Leczenie estrogenami w okresie menopauzalnym wiąże się ze wzrostem częstości występowania nowotworu jajnika.
- Odnotowano 1 dodatkowy przypadek po 5 latach stosowania na 1000 osób stosujących HTZ.6
- Ochronne działanie środków antykoncepcyjnych?
- Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych przez ponad 5 lat zmniejsza ryzyko o około 40%.
- Sterylizacja przez podwiązanie jajowodów prowadzi do zmniejszenia ryzyka o ponad 30%.
- Ochronne działanie karmienia piersią?
- Stymulacja jajników
- Wydaje się, że stosowanie preparatów hormonalnych w ramach wspomaganego rozrodu, nie prowadzi do zwiększenia ryzyka wystąpienia nowotworu jajnika. Jedynym wyjątkiem są kobiety z endometriozą.7
Predyspozycje genetyczne
- Mutacje w następujących genach:
- BRCA1, BRCA2, RAD51C
- wysokie ryzyko: w ciągu całego życia zwiększone 5–20-krotnie
- dziedziczenie dominujące z ograniczoną, ale wysoką penetracją
- ATM, CHEK2, BRIP1, PALB2
- umiarkowane ryzyko: w ciągu całego życia zwiększone 1,5–5-krotnie
- FGFR2, TOX3, LSP1
- niskie ryzyko: w ciągu całego życia wynoszące 0,7–1,5
- BRCA1, BRCA2, RAD51C
- Najskuteczniejsza metoda zmniejszenia ryzyka zachorowania i śmiertelności w przypadku dziedzicznego nowotworu jajnika: obustronne wycięcie przydatków
- Propozycja profilaktycznego obustronnego wycięcia przydatków u pacjentek z potwierdzoną mutacją BRCA1/2
- po wykluczeniu planów ciąży w przyszłości
- ale po 40. roku życia lub 5 lat przed osiągnięciem wieku rozpoznania nowotworu jajnika u najmłodszej osoby w rodzinie
ICD-10
- C56 Nowotwór złośliwy jajnika
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Podejrzenie rozpoznania podczas badania ginekologicznego z kolposkopią i ultrasonografią przezpochwową
- Rozpoznanie potwierdza badanie histologiczne wyciętego guza.
- Czynnikami predykcyjnymi złośliwego charakteru guza są:
- zaawansowany wiek pacjentki
- duży, jednostronny guz
- cechy morfologiczne złośliwego charakteru w badaniu ultrasonograficznym
- podwyższony poziom markera nowotworowego CA 125
- ból
Diagnostyka różnicowa
- Inne choroby nowotworowe jajnika, np.:
- guzy graniczne: guzy nabłonkowe o niskiej złośliwości
- guzy zarodkowe, np.:
- rozrodczak (najczęstsza postać)
- potworniak
- rak zarodkowy
- guzy z komórek zrębu i sznurów płciowych, np.:
- ziarniszczak
- otoczkowiak
- guzy mezenchymalne
- włókniak
- włókniakomięsak
- Przerzuty w jajnikach
- Torbiele jajników
- Ciąża wewnątrz- lub pozamaciczna
- Endometrioza
- Ropień miednicy mniejszej
- Nowotwór jelita grubego
- Choroba uchyłkowa jelit
- Zespół jelita drażliwego
Wywiad lekarski
- We wczesnym stadium choroba jest zwykle skąpoobjawowa.
- Należy rozpocząć dalszą diagnostykę, jeśli następujące objawy występują wielokrotnie i uporczywie, zwłaszcza u kobiet w wieku powyżej 50 lat:
- uczucie pełności
- wzdęcia
- ból brzucha lub dyskomfort w jamie brzusznej niejasnego pochodzenia
- zwiększenie częstości mikcji
- Objawy takie jak wzdęcia, dyskomfort menstruacyjny, utrata apetytu, częste oddawanie moczu, ból brzucha i krwawienie odbytnicze, są często związane z nowotworem jajnika, ale wartość predykcyjna poszczególnych objawów jest niska.
- Choroba jest często wykrywana przypadkowo podczas rutynowego badania.
- 90% kobiet z nowotworem jajnika we wczesnym stadium i 100% kobiet z nowotworem jajnika w zaawansowanym stadium zgłasza co najmniej jeden z następujących objawów:
- nieswoisty dyskomfort w jamie brzusznej
- uczucie ucisku i pełności
- zwiększenie obwodu brzucha
- zmieniona częstotliwość wypróżnień lub mikcji (biegunka, zaparcia, częstomocz)
- utrata lub przyrost masy ciała
- brak apetytu
- objawy ogólne (zmęczenie, uczucie osłabienia)
- skrócenie oddechu
- zaburzenia miesiączkowania
- „objaw za ciasnej spódnicy” (guz, wodobrzusze, wzdęcia)
- ostry ból: może wystąpić w wyniku skrętu jajnika lub pęknięcia/krwotoku
- objawy paraneoplastyczne
- Na inny złośliwy guz jajnika mogą wskazywać:
- ból miednicy z szybkim wzrostem guza
- objawy ucisku na pęcherz lub jelito
- w przypadku młodych kobiet (guz zarodkowy?):
- zwiększenie obwodu brzucha
- nieregularne krwawienia
- przedwczesne dojrzewanie płciowe, ewentualnie wirylizacja
- guz w miednicy mniejszej występujący przed pierwszą miesiączką
- guz jajnika w okresie ciąży
Badanie przedmiotowe przez ginekologa
- W przypadku podejrzenia masy w jajniku: ginekologiczne badanie przy użyciu wziernika i badanie palpacyjne oraz ultrasonografia przezpochwowa
- W późnym etapie choroby może być wyczuwalny guz w górnej części jamy brzusznej (w przypadku zajęcia sieci większej) i/lub może występować wodobrzusze.
Badania uzupełniające
Marker nowotworowy
- Standardem jest oznaczenie antygenu nowotworowego CA 125 - tylko jako parametr kontrolny przebiegu choroby.
- Podwyższone wartości (>35 jednostek) wskazują na złośliwy charakter, ale we wczesnej fazie choroby badanie nie jest ani czułe, ani swoiste.
- podwyższony u 90% kobiet z bardzo zaawansowanym nowotworem jajnika, ale tylko u 50% z guzem miejscowym
- CA 125 jest wykrywany we wszystkich tkankach wywodzących się z celomy (endometrium, szyjka macicy, jajowody, otrzewna, opłucna i osierdzie).
- Podwyższony także w przypadku miesiączki, ciąży, endometriozy, zakażeń miednicy, łagodnych torbieli jajników, wodobrzusza pochodzenia niezłośliwego, nowotworu błony śluzowej trzonu macicy, nowotworu płuca i nowotworu piersi.
- W przypadku podejrzenia guza zarodkowego (głównie młode kobiety) dodatkowo:
Ultrasonografia przezpochwowa
- Obrazowanie pierwszego wyboru w przypadku podejrzenia nowotworu jajnika
- Daje wskazówkę na temat charakteru guza.
- Czułość >80%, swoistość >90% w odniesieniu do nowotworu jajnika w przypadku klinicznego podejrzenia
Dalsza diagnostyka
- Wymagane histologiczne potwierdzenie i opis rozsiewu w trakcie operacji (laparotomia podłużna)
- Dodatkowo można wykonać TK, RM i PET lub PET/TK, jeśli wyniki badań są niejasne oraz w celu określenia stopnia zaawansowania.
- Poradnictwo genetyczne i badanie linii zarodkowej
- Należy proponować wszystkim pacjentkom z potwierdzonym rozpoznaniem nowotworu jajnika.
- Jeśli występuje ryzyko genetyczne: w razie potrzeby udzielić porady krewnym i poddać ich badaniom.
Wskazania do skierowania do specjalisty
- Podejrzenie guza jajnika
- Ewentualnie do diagnostyki różnicowej w przypadku podejrzenia innej choroby ginekologicznej
Leczenie
Cele leczenia
- Wyleczenie
- Cel operacji pierwotnej: makroskopowo całkowita resekcja
- W wielu przypadkach głównym celem jest leczenie paliatywne.
Leczenie chirurgiczne
Ogólna zasadą leczenia chirurgicznego - usunięcie nowotworu w całości lub maksymalne zmniejszenie masy guza
W przypadku nowotworu jajnika we wczesnym stadium
- Optymalna ocena stopnia zaawansowania powinna obejmować m.in.:
- laparotomię podłużną z licznymi biopsjami
- obustronne wycięcie przydatków
- histerektomię
- omentektomię (usunięcie sieci większej)
- ewentualnie appendektomię
- obustronną limfadenektomię miedniczą i paraaortalną
- Wyjątek: zabieg zachowujący płodność
- w przypadku jednostronnego guza w stadium FIGO I
- pod warunkiem dokonania odpowiedniej oceny stopnia zaawansowania
- poinformowanie pacjentki o zwiększonym ryzyku zabiegu zachowującego płodność w zależności od czynników rokowania
W przypadku zaawansowanego nowotworu jajnika
- Resekcje cytoredukcyjne8
- Jeśli umożliwiają całkowitą resekcję
- usunięcie maksymalnej ilości tkanki nowotworowej
- Sekwencja terapii: operacja pierwotna, po której następuje chemioterapia.
Leczenie ogólnoustrojowe
- Poprawia rokowanie we wszystkich stadiach, z wyjątkiem stadium I niskiego ryzyka.9
Terapia pierwotna nowotworu jajnika we wczesnym stadium
- Wskazanie do terapii adjuwantowej: stadium IC lub IA/B i stopień 3
- Chemioterapię można zaproponować w przypadku:
- stadium IA G2, IB G1/2
- Brak wskazań
- stadium IA stopień 1 po pełnej chirurgicznej ocenie stopnia zaawansowania
- Zalecenia: chemioterapia karboplatyną przez 6 cykli
Terapia pierwotna zaawansowanego nowotworu jajnika
- Chemioterapia pierwszego rzutu w stadiach II–IV
- karboplatyna AUC 5 i paklitaksel 175 mg/m² przez 3 godziny dożylnie, łącznie 6 cykli co 3 tygodnie
- W stadiach III–IV
- dodatkowa terapia podtrzymująca bewacyzumabem i/lub inhibitorem PARP
- Tylko w ramach badań klinicznych: zmiany w częstości dawki lub intensywności
- Brak terapii podtrzymujących/konsolidacyjnych z chemioterapią lub radioterapią po zakończeniu terapii pierwotnej
- W odniesieniu do skuteczności terapii konsolidacyjnej lub podtrzymującej w zakresie przeżycia bez progresji, dostępne są dane dotyczące jedynie inhibitorów angiogenezy i inhibitorów PARP.
Leczenie nawrotów
Nowotwór jajnika platynowrażliwy
- Definicja: choroba reaguje przede wszystkim na chemioterapię pierwszego rzutu opartą na platynie. Nawrót nie wcześniej niż 6 miesięcy po zakończeniu chemioterapii platyną.
- Podgrupa: nawroty nowotworu jajnika częściowo platynowrażliwe
- Definicja: choroba reaguje przede wszystkim na chemioterapię pierwszego rzutu opartą na platynie. Nawrót między 6. a 12. miesiącem po zakończeniu chemioterapii opartej na platynie.
- Leczenie
- Terapia skojarzona zawierająca platynę, jeśli chemioterapia jest wskazana.
- Można rozważyć następujące skojarzenia:
- karboplatyna/gemcytabina
- karboplatyna/paklitaksel
- karboplatyna/pegylowana liposomalna doksorubicyna (stosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi)
- w przypadku pacjentek z pierwszym nawrotem i bez wcześniejszej terapii ukierunkowanej na VEGF:
Nowotwór jajnika oporny na platynę
- Definicja: nawrót w ciągu pierwszych 6 miesięcy po zakończeniu wstępnej chemioterapii opartej na platynie
- Podgrupa: nawroty nowotworu jajnika opornego na platynę
- definicja: brak odpowiedzi na chemioterapię zawierającą platynę lub progresja w ciągu 4 tygodni od zakończenia terapii
- Leczenie
- Monoterapia inna niż platyną — można rozważyć zastosowanie następujących leków cytostatycznych:
- pegylowana liposomalna doksorubicyna
- topotekan
- gemcytabina
- paklitaksel raz w tygodniu
- Połączenie kilku leków cytostatycznych nie daje przewagi nad monoterapią.
- Monochemioterapia jest lepsza od terapii endokrynnych.
- W razie potrzeby połączenie bewacyzumabu z paklitakselem, topotekanem lub pegylowaną liposomalną doksorubicyną
Operacyjne leczenie nawrotów
- W tym zakresie brak jest danych z badań prospektywnych o wysokim poziomie wiarygodności.
- Dane retrospektywne sugerują możliwą korzyść kliniczną.
- Cel operacji nawrotu: makroskopowo całkowita resekcja
Terapia inhibitorami PARP (niraparyb, olaparyb, rukaparyb)
-
Inhibitory PARP (poly ADP-ribose polymerase) wywołują niezdolność guza do naprawy DNA
-
Proponowana jako terapia podtrzymująca w przypadku pacjentek z nawrotem nowotworu jajnika o wysokim stopniu złośliwości po odpowiedzi na terapię nawrotu zawierającą platynę.
Radioterapia
- W wybranych przypadkach i po wskazaniach interdyscyplinarnych można rozważyć napromienianie miejscowe w celu kontroli objawów.
Psychoonkologia
- Interwencje psychospołeczne mają pozytywny wpływ na:
- jakość życia
- stan psychiczny
- radzenie sobie z chorobą.
- Opieka psychoonkologiczna
- Jest integralną częścią diagnostyki onkologicznej, terapii i opieki po zakończeniu leczenia.
- Stanowi zadanie interdyscyplinarne.
- Poradnictwo/wsparcie psychoonkologiczne należy proponować wszystkim pacjentkom i ich bliskim w zależności od potrzeb.
- Należy zawsze poruszać temat seksualności; może być potrzebne dalsze wsparcie w tym zakresie.
Opieka paliatywna
- Opieka w ramach medycyny paliatywnej obejmuje:
- łagodzenie dyskomfortu
- opiekę uśmierzającą dolegliwości
- wsparcie psychospołeczne aż do śmierci
- Czas rozpoczęcia opieki paliatywnej zależy od potrzeb pacjentki, jej aktualnego stanu zdrowia i rokowania; wszystkie działania są ukierunkowane na indywidualne cele terapeutyczne i życiowe pacjentki.
- Dodatkowe informacje na temat opieki paliatywnej:
Zapobieganie
Doustne środki antykoncepcyjne
- Wydaje się, że zapobiegają nowotworowi jajnika, przypuszczalnie poprzez zmniejszenie liczby owulacji.
- Ryzyko zmniejsza się z 12 na 1000 kobiet do 8 na 1000 kobiet po 10 latach przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych.
Obustronne wycięcie jajowodów i jajników
- Najskuteczniejsza metoda zmniejszenia ryzyka zachorowania i śmiertelności w przypadku dziedzicznego nowotworu jajnika
- Kobiety z potwierdzoną groźną mutacją germinalną w jednym z genów wysokiego ryzyka (np. BRCA1/2 lub RAD 51C) należy poinformować o możliwości profilaktycznego obustronnego usunięcia jajowodów i jajników.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Powikłania
- Przerzuty
- Wewnątrzotrzewnowe
- wodobrzusze
- śluzak rzekomy otrzewnej w przypadku śluzowego nowotworu jajnika
- Wewnątrzotrzewnowe
- Rozsiew drogą limfatyczną
- Niedrożność jelita lub podniedrożność jelita
Rokowanie
- Przeżycie 5-letnie w 42% przypadków
- Czynniki niekorzystne prognostycznie:
- wiek powyżej 65 lat
- histologia
- guzy jasnokomórkowe lub śluzowe
- niski stopień zróżnicowania
- cytogenetyka: np. nieprawidłowości liczby chromosomów
- zaawansowana choroba (stadia IIB–IV)
- guz resztkowy: duża objętość pozostałego guza
- niski ogólny wynik jakości życia
Dalsze postępowanie
Kontrola u ginekologa
Zakres przedmiotowy
- Dokładny wywiad
- Badanie fizykalne, w tym badanie przy użyciu wziernika ginekologicznego i badanie palpacyjne
- Badanie per rectum
- Ultrasonografia przezpochwowa
- Brak rutynowej diagnostyki instrumentalnej i oznaczania markerów nowotworowych podczas kontroli pacjentek bez objawów
- Rutynowe stosowanie oznaczenia CA 125 nie prowadzi do wydłużenia przeżycia.
- Poinformowanie pacjentki o możliwościach działań rehabilitacyjnych i poradnictwa socjalnego
Częstotliwość kontroli
- Po zakończeniu leczenia pierwszego rzutu
- 1.–3. rok: co 3 miesiące
- 4.–5. rok: co 6 miesięcy
- po 5 latach: co 6–12 miesięcy
- Po leczeniu nawrotów
- co 3 miesiące
- Dodatkowe monitorowanie w terapii podtrzymującej
- co 3 miesiące
Hormonalna terapia zastępcza po leczeniu chirurgicznym?
- Do leczenia dolegliwości związanych z menopauzą naturalną lub spowodowaną leczeniem
- Może być rozważana po odpowiednim objaśnieniu
- Nie można sformułować wiarygodnego stwierdzenia na temat bezpieczeństwa stosowania terapii hormonalnej po leczeniu nowotworu jajnika.
Informacje dla pacjentów
O czym należy poinformować pacjentki?
- Jeśli w rodzinie występują liczne przypadki nowotworu jajnika lub piersi: zalecić skorzystanie z poradnictwa genetycznego i w razie potrzeby objaśnić genetyczne ryzyko nowotworu jajnika i piersi.
- Kobiety z grupy wysokiego ryzyka: częstsze badania po konsultacji wielodyscyplinarnej (ginekologia i genetyka)
Informacje dla pacjentów w Deximed
Źródła
Piśmiennictwo
- Zamwar UM, Anjankar AP.Aetiology, Epidemiology, Histopathology, Classification, Detailed Evaluation, and Treatment of Ovarian Cancer. Cureus. 2022 Oct 21;14(10):e30561. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
- Prat J; FIGO Committee on Gynecologic Oncology. Staging classification for cancer of the ovary, fallopian tube, and peritoneum. Int J Gynaecol Obstet 2014; 124: 1-5. PMID: 24219974 PubMed
- Nowotwory złośliwe w Polsce. Krajowy Rejestr Nowotworów. (dostęp 16.11.2023) www.zwrotnikraka.pl
- O'Brien KM, Tworoger SS, Harris HR, et al. Association of Powder Use in the Genital Area With Risk of Ovarian Cancer. JAMA 2020; 323: 49-59. PMID: 31910280 PubMed
- Slomovitz B, de Haydu C, Taub M, et al. Asbestos and ovarian cancer: examining the historical evidence. Int J Gynecol Cancer 2021; 31: 122-8. PMID: 33037108 PubMed
- Collaborative Group on Epidemiological Studies of Ovarian Cancer. Menopausal hormone use and ovarian cancer risk: individual participant meta-analysis of 52 epidemiological studies. Lancet 2015. doi:10.1016/S0140-6736(14)62458-2 DOI
- Vassard D, Schmidt L, Glazer CH, et al. Assisted reproductive technology treatment and risk of ovarian cancer-a nationwide population-based cohort study. Hum Reprod 2019; 34: 2290-96. PMID: 31600391 PubMed
- Polskie Towarzystwo Ginekologii Onkologicznej. Leczenie chirurgiczne raka jajnika. Rekomendacje w oparciu o Wytyczne ESGO dotyczące leczenia chirurgicznego raka jajnika. (dostęp 17.11.2023) ptgo.pl
- Lawrie TA, Winter-Roach BA, Heus P, Kitchener HC. Adjuvant (post-surgery) chemotherapy for early stage epithelial ovarian cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015; Issue 12: Art. No.: CD004706. doi:10.1002/14651858.CD004706.pub5 DOI
Autorzy
- Tomasz Tomasik (recenzent)
- Katarzyna Kosiek, Dr n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Poradnia Lekarzy Rodzinnych w Łodzi (recenzent)
- Tomasz Tomasik, Dr hab. n. med., Prof. UJ, specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
- Thomas M. Heim, Dr n. med., dziennikarz naukowy, Freiburg