Streszczenie
- Definicja:Astma to przewlekła, zapalna choroba dróg oddechowych, której towarzyszy nadreaktywność oskrzeli z objawami ich obturacji o zmiennym nasileniu, ustępującej po zastosowaniu leków lub czasami samoistnie i utrudniony przepływ powietrza przez drogi oddechowe w trakcie wydechu.
- Epidemiologia:W dzieciństwie astma jest najczęstszą chorobą przewlekłą i występuje u około 10% dzieci.
- Objawy:Duszność, kaszel, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczące szmery oddechowe (świsty) występujące ze zmienną częstością oraz w różnym nasileniu, często są związane z czynnikami wyzwalającymi (np. alergenami, zakażeniami dróg oddechowych, wysiłkiem fizycznym).
- Badanie fizykalne:W okresie wolnym od objawów może nie budzić zastrzeżeń. W zaostrzeniu astmy nierozpoznanej lub niedostatecznie leczonej stwierdza się objawy niedrożności dróg oddechowych: przedłużony wydech, stridor wydechowy, suche szmery uboczne (świsty, gwizdy, furczenia), hipersoniczny odgłos przy opukiwaniu
- Diagnostyka:Wywiad lekarski i badanie przedmiotowe: diagnostyka czynności płuc. Wykrycie w spirometrii odwracalnej obturacji dróg oddechowych (dodatniej próby rozkurczowej), ocena zmienności PEF, pomiar stężenia FeNO i ewentualnie u osób z objawami typowymi dla astmy, ale z prawidłowym wynikiem spirometrii. próba prowokacyjna z metacholiną lub histaminą, wykonywana w celu wykrycia nadreaktywności oskrzeli.
- Leczenie: Stopniowe leczenie farmakologiczne w celu uzyskania kontroli astmy za pomocą leków stosowanych przewlekle (kontrolujących – controllers) i leków doraźnych (przynoszących ulgę – relievers). Postępowanie niefarmakologiczne obejmuje m.in. edukację pacjenta, unikanie alergenów i fizjoterapię (oddechową) oraz immunoterapię alergenową.
Informacje ogólne
Definicja1
- Astma to przewlekła, zapalna choroba dróg oddechowych, której towarzyszy nadreaktywność oskrzeli i utrudniony przepływ powietrza przez drogi oddechowe w trakcie wydechu z objawami obturacji oskrzeli o zmiennym nasileniu, które ustępują po zastosowaniu leków lub czasami samoistnie.
- Typowe objawy to napadowy kaszel, świsty oddechowe, duszność i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
- Podstawowe rozróżnienie, oparte na etiologii astmy wyróżnia następujące postaci tej choroby:
- Astma alergiczna (zewnątrzpochodna)
- Zwykle rozpoczyna się w dzieciństwie.
- Czynnikami wyzwalającymi są specyficzne alergeny.
- Często współistnieje z innymi chorobami alergicznymi/atopowymi.
- Zwykle dobra odpowiedź na stosowanie glikokortykosteroidów wziewnych.
- Astma niealergiczna (wewnątrzpochodna)
- Częściej występuje u dorosłych.
- Czynnikami wyzwalającymi są np. zakażenia dróg oddechowych lub nietolerancja leków (często ASA lub NLPZ).
- Odpowiedź na glikokortykosteroidy wziewne jest często gorsza niż w astmie alergicznej.
- Inne fenotypy
- Np. astma eozynofilowa lub kaszlowy wariant astmy (ang. cough variant asthma – CVA).
- Astma alergiczna (zewnątrzpochodna)
Definicja ciężkiej astmy
- U dzieci i młodzieży ciężka astma to postać tej choroby, która pozostaje niekontrolowana pomimo zoptymalizowanego leczenia o maksymalnej intensywności oraz opanowywania czynników współistniejących mogących zaostrzać chorobę, bądź astma nasilająca się po próbie zmniejszania dużych dawek leków.1
Epidemiologia
- Na astmę choruje około 10% dzieci w Europie.
- Astma jest najczęstszą chorobą przewlekłą wieku dziecięcego2 i najczęstszą przewlekłą chorobą układu oddechowego u dzieci. U większości z nich pierwsze objawy występują <5 roku życia.1
- W przeciwieństwie do dorosłych, chłopcy chorują częściej niż dziewczęta.
- U dzieci dominuje astma alergiczna.
- Podczas gdy współczynnik chorobowości astmy w świecie zachodnim wzrósł w ostatnich dekadach, liczba hospitalizacji i zgonów znacznie się zmniejszyła.
- W skali świata w 2015 roku około 358 milionów osób chorowało na astmę oskrzelową, a liczbę zgonów z powodu tej choroby szacowano na 400 000.3
- Jako możliwe przyczyny wzrostu częstości występowania astmy w ostatnich dekadach rozważa się:
- mniejszy kontakt z niepatogennymi bakteriami (hipoteza higieniczna)4
- czynniki genetyczne i epigenetyczne
- wpływy środowiska (np. zanieczyszczenie powietrza).
- Wydaje się, że rosnący od dawna współczynnik chorobowości astmy osiągnął ostatnio w świecie zachodnim ustabilizowany poziom.5
Etiologia i patogeneza1
- Astma to choroba heterogeniczna o różnych mechanizmach patofizjologicznych.
- Rozwój astmy jest wieloczynnikowy, obejmuje uwarunkowania genetyczne i czynniki egzogenne, a także jest wzmocniony przez aspekty psychospołeczne.
- Warunki życia, takie jak odżywanie i higiena, prawdopodobnie odgrywają znaczącą rolę, ponieważ istnieją duże różnice w częstości występowania astmy między różnymi regionami świata, a nawet tego samego kraju (miasto, wieś).1
Przyczyny astmy
- Czynniki genetyczne i epigenetyczne
- Istnieje złożona, wielogenowa, dziedziczna predyspozycja do astmy.
- Dotychczas zidentyfikowano wiele genów związanych ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia astmy.6
- Czynniki genetyczne wydają się odgrywać ważną rolę, zwłaszcza w przypadku astmy przed 12. rokiem życia.7
- Płeć męska (u dzieci do okresu dojrzewania).
- Otyłość.
- Czynniki środowiskowe
- Zanieczyszczenie powietrza, np. spowodowane ruchem drogowym w miastach, wydaje się być związane z wyższym ryzykiem wystąpienia astmy.8
- Zanieczyszczenie i alergeny w pomieszczeniach, np. roztocza kurzu domowego, dym tytoniowy, sierść zwierząt, grzyby pleśniowe i drożdżopodobne, alergeny karaluchów mogą przyczynić się do rozwoju astmy.9
- Narażenie na dym papierosowy w czasie ciąży i we wczesnym dzieciństwie prowadzi do zwiększonego ryzyka zachorowania.
- W Szkocji po wprowadzeniu zakazu palenia w 2006 roku zaobserwowano roczny spadek liczby hospitalizacji dzieci z astmą o 18%.10
- Alergeny środowiska zewnętrznego (m.in. pyłki roślin, najczęściej traw i drzew).
- Niski status społeczno–ekonomiczny i zanieczyszczone środowisko życia.
- Dzieciństwo spędzone na wsi w gospodarstwie rolnym (różnorodność mikroorganizmów) ma działanie ochronne.
- Ekspozycja na zwierzęta
- Nawracające wirusowe zakażenia górnych dróg oddechowych we wczesnej fazie życia
- Nie jest jasne, czy zakażenia biorą udział w rozwoju astmy, czy też jej zapobiegają (hipoteza higieniczna).
- W jednym z badań stwierdzono, że zmniejszają one ryzyko rozwoju astmy do wieku szkolnego.13
- Jednak wydaje się, że zakażenia wirusowe układu oddechowego, zwłaszcza zakażenia RSV i wywołane przez rinowirusy są istotne zarówno dla występowania astmy, jak i wywoływania ostrych napadów astmatycznych.
- Uważa się, że 80–95% zaostrzeń astmy u dzieci w wieku szkolnym jest związanych z wirusowymi zakażeniami dróg oddechowych.14
- Otyłość
- Związek z zaburzeniami atopowymi16-19
- Leki
- Metaanaliza dowodzi, że przyjmowanie paracetamolu we wczesnym okresie życia jest związane z późniejszym rozwojem astmy.20
- W prospektywnym badaniu kohorty urodzeniowej 620 dzieci z historią alergii w rodzinie nie stwierdzono związku między przyjmowaniem paracetamolu a rozwojem astmy.21
- Leczenie antybiotykami o szerokim spektrum działania w okresie rozwoju płodowego i we wczesnym okresie życia może być związane ze zwiększoną częstością występowania astmy. Wciąż jednak brakuje jednoznacznego potwierdzenia.
- Zaleca się, aby paracetamol i antybiotyki o szerokim spektrum działania były stosowane w ciąży i pierwszej fazie życia dziecka tylko w przypadku wyraźnych wskazań.
Patogeneza
- Proces chorobowy w przypadku astmy jest bardzo zróżnicowany.
- Podział astmy na fenotypy wynika z założenia, że choroba w niektórych grupach pacjentów charakteryzuje się zarówno podobną patofizjologią, jak i podobnymi cechami klinicznymi.
- Wyróżnia się następujące fenotypy:
- Astma alergiczna (zewnątrzpochodna)
- Najczęstszy fenotyp astmy u dzieci (~90% przypadków) i młodzieży.22
- Skłonność do atopii.
- Często z towarzyszącymi innymi chorobami atopowymi (atopowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie spojówek i alergiczny nieżyt nosa).
- Wywiad rodzinny w kierunku astmy lub innych chorób atopowych bywa dodatni – wykrywanie specyficznych IgE w surowicy.
- Przebieg sezonowy (np. pyłki traw) lub całoroczny (np. roztocza kurzu domowego).
- Astma niealergiczna (wewnątrzpochodna)
- Najczęściej występuje u dorosłych.
- Wyniki testów skórnych z alergenami wziewnymi są ujemne, we krwi nie stwierdza się alergenowo swoistych przeciwciał IgE.
- Czynnik wyzwalający to często zakażenie dróg oddechowych.
- Inne szczególne postacie (patrz następna sekcja).
- Astma alergiczna (zewnątrzpochodna)
- Astma może wpływać na drogi oddechowe na różne sposoby (obraz histologiczny astmy alergicznej i niealergicznej jest podobny):
- zmiany w błonach śluzowych
- zmiany w odpowiedzi immunologicznej
- zmiany w odpowiedzi nerwowo–mięśniowej
- zmiany w zaopatrzeniu naczyniowym.
- W drogach oddechowych występuje zwykle zwiększona ilość granulocytów kwasochłonnych, komórek tucznych, limfocytów T oraz mediatorów zapalnych i innych cytokin.
- Czynniki zapalne i wzrostowe prowadzą do przerostu i hiperplazji mięśni gładkich, co skutkuje przebudową oskrzeli (remodeling) i niedrożnością.
- Zmieniona jest aktywność odruchowa i wrażliwość ściany oskrzeli, co przyczynia się do nadreaktywności oskrzeli.
Szczególne postacie astmy
- Ze względu na podłoże molekularne można wyróżnić astmę związaną z odpowiedzią immunologiczną typu Th2 (Th2 high) i bez tej odpowiedzi (Th2 low).
- Astma typu Th2 przebiega z zapaleniem eozynofilowym (najczęściej indukowane IgE–zależną reakcją nadwrażliwości na powszechnie występujące alergeny).
- Zapalenie typu 2 zwykle dobrze reaguje na zastosowanie glikokortykosteroidów wziewnych i doustnych.
- Wziewne i doustne glikokortykosteroidy wpływają na markery stanu zapalnego – eozynofile we krwi i wydychany tlenek azotu – nazywane są „biomarkerami typu 2".
- W astmie Th2 low zapalenie ma charakter neutrofilowy.
- Kontrowersyjne jest, czy fenotyp typu „2 low” w ogóle istnieje w klasycznej astmie. W przypadku wykrycia niskich markerów typu 2 należy sprawdzić, czy:
- Może istnieć inne rozpoznanie, które przypomina astmę.
- Przewlekłe zakażenie nakłada się na proces zapalny.
- Markery typu 2 są jatrogennie tłumione przez leczenie wysokimi dawkami glikokortykosteroidów.
- Kontrowersyjne jest, czy fenotyp typu „2 low” w ogóle istnieje w klasycznej astmie. W przypadku wykrycia niskich markerów typu 2 należy sprawdzić, czy:
- „Kaszlowy wariant astmy”
- Pacjenci cierpią na przewlekły, suchy kaszel spowodowany nieswoistą nadreaktywnością oskrzeli bez innych typowych objawów astmy (duszności, świstów, furczenia).
- Czynność płuc i zdjęcie RTG narządów klatki piersiowej są w normie.
- Istotne dla rozpoznania jest wykluczenie innych chorób (np. eozynofilowego zapalenia oskrzeli) oraz stwierdzenie dużego prawdopodobieństwa rozwoju pełnoobjawowej astmy (np. obecność nieswoistej nadreaktywności oskrzeli, eozynofilii plwociny, dużego stężenia tlenku azotu w powietrzu wydychanym, alergicznego nieżytu nosa, ewentualnie atopii).22
- U 1/3 pacjentów z kaszlowym wariantem astmy dochodzi do rozwoju astmy klasycznej.
- Pacjenci z kaszlowym wariantem astmy dobrze reagują na standardowe opcje leczenia przeciwastmatycznego, a wczesne leczenie może zapobiec rozwinięciu się astmy klasycznej.
- Choroba układu oddechowego nasilana przez aspirynę (Aspirin Exacerbated Respiratory Disease – AERD):
- Bardzo rzadko występuje u dzieci.22
- Wcześniej znana jako: „astma z nietolerancją aspiryny”.
- Nietolerancja inhibitorów cyklooksygenazy–1 (COX–1), takich jak kwas acetylosalicylowy (ASA) lub ibuprofen.
- Przyjmuje się, że ta nietolerancja farmakologiczna jedynie pogłębia istniejące wcześniej uszkodzenie układu oddechowego, ale go nie wywołuje.
- Dokładny współczynnik chorobowości jest niejasny i wynosi od 5% do 12% dorosłychchorych na astmę.
- Klasycznie towarzyszące polipy nosa i przewlekłe zapalenie zatok (zespół Samtera).
- Skurcz oskrzeli indukowany wysiłkiem fizycznym
- Wcześniej znany jako: „astma wysiłkowa”.
- Wysiłek fizyczny prowadzi do obturacji dróg oddechowych w ciągu 5–10 min od jego zakończenia i ustępuje samoistnie do 30–45 min.22
- Uważa się, że przyczyną jest powtarzające się wysuszanie błon śluzowych, które sprzyja przebudowie dróg oddechowych i rozwojowi nadreaktywności oskrzeli.
- Występuje często podczas uprawiania sportów wytrzymałościowych (zwiększony wysiłek oddechowy).
- Uwaga dla sportowców: leczenie beta–2–sympatykomimetykami (SABA) podlega przepisom Światowej Agencji Antydopingowej (World Anti–Doping Agency – wada!).
Czynniki predysponujące
Czynniki, które mogą wpływać na rozwój lub przebieg astmy
- Predyspozycje genetyczne
- Dzieci z predyspozycjami genetycznymi (tzw. dzieci z grupy ryzyka) określane są w ten sposób na podstawie informacji, że przynajmniej jedno z rodziców lub rodzeństwa cierpi na zaburzenie atopowe, astmę.
- Płeć męska u dzieci do okresu dojrzewania.1
- Obecność innych zaburzeń atopowych (np. wyprysk, nieżyt nosa).
- Kaszel, świsty, trudności w oddychaniu, pojawiają się czasami między infekcjami, podczas zabawy, śmiechu, wysiłku fizycznego.23
- Dym tytoniowy.
- Przyjmowanie antybiotyków i paracetamolu w czasie ciąży przez matkę.
- Wirusowe zakażenia układu oddechowego w dzieciństwie.
- Zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego i wewnątrz pomieszczeń.
- Alergeny wewnątrz i zewnątrz pomieszczeń.
- Stres psychospołeczny.
- Otyłość.15
Czynniki wyzwalające napady i zaostrzenie astmy
- Zobacz również artykuł napad astmatyczny u dzieci i młodzieży.
- Istnieje wiele czynników, które mogą wywołać ostry napad astmatyczny:
ICD–10
- J45 Astma oskrzelowa.
- J45.0 Astma oskrzelowa w głównej mierze z przyczyn alergicznych.
- J45.1 Astma oskrzelowa niealergiczna.
- J45.8 Astma oskrzelowa mieszana.
- J45.9 Astma oskrzelowa, nieokreślona.
- J46 Stan astmatyczny, w tym ostra astma o ciężkim przebiegu.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne23
- Rozpoznanie astmy powinno być ustalone na podstawie wywiadu lekarskiego, charakterystycznych objawów i wyników badań dodatkowych.
- U dzieci w wieku 6–11 lat potwierdzeniem diagnozy jest jedno z poniższych badań:
- Dodatni wynik próby rozkurczowej.
- W przypadku prawidłowej spirometrii lub gdy próba rozkurczowa jest ujemna, podwyższone stężenie FeNO oraz:
- dobowa zmienność wartości PEF>12% lub
- dodatni wynik próby prowokacyjnej lub
- poprawa kliniczna i spirometryczna po 4–8-tygodniowym leczeniu przeciwastmatycznym.
- U dzieci, poniżej 6 roku życia, które nie są jeszcze w stanie współpracować przy badaniu czynnościowym płuc, rozpoznanie jest trudniejsze. Oprócz rodzinnych i osobistych wskazań anamnestycznych dotyczących zaburzeń atopowych, należy uwzględnić następujące kryteria:
- ≥3 epizody obturacji oskrzeli z udokumentowaną poprawą po krótko działającym beta–2–mimetyku (SABA) albo pojedyncza obturacja, ale o ciężkim przebiegu (konieczność stosowania glikokortykosteroidów systemowych, hospitalizacja) z poprawą po zastosowaniu leczenia przeciwastmatycznego.
- Wykluczenie innych niż astma przyczyn obturacji oskrzeli.
Ostry napad astmatyczny
- Informacje na temat diagnostyki i leczenia ostrego napadu astmatycznego można znaleźć w artykule napad astmatyczny u dzieci i młodzieży.
Diagnostyka różnicowa1
Niemowlęta
- Obturacyjne zapalenie oskrzeli wywołane przez wirusy.
- Zapalenie oskrzelików (RSV).
- Wrodzona wada serca i dużych naczyń.
- Aspiracja ciała obcego.
- Mukowiscydoza.
- Wrodzone anomalie, np. rozmiękanie tchawicy i oskrzeli.
- Pierścień naczyniowy lub inne wady dużych naczyń.
- Aspiracja ciała obcego lub mikroaspiracje.
Małe dzieci
- Zapalenie oskrzelików.
- Podgłośniowe zapalenie krtani.
- Zapalenie nagłośni.
- Krztusiec.
- Aspiracja ciała obcego.
- Wirusowe zapalenie oskrzeli.
- Zapalenie płuc.
- Mukowiscydoza.
- Cukrzycowa kwasica ketonowa.
- Refluks żołądkowo–przełykowy (objawy głównie w nocy i podczas leżenia).
- Gruźlica.
Dzieci i młodzież
- Przewlekłe zapalenie oskrzeli.
- Zapalenie płuc.
- Odma opłucnowa.
- Hiperwentylacja.
- Cukrzycowa kwasica ketonowa.
- Aspiracja ciała obcego.
- Psychogenne problemy z oddychaniem.
- Dysfunkcja strun głosowych (Vocal Cord Dysfunction – VCD).
- Refluks żołądkowo–przełykowy (objawy głównie w nocy i podczas leżenia).
- Gruźlica.
Wywiad
Typowe dolegliwości
- Napadowa duszność, często w nocy i nad ranem, głównie wydechowa.
- Suchy, napadowy kaszel niezwiązany z infekcją, podczas wysiłku fizycznego lub po nim.
- Dodatkowe szmery wydechowe (świsty wydechowe, furczenie, gwizdanie).
Wywiad dotyczący astmy
- Czynniki wyzwalające
- np. bodźce oddechowe (zimne powietrze, hiperwentylacja), pora dnia i roku, miejsce i aktywność u dzieci często wysiłek fizyczny (sport, zabawa, także śmiech, płacz)
- narażenie na alergeny (np. zwierzęta domowe i pleśń)
- zakażenie wirusowe układu oddechowego, dym tytpniowy (palenie czynne, bierne), wewnątrz zewnątrzdomowe zanieczyszczenia powietrza.
- Czynniki ryzyka
- Atopia (atopowe zapalenie skóry, nieżyt nosa) w wywiadzie osobistym lub rodzinnym (nie jest koniecznym warunkiem rozpoznania astmy).
- Choroby współwystępujące
- choroby górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok bocznych nosa)
- otyłość
- refluks żołądkowo–przełykowy
- atopia (uczulenie IGE zależne)
- atopowe zapalenie skóry
- alergia pokarmowa.
Cechy szczególne okresu dzieciństwa i dojrzewania
- W wywiadzie obciążenie związane z biernym narażeniem na dym tytoniowy .
- W przypadku nastolatków pytanie o czynne palenie i narażenie zawodowe.
- Możliwość podjęcia działań zapobiegawczych.
- Wywiad lekarski jest szczególnie ważny u dzieci w wieku ≤5 lat (brak zdolności do współpracy w zakresie badania czynności płuc).
- U większości dzieci objawy astmy pojawiają się przed ukończeniem 5. roku życia.25
- W przypadku małych dzieci w wywiadzie lekarskim należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:
- Nawracające epizody kaszlu przypominającego krztusiec mogą wskazywać na astmę.26
- Niektóre dzieci nie potrafią jasno opisać swoich objawów lub uciekają się do innych określeń.
- Rodzice mogą błędnie opisywać odłosy oddechowe u dzieci (konieczność ustalenia z lekarzem zgodności nazewnictwa).
Badanie fizykalne1
- Ma na celu wykrycie cech obturacji dróg oddechowych.
- Wyniki badań mogą nie budzić zastrzeżeń w okresie bezobjawowym choroby.
- Możliwe nieprawidłowości:
- świsty wydechowe
- przyśpieszony oddech
- wydłużony wydech
- postękiwanie wydechowe
- suche szmery dodatkowe (świsty, gwizdy, furczenia) podczas osłuchiwania, w razie potrzeby prowokowane poprzez wymuszonie natężonego wydechu
- hipersoniczny dźwięk przy opukiwaniu, spowodowany rozdęciem płuc w ciężkiej astmie
- w przypadku ciężkiej obturacji dróg oddechowych: bardzo cichy szmer oddechowy, (tzw. cicha klatka piersiowa).
- U dzieci należy zwrócić dodatkową uwagę na:
- oznaki atopii, np. wyprysk atopowy
- retrakcje szyjne, międzyżebrowe i nadbrzuszne jako oznaki duszności
- zwiększenie średnicy klatki piersiowej w wyniku hiperinflacji
- zwiększony wysiłek oddechowy
- wykluczenie rozpoznań różnicowych (np. mukowiscydozy, niedoboru odporności, dysfunkcji rzęsek itp.).
Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego
- Możliwość wykonania badań diagnostycznych u dzieci zależy od ich wieku i zdolności do współpracy.
- Wiarygodna diagnostyka czynności płuc jest często możliwa dopiero po 4.–5. roku życia.23
Diagnostyka czynności płuc23
- Aby potwierdzić rozpoznanie astmy, należy wykazać obturację dróg oddechowych i istotną poprawę jej parametrów (FEV1 lub FVC) po zastosowaniu krótko działających leków rozszerzających oskrzela za pomocą badania czynnościowego płuc (spirometrii).1
- Prawidłowe wyniki badań czynnościowych płuc nie wykluczają astmy.
Spirometria z uwidocznieniem pełnej krzywej przepływ–objętość uwzględniane parametry:
- Pomiar nasilonej pojemności życiowej (forced vital capacity – FVC), nasilonej jednosekundowej objętości wydechowej (forced expiratory volume in one second – FEV1) i stosunku FEV1/FVC (wskaźnik Tiffeneau).
- W celu kontroli poprawności należy zarejestrować co najmniej trzy akceptowalne próby. Badanie musi być wykonane na certyfikowanym sprzęcie przez przeszkolony personel medyczny.23 Różnica między 2 najlepszymi wynikami FVC i FEV1 nie powinna być większa niż 150 ml i 5%.27
- Obraz obturacyjnych zaburzeń wentylacji
- Zmniejszenie ilorazu FEV1 i FVC (wskaźnik Tiffeneau) poniżej dolnej granicy normy (5 percentyla).27
- Ocena w odniesieniu do wartości referencyjnych dla danego wieku w ramach wytycznych Global Lung Initiative.
- Specyfika u dzieci ≤5 lat
- Miarodajne pomiary udaje się przeprowadzić od około 6 roku życia. Przydatność w rozpoznawaniu, monitorowaniu astmy u dzieci młodszych jest słabo udokumentowana.27
- Spirometrię można przeprowadzić tylko wtedy, gdy dzieci odpowiednio współpracują.
- Często ocena obturacyjnego zaburzenia wentylacji jest możliwa dopiero po wykonaniu próby rozkurczowej.
Próba rozkurczowa1
- U pacjentów z potwierdzoną obturacją dróg oddechowych, ale także przy prawidłowym wyniku spirometrii i podejrzewaniu astmy oskrzelowej, należy wykonać próbę rozkurczową z krótko działającymi SABA w celu potwierdzenia rozpoznania.
- Spirometria przed i 15 minut po podaniu wziewnego SABA
- U dzieci podanie wziewne do 4 dawek SABA z inhalatora ciśnieniowego dozującego (zalecane 4 oddzielne dawki salbutamolu po 100 mcg).
- Alternatywnie ponowna spirometria po 6–8 tygodniach leczenia wGKS w celu oceny rozkurczu.
- Za istotną poprawę przyjmuje się wzrost FEV1 co najmniej 12% względem wartości należnej.
- Kryterium bezwzględnego wzrostu o 200 ml wartości wyjściowej, wymagane w przypadku młodzieży i osób dorosłych, nie ma zastosowania u dzieci.
- Zawsze należy oceniać kształt krzywej przepływ–objętość: nawet przy liczbowo niewystarczającym wzroście FEV1 normalizacja pierwotnie wklęsłego zdeformowanego ramienia wydechowego może wskazywać na astmę wymagającą leczenia.
Pomiar szczytowego przepływu wydechowego (peak expiratory flow – PEF)
- PEF wymaga współpracy pacjenta, dlatego badanie można wykonać u dzieci >4 roku życia.28
- Rozpoznanie astmy potwierdza średnia wartość dobowej zmienności PEF, rejestrowanej co najmniej przez 2 tygodnie, wynosząca u dzieci >13%. [dobowa zmienność PEF = (PEFmax-PEFmin)/PEFmax x 100%; średnia wartość dobowej zmienności – suma wyników zmienności dobowej podzielona przez liczbę dni obserwacji).28
- Pomiar PEF ułatwia ocenę stopnia kontroli choroby i skuteczności leczenia, a także wczesnego rozpoznania zbliżającego się zaostrzenia.1,28
- Monitorowanie PEF należy rozważyć u dzieci z astmą ciężką oraz ze słabą percepcją objawów.1
- Krótkoterminowe pomiary PEF można wykorzystać do identyfikacji środowiskowych czynników wyzwalających objawy astmy.1
Badanie rentgenowskie
- Ogólnie niezalecane u dzieci i młodzieży
- W okresie bezobjawowym obraz zdjęcia rentgenowskiego (RTG) na ogół jest prawidłowy.
- W razie potrzeby zastosowanie diagnostyki różnicowej w przypadku nietypowych objawów lub rozbieżnych wyników badań.
- U niemowląt i małych dzieci z nawracającymi epizodami obturacji oskrzeli jest jednym z podstawowych badań zalecanych w diagnostyce różnicowej.27
- W tym przypadku jednak tylko zdjęcie tylno–przednie; dodatkowe zdjęcie boczne u dzieci i młodzieży uważa się za przestarzałe.
Badania laboratoryjne
- Badania laboratoryjne nie są wymagane do rozpoznania.
- W rozpoznanej astmie pozwalają:
- Określić fenotyp (eozynofile we krwi, IgE całkowite, IgE specyficzne).
- Zidentyfikować alergeny, które mogą wyzwalać objawy (IgE specyficzne).
- Opracować zalecenia dotyczące zapobiegania objawom.
- Zakwalifikować pacjenta do swoistej immunoterapii (immunoterapia alergenowa, terapia anty–IgE).1
- Przy braku odpowiedzi na leczenie, częstych zakażeniach oskrzeli, naciekach płucnych lub w ciężkiej astmie należy wykonać uzupełniające badania laboratoryjne dla celów diagnostyki różnicowej.
- Liczba leukocytów oraz CRP w przypadku podejrzenia zaostrzenia astmy przez infekcję.
- Bezwzględna liczba eozynofili (eozynofile/mcl)
- Badanie pomocnicze w ustaleniu, czy astma ma pochodzenie alergiczne.1
- Całkowite IgE w surowicy sugeruje podłoże alergiczne astmy.
- Wartości powyżej 100 kU/l wskazują na alergiczną przyczynę astmy.
- Wartości >1000 kU/l i powikłany przebieg wskazują na inną przyczynę problemów, np. zespół Churga–Straussa lub alergiczną aspergilozę oskrzelowo–płucną.
Diagnostyka specjalistyczna
Stężenie tlenku azotu (FeNO) w powietrzu wydychanym
- Nieinwazyjny biomarker stanu zapalnego dróg oddechowych.
- Pomiar FeNO w dzieciństwie, okresie dojrzewania i dorosłości jest technicznie szybki i łatwy do wykonania (jeśli dostępne jest odpowiednie urządzenie) oraz możliwy do powtórzenia.
- Podwyższone poziomy FeNO w wydychanym powietrzu korelują z zapaleniem dróg oddechowych typu 2 u pacjentów z objawami astmy.
- Według American Thoracic Society dolne limity wynoszą 20 ppb (części na miliard) dla dzieci i 25 ppb dla dorosłych.
- Pacjenci z podwyższonym poziomem FeNO zazwyczaj dobrze reagują na GKS [u wcześniej nieleczonych chorych podwyższone FeNO (>50 ppb)]1,27. I odwrotnie, zwiększone wartości FeNO (zwłaszcza wartości FeNO >50 ppb) podczas leczenia GKS przemawiają przeciwko zmniejszeniu dawki GKS pomimo stabilności klinicznej.
Pomiar nadreaktywności (test prowokacyjny)
- Pomiar nadreaktywności dróg oddechowych jest zasadny w przypadku odpowiedniego podejrzenia, pod warunkiem, że wywiad lekarski wskazuje na astmę, ale nie ma objawów klinicznych i/lub potwierdzenia obturacyjnego zaburzenia wentylacji.
- Wymagania: przestrzeganie przeciwwskazań i doświadczenie użytkowników.
- Metody wykonania próby prowokacyjnej:
- nieswoiste wziewne wywołanie z użyciem środków farmaceutycznych (np. metacholiny)
- standaryzowane obciążenie (za pomocą bieżni lub, szczególnie w przypadku małych dzieci, „testu swobodnego biegu")
- prowokacja zimnym powietrzem.
- U dzieci z objawami podczas wysiłku fizycznego zaleca się wykonanie próby wysiłkowej w biegu.
- Próbę uznaje się za dodatnią w następujących przypadkach:
- spadek FEV1 o ≥20% lub podwojenie swoistego oporu dróg oddechowych przy prowokacji farmakologicznej
- spadek FEV1 o ≥10% u dorosłych i ≥12% u dzieci i młodzieży podczas wysiłku fizycznego.
Pletyzmografia całego ciała
- Umożliwia określenie swoistego oporu dróg oddechowych i objętości gazu wewnątrz klatki piersiowej oraz nadaje się do obiektywizacji rozdęcia płuc.
- Umożliwia jakościową ocenę wdechowego i wydechowego oporu dróg oddechowych.
- Jest pomocna w przypadku słabej współpracy podczas badań spirometrycznych.
- Ze względu na umiejętność współpracy pełną pletyzmografię ciała można zwykle wykonać dopiero w wieku szkolnym.
Alergologiczna diagnostyka stopniowa
- Patrz również artykuł diagnostyka alergii u dzieci.
- U pacjentów z podejrzeniem astmy alergicznej.
- Diagnostyka stopniowa:
- wywiad dotyczący alergii
- alergiczne testy skórne (np. test punktowy)
- oznaczanie swoistych i całkowitych IgE
- test prowokacyjny
- diagnostyczne wyeliminowanie narażenia.
Weryfikacja rozpoznania
- Rozpoznanie astmy należy zweryfikować lub zakwestionować:
- w przypadku niewystarczającej kontroli pomimo terapii zgodnej z wytycznymi lub
- po kilkumiesięcznej próbie uzyskania remisji, z uwzględnieniem sezonowych czynników wyzwalających.
- Celem jest uniknięcie błędnego rozpoznania oraz nadmiernego lub niewłaściwego leczenia.
- Astmę nie zawsze udaje się rozpoznać już podczas wstępnego badania. Dlatego zasadne są obserwacje przebiegu, które dostarczają informacji o typowych dla tej choroby, spontanicznych i/lub wywołanych lekami wahaniach obrazu klinicznego.
- GINA zaleca, aby rozważyć badanie niewydolności kory nadnerczy, gdy pacjenci są trwale uzależnieni od dGKS lub wysokich dawek GKS + LABA.26
Skierowanie do specjalisty/hospitalizacji
- Wskazania do skierowania do pulmonologa (dziecięcego), alergologa (dziecięcego):
- Wątpliwości lub trudności w ustaleniu diagnozy.
- Konieczność pogłębienia diagnostyki o badania niedostępne w POZ np. próba prowokacyjna.1
- Niewystarczająca kontrola astmy pomimo intensywnego leczenia i stosowania się pacjenta do zaleceń i prawidłowej techniki inhalacji.29
- Wcześniejsze leczenie w nagłych wypadkach.
- Pacjent ze znacznymi objawami niepożądanymi leczenia.29
- Podejrzenie współistniejących chorób, które negatywnie wpływają na kontrolę astmy.
- Wskazane skierowanie:
- Dzieci i młodzież, u których astma wymaga leczenia na 4 lub 5 stopniu intensywności leczenia.
- Wskazania i rozpoczynanie leczenia przeciwciałami monoklonalnymi u dzieci i młodzieży.
- Stosownie immunoterapii swoistej.
- Wskazania do hospitalizacji
- W przypadku zagrażającego życiu napadu astmatycznego lub zaostrzenia nieodpowiadającego na wstępne leczenie, należy zorganizować natychmiastową hospitalizację, w razie potrzeby pod opieką lekarza pogotowia (w przypadku napadu zagrażającego życiu).
- Jeśli nie ma trwałej poprawy po 30–60 minutach od wstępnego postępowania w przypadku łagodnego lub umiarkowanego napadu astmatycznego, zaleca się natychmiastową hospitalizację lub dalsze leczenie na oddziale ratunkowym/szpitalnym.
Leczenie
Cele leczenia
- Osiągnięcie i utrzymanie kontroli objawów oraz normalnej aktywności życiowej (w tym zdolności podejmowania wysiłku fizycznego).
- Zminimalizowanie ryzyka zaostrzeń, utrwalonej obturacji oskrzeli i skutków niepożądanych stosowanego leczenia.1
- Poprawa jakości życia.
Ogólne informacje o leczeniu
Zasady leczenia astmy
- Astmy nie można wyleczyć, ale prawidłowe postepowanie terapeutyczne na ogół pozwala uzyskać kontrolę choroby.1
- Celem skutecznego leczenia astmy jest:1
- osiągnięcie kontroli choroby
- zminimalizowanie ryzyka zaostrzeń, utrwalonej obturacji oskrzeli i skutków niepożądanych stosowanej terapii
- minimalizacja zużycia leków doraźnych poprzez regularną terapię przeciwzapalną.
- W przypadku astmy alergicznej ewentualnie próba wczesnego odczulania.
- Informacje na temat leczenia osób dorosłych można znaleźć również w artykule astma.
- Aby uzyskać informacje na temat leczenia stanu ostrego w przypadku napadu astmatycznego, zobacz też:
Ocena przebiegu: stopień kontroli astmy
- Podział na trzy stopnie w zależności od dolegliwości, ograniczeń w życiu codziennym i stosowania leków doraźnych:
- astma kontrolowana
- astma częściowo kontrolowana
- astma niekontrolowana.
- Patrz tabela stopnie kontroli astmy u dzieci i młodzieży.
- GINA traktuje łącznie dzieci w wieku od 6 lat, młodzież i dorosłych. Objawy astmy mogą występować do 2 x w tygodniu lub lek doraźny może być stosowany do 2 x w tygodniu przed zaobserwowaniem ograniczenia kontroli objawów.26
Ogólne informacje o leczeniu farmakologicznym
- Cel: osiągnięcie optymalnej kontroli astmy
- Identyfikację czynników ryzyka zaostrzeń i utrwalenia obturacji oskrzeli, a także wyeliminowanie lub zmniejszenie ekspozycji na te czynniki.
- Leczenie zapewniające osiągnięcie kontroli astmy.
- Identyfikacja i leczenie chorób współistniejących.29
- Leczenie farmakologiczne astmy ma na celu osiągnięcie i utrzymanie stanu kontrolowanej astmy zgodnie z zasadą „tyle, ile trzeba, ale jak najmniej”.
- U dzieci i młodzieży należy rozpocząć długotrwałą terapię lekową i dostosować ją tak, aby możliwe było wykonywanie wszystkich codziennych czynności bez konieczności stosowania leków doraźnych.
- Uzupełnienie leczenia farmakologicznego o środki niefarmakologiczne.
- Ważne jest, aby pacjenci mieli:
- jak największą wiedzę na temat swojej choroby i samodzielnego radzenia sobie z nią
- właściwie do wieku dobrany inhalator oraz umiejętność poprawnego inhalowania leków
- przy stosowaniu różnych leków wziewnych, stosowali w miarę możliwości ten sam typ inhalatora.
- Złożone schematy leczenia (wiele, różne typy inhalatorów) często prowadzą do braku przestrzegania zasad leczenia.
Leki dzieli się na dwie klasy:
- Leki stosowane przewlekle, kontrolujące (controllers)
- Przewlekłe leczenie u dzieci i młodzieży jest zalecane, gdy konieczne jest stosowanie leków doraźnych, aby łagodzić objawy astmy utrudniające codzienne funkcjonowanie, chronić drogi oddechowe przed nasilaniem się stanu zapalnego, przebudową dróg oddechowych, zaostrzeniami choroby.29
- GKS: Leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami (wGKS) stanowi podstawę leczenia przewlekłego.
- Nie zaleca się monoterapii długo działającym LABA lub długo działającym lekiem przeciwcholinergicznym (LAMA).
- Leki doraźne, objawowe (relievers)
- SABA: krótko działające beta–2–sympatykomimetyki (SABA) można stosować jako leki doraźne na każdym stopniu intensywności leczenia.
- Aktualnie GINA zaleca:29
- Równoczesnego stosowanie wGKS w małej dawce zawsze gdy istnieje potrzeba podania SABA u pacjentów> 6. roku życia.
- Aktualnie GINA zaleca:29
- Alternatywą do SABA jest stałe skojarzenie za pomocą jednego inhalatora GKS i formoterolu (długodziałający LABA o szybkim początku działania), jeśli stanowi to również leczenie przewlekłe [tzw. metoda MART Maintenance and Reliever Therapy = terapia regularna i doraźna]. Zaletą stosowania tego schematu jest zmniejszenie odczuwanych objawów obturacji i jednoczesne działanie przeciwzapalne.29 Terapia możliwa od 12. roku życia.
- SABA: krótko działające beta–2–sympatykomimetyki (SABA) można stosować jako leki doraźne na każdym stopniu intensywności leczenia.
Drogi podawania leków: wziewna, doustna, pozajelitowa
- Należy preferować podawanie leków drogą wziewną.
- Wyższe stężenia miejscowe, szybszy początek działania i mniej ogólnoustrojowych reakcji niepożądanych.
- Leczenie zgodnie ze schematem stopni przyjmowania leków
Technika inhalacji i wybór systemu inhalacyjnego
- Wybór systemu inhalacyjnego:
- Dostosowanie do możliwości poznawczych, motorycznych i wieku pacjentów.
- Po uzgodnieniu z pacjentami (preferencje).
- W miarę możliwości przy stosowaniu większej liczby inhalatorów zalecać jeden system inhalacyjny (tylko jeden typ inhalatora ciśnieniowego dozującego lub proszkowego).
- Unikanie zmiany systemu inhalacyjnego w trakcie leczenia (ryzyko błędów w obsłudze).
- Po zmianie ponowne nauka i kontrola poprawności stosowanych technik inhalacji.
- Szkolenie pacjentów w zakresie stosowania systemów inhalacyjnych:
- Sama informacja na ulotce dołączonej do opakowania zazwyczaj jest niewystarczająca.
- Demonstracja sposobu działania i w razie potrzeby instrukcje z obrazkami.
- Regularne sprawdzanie w trakcie wizyt kontrolnych poprawności techniki inhalacji (zwłaszcza w przypadku niedostatecznej kontroli astmy).
- Ogólne zasady stosowania systemów inhalacyjnych
- Przed inhalacją:
- Głęboki wydech (wyjątek: nebulizator).
- Inhalatory ciśnieniowe dozujące należy wstrząsnąć przed użyciem.
- Podczas inhalacji:
- Optymalny manewr oddechowy zależny od rodzaju systemu inhalacyjnego.
- Inhalator ciśnieniowy dozujący i nebulizator: możliwie powolny i głęboki wdech.
- Inhalator proszkowy: wymuszona inhalacja z jak najsilniejszym przepływem powietrza wdechowego (nie nadaje się dla małych dzieci lub w przypadku napadu astmatycznego).
- Po inhalacji:
- Pauza na końcu wdechu trwająca co najmniej 3, a najlepiej 5 sekund.
- Odstawienie urządzenia (unikanie wydechu do urządzenia).
- Przed inhalacją:
- Urządzenia wspomagające inhalację (np. komora inhalacyjna)
- Możliwość stosowania inhalacji od 1. roku życia.
- Zwiększenie depozycji leku w płucach.
- Pomoc w unikaniu miejscowych reakcji niepożądanych poprzez zmniejszenie depozycji w jamie ustnej.30
- Najbardziej odpowiednie systemy aplikacji dla dzieci:
- Dzieci poniżej 5 lat
- Preferowane inhalatory zawierające gaz nośnikowy z komorą inhalacyjną [pMDI (pressurized metered dose inhaler) inhalator ciśnieniowy dozujący + KI komora inhalacyjna nisko objętościowa (<200ml)].1
- Korzystne jak najwcześniejsze zastąpienie maski twarzowej ustnikiem (np. po ukończeniu przez dziecko 2. roku życia).
- Dzieci od 5 lat
- inhalator ciśnieniowy dozujący z komorą inhalacyjną i ustnikiem.
- Patrz tabela astma u dzieci i młodzieży, odpowiednie systemy inhalacyjne.
- Dzieci poniżej 5 lat
Dawkowanie wziewnych kortykosteroidów (wGKS)
Uwaga dotycząca inhalatorów ciśnieniowych dozujących
- Inhalatory ciśnieniowe dozujące wykorzystują propelenty do dostarczenia substancji czynnej do głębokich partii płuc.
- Choć nie niszczą one warstwy ozonowej, są silnymi gazami cieplarnianymi.
- W związku z tym inhalatory ciśnieniowe mają znacznie większy potencjał szkodliwości dla atmosfery w porównaniu z inhalatorami proszkowymi.
- Niemniej jednak inhalatory ciśnieniowe są wskazane w następujących przypadkach:
- u dzieci
- w przypadku ostrego napadu astmatycznego.
- Osoby przepisujące leki, farmaceuci i pacjenci powinni brać pod uwagę, że istnieją znaczne różnice w potencjale globalnego ocieplenia (Global Warming Potential – GWP) pomiędzy poszczególnymi inhalatorami ciśnieniowymi i preferować te o najniższym wskaźniku GWP, jeśli ich skuteczność jest klinicznie porównywalna.
Leczenie w ostrym napadzie astmatycznym
- Zobacz artykuł napad astmatyczny u dzieci i młodzieży.1,29
Leki stosowane w ostrym stanie31
- Wprowadzanie przy ostrych objawach i napadzie astmatycznym u dzieci i młodzieży.
- Krótko działające leki beta–2 mimetyczne (SABA, short–acting beta–agonists):
- Np. salbutamol lub terbutalina.
- Najważniejsze leczenie ostrych objawów astmy na wszystkich stopniach intensywności leczenia.
- Zwiększone zużycie, a nawet ich codzienne stosowanie wskazuje na złą kontrolę astmy.1
- Zaczynają działać już po kilku minutach, osiągają szczyt po około 15 minutach i utrzymują ten efekt przez 4–6 godzin.1
- Najczęstsze działania niepożądane przy stosowaniu SABA: tachykardia, zaburzenia rytmu serca, drżenie mięśni i hipokaliemia.1
- Krótko działające leki przeciwcholinergiczne (SAMA, short–acting muscarinic antagonists)
- Np. bromek ipratropium.29
- Zalecane wprowadzenie w ciężkich i zagrażających życiu napadach astmatycznych oraz w przypadku niewystarczającego działania SABA, jako terapia łączona SABA/ SAMA.
- Maksymalny efekt działania SAMA obserwuje się po upływie 30–60 min, utrzymuje się do około 6 godzin.1
- Mogą mieć lepsze działanie w skojarzeniu z SABA niż podawane oddzielnie, ze względu na inny mechanizm działania.
- Glikokortykosteroidy doustne (dGKS)
- Np. prednizolon.
- Wczesne, krótkotrwałe wprowadzenie doustnych glikokortykosteroidów, we wszystkich zaostrzeniach z wyjątkiem najlżejszych, zmniejsza prawdopodobieństwo hospitalizacji.1,32
- Podawanie tlenu
- Siarczan magnezu
- Dożylne podawanie siarczanu magnezu jest zalecane w przypadku ciężkich napadów astmatycznych ze słabą odpowiedzią na leczenie oraz w przypadku ataków zagrażających życiu.33
- Teofilina
- Spadek liczby recept w ostatnich latach, środek nie ma już znaczenia w leczeniu astmy.
- Niski zakres terapeutyczny, możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych i dostępne alternatywy.
- Podawanie jako indywidualna decyzja tylko w sytuacjach zagrożenia życia i przy braku odpowiedzi na początkową terapię.
- Oznaczanie poziomów w surowicy po pierwszym podaniu.
- Spadek liczby recept w ostatnich latach, środek nie ma już znaczenia w leczeniu astmy.
Leczenie długoterminowe31
- Wybór farmakoterapii zależy od aktualnego stopnia kontroli astmy u pacjenta oraz dotychczas stosowanego leczenia.29
- Wziewne glikokortykosteroidy (wGKS)
- Np. beklometazon, flutikazon, budezonid.
- Glikokortykosteroidy wziewne (wGKS) są najskuteczniejszymi dostępnymi lekami do przewlekłego/ kontrolującego stosowania, niezależnie od wieku pacjenta.29
- Patrz tabela ekwiwalentnych, dobowych dawek wziewnych kortykosteroidów (ICS) u dzieci i młodzieży.
- Potwierdzone efekty:
- ograniczenie zapalenia błony śluzowej dróg oddechowych
- zmniejszenie nadreaktywności oskrzeli
- poprawa czynności płuc
- mniejsza częstotliwość objawów astmy, rzadsze i łagodniejsze zaostrzenia
- zmniejszenie ilości leków doraźnych34
- zmniejszenie liczby przyjęć do szpitala i zgonów.
- Reakcje niepożądane: mogą wystąpić miejscowe reakcje niepożądane (pleśniawki jamy ustnej, osłabienie głosu).
- Zalecenie, aby po zastosowaniu leku pacjenci przepłukali usta wodą.
- W razie potrzeby stosowanie komory inhalacyjnej, aby zmniejszyć osadzanie się cząsteczek leku w jamie ustnej i gardle oraz zwiększyć depozycję płucną.27,30
- Regularne stosowanie może prowadzić do zahamowania wzrostu u dzieci(większe ryzyko przy stosowaniu dużej dawki, leków starszej generacji29).
- Konieczność redukcji dawki po uzyskaniu kontroli objawów.29
- Regularna kontrola wzrostu z zapisem w krzywej wzrostu.
- Długo działające beta–2–mimetyki (LABA)
- Np. formoterol, salmeterol.
- Zaleca się wprowadzanie w skojarzeniu z GKS, nie w monoterapii.35
- Cztery badania, w których porównywano leczenie samym GKS z leczeniem skojarzonym GKS i LABA, wykazały:36
- Mniej zaostrzeń w przypadku leczenia skojarzonego niż w przypadku stosowania samych GKS.
- Brak zwiększonego ryzyka poważnych zdarzeń związanych z astmą w przypadku leczenia skojarzonego w porównaniu z monoterapią GKS.
- Ze względu na brak badań nie są dopuszczone do stosowania w grupie wiekowej do 4. r.ż.27
- U dzieci >12. roku życia preparaty złożone zawierające formoterol (beta–2-mimetyk działający szybko i długo) i małą dawkę wGKS (budezonidu lub beklometazonu) można stosować zarówno jako leczenie kontrolujące jak i doraźnie (terapia MART).29
- Antagonista receptora leukotrienowego (LTRA): montelukast
- Montelukast może być stosowany jako monoterapia u dzieci w wieku 2–14 lat na 2 stopniu intensywności leczenia.
- Leki coraz częściej oceniane krytycznie ze względu na neuropsychiatryczne reakcje niepożądane.
- Montelukast może być stosowany jako terapia dodatkowa, jeśli leczenie wGKS nie zapewnia wystarczającej kontroli (tj. na stopniu 4 lub 5 intensywności leczenia).37-40
- Długo działające leki przeciwcholinergiczne (LAMA): tiotropium
- Nie należy stosować leków z grupy LAMA jako monoterapii, a w razie potrzeby jako terapię dodatkową w leczeniu długoterminowym.
- Zalecany jako terapia alternatywna >6 roku życia u chorych z zaostrzeniami astmy mimo stosowania leczenia według stopnia 4 lub 5 intensywności terapii.29
- Przeciwciała anty–IgE: omalizumab
- Przeciwciało monoklonalne wiąże się z krążącymi w organizmie przeciwciałami typu IgE.
- Może być stosowany w przypadku ciężkiej astmy, która jest niekontrolowana pomimo optymalnego leczenia.34,41
- Zatwierdzony dla dzieci z niekontrolowana ciężka astma alergiczna >6. roku życia, młodzieży i dorosłych na stopniu 6 intensywności leczenia.
- Bardzo drogie leczenie, które powinno być zlecane przez specjalistów.
- W Polsce lek jest dostępny w ramach programu lekowego finansowanego przez NFZ dla chorych po ukończeniu 60 roku życia z astmą ciężką, alergiczną IgE zależną.1,42
- Może powodować zwiększoną częstość występowania zdarzeń sercowo–naczyniowych, takich jak zawały serca i zatory płucne.
- Przeciwciało przeciwko receptorowi IL–4: dupilumab
- Wprowadzanie od 6. roku życia u osób z zapaleniem astmatycznym typu 2.
- Ampułko–strzykawka w dawce 200 lub 300 mg do wstrzykiwań podskórnych.
- Przy pierwszym użyciu u młodzieży i dorosłych wstrzykuje się łącznie 400 lub 600 mg substancji czynnej za pomocą dwóch strzykawek, w zależności od innych leków na astmę.
- Następnie kontynuuje się leczenie za pomocą jednej strzykawki co dwa tygodnie (200–300 mg).
- Po przeszkoleniu przez lekarza pacjenci mogą również samodzielnie wykonywać zastrzyki.
- W Polsce lek jest dostępny w ramach programu lekowego finansowanego przez NFZ dla chorych po ukończeniu 12. roku życia z astmą ciężką, niekontrolowaną z zapaleniem typu 2.42
- Przeciwciało przeciwko receptorowi IL–5: mepolizumab
- Przeciwciała anty–IL–5 jako leczenie dodatkowe zmniejszają liczbę zaostrzeń u pacjentów z ciężką, źle kontrolowaną astmą eozynofilową o około 50%.43
- Mepolizumab zatwierdzony jako przedstawiciel tej grupy dla dzieci w wieku 6 lat i starszych.
- Korzyści ze stosowania mepolizumabu w ciężkiej astmie opornej na leczenie stwierdzono jedynie w przypadku liczby eozynofili we krwi wynoszącej co najmniej 150/mcl. Największe korzyści odnoszą pacjenci z liczbą eozynofili 500/mcl i wyższą.
- W Polsce mepolizumab jest zarejestrowany dla dzieci >6. r.ż, a w programie leczenia finansowanym przez NFZ jest dostępny dla chorych po ukończeniu 18. roku życia.1,42
- Przeciwciało przeciwko limfopoetynie zrębu limfatycznego: tezepelumab
- Wprowadzanie od 12. roku życia jako dodatkowe leczenie podtrzymujące przy ciężkiej astmie.
- Zalecana dawka wynosi 210 mg tezepelumabu we wstrzyknięciu podskórnym co 4 tygodnie.
- W Polsce lek jest dostępny w ramach programu lekowego finansowanego przez NFZ dla chorych po ukończeniu 12. roku życia z astmą ciężką, oporną na leczenie.42
Stopniowy schemat leczenia farmakologicznego u dzieci i młodzieży
- Patrz tabela stopnie intensywności farmakologicznego leczenia astmy u dzieci i młodzieży.
- GINA nie zaleca już monoterapii SABA u młodzieży i dorosłych, ale zawsze w skojarzeniu z wziewnymi glikokortykosteroidami (wGKS).26
- Powodem jest przypuszczalny wzrost ryzyka zaostrzeń przy monoterapii SABA.
- W przypadku łagodnej astmy stała kombinacja GKS + formoterol jest polecana jako terapia kontrolująca i doraźnie stosowana u dzieci >12. roku życia (MART – Maintenace and Reliever Therapy).
Leczenie początkowe u dzieci >6. roku życia i młodzieży29
- W przypadku kryteriów częściowo kontrolowanej astmy długoterminowe leczenie należy zwykle rozpoczynać na stopniu 2 intensywności leczenia.
- W przypadku kryteriów niekontrolowanej astmy długoterminowe leczenie należy rozpocząć co najmniej od stopnia 3 intensywności leczenia.
Stopień 1 intensywności leczenia u dzieci >6. roku życia i młodzieży
- Leczenie doraźne
- SABA
- SABA jako lek doraźny dla pacjentów z łagodnymi lub rzadkimi objawami.
- Np. salbutamol 1–2 dawki z inhalatora ciśnieniowego (maksymalnie 6 dawek dziennie u dzieci).
- Zwiększone zużycie SABA (np codzienne stosowanie) wskazuje na złą kontrolę astmy.1
- Bromek ipratropium jako dodatek do SABA.
- Od 12. roku życia: stałe skojarzenie małej dawki GKS + formoterolu.
- SABA
- Leczenie długoterminowe:
- I wybór wGKS w małej dawce zawsze, gdy pacjent przyjmuje doraźnie SABA.29
- II wybór wGKS w małej dawce.
Stopień 2 intensywności leczenia u dzieci >6. roku życia i młodzieży
- Leczenie doraźne
- Wziewny SABA
- Np. salbutamol 1–2 dawki z inhalatora ciśnieniowego (maksymalnie 6 dawek dziennie u dzieci).
- Bromek ipratropium jako dodatek do SABA.
- Wziewny SABA
- Leczenie długoterminowe
Stopień 3 intensywności leczenia u dzieci >6. roku życia i młodzieży
- Leczenie doraźne
- SABA
- Np. salbutamol 1–2 dawki z inhalatora ciśnieniowego (maksymalnie 6 dawek dziennie u dzieci) lub
- Bromek ipratropium jako dodatek do SABA.
- U dzieci >12. roku życia stosujących terapię MART (maitenance and reliever therapy; leczenie przewlekłe i doraźne), doraźnie preparaty złożone zawierające formoterol (beta–2–mimetyk działający szybko i długo) i małą dawkę wGKS (budezonidu lub beklometazonu).
- SABA
- Leczenie kontrolujące
- I wybór:
- wGKS w niskiej dawce + LABA lub
- wGKS w średniej dawce lub
- >12 r.ż. bardzo niska daka wGKS + Formoterol stosowane w schemacie MART (maitenance and reliever therapy; leczenie przewlekłe i doraźne) na 3 stopniu intensywności leczenia można stosować zarówno jako leczenie kontrolujące jak i doraźnie (terapia MART).29
- Zgodnie z ChPL połączenie Formoterolu i wGKS jest wskazane w systematycznym leczeniu astmy >12. r.ż., u chorych, u których skuteczne jest jednoczesne stosowanie wGKS i LABA, gdy:
- Leczenie wGKS i stosowanymi doraźnie SABA nie zapewniło odpowiedniej kontroli objawów choroby.
- Stosowane osobno wGKS i LABA zapewniły odpowiednią kontrolę objawów choroby.29
- II wybór niska dawka WGKS + LTRA.
- I wybór:
Stopień 4 intensywności leczenia u dzieci >6. roku życia i młodzieży
- Skierowanie do specjalisty pulmonologii dziecięcej.
- Leczenie doraźne
- SABA
- Np. salbutamol 1–2 dawki z inhalatora ciśnieniowego (maksymalnie 6 dawek dziennie u dzieci).
- U młodzieży od 12. roku życia stałe skojarzenie wGKS (formoterolu) jeśli jest stosowany schemat MART (maitenance and reliever therapy; leczenie przewlekłe i dorażne).29
- Bromek ipratropium jako dodatek lub alternatywa dla SABA.
- SABA
- Leczenie kontrolujące
- I wybór:
- wGKS w średniej dawce i LABA.
- Np. salmeterol/flutykazon 25 mcg/50 mcg w inhalatorze ciśnieniowym dozującym 2 x 1–2 wdechy/dobę u dzieci w wieku od 4 lat lub
- >12 r.ż. niska dawka wGKS + Formoterol z jednego inhalatora stosowane w schemacie MART (maitenance and reliever therapy).
- II wybór
- Dodać do powyższych propozycji terapii tiotropium lub LTRA.29
- I wybór:
Stopień 5 intensywności leczenia u dzieci >6. roku życia i młodzieży
- Pacjent powinien pozostawać w opiece specjalistycznej.
- Przed przejściem/przy przejściu do stopnia 5
- Ocena skuteczności różnych możliwych opcji leczenia ze stopnia 4
- ze względu na obawy związane z bezpieczeństwem wyższego dawkowania wGKS.
- Badanie wskazań do rehabilitacji w warunkach szpitalnych
- leczenie kontrolowane (przestrzeganie zaleceń) i poprawności technik inhalacji.
- Ocena skuteczności różnych możliwych opcji leczenia ze stopnia 4
- Leczenie doraźne
- leczenie doraźne jak w stopniu 4.
- Opcje leczenia długoterminowego
- I wybór:
- Skojarzenie wGKS w wysokiej dawce i LABA.
- Np. salmeterol/flutykazon 25 mcg/50 mcg w inhalatorze ciśnieniowym dozującym 2 x 1–2 wdechy/dobę u dzieci w wieku od 4 lat.
- Dodać zgodnie z wynikami oceny fenotypowania u pacjenta ( np.: + antyIgE; antyIL–4Ra, antyIL–5.
- II wybór:
- Niska dawka GKS per os (po rozważeniu korzyści i działań ubocznych).
- I wybór:
Kontrola leczenia
Aspekty bezpieczeństwa w dzieciństwie i okresie dojrzewania
- W przypadku długotrwałego leczenia wGKS:
- ustawienie najniższej skutecznej dawki
- regularna kontrola wzrostu z zapisem w krzywej wzrostu
- przy podejrzeniu supresji nadnerczy: diagnostyka lub leczenie.
Dostosowanie terapii ukierunkowanej na kontrolę astmy
- Astma kontrolowana:
- Należy zastanowić się nad redukcją terapii (patrz schemat stopniowy).
- Astma powinna być kontrolowana przez co najmniej 3 miesiące przed ewentualnym zmniejszeniem intensywności leczenia.
- Nie dotyczy to pacjentów z astmą sezonową. Tutaj leczenie jest ukierunkowane na sezonowe narażenie na pyłki, dzięki czemu redukcja jest możliwa już po krótszym czasie.
- Zaleca się ścisłe monitorowanie w przypadku przerwania terapii kortykosteroidami lub przeciwciałami monoklonalnymi.
- Nie powinno się zmniejszać intensywności leczenia podczas infekcji układu oddechowego, wyjazdów.1
- Astma częściowo kontrolowana lub niekontrolowana
- Sprawdzenie techniki inhalacji (demonstracja przez pacjenta) i adherencji terapeutycznej.
- Przegląd potrzeb szkoleniowych.
- Kontrola alergii i środowiska.
- Uwzględnienie chorób współistniejących i czynników obciążających.
- Weryfikacja rozpoznania astmy.
- Astma częściowo kontrolowana
- Należy rozważyć intensyfikację leczenia (patrz schemat stopni).
- Astma niekontrolowana
- Zaleca się intensyfikację leczenia (patrz schemat stopni).
- Obserwacja, ponowna wizyta (po intensyfikacji terapii po 3 miesiącach1).
Inne opcje leczenia
Immunoterapia (alergenowo) swoista w astmie alergicznej (specific immunotherapy – SIT)
- Zobacz także artykuł immunoterapia alergenowo swoista (SIT).
- wczesne wprowadzenie u dzieci z kontrolowaną alergiczną astmą oskrzelową IgE–zależną z wyraźnym wykazaniem odpowiedzialnego alergenu ze współistniejącym alergicznym nieżytem nosa, uczulonych na roztocze kurzu domowego, z FEV1 >70% wn. i zaostrzeniami pomimo leczenia wGKS.1
- Dwie formy:
- immunoterapia podskórna (subcutaneous immunotherapy – SCIT)
- immunoterapia podjęzykowa (sublingual immunotherapy – SLIT).
- SIT zmniejsza objawy i zapotrzebowanie na leki u dzieci z alergiami.
- Może zmniejszać ryzyko rozwoju astmy u dzieci z alergicznym nieżytem nosa i spojówek.
- Wskazanie do stosowania SIT w przynajmniej częściowo kontrolowanej astmie alergicznej IgE–zależnej powinno być rozważane jako opcja leczenia obok unikania alergenów i leczenia farmakologicznego.
- Wymagania:
- Jednoznaczny związek przyczynowy między objawami oddechowymi a odpowiadającemu im narażeniu na alergen.
- Potwierdzenie odpowiadającego uczulenia swoistego dla alergenu.
- Wprowadzenie preparatów, których skuteczność u pacjentów z astmą została potwierdzona w kontrolowanych badaniach klinicznych.
- Określenie wskazania i dobór antygenów oraz formy podania przez lekarza specjalizującego się w alergologii.
- Nie zastępuje terapii przeciwastmatycznej.
- Określenie wskazania bardziej restrykcyjne niż w przypadku alergicznego nieżytu nosa i spojówek.
- Dwie formy:
- immunoterapia podskórna (subcutaneous immunotherapy – SCIT)
- immunoterapia podjęzykowa (sublingual immunotherapy – SLIT).
- Przeciwwskazania: niekontrolowana astma i/lub FEV1 <70% wartości docelowej.
Niefarmakologiczne sposoby postępowania przy astmie
- Leczenie farmakologiczne astmy powinno być regularnie uzupełniane o niefarmakologiczne działania lecznicze.
- Celem jest między innymi poprawa umiejętności radzenia sobie z chorobą i samodzielnej kontroli.
- Do środków niefarmakologicznych w przypadku astmy należą:
- Edukacja pacjentów.
- Fizjoterapia i fizjoterapia układu oddechowego.
- Zachęcanie do regularnej aktywności fizycznej.
- Unikanie narażenia na alergeny lub inne czynniki wyzwalające.
- Redukcja masy ciała przy otyłości.
- W razie potrzeby rzucenie palenia, unikanie ekspozycji na palenie bierne.
- W razie potrzeby poradnictwo społeczne i zawodowe.
- Wsparcie ze strony rodziny i społeczności.
- W przypadku lęku/ depresji wsparcie psychologa/psychiatry.1
- W astmie, zwłaszcza umiarkowanej lub ciężkiej, zalecanie corocznego szczepienie przeciwko grypie.1,29
Usługi informacyjne i edukacja pacjentów
- Wszystkim pacjentom z astmą, którzy są długotrwale leczeni farmakologicznie, należy zalecić i umożliwić udział w zorganizowanych zajęciach edukacyjnych.44
- W przypadku dzieci i młodzieży należy w miarę możliwości zaangażować rodziców/opiekunów.
- Należy zapewnić regularne szkolenia uzupełniające.
- Potwierdzone działanie
- poprawa kontroli astmy z mniejszą liczbą napadów astmatycznych
- poprawa jakości życia
- zmniejszenie liczby dni hospitalizacji, niezdolności do pracy i nieobecności w szkole
- aktywny udział pacjentów (w przypadku dzieci i młodzieży także ich rodzin) w procesie radzenia sobie z chorobą.
- Treść programów edukacyjnych
- patofizjologia i czynniki wyzwalające chorobę
- zasady leczenia
- techniki inhalacji
- przestrzeganie schematu leczenia
- zdolność do samokontroli
- indywidualny plan działania w przypadku astmy lub plan samodzielnej kontroli
- np.: dzienniczek objawów, domowe pomiary PEF
- samodzielne dostosowanie leczenia
- np.: plan awaryjny w sytuacji wstępnego samodzielnego leczenia.
Unikanie czynników wyzwalających
- W miarę możliwości należy unikać zidentyfikowanych czynników wyzwalających, np. zimnego powietrza czy zanieczyszczeń powietrza.
- Niestosowanie leków potencjalnie wywołujących napady (ASA, NLPZ lub beta–blokerów).
- Unikanie alergenów
- Podstawa leczenia astmy alergicznej.
- Adaptacja środowiska domowego
- Unikanie wilgotnego klimatu w pomieszczeniach i miejsc, gdzie rozwija się pleśń.
- Środki zmniejszające narażenie na alergeny, np. specjalne pokrowce na łóżka chroniące przed roztoczami kurzu domowego lub filtry powietrza.45-47
- U chorych na astmę alergiczną nie potwierdzono jednoznacznie skuteczności metod zmniejszania narażenia na alergeny obecne wewnątrz pomieszczeń.29
Fizjoterapia
- Fizjoterapia oddechowa
- Mobilizacja mięśni oddechowych oraz nauka i wzmocnienie fizjologicznych wzorców oddechowych.
- Powinna być proponowana wszystkim pacjentom, u których współwystępuje astma i zaburzenia oddychania (także DSG).
- Powinna być zalecana pacjentom z astmą i potrzebą dodatkowego leczenia lub lękiem wywołanym przez duszność.
- Celem jest kontrolowanie duszności, podrażnienia wywołującego kaszel i niepokoju.
- Trening oddechowy połączony z treningiem relaksacyjnym lub metodami biofeedback może również prowadzić do zmniejszenia objawów i poprawy jakości życia.48
Aktywność fizyczna
- Wszystkim pacjentom z astmą należy zalecić trening fizyczny (np. wychowanie fizyczne w szkole, ćwiczenia wspomagające płuca).
- Objawy wywołane wysiłkiem fizycznym są często wyrazem niedostatecznej kontroli astmy.
- W razie potrzeby intensyfikacja leczenia długoterminowego zgodnie z zasadami stopni intensywności leczenia.
- Efekty regularnej aktywności fizycznej to:49
- zmniejszenie objawów astmy
- poprawa odporności
- poprawa jakości życia
- zmniejszenie zachorowalności
- uniknięcie stygmatyzacji.
- Przy astmie i otyłości zalecana jest redukcja masy ciała.
- Metody służące redukcji masy ciała muszą zostać trwale zaplanowane i obejmować aktywność fizyczną.
Rehabilitacja
- Może być przydatna w przypadku częściowo kontrolowanej lub niekontrolowanej astmy, aby umożliwić normalne uczestnictwo w życiu codziennym.
- Działania rehabilitacyjne należy rozważyć zwłaszcza po napadach astmatycznych leczonych w warunkach szpitalnych.
- Podejście multimodalne obejmuje m.in.:
- spersonalizowaną diagnostykę
- badanie czynników wyzwalających i narażenia na alergeny
- optymalizację leczenia
- edukowanie pacjentów
- fizjoterapię i terapię treningową
- poradnictwo psychologiczne i psychoterapię
- rzucenie palenia (eliminacja palenia czynnego, biernego)
- konsultacje dietetyczne
- doradztwo zawodowe.
Astma i choroby współistniejące
- Nieżyt nosa
- Astma związana jest z przewlekłymi chorobami zapalnymi górnych dróg oddechowych.
- Niektórzy autorzy uważają, że choroby zapalne o takiej samej patogenezie w górnych i dolnych drogach oddechowych stanowią jednolity obraz kliniczny (hipoteza united airways).
- Przewlekłe choroby zapalne górnych dróg oddechowych powinny być rzetelnie rozpoznawane i leczone, aby zapobiec rozwojowi lub pogorszeniu astmy oskrzelowej.
- Refluks
- Refluks żołądkowo–przełykowy występuje znacznie częściej u pacjentów z astmą, niż u zdrowej populacji.
- Objawowa choroba refluksowa powinna być leczona.
- Jednak leczenie hamujące wydzielanie kwasu nie poprawia przebiegu astmy u dzieci z objawami refluksu lub bez nich.
- Choroby psychiczne
- Szczególnie często jednocześnie z astmą występują zaburzenia lękowe i depresja.
- Są one niedostatecznie diagnozowane i mogą komplikować leczenie i samodzielną kontrolę choroby.
- U dzieci i młodzieży rozwój fizyczny, umysłowy i edukacyjny może być zaburzony przez współistniejące choroby psychiczne.
- Leczenie psychospołeczne i psychoterapeutyczne stanowi często część rehabilitacji pneumologicznej.50
Terapia komplementarna
- Pacjentów (a w przypadku dzieci – ich rodziców) należy zapytać, czy stosują alternatywne lub komplementarne metody leczenia astmy, a jeśli tak, to należy poinformować ich o ryzyku z tym związanym i zalecić kontynuowanie leczenia o udowodnionej skuteczności.29
- Pacjentów (a w przypadku dzieci – ich rodziców) należy zapytać, czy stosują alternatywne lub komplementarne metody leczenia astmy, a jeśli tak, to należy poinformować ich o ryzyku z tym związanym.
- W związku z niewystarczającą ilością danych nie można sformułować wiarygodnego stwierdzenia na temat poniższych metod lub ze względu na niewystarczającą skuteczność bądź jej brak w różnych badaniach nie można wydać dla nich zalecenia:
- akupunktura
- homeopatia
- chiropraktyka
- działania związane z dietą (olej rybny, ograniczenie soli, podawanie witaminy C, suplementacja lub ograniczenie spożycia minerałów)
- ziołolecznictwo
- hipnoza lub techniki relaksacyjne
- jonizatory powietrza w pomieszczeniach mieszkalnych (air ionizers)
- kontrola wilgotności powietrza
- speleoterapia
- tradycyjna medycyna chińska
- fitoterapeutyki.
- U pacjentów z niekontrolowaną astmą i częstymi zaostrzeniami należy oznaczyć poziom witaminy D i w razie potrzeby wprowadzić suplementy witaminy D.
- U niektórych pacjentów z niskim poziomem witaminy D i częstymi napadami astmatycznymi, którzy muszą być leczeni ogólnoustrojowymi glikokortykosteroidami, może to zapobiegać kolejnym napadom astmatycznym.
- Ponadto nie ma danych na temat poważnych reakcji niepożądanych.
Zalecenia dla pacjentów
- Nauka samodzielnej kontroli choroby
- nauka prawidłowych technik inhalacji
- rozpoznawanie objawów prodromowych napadu astmatycznego
- prowadzi do zmniejszenia zachorowalności i zapotrzebowania na opiekę medyczną.44
- Aktywność fizyczna
- Należy zachęcać dzieci do aktywności fizycznej, ponieważ ma to korzystny wpływ na przebieg choroby.
- Celem jest normalne uczestnictwo w zajęciach sportowych.
- U nastolatków pływanie jest zwykle dobrze tolerowane; może ono poprawić czynność płuc.51
- W przypadku ostrego napadu astmatycznego
- Podczas napadu astmatycznego dziecko nie powinno pozostawać bez opieki.
- Zapewnić spokojne otoczenie, w którym dziecko może przyjąć wygodną pozycję.
- Jeśli napad jest łagodny, a pacjent ma dobrą wiedzę na temat choroby, leczenie można przeprowadzić samodzielnie.
Wybór zawodu w przypadku młodzieży z astmą
- Aby dać młodym ludziom wystarczająco dużo czasu na rozważenie odpowiedniego wyboru kariery zawodowej, proces doradztwa nie powinien rozpoczynać się dopiero po zakończeniu szkoły. Wstępne wskazania powinny być raczej podawane w kontekście opieki pediatrycznej, jeszcze zanim zostaną ugruntowane aspiracje zawodowe.
- Ogólnie rzecz biorąc, sama obecność uczulenia alergicznego na powszechne alergeny powietrznopochodne i nieswoista nadreaktywność oskrzeli są związane ze zwiększonym prawdopodobieństwem ponownego wystąpienia astmy, ale nie są wystarczające jako jedyne kryterium decyzyjne.
- Jeśli to możliwe, okres próbny powinien być traktowany jako staż, kurs kształcenia podstawowego, kurs wyrównawczy, rok przygotowania zawodowego lub zasadniczy rok kształcenia zawodowego, w zależności od oferty.
- Jedynie nastolatkom cierpiącym na ciężką astmę należy odradzać wykonywanie zawodu o profilu ryzyka związanym z astmą.
- Zawody o wysokim profilu ryzyka obejmują m.in.:
- zawody związane z przetwórstwem mąki, ogrodnictwo, florystykę, stolarstwo, weterynarię, kosmetologię, technikę dentystyczną, lakiernictwo, gospodarkę odpadami.
Zapobieganie
Informacje ogólne
- Zobacz także artykuł zapobieganie alergii.
- Jeśli to możliwe, przez pierwsze 4–6 miesięcy dziecko należy karmić wyłącznie piersią.
- W zależności od gotowości niemowlęcia do rozszerzenia diety należy je rozpocząć najwcześniej od początku 5. miesiąca życia, a najpóźniej od początku 7. miesiąca życia.
- Należy unikać nadwagi/otyłości u kobiet przed ciążą i w jej trakcie oraz u dzieci i młodzieży w związku z zapobieganiem astmie.
- Niektóre badania pokazują, że niski poziom długołańcuchowych kwasów tłuszczowych omega–3 u kobiet w ciąży, matek karmiących piersią i niemowląt wiąże się z wyższym ryzykiem chorób alergicznych u dziecka, zwłaszcza astmy i świszczącego oddechu, oraz że ryzyko to można zmniejszyć poprzez suplementację długołańcuchowych kwasów tłuszczowych omega–3.
- Osoby bez rozpoznawalnego zwiększonego ryzyka alergii nie powinny ograniczać posiadania zwierząt domowych do kotów lub psów.
- Rodziny ze zwiększonym ryzykiem alergii lub posiadające dzieci, które już mają wyprysk atopowy nie powinny nabywać nowego kota.
- Wszystkie dzieci powinny być szczepione zgodnie z aktualnymi zaleceniami.
- Podczas udzielania porad dotyczących sposobu porodu należy wziąć pod uwagę, że dzieci urodzone przez cesarskie cięcie mają nieznacznie zwiększone ryzyko astmy.
- W przypadku wprowadzenia antybiotyków w okresie niemowlęcym, należy wziąć pod uwagę, że przyjmowanie antybiotyków przez dziecko w pierwszych dwóch latach życia wiąże się ze średnim wzrostem ryzyka wystąpienia astmy alergicznej i niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia kataru siennego oraz egzemy w późniejszym okresie życia. W przypadku stosowania antybiotyków w ciąży należy wziąć pod uwagę, że przyjmowanie ich przez matkę w czasie ciąży wiąże się ze średnim wzrostem ryzyka rozwoju astmy u dziecka w późniejszym okresie życia.
- Należy unikać czynnego i biernego narażenia na dym tytoniowy. Ta zasada obowiązuje już w okresie ciąży.
- Należy unikać warunków w pomieszczeniach, które sprzyjają rozwojowi pleśni (wysoka wilgotność, brak wentylacji).
- Narażenie na emisje związane z pojazdami silnikowymi i zanieczyszczenie powietrza w pomieszczeniach powinny być utrzymywane na niskim poziomie.
- Telemedycyna może nabrać większego znaczenia w opiece nad pacjentami z astmą.
- Przykładem mogą być systemy przypominania SMS, aplikacje na smartfony i tablety lub działania oparte na grach dla młodzieży.
Immunoterapia swoista (SIT)
- Nie zastępuje leczenia astmy, ale może być stosowana we wczesnym okresie leczenia astmy alergicznej.
- Immunoterapia swoista dla alergenu (SIT, odczulanie) zmniejsza objawy astmy, zapotrzebowanie na leki i swoistą dla alergenu nadreaktywność oskrzeli.52
- Pacjentom z istniejącym alergicznym nieżytem nosa/nieżytem nosa i spojówek należy zalecić immunoterapię swoistą dla alergenu, aby zapobiec jeszcze nie wykształconej astmie.
- Wskazania do działania zapobiegawczego
- U pacjentów z alergicznym nieżytem nosa immunoterapia podskórna zmniejszyła rozwój objawów astmy (zmiana stopnia) do 7 lat po zakończeniu 3–letniego okresu leczenia.53
Szczepienia
- Astma, podobnie jak inne choroby przewlekłe, zwiększa ryzyko zachorowania na grypę i zakażenia pneumokokowe.
- Pacjentom z astmą należy więc zaproponować szczepienia zgodnie z aktualnymi zaleceniami.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Zapalenie dróg oddechowych powoduje nawracające epizody duszności, ucisku w klatce piersiowej i kaszlu.
- Przebieg choroby może ulegać dużym wahaniom, zwłaszcza jeśli występuje sezonowy komponent alergiczny.
- Liczba przyjęć do szpitala z powodu napadów astmatycznych obecnie wyraźnie maleje (efekt długotrwałego leczenia wGKS).
- Dzieci z wirusowymi zakażeniami układu oddechowego jako czynnikiem wyzwalającym objawy astmy zwykle lepiej radzą sobie latem ze względu na rzadziej występujące zakażenia.
Powikłania
- Ciężki i zagrażający życiu napad astmatyczny
- Śmiertelność wśród dzieci w wieku 0–14 lat zmniejszyła się z biegiem czasu i jest obecnie bardzo niska w Europie.
- Aspekty bezpieczeństwa długotrwałego leczenia wGKS u dzieci i młodzieży
- Zalecane dobranie najniższej skutecznej dawki leków dla każdego pacjenta.
- Wtórna niewydolność kory nadnerczy54
- Szczególnie u pacjentów przyjmujących wziewne glikokortykosteroidy w dużych dawkach przez dłuższy czas i ewentualnie stosowanie ogólnoustrojowo glikokortykosteroidów.
- Sygnały ostrzegawcze to utrata masy ciała, zmęczenie, nudności i wymioty.
- Regularna kontrola wzrostu z zapisem w krzywej wzrostu.
- Zwiększone ryzyko zachorowania na grypę i zakażenia pneumokokowe.
Rokowanie
- Astma jest chorobą na całe życie, nie da się jej wyleczyć.29
- U dużej części dzieci i młodzieży z astmą choroba podlega remisji, ale w wielu przypadkach objawy ponownie nawracają w wieku dorosłym.29
- Czynnikami predykcyjnymi uporczywej astmy są atopia, zmniejszona czynność płuc i nadreaktywność oskrzeli.
- Wiek w momencie wystąpienia choroby.
- Rokowanie wydaje się być związane z wiekiem w momencie wystąpienia choroby. W szczególności późny początek choroby w wieku dorosłym zwiększa ryzyko pogorszenia czynności płuc i zaostrzeń.55
- Dzieci z łagodną astmą mają dobre rokowanie.56
- Ciężka astma jest często związana ze zwiększonym ryzykiem rozwoju przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zwłaszcza jeśli pacjenci palą.
- Wpływ astmy dziecięcej na życie społeczne i zawodowe (np. edukację) jest w większości przypadków stosunkowo niewielki.
- Wieloletnia niekontrolowana astma prowadzi do postępującej, nieodwracalnej obturacji oskrzeli.29
Dalsze postępowanie
- Stałe monitorowanie i ocena skuteczności terapii
- Zapewnienie długoterminowej kontroli astmy przy zastosowaniu najniższego skutecznego stopnia intensywności leczenia.
- Aby uzyskać informacje na temat dostosowania stopni intensywności leczenia, patrz dostosowanie leczenia.
- Monitorowanie przebiegu jest wskazane także w przypadku astmy kontrolowanej, ponieważ choroba może ulegać wahaniom.
- Zapewnienie długoterminowej kontroli astmy przy zastosowaniu najniższego skutecznego stopnia intensywności leczenia.
- Monitorowanie wzrostu u dzieci i młodzieży z wykorzystaniem siatki centylowej podczas długotrwałego leczenia wGKS.
- Szczepienia zgodnie z ogólnymi zaleceniami.
- Przy każdej kontroli przebiegu należy ocenić następujące parametry:
- objawy astmy w ciągu dnia, w nocy i podczas wysiłku fizycznego
- częstotliwość stosowania leków doraźnych
- ograniczenia w wykonywaniu czynności życia codziennego
- adherencja terapeutyczna i technika inhalacji
- częstotliwość występowania i czynniki wyzwalające zaostrzenia
- skuteczność, tolerancja leczenia farmakologicznego, ewentualne działanie niepożądane stosowanych leków.
Koordynacja opieki
- Zalecana jest długoterminowa opieka i prowadzenie dokumentacji w ramach ustrukturyzowanego programu leczenia.
- Zazwyczaj przez lekarzy rodzinnych lub pediatrów i lekarzy zajmujących się młodzieżą.
- W szczególnych przypadkach (trwale wysoka niestabilność lub ciężki przebieg choroby) przez pneumologów dziecięcych.
- Jeśli stan się ustabilizuje, konieczne jest dalsze leczenie przez lekarza rodzinnego lub pediatrę.
- Wskazania do skierowania do specjalisty lub hospitalizacji – patrz sekcja wskazania do skierowania do specjalisty/hospitalizacji.
- Po napadzie astmatycznym należy niezwłocznie zgłosić się ponownie do lekarza, a ten wdroży następujące środki:
- identyfikacja czynników ryzyka pogorszenia kontroli astmy
- weryfikacja planu postępowania w astmie
- zainicjowanie szkolenia albo szkoleń uzupełniających zależnych od potrzeb pacjenta
- rozważenie potrzeby intensyfikacji leczenia długoterminowego
- sprawdzenie wskazania do rehabilitacji
- ustalenie częstotliwości wizyt kontrolnych.29
- Według Światowej Inicjatywy na Rzecz Zwalczania Astmy (The Global Initiative for Asthma – GINA) diagnostyka czynności płuc jest najważniejszym parametrem długoterminowego ryzyka. Badanie należy wykonać w momencie rozpoznania choroby, po 3–6 miesiącach od rozpoczęcia leczenia, a następnie powtarzać w regularnych odstępach czasu, co najmniej raz w roku.26
Możliwe pytania w ramach monitorowania przebiegu
- Patrz tabela astma u dzieci i młodzieży – pytania kontrolne.
Informacje dla pacjentów
Edukacja pacjenta
- Samokontrola, również w przypadku ostrych dolegliwości.
- Indywidualny plan działania w przypadku astmy lub plan samodzielnej kontroli.
- W razie potrzeby zapisy w dzienniku i w uzasadnionych przypadkach pomiary PEF.
- Zalecenie szkoleń i przekazanie informacji dla pacjentów i ich rodzin.
- Udzielenie wskazówek dotyczących prawidłowej techniki inhalacji.
- Możliwość wsparcia ze strony organizacji samopomocowych dla pacjentów.
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Ilustracje

Drogi oddechowe i zmiany w astmie oskrzelowej
Źródła
Wytyczne
- 2023 GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention ginasthma.org dostęp: 12.04.2024.
Piśmiennictwo
- Bręborowicz A., Lis G., Niżankowska-Mogilnicka E., Bochenek G., Gajewski P., Mejza F. Astma, dostęp: 12.04.2024, www.mp.pl
- Gibson G.J., Loddenkemper R., Sibille Y., et al. (Hrsg) (2013). The European lung white book. Respiratory health and disease in Europe, European Respiratory Society, Sheffield, www.ncbi.nlm.nih.gov
- GBD 2015 Chronic Respiratory Disease Collaborators. Global, regional, and national deaths, prevalence, disability-adjusted life years, and years lived with disability for chronic obstructive pulmonary disease and asthma, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015, Lancet Respir Med., wrzesień 2017, 5(9): 691-706, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Ramsey C.D., Celedón J.C. The hygiene hypothesis and asthma, Curr Opin Pulm Med., styczeń 2005, 11(1): 14-20, Review, PubMed PMID: 15591883, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Sears M.R. Trends in the prevalence of asthma, Chest. luty 2014, 145(2): 219-25, doi: 10.1378/chest.13-2059 PubMed PMID: 24493506, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Halapi E., Bjornsdottir, US (January 2009). "Overview on the current status of asthma genetics". The clinical respiratory journal, 3 (1): 2-7, doi:10.1111/j.1752-699X.2008.00119.x PMID 20298365, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Dietert R.R. Maternal and childhood asthma: risk factors, interactions, and ramifications, Reprod Toxicol, wrzesień 2011, 32(2): 198-204, doi: 10.1016/j.reprotox.2011.04.007 Epub 2011 May 6, Review. PubMed PMID: 21575714, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Kelly F.J., Fussell J.C. Air pollution and airway disease, Clin Exp Allergy, sierpień 2011, 41(8): 1059-71, doi: 10.1111/j.1365 2222.2011.03776.x Epub 2011 May 30, Review. PubMed PMID: 21623970, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Ahluwalia S.K., Matsui E.C. The indoor environment and its effects on childhood asthma, Curr Opin Allergy Clin Immunol., kwiecień 2011, 11(2): 137-43, doi: 10.1097/ACI.0b013e3283445921 Review, PubMed PMID: 21301330, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Mackay D., Haw S., Ayres J.G., et al. Smoke-free legislation and hospitalizations for childhood asthma, N Engl J Med 2010, 363: 1139-45, New England Journal of Medicine
- Lau S., Illi S., Sommerfeld C., Niggeman B., et al. Early exposure to house dust mite and cat allergens and development of childhood asthma: a cohort study, Lancet 2000, 356: 1392-7, PubMed
- Riedler J., Braun-Fahrländer C., Eder W., Schreuer M., et al. Exposure to farming in early life and development of asthma and allergy: a cross-sectional survey, Lancet 2001, 358: 1129-33, PubMed
- Illi S., von Mutius E., Lau S., Bergmann R., Niggemann B., Sommerfeld C., Wahn U. Early childhood infectious diseases and the development of asthma up to school age: a birth cohort study, BMJ 2001, 322: 390-5, PubMed
- Johnston S.L., Pattemore P.K., Sanderson G., Smith S., Lampe F., Josephs L., Symington P., O'Toole S., Myint S.H., Tyrrell D.A., et al. Community study of role of viral infections in exacerbations of asthma in 9-11 year old children, BMJ, 13.05.1999, 310(6989): 1225-9, PubMed PMID: 7767192, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Beuther D.A. Obesity and asthma, Clin Chest Med., wrzesień 2009, 30(3): 479-88, viii. doi: 10.1016/j.ccm.2009.05.002, Review, PubMed PMID:19700046. www.ncbi.nlm.nih.gov
- van der Hulst A.E., Klip H., Brand P.L. Risk of developing asthma in young children with atopic eczema: A systematic review, J Allergy Clin Immunol 2007, 120: 565-9, PubMed
- Bergmann R.L., Edenharter G., Bergmann K.E., Forster J., Bauer C.P., Wahn V., et al. Atopic dermatitis in early infancy predicts allergic airway disease at 5 years, Clin Exp Allergy 1998, 28: 965-70, PubMed
- Russell G., Ninan T.K. Respiratory symptoms and atopy in Aberdeen school children: evidence from two surveys 25 years apart, BMJ 1992, 304: 873-5, PubMed
- Goksör E., Loid P., Alm B., et al. The allergic march comprises the coexistence of related patterns of allergic disease not just the progressive development of one disease, Acta Paediatr grudzień 2016, 105(12): 1472-9, pmid:27381249, PubMed
- Etminan M., Sadatsafavi M., Jafari S., et al. Acetaminophen use and the risk of asthma in children and adults: a sytematic review and metaanalysis, Chest 2009, 136: 1316-23, PubMed
- Lowe A.J., Carlin J.B., Bennett C.M., et al. Paracetamol use in early life and asthma: prospective birth cohort study. BMJ 2010, 341: c4616, BMJ (DOI)
- Kupczyk M. Główne fenotypy astmy, dostęp: 12.04.2024, www.mp.pl
- Niżankowska-Mogilnicka E., Bochenek G., Gajewski P., Mejza F. Astma, dostęp:12.04.2024, www.mp.pl
- Hershenson M.B. Rhinovirus-Induced Exacerbations of Asthma and COPD. Scientifica (Cairo). 2013;2013:405876. doi: 10.1155/2013/405876 Epub, 21.02.2013, Review, PubMed, PMID: 24278777 PMID:24278777, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Kemp J.P., Kemp J.A. Management of asthma in children, Am Fam Physician 2001, 63: 1341-8, 1353-4, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Global Initiative for Asthma. Pocket Guide for Asthma Management and Prevention, Stand 2022, ginasthma.org
- Pawliczak R., Emeryk A., Kupczyk M., Chorostowska-Wynimko J., Kuna P., Kulus M. Standardy rozpoznawania i leczenia astmy Polskiego Towarzystwa Alergologicznego, Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej (STAN3T), Alergologia Polska – Polish Journal of Allergology 2023, 10, 1: 1–14, doi.org
- Mejza F. Spirometria: co to jest, jak przebiega i co wykrywa? dostęp: 12.04.2024, www.mp.pl
- Bochenek G., Przybyszowski M. Wskazania i przeciwwskazania do pomiarów PEF, dostęp: 12.04.2024, www.mp.pl
- Leach C.L., Colice G.L. A pilot study to assess lung deposition of HFA-beclomethasone and CFC-beclomethasone from a pressurized metered dose inhaler with and without add-on spacers and using varying breathhold times, J Aerosol Med Pulm Drug Deliv, 2010 Dec, 23(6):355-61, doi: 10.1089/jamp.2009.0783, Epub 24.06.2020, PubMed PMID: 20575669, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Courtney A.U., McCarter D.F., Pollart SM. Childhood asthma: Treatment update, Am Fam Physician 2005, 71: 1959-68, PubMed
- Rowe B.H., Spooner C., Ducharme F.M., Bretzlaff J.A., Bota GW. Early emergency department treatment of acute asthma with systemic corticosteroids (Cochrane review), Cochrane Database Syst Rev 2004, (4): CD002178, Cochrane (DOI)
- Powell C., Kolamunnage-Dona R., Lowe J., et al. MAGNEsium Trial In Children (MAGNETIC): a randomised, placebo-controlled trial and economic evaluation of nebulised magnesium sulphate in acute severe asthma in children, Health Technol Assess 2013, 17: 1-216, doi:10.3310/hta17450, DOI
- Mintz M. Asthma updage: Part II. Medical management, Am Fam Physicians 2004, 70: 1061-6, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Turner S., Richardson K., Murray C., Thomas M., Hillyer E.V., Burden A., Price D.B.; Respiratory Effectiveness Group. Long- Acting β-Agonist in Combination or Separate Inhaler as Step-Up Therapy for Children with Uncontrolled Asthma Receiving Inhaled Corticosteroids, J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 Jan - Feb, 5(1):99-106, e3. doi: 10.1016/j.jaip.2016.06.009 Epub, 13.07.2016, PubMed PMID: 27421902, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Busse W.W., Bateman E.D., Caplan A.L., et al. Combined Analysis of Asthma Safety Trials of Long-Acting β2-Agonists, N Engl J Med 2018, 378(26): 2497-505, pmid:29949492, www.nejm.org
- Chauhan B.F., Ben Salah R., Ducharme F.M. Addition of anti-leukotriene agents to inhaled corticosteroids in children with persistent asthma, Cochrane Database Syst Rev, 02.10.2013, 10:CD009585, Cochrane (DOI)
- Robertson C.F., Price D., Henry R., et al. Short-course montelukast for intermittent asthma in children: a randomized controlled trial, Am J Respir Crit Care Med 2007, 175: 323-9, PubMed
- Chauhan B.F., Jeyaraman M.M., Singh Mann A., Lys J., Abou-Setta A.M., Zarychanski R., Ducharme F.M.. Addition of anti leukotriene agents to inhaled corticosteroids for adults and adolescents with persistent asthma, Cochrane Database Syst Rev., 16.03.2017, 3:CD010347. doi: 10.1002/14651858.CD010347.pub2, Review. PubMed PMID: 28301050, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Castro-Rodriguez J.A., Rodrigo G.J. The role of inhaled corticosteroids and montelukast in children with mild-moderate asthma: results of a systematic review with meta-analysis, Arch Dis Child 2010, 95: 365-70, PubMed
- Busse W.W., Morgan W.J., Gergen P.J., et al. Randomized trial of omalizumab (Anti-IgE) for astma in inner-city children, N Engl J Med 2011, 364: 1005-15, New England Journal of Medicine
- Durska G. Techniki inhalacyjne u dzieci, dostęp: 12.04.2023, www.mp.pl
- Farne H.A., Wilson A., Powell C., Bax L., Milan S.J. Anti-IL5 therapies for asthma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 9. Art: No.: CD010834. pmid:10.1002/14651858.CD010834.pub3, Cochrane (DOI)
- Wolf F.M., Guevara J.P., Grum C.M., Clark N.M., Cates CJ. Educational interventions for asthma in children (Cochrane review), Cochrane Database Syst Rev 2004, (4):CD000326, Cochrane (DOI)
- Woodcock A., Forster L., Matthews E., Martin J., Letley L., Vickers M., et al. Control of exposure to mite allergen and allergen-impermeable bed covers for adults with asthma, N Engl J Med 2003, 349: 225-36, New England Journal of Medicine
- Kilburn S., Lasserson T.J., McKean M. Pet allergen control measures for allergic asthma in children and adults (Cochrane review), Cochrane Database Syst Rev 2004, (4): CD002989, Cochrane (DOI)
- Murray C.S., Foden P., Sumner H., et al. Preventing Severe Asthma Exacerbations in Children. A Randomized Trial of Mite-Impermeable Bedcovers, Am J Respir Crit Care Med 2017, 196: 150-8, pmid:28282501, PubMed
- Lehrer P.M., Vaschillo E., Vaschillo B., Lu S.E., Scardella A., Siddique M., Habib R.H. Biofeedback treatment for asthma. Chest, sierpień 2004, 126(2): 352-61, PubMed PMID:15302717, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Eichenberger P.A., Diener S.N., Kofmehl R., et al. Effects of exercise training on airway hyperreactivity in asthma: a systematic review and meta-analysis, Sports Med. 2013, 43(11): 1157-70, doi: 10.1007/s40279-013-0077-2, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Ahnert J., Löffler S., Müller J., Vogel H. [Systematic literature review on interventions in rehabilitation for children and adolescents with asthma bronchiale], Rehabilitation (Stuttg), czerwiec 2020, 49(3): 147-59, doi:10.1055/s-0030-1254081, Epub 08.06.2020, Review. German. PubMed PMID: 20533145, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Beggs S., Foong Y.C., Le H.C., Noor D., Wood-Baker R., Walters J.A. Swimming training for asthma in children and adolescents aged 18 years and under, Cochrane Database Syst Rev., 30.04.2013, (4):CD009607, doi: 10.1002/14651858.CD009607.pub2 Review. PubMed PMID: 23633375, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Abramson M.J., Puy R.M., Weiner J.M. Injection allergen immunotherapy for asthma, Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 8. Art. No.: CD001186, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Jacobsen L., Niggemann B., Dreborg S., Ferdousi H.A., Halken S., Høst A., Koivikko A., Norberg L.A., Valovirta E., Wahn U., Möller C.; (The PAT investigator group). Specific immunotherapy has long-term preventive effect of seasonal and perennial asthma: 10-year follow-up on the PAT study, Allergy, sierpień 2007, 62(8): 943-8, PubMed PMID: 17620073, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Sannarangappa V., Jalleh R. Inhaled Corticosteroids and Secondary Adrenal Insufficiency. The Open Respiratory Medicine Journal 2014, 8: 93-100, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Lange P., Çolak Y., Ingebrigtsen T.S., Vestbo J., Marott J.L. Long term prognosis of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, and asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap in the Copenhagen City Heart study: a prospective population-based analysis, Lancet Respir Med., czerwiec 2016, 4(6): 454-62, doi: 10.1016/S2213-2600(16)00098-9, Epub 06.04.2016, PubMed PMID: 27061878, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Horak E., Lanigan A., Roberts A., et al. Longitudinal study of childhood wheezy bronchitis and asthma: outcome at age 42, BMJ 2003, 326: 422-3, PubMed
- Mutius E., Vercelli D. Farm living: effects on childhood asthma and allergy. Nat Rev Immunol. 2010 Dec;10(12): 861-8, doi: 10.1038/nri2871, Epub 09.10.2010, Review. PubMed PMID: 21060319, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Örtqvist A.K., Lundholm C., Kieler H., et al. Antibiotics in fetal and early life and subsequent childhood asthma: nationwide population based study with sibling analysis, BMJ 2014, 349: g6979, dx.doi.org
- Warner J.O., ETAC Study Group. Early treatment of the atopic child. A double-blinded, randomized, placebo-controlled trial of cetirizine in preventing the onset of asthma in children with atopic dermatitis: 18 months' treatment and 18 months' posttreatment follow-up, J Allergy Clin Immunol 2001, 108: 929-37, PubMed
- National Asthma Education and Prevention Program. Expert panel report. Guidelines for the diagnosis and management of asthma: update on selected topics, 2002, Bethesda, Md.: U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, National Heart, Lung, and Blood Institute, 2003, NIH publication no. 02-5074, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Kelly H.W., Sternberg A.L., Lescher R., et al. Effect of inhaled glucocorticoids in childhood on adult height, N Engl J Med 2012, 367: 904-12, New England Journal of Medicine
- Zhang L., Prietsch S.O.M., Ducharme FM. Inhaled corticosteroids in children with persistent asthma: effects on growth. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 7. Art. No.: CD009471, DOI: 10.1002/14651858.CD009471.pub2, DOI
- Pifferi M., Baldini G., Marrazzini G., Baldini M., Ragazzo V., Pietrobelli A., et al. Benefits of immunotherapy with a standardized Dermatophagoides pteronyssinus extract in asthmatic children: a three-year prospective study, Allergy 2002, 57: 785-90, PubMed
- Mener D.J., Lin S.Y. Improvement and prevention of asthma with concomitant treatment of allergic rhinitis and allergen-specific therapy, Int Forum Allergy Rhinol 2015, 5 Suppl 1: 45-50, pmid:26072703, PubMed
- Moller C., Dreborg S., Ferdousi H.A., Halken S., Host A., Jacobsen L., et al. Pollen immunotherapy reduces the development of asthma in children with seasonal rhinoconjunctivitis (the PAT-study), J Allergy Clin Immunol 2002, 109: 251-6, PubMed
- Stordal K., Johannesdottir G.B., Bentsen B.S., et al. Acid suppression does not change respiratory symptoms in children with asthma and gastro-oesophageal reflux disease, Arch Dis Child 2005, 90: 956-60, PubMed
- Holbrook J.T., Wise R.A., Gold B.D., et al. Lanzoprazole for children with poorly controlled asthma, JAMA 2012, 307: 373-80, www.ncbi.nlm.nih.gov
Opracowanie
- Elżbieta Kryj–Radziszewska (recenzent)
- Adam Windak (redaktor)
- Lino Witte (recenzent/redaktor)