Schizofrenia

Streszczenie

  • Definicja: Schizofrenia to poważne zaburzenie psychiczne (psychoza) charakteryzujące się omamami i objawami urojeniowymi prowadzącymi do wycofania społecznego i zaburzenia funkcjonowania społecznego.
  • Częstość występowania: Ryzyko zachorowania w ciągu całego życia wynosi 0,3–1,0%. Chorobowość wynosi około 3–5 na 1000.
  • Objawy: Objawy urojeniowe, zaburzenia myślenia, omamy, zaburzenia mowy, zaburzenia ego, katatonia i objawy negatywne, takie jak spłaszczenie afektu, depresyjność, wycofanie społeczne.
  • Badanie: Potwierdzenie psychotycznego myślenia i zachowania poprzez badanie psychiatryczne. Często dodatkowe objawy współistniejących chorób psychicznych i somatycznych, np. zaburzenia związane z uzależnieniami, depresja, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca.
  • Diagnostyka: Wstępne rozpoznanie na podstawie wywiadu i badania psychiatrycznego. Badania laboratoryjne i obrazowanie czaszki są niezbędne przy pierwszej manifestacji psychozy. 
  • Leczenie: Ogólny plan leczenia opracowany w sposób interdyscyplinarny. Moduły terapii obejmują leczenie farmakologiczne, indywidualną terapię poznawczo-behawioralną i inne interwencje psychospołeczne.

Informacje ogólne

Definicja

  • Schizofrenia to ciężka choroba psychiczna charakteryzująca się trzema kategoriami objawów:
    1. objawy pozytywne (wytwórcze)
      • Omamy, zaburzenia myślenia i objawy urojeniowe, w wyniku których zmienia się postrzeganie, myśli, uczucia i działania.
    2. objawy negatywne
      • przede wszystkim spłaszczenie afektu prowadzące do wycofania społecznego i zaburzenia funkcjonowania społecznego
    3. objawy poznawcze
      • spowolnienie myślenia, percepcji i afektów
      • deficyt uwagi
      • zaburzona zdolność planowania

Częstość występowania

  • Chorobowość w ciągu całego życia
    • Wartości te wahają się od 0,3%1 do ok. 1% i są podobne w różnych kulturach.2
  • Chorobowość
    • około 3–5 na 1000
    • około 1,6-1,9 na 100 000 u dzieci.
  • Zapadalność
    • około 15 na 100 000 osób, ale z silnymi wahaniami.
  • Pierwsze objawy
    • Średni wiek zachorowania wynosi u mężczyzn ok. 22 lata, a u kobiet około 24 lata.
    • Zapadalność gwałtownie wzrasta po 14. roku życia.
  • Zapadalność jest nieco wyższa u kobiet niż u mężczyzn.

Etiologia i patogeneza

  • Etiologia nie jest jasna, ale choroba jest prawdopodobnie wynikiem złożonej interakcji genów i czynników środowiskowych.

Czynniki środowiskowe

  • Czynnikami ryzyka są — oprócz czynników genetycznych3:
    • powikłania w ciąży i przy porodzie
    • prenatalne
    • niedożywienie
    • zażywanie narkotyków lub zakażenia wirusowe u matki
    • obniżona inteligencja
    • trauma i zaburzenia rozwojowe we wczesnym dzieciństwie
    • czynniki psychospołeczne, np. migracja i życie w większym mieście lub na obszarach społecznie ubogich
    • przyjmowanie narkotyków, np. ecstasy, marihuany5, LSD
    • traumatyczne wydarzenia.
  • Mówi się o czynnikach immunologicznych, takich jak zwiększona aktywacja komórek mikrogleju lub tworzenie autoprzeciwciał przeciwko receptorom N-metylo-D-asparaginianu (NMDA).

Czynniki genetyczne

  • Prawdopodobnie wieloczynnikowa predyspozycja genetyczna z udziałem różnych loci genów.
  • U bliźniąt jednojajowych ryzyko wystąpienia schizofrenii wynosi ok. 30–45%, jeśli u drugiego bliźniaka występuje choroba; u bliźniąt dwujajowych ryzyko wynosi ok. 10%.
  • Około 65–85% ryzyka choroby ma podłoże genetyczne.
  • Mechanizmy genetyczne są w dużej mierze nieznane, ale zidentyfikowano kilka możliwych mutacji genów.
  • W dużym międzynarodowym badaniu zidentyfikowano 7 różnych loci genów, które wydają się być związane ze schizofrenią.6
    • Lokalizacje genów sugerują, że zaburzenia mogą występować w trzech różnych układach:
      1. systemy sygnalizacyjne między komórkami mózgu
      2. układ odpornościowy
      3. rozwój mózgu

Choroby współwystępujące

  • Psychiczne
    • Pacjenci z rozpoznaniem schizofrenii często spełniają kryteria diagnostyczne innych zaburzeń psychicznych.
    • Jedno z badań wykazało, że 48% pacjentów ze schizofrenią miało co najmniej jedno inne zaburzenie psychiczne.7
    • Niektórzy pacjenci z psychozą po raz pierwszy spełniają również kryteria zespołu stresu pourazowego.8
    • Nadużywanie substancji uzależniających stwierdzono u 20% pacjentów z pierwszymi objawami psychozy.
  • Somatyczne

Objawy prodromalne i faza przedchorobowa

  • Schizofrenia zwykle rozwija się stopniowo.
  • W fazie przedchorobowej osoby chore z definicji nie mają żadnych objawów.
  • W fazie prodromalnej pacjenci mają niespecyficzne (niepsychotyczne) objawy przed wystąpieniem fazy psychotycznej z wyraźnymi objawami psychozy.
  • Nieleczona psychoza często trwa 0,5–1 roku, zanim zostanie rozpoznana
    • Możliwe jest skrócenie czasu trwania nieleczonej psychozy do 4 tygodni dzięki ukierunkowanemu wczesnemu wykrywaniu.10

Wyniki badań neurobiologicznych

  • Wyniki patomorfologiczne obejmują małą objętość mózgu, umiarkowane poszerzenie komór i rowków korowych oraz zmniejszoną grubość kory.
  • Zmiany komórkowe występują wraz ze zmniejszeniem liczby dendrytów i synaps11, co prawdopodobnie prowadzi do niewystarczających połączeń w obrębie kory i między korą a obszarami podkorowymi.
  • Zmiany te są prawdopodobnie spowodowane zaburzeniami rozwojowymi mózgu. Nie jest jasne, jak wysoki jest udział czynników genetycznych w połączeniu z czynnikami środowiskowymi, np. uszkodzeniami przed- i okołoporodowymi.
  • W podgrupie pacjentów ze schizofrenią proces neurodegeneracyjny obserwuje się również po wystąpieniu choroby.
  • Na poziomie przekaźników zidentyfikowano zaburzenia dopaminergiczne, ale zaangażowane są również inne przekaźniki, takie jak serotonina, glutaminian i GABA.
  • Może również występować nieprawidłowy skład i funkcjonowanie błon komórkowych, zwłaszcza w odniesieniu do wielonienasyconych kwasów tłuszczowych.

Czynniki predysponujące

  • Patrz rozdział Etiologia i patogeneza.
  • Badania sugerują, że możliwe jest zidentyfikowanie pacjentów z objawami podobnymi do psychozy, u których ryzyko rozwoju zaburzenia w ciągu roku wynosi do 50%.12
  • U 15–40% dzieci rodziców (jednego lub obojga) chorujących na schizofrenię, w wieku dorosłym rozwija się choroba psychotyczna.13
  • Miejsce urodzenia/zamieszkania
    • Osoby urodzone w środowisku miejskim mają wyższe ryzyko zachorowania na schizofrenię niż osoby urodzone na obszarach wiejskich.
    • Dzieci migrantów są narażone na zwiększone ryzyko.
  • Mediatory społeczne
    • Badanie przeprowadzone w Finlandii14 wykazało, że dzieci matek chorych na schizofrenię, które zostały oddane do adopcji przed ukończeniem 4. roku życia, zachorowały na schizofrenię w 9% przypadków, w porównaniu do 0,5% w grupie kontrolnej składającej się z dzieci bez ryzyka genetycznego.
    • Stwierdzono jednak również, że w przypadku dzieci matki chorej na schizofrenię adoptowanych do dobrze funkcjonującej rodziny ryzyko wynosiło praktycznie 0%.
    • Sugeruje to, że predyspozycje genetyczne potrzebują mediatora społecznego, aby się ujawnić.
  • Wiek ojca
    • Jeśli ojciec jest starszy niż 50 lat w chwili narodzin dziecka, ryzyko schizofrenii wzrasta, szczególnie w przypadku córek.15

ICD-10

  • F20 Schizofrenia
    • F20.0 Schizofrenia paranoidalna
    • F20.1 Schizofrenia hebefreniczna
    • F20.2 Schizofrenia katatoniczna
    • F20.3 Schizofrenia niezróżnicowana
    • F20.4 Depresja poschizofreniczna
    • F20.5 Schizofrenia rezydualna
    • F20.6 Schizofrenia prosta
    • F20.8 Schizofrenia innego rodzaju
    • F20.9 Schizofrenia, nieokreślona.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne według ICD-10

  • Objawy psychotyczne, które są wyraźnie obecne niemal stale przez okres co najmniej 1 miesiąca.
  • W tym czasie wystąpił co najmniej 1 z następujących wyraźnych objawów (2 lub więcej, jeśli są mniej wyraźne):
    • Urojenie odsłonięcia myśli, urojenie nasyłania myśli, przesyłanie myśli i urojenie wykradania myśli
    • urojenia kontroli lub wpływu; poczucie wpływu na ruchy ciała, myśli, czynności lub doznania; postrzeganie urojeniowe
    • głosy komentujące lub prowadzące dialogi
      • Na przykład głosy halucynacyjne, które nieustannie komentują zachowanie danej osoby lub omawiają je w trzeciej osobie, lub głosy, które emanują z części ciała.
    • Inne uporczywe „dziwaczne” objawy urojeniowe, tj. koncepcje, które są nieodpowiednie lub całkowicie nierealistyczne w kontekście kulturowym pacjentów.
  • Lub co najmniej 2 z następujących objawów:
    • trwałe — np. codzienne omamy
    • Urywanie się toku myśli albo „wstawki” w tok myśli, np.:
      • neologizmy (nowe twory słowne)
      • przerywanie się wypowiedzi i ciągu myśli
      • niezrozumiałe lub niespójne wypowiedzi
    • objawy katatoniczne, np.:
      • pobudzenie, silny niepokój
      • powtarzające się zachowania, np. stereotypie postawy
      • negatywizm
      • osłupienie: pacjent staje się całkowicie bezczynny i pozostaje „skamieniały” w określonej pozycji (osłupienie).
    • objawy negatywne, np.:
      • apatia
      • spłycenie afektu
      • bierność, brak inicjatywy i zainteresowań
      • wycofanie społeczne i izolacja
      • ograniczona komunikacja werbalna i niewerbalna
      • zubożony język

Kryteria wykluczające

  • Jeśli u pacjentów występuje jednocześnie depresja lub mania, objawy schizofrenii muszą wystąpić jako pierwsze.
  • Objawów nie spowodowała choroba somatyczna.
  • Objawy nie wynikają z zatrucia, np. w wyniku przyjmowania narkotyków lub leków.

Diagnostyka różnicowa

Dowody kliniczne wskazujące na przyczynę organiczną

  • Za organiczną przyczyną objawów psychotycznych przemawiają:
    • wczesny i ostry początek
    • ogniskowe objawy neurologiczne, zaburzenia świadomości, napady padaczkowe
    • wyraźne deficyty poznawcze, podostre (w ciągu 3 miesięcy) zaburzenia pamięci jako główny objaw, niezgodne z objawami znanymi dla schizofrenii
    • splątanie
    • omamy wzrokowe
    • objawy psychomotoryczne (w tym katatonia)
    • zmienny przebieg choroby
    • wczesny opór na leczenie
    • wahania psychopatologii
    • współistniejące opóźnienie rozwojowe/zaburzenie rozwoju
    • gorączka, odwodnienie.

Wywiad

  • Następujące aspekty powinny być brane pod uwagę w ramach zbierania wywiadu medycznego podczas wstępnej diagnostyki i w przebiegu choroby:
    • ustrukturyzowane wyniki psychopatologiczne
    • wywiad biograficzny i społeczny
    • wywiad dotyczący nadużywania substancji i uzależnień
    • wywiad somatyczny
    • wywiad rodzinny
    • wcześniejsze leczenie
    • preferencje i życzenia danej osoby dotyczące możliwych opcji diagnostycznych i terapeutycznych
    • chęć i możliwość zaangażowania krewnych i innych zaufanych osób.
  • Zobacz sekcja Kryteria diagnostyczne.
  • We wczesnych stadiach objawy mogą być niejasne.
  • Krewni często opisują wycofanie społeczne lub dziwne zachowanie pacjenta.
  • Zaniedbywana jest szkoła lub praca, pogarsza się kontakt z przyjaciółmi i rodziną.
  • Możliwe, że sami pacjenci zgłaszają, że słyszą głosy lub że szpiegują ich siły wyższe lub osoby trzecie.
  • Wielu pacjentów czuje się kontrolowanych przez innych ludzi, Boga lub diabła.

Sugerowane pytania dotyczące podejrzenia psychozy

  • Pytania dotyczące objawów psychozy w trzech obszarach:
    1. omamy
      • Czy słyszał(a) lub widział(a) Pan(i) rzeczy, które wydają się dziwne lub których inni nie widzą?
      • Czy miał(a) Pan(i) jakieś dziwne doświadczenia związane ze swoim ciałem (poczucie bycia kontrolowanym, doznanie wstrząsów elektrycznych lub podobnych)?
      • Czy miał(a) Pan(i) jakieś dziwne przeżycia związane z odczuwaniem zapachów lub smaków?
    2. objawy urojeniowe
      • Czy czuł(a) się Pan(i) nadzorowany(-a), prześladowany(-a), czy wpadł(a) Pan(i) na nietypowe pomysły?
      • Czy ma Pan(i) specjalne umiejętności lub czy odbiera wiadomości z gazet, radia lub telewizji?
    3. zaburzenia myślenia
      • Czy ma Pan(i) problemy z myśleniem?
      • A co z czytaniem w myślach, wysyłaniem/wykradaniem myśli lub znacznymi problemami z zebraniem myśli?

Pytania uzupełniające

  • Psychospołeczne
    • sieć społeczna
    • oznaki przebytego urazu.
  • Rozwój
    • społeczny, poznawczy i motoryczny.
  • Wykształcenie i zawód
    • edukacja szkolna, problemy w szkole, doświadczenie zawodowe, poziom wyników w szkole i w pracy.
  • Warunki społeczno-ekonomiczne.

Badanie przedmiotowe

  • W przypadku początkowych objawów schizofrenii należy przeprowadzić następujące badania:

Obowiązkowe

  • Pełne badanie przedmiotowe ogólne (w tym masa ciała i wzrost, temperatura, ciśnienie tętnicze/tętno) i neurologiczne
  • Badania krwi16
  • Obrazowanie struktur mózgowia za pomocą MR głowy (sekwencje T1, T2, FLAIR, w przypadku nieprawidłowości dalsza diagnostyka za pomocą MR ze środkiem kontrastowym)
    • jeśli RM nie jest dostępny lub w przypadku przeciwwskazań: TK czaszki.
  • Dalsze badania przed planowaną farmakoterapią i, w razie potrzeby, w trakcie leczenia
    • dostępne w POZ
      • lipidogram
      • pozostałe parametry czynności wątroby
      • EKG
    • niedostępne w POZ
      • prolaktyna
      • u kobiet - test ciążowy
      • EEG
  • Stan przed leczeniem i w trakcie farmakoterapii (działania niepożądane?)
    • motoryka
    • Świadomość (sedacja?)
    • Dysfunkcje seksualne?

Opcjonalnie

  • Punkcję lędźwiową z pobraniem płynu mózgowo-rdzeniowego (cerebrospinal fluid — CSF) należy wykonać, jeśli diagnostyka kliniczna, laboratoryjna lub badania dodatkowe wskazują na wtórną (somatyczną) przyczynę objawów.
  • Badanie psychologiczne z wykorzystaniem testów oceniających obszary: uwagi, uczenia się i pamięci, funkcji wykonawczych i poznania społecznego oferuje się zarówno w celu uzyskania informacji w kontekście diagnostyki różnicowej, jak i przygotowania do podjęcia decyzji dotyczących dalszego leczenia neuropsychologicznego i psychospołecznego oraz usług rehabilitacyjnych.
  • Badanie EEG należy wykonać, jeśli istnieją kliniczne dowody na możliwość wystąpienia padaczki lub innych określonych zaburzeń neurologicznych.
  • W starszym wieku i w przypadku podejrzenia klinicznego należy zaproponować diagnostykę w kierunku choroby związanej z otępieniem.

Diagnostyka specjalistyczna

  • Przy pierwszym epizodzie psychozy pacjenci powinni być poddani dokładnemu badaniu interdyscyplinarnemu2. Jest to tym ważniejsze, im młodszy jest pacjent, ale dotyczy wszystkich grup wiekowych.
  • Badanie psychiatryczne
    • pełne badanie psychologiczne
    • ocena ryzyka zagrożenia dla siebie i innych

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • W przypadku podejrzenia schizofrenii/psychozy zaleca się niezwłoczne skierowanie pacjenta na badanie psychiatryczne i leczenie.

Środki przymusu i opieka prawna

  • W przypadku braku poczucia choroby, jak również zagrożenia dla siebie lub innych, któremu nie można zapobiec w inny sposób, konieczne może być zastosowanie procedury przymusowej hospitalizacji.
  • Podczas transportu może być konieczna sedacja.
  • Pomoc ze strony policji jest uzasadniona w przypadkach poważnego zagrożenia dla siebie lub innych.
  • Więcej szczegółowych informacji można znaleźć w artykule Ostre zagrożenie dla siebie i innych.

Leczenie

Cele leczenia

  • Celem jest opanowanie objawów pozytywnych i negatywnych przy możliwie najniższych dawkach leków przeciwpsychotycznych.
  • Celem jest jak najlepsza rehabilitacja i powrót do samodzielnego życia.

Ogólne informacje o leczeniu

  • Pacjenci powinni być leczeni lekami przeciwpsychotycznymi, a farmakoterapia jest uzupełnieniem indywidualnej psychoterapii, psychoedukacji i innych interwencji psychospołecznych.
  • Ogólny plan leczenia powinien zostać opracowany wspólnie z pacjentem.
    • interdyscyplinarny
    • multimodalny, w tym w stosownych przypadkach:
      • farmakoterapia
      • terapia poznawczo-behawioralna i inne psychoterapii
      • psychoedukacja
      • inne terapie chorób somatycznych
      • interwencje dotyczące rodziny i praca z krewnymi
      • trening umiejętności społecznych
      • trening umiejętności poznawczych i terapia neuropsychologiczna
      • ergoterapia
      • fizjoterapia
      • terapia ciała i sportoterapia
      • terapie z wykorzystaniem sztuki (arteterapia), np. muzykoterapia, dramaterapia, terapia tańcem
    • w dalszym przebiegu
      • rehabilitacja i inne środki integracyjne, np. reintegracja w środowisku pracy.
  • Leczenie farmakologiczne
    • Objawy pozytywne zwykle dobrze reagują na leczenie farmakologiczne.17
    • Do 15% pacjentów osiąga niewielkie korzyści z terapii, ale bardzo trudno jest przewidzieć, kto na nią zareaguje.
    • Najtrudniej leczy się objawy negatywne.
    • Połowie pacjentów nie udaje się utrzymać terapii krótkoterminowo, a jeszcze mniejszej liczbie udaje się to w dłuższym okresie.
      • Informacje, motywacja i regularna kontrola są zatem ważne, nawet jeśli pacjenci wykazują tylko łagodne objawy.
    • Ocena ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z określoną substancją przed rozpoczęciem leczenia, np. metaboliczne i sercowo-naczyniowe działania niepożądane (szczegóły poniżej).
  • Psychoterapia
    • Wykazano, że terapia poznawczo-behawioralna ma pozytywny wpływ na ogólne funkcjonowanie oraz zachowanie i stała się preferowaną formą terapii.
    • W przypadku pacjentów, którzy słabo reagują na leczenie farmakologiczne, należy skupić się na wsparciu, chociaż niektórzy pacjenci mogą reagować na psychoterapię wglądową.
    • Leczenie jest długotrwałe i dobrze, jeśli terapeuci nie zmieniają się w czasie jego trwania.
  • Interwencja dotycząca rodziny
    • Wysokiej jakości badania wykazały, że wskaźnik nawrotów można zmniejszyć poprzez psychoedukacyjną interwencję rodzinną, gdy u członka rodziny rozwinęła się psychoza.
    • Pomaga ona również rodzinie radzić sobie z sytuacją.
    • Przeprowadzono wiele badań nad tak zwaną krótką interwencją (Brief Intervention), ale jakość badań jest tak niska, że nie jest możliwe podanie jasnych zaleceń na temat metody, a niewiele wiadomo na temat mechanizmu działania.18
  • W leczeniu schizofrenii zaleca się wczesną interwencję.
    • U wielu pacjentów, u których psychoza wystąpiła po raz pierwszy, jej objawy utrzymywały się przez długi czas przed rozpoczęciem odpowiedniego leczenia (średnio 1–2 lata).19
    • W przeprowadzonych badaniach wykazano, że pacjentów można zidentyfikować na wczesnym etapie choroby i że
      • Są oni zdrowsi na początku leczenia.
      • Przebieg jest lepszy po 3 miesiącach w porównaniu z pacjentami, którzy rozpoczęli terapię później.20
      • Wczesna terapia wiąże się z mniejszą liczbą samobójstw.21

Zalecenia dla pacjentów

  • Warto promować aktywność fizyczną i zdrowe odżywianie, między innymi dlatego, że leki przeciwpsychotyczne prowadzą do przyrostu masy ciała i zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
    • Istnieją dowody na to, że aktywność fizyczna zmniejsza objawy schizofrenii i poprawia jakość życia pacjentów.22
  • Leki wspomagające zaprzestanie palenia (bupropion, wareniklina) są skuteczne u pacjentów ze schizofrenią, ale brakuje badań, o dłuższym niż 6 miesięcy okresie obserwacji.

Farmakoterapia lekami przeciwpsychotycznymi (neuroleptykami)

Włączenie do całościowej koncepcji leczenia

  • Farmakoterapia powinna być częścią całościowej (holistycznej) koncepcji leczenia obejmującej ogólne i specyficzne środki psychoterapeutyczne i psychospołeczne oraz opiekę psychiatryczną w zależności od wskazań.

Edukacja i wspólne podejmowanie decyzji

  • Na początku farmakoterapii pacjenci powinni być informowani o krótko- i długoterminowych skutkach, a także działaniach niepożądanych leków (ocena ryzyka i korzyści), a pacjenci powinni być aktywnie zaangażowani w proces podejmowania decyzji terapeutycznych (wspólne podejmowanie decyzji).
  • Zalety i wady leczenia oraz możliwe alternatywy powinny być przedstawione w sposób zrozumiały z wyjaśnieniem terminów medycznych.

Wybór preparatu

  • Wyboru odpowiedniego leku przeciwpsychotycznego i formy podania należy dokonać wspólnie z pacjentem i lekarzami prowadzącymi. Należy wziąć pod uwagę i omówić następujące kwestie:
    • zespół objawów, który jest celem leczenia
    • wcześniejsze doświadczenie dotyczące efektów i działań niepożądanych stosowania przynajmniej jednego preparatu w trakcie dotychczasowego przebiegu leczenia
    • zalet i wad poszczególnych preparatów
    • metaboliczne, motoryczne, sercowo-naczyniowe lub hormonalne/seksualne działania niepożądane
    • korzyści i zagrożenia związane z odmową leczenia lekami przeciwpsychotycznymi
    • preferencje pacjentów.
  • Należy wziąć pod uwagę aspekty związane z płcią, wiekiem pacjentów i chorobami współistniejącymi, zgodę na leczenie i dane z dokumentacji pacjenta, jeśli jest dostępna.
  • W przebiegu leczenia ocena ryzyka i korzyści powinna być stale weryfikowana, a w przypadku stwierdzenia zmian należy podjąć odpowiednie działania.

Leczenie pierwszego wyboru

  • Pacjentom z nowo rozpoznanym zaburzeniem psychotycznym należy zaproponować leczenie lekiem przeciwpsychotycznym w monoterapii.

Profilaktyka nawrotów

  • Po dokonaniu indywidualnej oceny ryzyka i korzyści należy zaproponować leczenie lekami przeciwpsychotycznymi w celu zapobiegania nawrotom.
  • Leki przeciwpsychotyczne w formie o przedłużonym uwalnianiu (depot) są skuteczną alternatywą dla leków doustnych ze względu na bezpieczeństwo ich stosowania i dobrą biodostępność. Powinny być proponowane jako alternatywa leczenia w profilaktyce nawrotów.

W przypadku dominujących objawów negatywnych

  • W przypadku dominujących objawów negatywnych należy zaproponować amisulpryd (w niskiej dawce) lub olanzapinę. Ogólnie rzecz biorąc, przy tym wskazaniu należy unikać silnej blokady receptora D2.
  • W przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leki przeciwpsychotyczne w monoterapii, pacjentom z dominującymi objawami negatywnymi należy zaproponować dodatkowe leczenie przeciwdepresyjne.

Przy silnych tendencjach samobójczych

  • W przypadkach poważnie i stale nasilonych myśli samobójczych po dokonaniu oceny ryzyka i korzyści należy zaproponować leczenie klozapiną.

Przy oporności na leczenie

  • W przypadkach potwierdzonej oporności na leczenie farmakologiczne po dokonaniu oceny ryzyka i korzyści, udzieleniu odpowiednich informacji i wykonaniu niezbędnych badań dodatkowych, należy zaproponować próbę leczenia klozapiną w celu leczenia istniejących objawów psychotycznych.
  • W przypadku braku odpowiedzi na leczenie nie powinno się zwiększać dawek poza dopuszczony zakres terapeutyczny.
  • W przypadku oporności na leczenie farmakologiczne, nie należy standardowo proponować leczenia wspomagającego karbamazepiną, litem, lamotryginą lub walproinianem w celu poprawy objawów ogólnych, objawów pozytywnych, objawów negatywnych lub agresji.

Cele leczenia

  • Redukcja pozytywnych i negatywnych objawów przy jak najmniejszej liczbie działań niepożądanych.
  • Leczenie podtrzymujące w celu profilaktyki nawrotów choroby.

Czas trwania leczenia

  • Po przerwaniu leczenia ryzyko nawrotu podwaja się w ciągu następnego roku (27% przy kontynuacji leczenia, 65% przy przerwaniu) i pozostaje podwyższone w ciągu 3–6 lat (22% przy kontynuacji leczenia, 63% przy przerwaniu).23
  • Przy szacowaniu czasu trwania leczenia należy wziąć pod uwagę między innymi:
    • ciężkość pierwszego epizodu
    • odpowiedź na leczenie
    • działania niepożądane leków
    • motywację pacjenta
    • wywiad rodzinny
    • nasilenie choroby
    • sytuację psychospołeczną
    • dostępne usługi psychoterapeutyczne i psychospołeczne
    • ogólną sytuację w ramach opieki.

Neuroleptyki 1. i 2. generacji

  • Skuteczność przeciwpsychotyczna neuroleptyków 1. i 2. generacji wydaje się być porównywalna.
  • Poszczególne substancje czynne nie różnią się również znacząco pod względem mechanizmu działania w kontekście objawów pozytywnych.
  • Olanzapina i amisulpryd w małych dawkach wydają się być bardziej odpowiednie niż inne substancje w przypadku dominujących objawów negatywnych.
  • Różnice między klasami leków i poszczególnymi substancjami dotyczą głównie profilu działań niepożądanych.
  • W większości przypadków leczenie rozpoczyna się od neuroleptyku 2. generacji.
  • Jeśli efekt jest niezadowalający, zaleca się zmianę leku i unikanie stosowania dwóch neuroleptyków jednocześnie.

Pozapiramidowe ruchowe działania niepożądane

  • Zależne od dawki w przypadku wszystkich leków przeciwpsychotycznych 1. generacji, a także arypiprazolu, risperidonu, paliperydonu, olanzapiny, amisulprydu i ziprasidonu
  • W przypadku sertindolu, kwetiapiny i klozapiny prawdopodobieństwo jest niższe.15
  • Wczesne dyskinezy i dystonia15
    • skurcze, najczęściej mięśni twarzy lub szyi, wkrótce po rozpoczęciu leczenia lub zwiększeniu dawki.
  • Akatyzja (zespół niepokoju ruchowego)
    • niekontrolowane skurcze mięśni w większych grupach mięśni po tygodniach lub miesiącach terapii
    • niemożność zachowania jednej pozycji, np. siedzenia, przymus dreptania, poruszania kończynami itp.24
    • mogą również objawiać się w postaci wewnętrznego niepokoju i być błędnie interpretowane jako objaw psychologiczny
    • często po flupentyksolu, flufenazynie, haloperidolu, zuklopentyksolu
    • sporadycznie przy arypiprazolu, kariprazynie 
    • rzadziej przy innych atypowych lekach przeciwpsychotycznych
    • sporadycznie przy melperonie.15
  • Parkinsonizm
    • sztywność i drżenie po tygodniach lub miesiącach terapii
    • często po flupentyksolu, flufenazynie, haloperydolu, zuklopentyksolu
    • sporadycznie przy kariprazynie, paliperydonie, perfenazynie, risperidonie
    • rzadziej przy innych atypowych lekach przeciwpsychotycznych
    • nie występuje i najlepiej przebadano: klozapina15
  • Opóźniona dyskineza
    • mimowolne ruchy mięśni twarzy lub języka lub mimowolne ruchy żucia
    • zniekształcające, niekontrolowane ruchy innych grup mięśniowych
    • Występuje po długotrwałej terapii i nie zawsze jest odwracalna.
    • często po flufenazynie lub haloperydolu
    • sporadycznie przy flupentyksolu, perfenazynie, risperidonie, zuklopentyksolu
    • rzadsza lub nieobecna w przypadku innych atypowych leków przeciwpsychotycznych
    • nie występuje i najlepiej przebadano: klozapina.15

Metaboliczne, sercowo-naczyniowe i endokrynologiczne działania niepożądane

  • Zarówno leki przeciwpsychotyczne 1. generacji, jak i atypowe mogą powodować metaboliczne, sercowo-naczyniowe i endokrynologiczne działania niepożądane.
    • metaboliczne działania niepożądane: przyrost masy ciała, insulinooporność i cukrzyca, dyslipidemia
      • często po klozapinie i olanzapinie
      • sporadycznie przy flupentyksolu, paliperydonie, perfenazynie, kwetiapinie, risperidonie, sertindolu, zuklopentyksolu
      • rzadziej przy stosowaniu innych leków przeciwpsychotycznych
    • zwiększone ryzyko zaburzeń sercowo-naczyniowych
      • dwukrotny wzrost ryzyka nagłej śmierci sercowej25
      • wydłużenia odstępu QT: często po sertindolu, sporadycznie przy amisulprydzie i zyprazydonie, rzadziej po innych lekach przeciwpsychotycznych
      • dysregulacja ortostatyczna: często po klozapinie, sporadycznie przy flupentyksolu, flufenazynie, olanzapinie, kwetiapinie, zuklopentyksolju; rzadziej po innych lekach przeciwpsychotycznych
    • endokrynologiczne działania niepożądane
      • konsekwencjami podwyższonego poziomu prolaktyny mogą być utrata libido, mlekotok, ginekomastia, niepłodność i zaburzenia rozwoju seksualnego u nastolatków.
      • hiperprolaktynemia często występująca w przypadku stosowania amilsuprydu, haloperydolu, paliperydonu, rysperydonu; sporadycznie po zuklopentyksolu; rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych
      • bolesne miesiączkowanie/brak miesiączki często po paliperydonie, sporadycznie przy amisulprydzie, haloperydolu, rysperydonie, zuklopentyksolu; rzadziej pod wpływem innych leków przeciwpsychotycznych
      • dysfunkcje seksualne były sporadycznie zgłaszane w przypadku stosowania amisulprydu, haloperydolu, paliperydonu, risperidonu, zuklopentyksolu; rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych. Należy jednak oczekiwać, że działania niepożądane dotyczące funkcji seksualnych często nie są zgłaszane przez pacjentów, a zatem współczynnik chorobowości jest niedoszacowany.
  • Interwencje psychoterapeutyczne i psychospołeczne (konsultacje dietetyczne, psychoedukacja, programy ćwiczeń fizycznych) mające na celu zapobieganie przyrostowi masy ciała lub jej redukcję powinny być proponowane na początku leczenia przeciwpsychotycznego lub najpóźniej w przypadku wystąpienia znacznego przyrostu masy ciała wywołanego lekami przeciwpsychotycznymi (>7% początkowej masy ciała).
  • W ramach wywiadu należy zapytać o czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego i dysfunkcje seksualne (patrz wyżej).
  • Należy wykonać pomiar masy ciała, stężenia glukozy i lipidów w surowicy przed rozpoczęciem terapii i powtarzać badania w jej trakcie.
  • Wybór leku przeciwpsychotycznego powinien być dokonany po ogólnej ocenie stanu zdrowia, skuteczności i działań niepożądanych. W razie potrzeby należy dążyć do zmiany stylu życia.
  • Metformina w dawce 1000 mg na dobę podawana jako dodatek do leku przeciwpsychotycznego przez 6 tygodni spowodowała znaczące zmniejszenie wpływu leków na metabolizm.26
    • Odsetek pacjentek, u których miesiączka powróciła pomimo dalszego stosowania leków przeciwpsychotycznych wynosił 66% w porównaniu do 4% w grupie stosującej placebo.
    • BMI zmniejszyło się o 0,93 kg/m2 w porównaniu ze wzrostem BMI o 0,85 w grupie stosującej placebo.
    • W grupie przyjmującej lek znacznej poprawie uległy insulinooporność, LH, prolaktyna, stosunek FSH/LH i testosteron.

Inne działania niepożądane

  • Różnego rodzaju ryzyka związane z konkretną substancją, np.:
    • złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) (rzadko przy haloperydolu, tylko sporadycznie w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
    • zmiany w morfologii krwi, np. agranulocytoza (sporadycznie przy klozapinie, rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
    • napady drgawek (sporadycznie przy klozapinie, rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
    • zaparcia (częste w przypadku klozapiny, sporadyczne lub rzadkie w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
    • podwyższone stężenia enzymów wątrobowych (sporadycznie w przypadku kariprazyny, klozapiny, haloperidolu, paliperydonu lub kwetiapiny, rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych).

Leczenie działań niepożądanych

  • Jeśli to możliwe, zmniejszenie dawki i/lub zmiana na inny lek przeciwpsychotyczny.
  • Zwłaszcza w przypadku zaburzeń pozapiramidowych działania te podejmuje się w pierwszej kolejności, a leczenie farmakologiczne objawów należy rozważyć tylko wtedy, gdy nie ma innej możliwości. Należy zauważyć, że podawanie substancji dopaminergicznych i antycholinergicznych może prowadzić do pogorszenia lub zaostrzenia objawów psychotycznych.
    • W przypadku wczesnych dyskinez konieczne może być leczenie antycholinergiczne, np. biperiden 1–2 x 2–4 mg na dobę.
    • W przypadku akatyzji żaden z dotychczas stosowanych leków nie okazał się skuteczny. Należą do nich:
      • antagoniści receptora 5-HT2A, np. mirtazapina, mianseryna, trazodon
      • betablokery działające na ośrodkowy układ nerwowy (np. propranolol)
      • witamina B6 (1200 mg na dobę)
      • benzodiazepiny
      • leki antycholinergiczne w małych dawkach (biperiden)
      • tetrabenazyna (Uwaga: może wywoływać akatyzję i depresję!)
    • parkinsonizm: leki antycholinergiczne, L-dopa lub agoniści dopaminy tylko w uzasadnionych indywidualnych przypadkach
    • opóźniona dyskineza umiarkowana do ciężkiej: ewent. tetrabenazyna (Uwaga: może wywoływać akatyzję i depresję!)
  • Hiperprolaktynemia: ewent. podanie kabergoliny 250–500 mcg lub bromokryptyny 1–5 mg na dobę.
  • W przypadku dysfunkcji seksualnych, konsultacje i obserwacja, w razie potrzeby obniżenie poziomu prolaktyny za pomocą leków (patrz wyżej), w razie potrzeby farmakoterapia (np. inhibitorami PDE-6 po ścisłej ocenie ryzyka i korzyści). Aby uzyskać więcej informacji, zobacz także artykuły Dysfunkcje seksualne u kobiet i Dysfunkcje seksualne u mężczyzn.
  • Przy suchości ust: częściej pić małe ilości, stosować pastylki do ssania i gumę do żucia.
  • Ślinotok:  podanie toksyny botulinowej do gruczołów ślinowych, prydynol podawany doustnie początkowo 5 mg 3 x na dobę, dawkę można zwiększyć do 10 mg 3 x na dobę.27
  • Zaparcia: laktuloza 5–10 mg na dobę, makrogol 13–40 mg na dobę, w razie potrzeby pikosiarczan sodu 5–7,5 mg na dobę.
  • Zaburzenia mikcji: należy zmienić lek na lek przeciwpsychotyczny o niewielkim działaniu antycholinergicznym, w najniższej możliwej dawce, a w razie potrzeby zastosować karbachol 1–4 mg na dobę doustnie, a przy ostrym zatrzymaniu moczu w razie potrzeby 0,25 mg domięśniowo lub podskórnie, distygmina 2,5–5 g na dobę doustnie.

Dodatkowe leki

  • W przypadkach silnego pobudzenia, lęku i wewnętrznego niepokoju, proponuje się tymczasowe dodatkowe leczenie benzodiazepinami (np. lorazepamem).
    • Należy pamiętać o wysokim ryzyku uzależnienia, zwłaszcza u pacjentów z uzależnieniem w wywiadzie.
  • W przypadku dominujących objawów negatywnych w razie potrzeby terapia przeciwdepresyjna.

Procedury neurostymulacji

Terapia elektrowstrząsami (ECT)

  • W przypadku wyraźnej lekooporności po zastosowaniu odpowiedniej terapii w wystarczającej dawce i o odpowiednim czasie trwania, należy zaproponować ECT w celu poprawy ogólnego stanu klinicznego.
  • Wydaje się, że ECT przynosi pewne efekty w połączeniu z lekami przeciwpsychotycznymi, ale prawdopodobnie tylko przez ograniczony czas.28
  • Taka terapia jest najprawdopodobniej konieczna w połączeniu z lekami przeciwpsychotycznymi, jeśli sama farmakoterapia nie wystarcza.

Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS)

  • W przypadku lekooporności, należy proponować TMS o niskiej częstotliwości 1 Hz w lewym płacie skroniowym jako opcję leczenia uporczywych omamów słuchowych w ramach ogólnego planu leczenia.
  • Przy lekooporności można zaproponować rTMS o wysokiej częstotliwości 10/20 Hz w lewej grzbietowo-bocznej korze przedczołowej w celu leczenia uporczywych objawów negatywnych w ramach ogólnego planu leczenia.
    • Pacjenci powinni zostać poinformowani o wysokim wskaźniku możliwego braku odpowiedzi.

Psychoterapia i inne interwencje psychospołeczne

Terapia poznawczo-behawioralna

  • Terapia poznawczo-behawioralna (cognitive behavioural therapy — CBT) stała się preferowaną metodą leczenia schizofrenii.
    • Ze względu na brak odpowiednich badań nie można jednoznacznie ocenić, czy skuteczność innych psychospołecznych form terapii jest porównywalna.29
    • Terapia systemowa lub procedury psychodynamiczne mogą również przyczynić się do poprawy ogólnej symptomatologii i globalnego poziomu funkcjonowania.
  • Osobom z pierwszym epizodem psychotycznym należy zaoferować swoistą terapię poznawczo-behawioralną (CBT) w celu poprawy objawów pozytywnych i negatywnych.
  • Osobom chorującym na schizofrenię należy zaoferować CBT.
  • Należy oferować ≥16 sesji CBT.
  • Aby zoptymalizować efekty terapii i osiągnąć bardziej złożone cele leczenia, należy zaproponować ≥25 sesji terapeutycznych.
  • CBT należy również proponować w celu zmniejszenia objawów psychotycznych, gdy pacjenci odmawiają leczenia lekami przeciwpsychotycznymi.
  • CBT w schizofrenii wymaga systematycznej terapii indywidualnej przez wystarczająco długi okres czasu.
  • Należy zaproponować trening metapoznawczy w celu zmniejszenia objawów pozytywnych. Trening metapoznawczy, wariant CBT zaprojektowany specjalnie do terapii psychoz, okazał się skuteczny w zmniejszaniu objawów pozytywnych.
    • Trening ma na celu uświadomienie osobie chorującej na zaburzenia psychotyczne zniekształceń myślenia poprzez interaktywne ćwiczenia.
  • Terapia próbuje ustalić związek między myślami, uczuciami i działaniami pacjenta, a obecnymi lub wcześniejszymi objawami.
  • Terapia ma również na celu normalizację i akceptację choroby. Pacjent powinien znaleźć sposoby radzenia sobie z objawami, zmniejszenia stresu i dysfunkcyjnych wzorców zachowań.
  • Wg metaanalizy, średnio ok. 45% pacjentów ze schizofrenią leczonych terapią poznawczo-behawioralną odczuwa niewielką poprawę, a 13% znaczną poprawę ogólnych objawów (zmniejszenie objawów pozytywnych odpowiednio: nieznaczne u 53% i znaczne u 25% osób).30

Współpraca z krewnymi

  • Udowodniono, że skuteczne jest edukowanie/informowanie pacjentów i ich rodzin o chorobie, objawach i radzeniu sobie z nimi, radzeniu sobie ze stresem, leczeniu nawrotów itp.31-32
  • Rodzinom osób u których epizod psychotyczny wystąpił po raz pierwszy należy zaproponować specjalną psychoterapeutyczną interwencję rodzinną, ukierunkowaną na pierwsze epizody, w celu zmniejszenia liczby nawrotów i ponownych hospitalizacji.
  • W przypadku zaostrzenia lub po nawrocie choroby, interwencje rodzinne powinny być proponowane wszystkim rodzinom osób chorych na schizofrenię, które mieszkają z osobą chorą lub są z nią w bliskim kontakcie. Można je rozpocząć w fazie ostrej lub później, a także w szpitalu.
  • W zaostrzeniach lub po nawrocie choroby leczenie psychoterapeutyczne powinno odbywać się z udziałem rodziny lub osób zaufanych/krewnych, jeśli pacjent i członkowie rodziny mieszkają razem lub są w bliskim kontakcie. Można je rozpocząć w fazie ostrej lub później, a także w szpitalu.

Trening umiejętności społecznych

  • Trening w zakresie radzenia sobie w różnych sytuacjach społecznych.
  • Szkolenie zawodowe dostosowane do poziomu poznawczego i edukacyjnego pacjentów, równowaga między zadaniami, które są zbyt łatwe a zadaniami, które są zbyt wymagające.
  • Pomoc w domu, przestrzeganiu zasad higieny, gotowaniu itp.
  • Pomoc w organizowaniu finansów w celu zapewnienia pacjentowi odpowiedniego dochodu.
  • Pomoc osobom uzależnionym.
  • Należy upewnić się, że pacjenci i ich krewni wiedzą, gdzie mogą uzyskać pomoc w przypadku nawrotu choroby.
  • Terapia często wymaga współpracy między lekarzem rodzinnym a innymi jednostkami medycznymi/psychiatrycznymi.
  • Terapia zintegrowana a standardowa
    • Duńskie badanie wykazało, że terapia zintegrowana poprawia wyniki kliniczne i stopień przestrzegania zaleceń terapeutycznych u osób, u których objawy choroby wystąpiły po raz pierwszy. 25
    • Efekt utrzymywał się do końca czasu obserwacji po 2 latach.
    • Terapia zintegrowana obejmowała różne formy treningu psychospołecznego, podczas gdy terapia standardowa obejmowała kontakt ze środowiskowym ośrodkiem psychiatrii społecznej.

Terapie z wykorzystaniem sztuki

  • Muzykoterapia, arteterapia lub dramaterapia powinna być proponowana osobom ze schizofrenią jako część ogólnego planu leczenia i dostosowana do indywidualnych potrzeb i preferencji w celu poprawy w zakresie symptomatologii psychopatologicznej.

Wysiłek fizyczny i kinezyterapia

  • Osobom chorym na schizofrenię — w zależności od objawów i tendencji, a także biorąc pod uwagę możliwości fizyczne — należy proponować interwencje ruchowe jako część multimodalnej ogólnej koncepcji terapii.
  • Według przeglądu Cochrane istnieją dowody na to, że regularna aktywność fizyczna i sport mogą prowadzić do poprawy zdrowia fizycznego i psychicznego u osób ze schizofrenią.33 
  • Inny przegląd systematyczny wykazał, że sportoterapia może nieco zwiększyć poziom aktywności u pacjentów z poważnymi zaburzeniami psychicznymi, ale nie ma wyraźnego wpływu na zdrowie psychiczne.34 
  • W kolejnym przeglądzie systematycznym stwierdzono, że ćwiczenia fizyczne są skutecznym leczeniem wspomagającym poprawiającym jakość życia, ogólny poziom funkcjonowania i objawy kliniczne (w tym objawy depresyjne) w przypadku schizofrenii. Nie ma to jednak wpływu na funkcje poznawcze.35

Zapobieganie

  • W przypadku osób o zwiększonym ryzyku wystąpienia psychozy należy wcześnie zidentyfikować i w miarę możliwości ograniczyć określone czynniki ryzyka jej rozwoju.
  • Dzięki jak najwcześniejszemu rozpoznaniu możliwe jest rozpoczęcie terapii w fazie prodromalnej lub przedpsychotycznej.
    • Jednak do tej pory nie ma wystarczająco ocenionych i zgodnych kryteriów terapii przedpsychotycznej.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • Przebieg jest zróżnicowany.
  • Możliwe są wszystkie warianty, od ciężkiej przewlekłej choroby do całkowitej remisji po epizodzie schizofrenii.
  • U około 25% pacjentów występuje tylko jeden epizod choroby o dobrym rokowaniu, natomiast w 25% przypadków przebieg jest przewlekły, trwający całe życie. U pozostałych 50% przebieg waha się pomiędzy tymi dwiema skrajnościami.36

Powikłania

  • Wysoki wskaźnik samobójstw
    • Ryzyko w ciągu całego życia wynosi 5–10% i jest najwyższe we wczesnych stadiach choroby.
    • Wielu pacjentów podjęło już co najmniej jedną próbę samobójczą przed rozpoczęciem terapii, a dla niektórych próba samobójcza jest próbą nawiązania kontaktu. Próby samobójcze są często poważne u pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi, więc ci, którzy przeżyją taką próbę, mogą ponieść jej trwałe konsekwencje.
    • Ryzyko samobójstwa jest silnie związane z depresją, wcześniejszymi próbami samobójczymi, nadużywaniem narkotyków, pobudzeniem i niepokojem ruchowym, lękiem przed „załamaniem nerwowym”, słabym przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych i niedawnymi stratami (Ia).37
    • Ukierunkowane interwencje dla pacjentów z psychozą prowadzą do zmniejszenia zamiarów samobójczych i prób samobójczych.
    • Zobacz także artykuł Samobójstwo i próba samobójcza.
  • Nieleczone osoby chore na schizofrenię stają się często bezdomne lub uzależnione od narkotyków.
  • Większa zapadalność na choroby somatyczne.
  • Sytuację często komplikuje nadużywanie substancji psychoaktywnych, zwłaszcza we wczesnych stadiach choroby.
  • U pacjentów mogą rozwinąć się inne zaburzenia psychiczne, takie jak depresja (leczona przez specjalistów), lęk i bezsenność.
  • Jedno z badań wykazało, że prawie połowa (47%) pacjentów doświadcza dyskryminacji w nawiązywaniu lub utrzymywaniu przyjaźni.38
    • 43% doświadcza dyskryminacji we własnej rodzinie.
    • 29% doświadcza dyskryminacji w związku z poszukiwaniem pracy.
    • 64% pacjentów stwierdziło, że spodziewa się dyskryminacji podczas ubiegania się o pracę, dalszą edukację lub wykształcenie.

Rokowanie

  • Rokowanie jest bardzo zróżnicowane.
    • 3/4 pacjentów doświadcza nawracających objawów i trwałej niezdolności do pracy zawodowej.39
  • Wariant paranoidalny wiąże się z najlepszym rokowaniem.
  • Jeśli początek jest ostry, rokowanie jest lepsze niż w przypadku stopniowego rozwoju choroby.
  • Pozostawienie psychozy bez leczenia przez dłuższy czas wiąże się ze szczególnie niekorzystnym rokowaniem.
  • Wczesna interwencja i leczenie mogą poprawić rokowanie.
  • Czynniki, które mogą wskazywać na złe rokowanie:
    • stopniowy początek choroby i późniejsze rozpoczęcie leczenia
    • izolacja społeczna
    • występowanie w rodzinie
    • życie w kraju uprzemysłowionym
    • młody wiek w momencie wystąpienia choroby  
      • U 50–90% osób schizofrenię rozpoznaje się w wieku dorosłym.
    • płeć męska
    • nadużywanie narkotyków.

Śmiertelność

  • 4–13% osób z rozpoznaną schizofrenią popełnia samobójstwo, a 25–50% podejmuje co najmniej jedną próbę samobójczą.40
  • Zidentyfikowano kilka czynników ryzyka samobójstwa w schizofrenii; najważniejsze z nich to:
    • wcześniejsze próby samobójcze
    • depresja
    • nadużywanie narkotyków
    • płeć: u mężczyzn ryzyko ponownej próby samobójczj jest wyższe niż u kobiet.
  • Ryzyko jest szczególnie wysokie w pierwszym roku.41
  • Choroby układu sercowo-naczyniowego, choroby przewodu pokarmowego, zaburzenia endokrynologiczne i choroby układu oddechowego również przyczyniają się do znacznie zwiększonej śmiertelności u pacjentów ze schizofrenią w porównaniu z populacją ogólną.
    • Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych jest znacząco zwiększona u pacjentów stosujących typowe lub atypowe leki przeciwpsychotyczne (ryzyko względne 2,0).42
    • Śmiertelność sercowo-naczyniowa wzrasta wraz ze wzrostem dawek leków przeciwpsychotycznych.
    • Różnica w śmiertelności między pacjentami ze schizofrenią a resztą populacji wydaje się powiększać.43

Dalsze postępowanie

  • Opracowanie indywidualnych planów dalszego postępowania, zarówno w ramach praktyki lekarza rodzinnego, jak i innych specjalności medycznych.
  • Pacjenci powinni mieć regularny kontakt z lekarzami, również w przypadku stabilnego przebiegu choroby przewlekłej.
  • Odpowiedź na leczenie należy sprawdzić po 2 (najpóźniej 4) tygodniach za pomocą odpowiedniej skali:
    • optymalne: Skala Zespołów Pozytywnych i Negatywnych (Positive and Negative Syndrome Scale – PANSS), Krótka Psychiatryczna Skala Oceny (Brief Psychiatric Rating Scale – BPRS)
    • prostsza: Skala Całościowego Wrażenia Klinicznego (Clinical Global Impressions - CGI)
  • Należy zapewnić regularne monitorowania stanu zdrowia somatycznego w celu zmniejszenia wysokiej śmiertelności, niezależnie od fazy choroby.
  • Czy pozytywne objawy są pod kontrolą? Czy dana osoba reaguje na terapię? Jeśli nie, należy rozważyć zastosowanie innego preparatu.
  • Działania niepożądane leków.
  • Stężenie w osoczu?
    • Zmiana nawyków podczas leczenia może powodować znaczące zmiany stężenia leku w osoczu. Na przykład nikotyna przyspiesza metabolizm klozapiny, a kawa go spowalnia.
    • w razie potrzeby terapeutyczne monitorowanie leków, np. w przypadku:
      • działań niepożądanych
      • braku odpowiedzi klinicznej
      • podejrzenia interakcji z lekami
      • podejrzenia braku przestrzegania zaleceń terapeutycznych.
  • Sytuacja społeczna pacjentów: czy pacjenci są narażeni na szczególne czynniki stresogenne?

Informacje dla pacjentów

Edukacja pacjenta

  • Diagnostyka.
  • Edukacja pacjentów i ich rodzin na temat choroby, objawów i radzenia sobie z objawami, stresem, leczeniem nawrotów itp.
  • Trening pacjentów w zakresie radzenia sobie w różnych sytuacjach społecznych.

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Źródła

  1. Janas-Kozik M, Dudek D, Heitzman J, Remberk B, Samochowiec J, Słopień A, Wichniak A. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego w zakresie postępowania diagnostycznego i terapeutycznego u chorych ze schizofrenią o wczesnym początku. Psychiatr. Pol. 2022; 56(4): 675–695. DOI 

Piśmiennictwo

  1. McGrath J, Saha S, Chant D, Welham J. Schizophrenia: a concise overview of incidence, prevalence, and mortality. Epidemiol Rev 2008; 30: 67-76. PubMed
  2. Kendall T, Hollis C, Stafford M, Taylor C. Recognition and management of psychosis and schizophrenia in children and young people: summary of NICE guidance. BMJ 2013; 346: f150. BMJ (DOI)
  3. Cannon M, Jones P. Neuroepidemiology: schizophrenia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1996; 61: 604-13. jnnp.bmj.com
  4. Insel BJ. Metarnal iron defeciency andt he risk of schizophrenia in offspring. Arch Gen Psychiatry 2008; 65: 1136-44. PubMed
  5. Moore TH, Zammit S, Lingford-Hughes A, et al. Cannabis use and risk of psychotic or affective mental health outcomes: a systematic review. Lancet 2007; 370: 319-28. PubMed
  6. Ripke S, Sanders AR, Kendler KS, et al. Genome-wide association study identifies five new schizophrenia loci. Nature Genetics 2011; : doi:10.1038/ng.940. DOI
  7. Bermanzohn PC, Porto L, Arlow PB, Pollack S, Stronger R, Siris SC. Hierarchical diagnosis in chronic schizophrenia; a clinical study of co-occurring syndromes. Schizophr Bull 2000; 26: 517 - 25. PubMed
  8. McGorry P. Posttraumatic stress disorder postpsychosis. J Nerv Ment Dis 1993; 181: 766. PubMed
  9. Cucino C, Sonnenberg A. The comorbid occurrence of other diagnoses in patients with ulcerative colitis and Crohn's disease. Am J Gastroenterol 2001; 96; 2107-12. www.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Larsen TK, McGlashan TH, Johannessen JO, et al. Shortened duration of untreated first episode of psychosis: changes in patient characteristics at treatment. Am J Psychiatry 2001;158:1917-9. www.ncbi.nlm.nih.gov
  11. McGlashan TH, Hoffman RE. Schizophrenia as a disorder of developmentally reduced synaptic connectivity. Arch Gen Psychiatry 2000; 57:637. PubMed
  12. McGlashan TH, Zipursky RB, Perkins D, et al The PRIME North America randomized double-blind clinical trial of olanzapine versus placebo in patients at risk of being prodromally symptomatic for psychosis. I. Study rationale and design. Schizophr Res. 2003; 61(1): 7-18. PubMed
  13. Hameed MA, Lewis AJ. Offspring of parents with schizophrenia: A Systematic Review of Developmental Features Across Childhood. Harv Rev Psychiatry 2016 Mar-Apr; 24(2): 104-17. pmid:26954595 PubMed
  14. Tienari P. Interations between generic vulnerability and family environment: the Finnish adoptive family study of schizophrenia. Acta Scandinaiva Psychiatrica 84; 1991; 460-465. www.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Byrne M, Agerbo E, Ewald H, Eaton WW, Mortensen PB. Parental age and risk of schizophrenia: a case-control study. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 673 - 8. PubMed
  16. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 września 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej (Dz.U. 2013 poz. 1248, tekst jednolity z późn. zm)
  17. Frankenburg FR. Schizophrenia. Medscape, last updated Oct 06, 2015. emedicine.medscape.com
  18. Okpokoro U, Adams CE, Sampson S. Family intervention (brief) for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Mar 5;3:CD009802. PMID: 24595545 PubMed
  19. McGlashan TH. Duration of untreated psychosis: marker or determinant of course? Biol Psychiatry 1999; 46: 899 - 907 PubMed
  20. Melle I, Larsen TK, Haahr U, et al. Reducing the duration of untreated first-episode psychosis: effects on clinical presentation. Arch.Gen.Psychiatry 2004; 61: 143-150. www.ncbi.nlm.nih.gov
  21. Melle I, Johannesen JO, Friis S, et al. Early detection of the first episode of schizophrenia and suicidal behavior. Am J Psychiatry 2006; 2006 May;163(5):800-4. www.ncbi.nlm.nih.gov
  22. Rosenbaum S, Tiedemann A, Sherrington C, et al. Physical activity interventions for people with mental illness: a systematic review and meta-analysis. J Clin Psychiatry. 2014;75(9):964-74. doi: 10.4088/JCP.13r08765. DOI
  23. Leucht S, Tardy M, Komossa K, et al. Antipsychotic drugs versus placebo for relapse prevention in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2012;379(9831):2063–2071. doi:10.1016/S0140-6736(12)60239-6 DOI
  24. Jarema M. Schizofrenia. W: Jarema M. (red.) Psychiatria. PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa 2016, s. 100
  25. Petersen L, Jeppesen P, Thorup A, et al. A randomised multicentre trial of integrated versus standard treatment for patients with a first episode of psychotic illness. BMJ 2005; 331: 602. PubMed
  26. Wu RR, Jin H, Gao K, et al. Metformin for treatment of antipsychotic-induced amenorrhea and weight gain in women with first-episode schizophrenia: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Am J Psychiatry 2012; 169: 813-21. www.ncbi.nlm.nih.gov
  27. Krzystanek M. Prydynol — leczenie poneuroleptycznych objawów pozapiramidowych Psychiatria 2016; 13, 1: 47–50 journals.viamedica.pl
  28. Tharyan P, Adams CE. Electroconvulsive therapy for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 2. Art. No.: CD000076. DOI: 10.1002/14651858.CD000076.pub2. DOI
  29. Jones C, Hacker D, Cormac I, Meaden A, Irving CB. Cognitive behaviour therapy versus other psychosocial treatments for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012; 4: CD008712. Cochrane (DOI)
  30. Bighelli I, Huhn M, Schneider-Thoma J, et al. Response rates in patients with schizophrenia and positive symptoms receiving cognitive behavioural therapy: a systematic review and single-group meta-analysis. BMC Psychiatry 2018; 18(1): 380. www.ncbi.nlm.nih.gov
  31. Jones C, Hacker D, Cormac I, Meaden A, Irving CB. Cognitive behavioural therapy versus other psychosocial treatments for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 4. Art. No.: CD008712. DOI: 10.1002/14651858.CD008712.pub2. DOI
  32. Xia J, Merinder LB, Belgamwar MR. Psychoeducation for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 6. Art. No.: CD002831. DOI: 10.1002/14651858.CD002831.pub2. DOI
  33. Gorczynski P, Faulkner G. Exercise therapy for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2010 May 12;(5):CD004412. doi: 10.1002/14651858.CD004412.pub2. Pmid 20464730 www.cochranelibrary.com
  34. Pearsall R, Smith DJ, Pelosi A, Geddes J. Exercise therapy in adults with serious mental illness: a systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry 2014 Apr 21. pmid:24751159 www.ncbi.nlm.nih.gov
  35. Dauwan M, Begemann MJ, Heringa SM, et al. Exercise Improves Clinical Symptoms, Quality of Life, Global Functioning, and Depression in Schizophrenia: A Systematic Review and Meta-analysis. Schizophr Bull 2016 May; 42(3): 588-99. pmid:26547223 www.ncbi.nlm.nih.gov
  36. Häfner H, an der Heiden W. The course of schizophrenia in the light of modern follow-up studies: the ABC and WHO studies. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 1999; 249 (suppl 4): 14-26. www.ncbi.nlm.nih.gov
  37. Hawton K, Sutton L, Haw C, Sinclair J, Deeks JJ. Schizophrenia and suicide: systematic review of risk factors. Br J Psychiatry 2005; 187: 9-20. British Journal of Psychiatry
  38. Thornicroft G, Brohan E, Rose D, Sartorius N, Leese M, for the INDIGO Study Group. Global pattern of experienced and anticipated discrimination against people with schizophrenia: a cross-sectional survey. Lancet 2009; 373: 408-15. PubMed
  39. Hegarty JD, Baldessarini RJ, Tohen M, Watermaux C, Oepen G. One hundred years of schizophrenia: a meta-analysis of the outcome literature. Am J Psychiatry 1994; 151: 1409-16. PubMed
  40. Meltzer HY. Treatment of suicidality in schizophrenia. Ann N Y Acad Sci 2001; 932: 44 - 58. PubMed
  41. Osby U, Correia N, Brandt L, Ekbom A, Sparen P. Mortality and causes of death in schizophrenia in Stockholm county, Sweden. Schizophr Res 2000; 45: 21 - 8. PubMed
  42. Ray WA, Chung CP, Murray KT, Hall K, Stein CM. Atypical antipsychotic drugs and the risk of sudden cardiac death. N Engl J Med 2009; 360: 225-35. New England Journal of Medicine
  43. Saha S, Chant D, McGrath J. A systematic review of mortality in schizophrenia: is the differential mortality gap worsening over time? Arch Gen Psychiatry 2007; 64: 1123-31. PubMed

Autorzy

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz (redaktor)
  • Marek Oleszczyk, dr n. med., specjalista medycyny rodzinnej; Uniwersytet Jagielloński Collegium (recenzent)
  • Adam Windak, prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
  • Thomas M. Heim, dr n. med., dziennikarz naukowy, Fryburg

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit