Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Neuralgia popółpaścowa

Streszczenie

  • Definicja: Ból utrzymujący się lub pojawiający się ponownie po 3 miesiącach od zachorowania na półpasiec (według niektórych źródeł: >30 dni od zachorowania).
  • Epidemiologia: Choroba występuje u około 10% (20–50% w zależności od przyjętej definicji) wszystkich pacjentów z półpaścem.
  • Objawy: Ból neuropatyczny w dotkniętym obszarze unerwienia, często piekący lub przeszywający.
  • Obraz kliniczny: Możliwa allodynia (ból wywoływany przez nieadekwatne bodźce), ból neuropatyczny ograniczony do zajętego obszaru unerwienia (np. jednego dermatomu).
  • Diagnostyka: ChorobęRozpoznać możnastawiane zwykle rozpoznać na podstawie wywiadu lekarskiego oraz obrazu klinicznego. Jeśli podczas zbierania wywiadu nie można ustalić przebycia półpaśca, a objawy są charakterystyczne, konieczna jest dokładna diagnostyka różnicowa neuropatii. Obejmuje ona oznaczenie parametrów stanu zapalnego, a także serologii ospy wietrznej i półpaśca we krwi i płynie mózgowo–rdzeniowym.
  • Leczenie: Jako leki pierwszego rzutu zalecane są leki przeciwdepresyjne (np. duloksetyna, amitryptylina) lub przeciwdrgawkowe (pregabalina lub gabapentyna). W zależności od wskazań pierwszym wyborem może być leczenie miejscowe lidokainą lub plastrami z kapsaicyną w dużych dawkach. Niektórzy pacjenci odnoszą korzyść z przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS). W przypadku długotrwałego przebiegu choroby wskazana jest terapia multimodalna z elementami psychoedukacyjnymi i psychoterapeutycznymi. W bardzo ciężkich, opornych na leczenie przypadkach, możliwe jest zastosowanie procedur inwazyjnych, takich jak zewnątrzoponowa elektrostymulacja kręgosłupa lub blokady dokanałowe.

Informacje ogólne

Definicja

  • Neuralgia popółpaścowa to to ból neuropatyczny utrzymujący się lub pojawiający się ponownie po 3 miesiącach od ostrego zachorowania na półpasiec (według niektórych źródeł: >30 dni od zachorowania).
  • Ból może utrzymywać się przez tygodnie lub miesiące, a czasami nawet przez wiele lat.1
  • Niektórzy autorzy używają terminu neuralgii popółpaścowej również w odniesieniu do bólu związanego z ostrym zakażeniem półpaścem.
    • W niniejszym artykule nazywamy to „bólem związanym z półpaścem“.
    • W tej fazie może wystąpić zarówno ból nocyceptywny, jak i ból neuropatyczny. Więcej informacji na temat rozróżniania rodzajów bólu można znaleźć w artykule zasady leczenia bólu.

Epidemiologia

  • Współczynnik chorobowości
    • Zależy od tego, w jakim czasie po ostrym zakażeniu choroba zostaje stwierdzona.
      • To, w którym momencie można mówić o neuralgii popółpaścowej, jest przedmiotem dyskusji.
      • Jedni autorzy podają granicę 3 miesięcy, inni 30 dni, jeszcze inni definiują ją jako każdy ból związany z półpaścem.2-4
    • Około 1 na 5 osób zachoruje na półpaśca w ciągu swojego życia.5
    • Według międzynarodowych badań neuralgia występuje u 10–70% wszystkich pacjentów z półpaścem.
  • Zapadalność
    • WedługW niemieckiegokrajach badania,europejskich co roku około 6 na 1000 osób zapada na półpasiec.6
    • Dane retrospektywne wskazują, że w latach 2005–2009 zapadalność na półpasiec u osób w wieku powyżej 50 lat wzrosła z 10,4 do 10,9 przypadków na 1000 osobolat.7
    • Według danych z podstawowej opieki zdrowotnej w Wielkiej Brytanii i Islandii na 1000 osób przypadają około 2–3 przypadki rocznie.
    • U osób w wieku poniżej 60 lat ryzyko wystąpienia neuralgii popółpaścowej wynosi mniej niż 2%, podczas gdy w grupie wiekowej 60–69 lat wynosi 7%, a powyżej 70 lat – 19%.8

Etiologia i patogeneza

  • Chorobę wywołuje wirus ospy wietrznej i półpaśca (ang. Varicella zoster virus, - VZV), nazywany również ludzkim wirusem opryszczki typu 3 (ang. Human herpesvirus 3 -,  HHV–3).
  • Po pierwotnym zakażeniu (ospą wietrzną) wirus utrzymuje się przez całe życie w zwojach nerwowych mózgu i rdzenia kręgowego.
  • Półpasiec to ostre zakażenie spowodowane reaktywacją utajonego wirusa ospy wietrznej i półpaśca u osób z częściową odpornością po przebytej w przeszłości ospie wietrznej.
  • Zakażenie prowadzi do zapalenia zwojów i skóry w zajętych dermatomach.
    • Może również prowadzić do zapalenia rdzenia kręgowego, radikulopatii, zapalenia nerwu lub zapalenia naczyń.
    • Osłabienie odporności komórkowej ze względu na wiek, choroby współistniejące lub leczenie immunosupresyjne predysponuje do rozwoju zapalenia nerwu.
  • Mechanizmy bólu
    • Ból jest prawdopodobnie spowodowany stanem zapalnym i uszkodzeniem struktur nerwowych, a także miejscowym stanem zapalnym skóry i tkanki podskórnej.
    • Ponadto aktywność pierwotnych włókien nerwu doprowadzającego w rogu tylnym prowadzi do uwrażliwienia i wywołuje impulsy bólowe niezależnie od uszkodzenia tkanki.
    • Inne omawiane mechanizmy obejmują rdzeniowe odhamowanie impulsów aferentnych z powodu uszkodzenia nerwów rdzeniowych i utratę fizjologicznego hamowania włókien C z powodu uszkodzenia nerwów zmielinizowanych.
    • Fakt, że opisane procesy zachodzą przez dłuższy czas, wydaje się wyjaśniać, dlaczego neuralgia popółpaścowa jest często przewlekła.

Czynniki predysponujące

  • Wiek.9
  • Duże natężenie bólu w ostrej fazie półpaśca.
  • Znaczne nasilenie zmian skórnych (wysypki).
  • Prodromalny ból w obrębie dermatomów przed pojawieniem się wysypki.

ICD–10

  • B02.2 Półpasiec z zajęciem innych części układu nerwowego.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Przebycie półpaśca.
  • Nowy lub utrzymujący się 3 miesiące od zachorowania na półpasiec ból w tym samym obszarze unerwienia, w którym wcześniej występowały zmiany w ostrej fazie choroby.

Wywiad lekarski

  • Przebycie półpaśca
    • Neuralgia popółpaścowa najczęściej występuje po zajęciu nerwu trójdzielnego i u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
    • Częsta jest również w przypadku zajęcia korzeni nerwów piersiowych (Th4–Th6) i szyjnych.
  • Zaleca się rozróżnienie bólu nocyceptywnego i neuropatycznego.
  • Ból neuropatyczny
    • Często uporczywy, piekący ból.
    • Zwykle ograniczony do obszaru objętego wcześniej zakażeniem, ale może również rozprzestrzeniać się poza dotknięte chorobą dermatomy.
    • Samoistny ból rwący, kłujący lub przeszywający (jak rażenie prądem) jest typowy dla neuralgii popółpaścowej, lecz także dla innych miejscowych zespołów bólu neuropatycznego, takich jak neuralgia nerwu trójdzielnego lub ból kikuta.
    • Intensywność bólu także może być różna, ale często jest to ból silny.
    • Częsta jest przeczulica skóry, w której małe lub nieadekwatne bodźce (np. dotyk ubrań) wywołują silny ból (allodynia).10
      • Allodynia mechaniczna jest typowa dla neuralgii popółpaścowej, podczas gdy allodynia z zimna występuje częściej po uszkodzeniach nerwów, w niektórych neuropatiach i po chemoterapii.
  • Jakość życia może być znacznie obniżona. Mogą wystąpić problemy psychospołeczne, zaburzenia snu, utrata łaknienia i osłabienie libido.
  • Zaleca się ocenę bólu oraz skuteczności leczenia przeciwbólowego przy użyciu skal natężenia bólu, takich jak wizualna skala analogowa (ang. Visual Analogue Scale, VAS) lub skala numeryczna (ang. Numerical Rating Scale, NRS).
    • 0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
  • U niektórych pacjentów pomocne mogą być dodatkowe kwestionariusze oceniające komponentę bólu neuropatycznego.11
    • DN4 (Douleur Neuropathique 4 Questions).
    • PD–Q (Pain Detect Questionnaire).
    • LANSS (Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Sings pain scale).

Badanie fizykalne

  • Zazwyczaj po ustąpieniu wysypki nie obserwuje się żadnych widocznych zmian, jednak w zajętym obszarze można stwierdzić allodynię i przeczulicę. 
    Obecne zakażenie półpaścem
    OstreZmiany zakażenieskórne w półpaścemcu

Badania uzupełniające

  • Zazwyczaj chorobę można rozpoznać na podstawie wywiadu lekarskiego i obrazu klinicznego.
  • W rzadkich przypadkach, na przykład gdy półpasiec nie ma typowego przebiegu z wykwitami, bólem neuropatycznym (patrz tam) może wymagać szerszej diagnostyki różnicowej.
  • Obejmuje to, mim.in. ocenędzy innymi, określenie parametrów stanu zapalnego oraz w razie potrzeby, serologię lub izolację DNA (metodą PCR) wirusa ospy wietrznej i półpaśca (VZV) we krwi i płynie mózgowo–rdzeniowym.3. 

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Uporczywy ból, który słabo odpowiada na leczenie.

Leczenie

Cele leczenia

  • Zmniejszenie intensywności i czasu trwania bólu w przypadku rozpoznanej neuralgii popółpaścowej.
  • Poprawa jakości snu.
  • Poprawa jakości życia.
  • Zachowanie aktywności społecznej.
  • Zachowanie zdolności do pracy.

Ogólne informacje o leczeniu

  • Wielu pacjentom wystarczy wyjaśnienie, że potrzeba czasu, zanim ból lub inne dolegliwości ustąpią.
  • Opcje leczenia niefarmakologicznego obejmują procedurypostępowanie psychoterapeutyczne i fizjoterapeutyczne.
  • W przypadku łagodnych objawów można początkowo zastosować słabe środki przeciwbólowe (np. paracetamol).
  • W przypadku bardziej nasilonych objawów można włączyć miejscową terapię maścią kapsaicynową, ale według metaanalizy wykazuje sięma ona umiarkowaną skutecznościąć.13
  • Często konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe: leki przeciwpadaczkowe lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne jako leki pierwszego rzutu. W razie potrzeby można również łączyć, np. z opioidami. 

Ból nocyceptywny związany z półpaścem

  • Warto natychmiast rozpocząć leczenie bólu związanego z półpaścem za pomocą ogólnoustrojowych leków przeciwbólowych.
  • Zalecana jest terapia nocyceptywnego bólu związanego z półpaścem zgodnie ze schematem klasyfikacji bólu (drabiną analgetyczną) według WHO:
    • niska intensywność bólu: NLPZ lub inne nieopioidowe leki przeciwbólowe
    • średnia intensywność bólu: połączenie nieopioidowych leków przeciwbólowych z opioidami o słabym działaniu
    • duża intensywność bólu: połączenie nieopioidowych leków przeciwbólowych z silnie działającymi opioidami.

Ból neuropatyczny (neuralgia popółpaścowa)

  • W przypadku stwierdzenia bólu neuropatycznego zalecane jest włączenie leczenia rosnącymi dawkami leków przeciwdrgawkowych (gabapentyny lub pregabaliny), w razie potrzeby uzupełnione lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptyliną).
  • Jeśli leczenie bólu neuropatycznego zgodnie z drabiną analgetyczną WHO w połączeniu z lekami przeciwpadaczkowymi nie jest wystarczające, zaleca się modyfikację leczenia po 2–4 tygodniach.
  • W tym celu zalecana może być terapia trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptyliną) lub w przypadku bólu miejscowego i po wygojeniu zmian skórnych, kapsaicyną, ewentualnie także lidokainą w postaci plastrów.
  • Jeśli pomimo leczenia ból się utrzymuje (>4 w skali NRS, 4 tygodnie po wygojeniu zmian skórnych), wówczas wskazane jest skierowanie do specjalisty leczenia bólu.11

Metody niefarmakologiczne

  • Jak chory postrzega swoją chorobę?
    • Ewentualna niepewność/lęk odnośnie podstawowej przyczyny objawów.
    • Identyfikacja lęku, depresji, pułapek myślenia (m.in. myślenie katastroficzne), w miarę możliwości poparta testami psychologicznymi, np. na podstawie:
      • Skaliskali Depresjidepresji Montgomery–Asberg (Montgomery–Asberg Depression Rating Scale, - MADRS)
      • Szpitalnejszpitalnej Skaliskali Llęku i Depresjidepresji (Hospital Anxiety and Depression Scale, - HADS).
  • Edukacja pacjentów:
    • informowanie na temat mechanizmów bólu
    • informowanie o planie terapii i możliwych działaniach niepożądanych wybranej formy leczenia.
  • Ustalenie realnych celów terapii (patrz wyżej).
  • Niefarmakologiczne środki terapeutyczne są niezbędne w ramach multimodalnej terapii bólu zwłaszcza w przewlekłych postaciach choroby:
    • terapia poznawczo–behawioralna
    • ergoterapia
    • fizjoterapia
      • Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (ang. transcutaneous electrical nerve stimulation, TENS) stosowana 2 do 4 x dziennie przez około 30 minut może być skuteczna, jeśli zachowana jest wrażliwość skóry.
      • Elektrody nie powinny być przyklejane bezpośrednio w obszarach, na których występuje allodynia.
    • techniki relaksacyjne.

Leczenie farmakologiczne

Ból nocyceptywny związany z półpaścem

  • Warto natychmiast rozpocząć leczenie bólu związanego z półpaścem za pomocą ogólnoustrojowych leków przeciwbólowych.
  • Zalecana jest terapia przeciwbólowa nocyceptywnego bólu związanego z półpaścem zgodnie ze schematem klasyfikacji bólu (drabiną analgetyczną) według WHO:
    • niska intensywność bólu: NLPZ lub inne nieopioidowe leki przeciwbólowe
    • średnia intensywność bólu: połączenie nieopioidowych leków przeciwbólowych z opioidami o słabym działaniu
    • duża intensywność bólu: połączenie nieopioidowych leków przeciwbólowych z silnie działającymi opioidami.

Ból neuropatyczny (neuralgia popółpaścowa)

  • W przypadku bólu neuropatycznego zalecane jest leczenie stopniowo rosnącymi dawkami leków przeciwdrgawkowych (gabapentyny lub pregabaliny), ewentualnie uzupełnione lekiem przeciwdepresyjnym (trój– i czterocyklicznymiczteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub duloksetyną).
  • Jeśli leczenie bólu neuropatycznego według drabiny analgetycznej WHO w połączeniu z lekami przeciwpadaczkowymi nie jest wystarczające, zaleca się modyfikację leczenia po 2–4 tygodniach.
  • W tym celu zalecana może być terapia trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptyliną) lub – w przypadku bólu ograniczonego, po wygojeniu zmian skórnych – kapsaicyną, ewentualnie także lidokainą w postaci plastrów.
  • Jeśli pomimo leczenia ból się utrzymuje (>4 w skali NRS, 4 tygodnie po wygojeniu zmian skórnych), wówczas wskazane jest skierowanie do specjalisty leczenia bólu.11

Leczenie miejscowe

  • Skuteczność miejscowego leczenia lidokainą jest najlepiej udowodniona dla neuralgii popółpaścowej (spośród wszystkich zespołów bólu neuropatycznego).14
    • Plastry z lidokainą są dopuszczone w tym wskazaniu i mogą być rozważane jako leczenie podstawowe.
    • Są one szczególnie przydatne:
      • w bólu ograniczonym przestrzennie, np. w obszarach z allodynią
      • u pacjentów w podeszłym wieku lub z wielolekowością: ze względu na niski wskaźnik wchłaniania ogólnoustrojowego nie należy spodziewać się ogólnoustrojowych (np. ośrodkowych) działań niepożądanych ani istotnych interakcji z innymi produktami leczniczymi.
    • Szybki początek działania, niskie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych i brak dowodów na rozwój tolerancji.15
    • Według metaanalizy Cochrane: korzyści płynące z miejscowego leczenia bólu neuropatycznego lidokainą nie zostały jeszcze udowodnione ponad wszelką wątpliwość w istotnych badaniach z randomizacją. Wcześniejsze badania dotyczące leczenia lidokainą neuralgii popółpaścowej mają w przeważającej mierze ograniczone znaczenie ze względu na niedociągnięcia metodologiczne.16
    • Próba leczenia za pomocą tej zazwyczaj bardzo dobrze tolerowanej terapii miejscowej wydaje się jednak w wielu przypadkach właściwa.
  • Miejscowe leczenie wysokimi dawkami kapsaicyny 8% może być również zalecane w leczeniu bólu neuropatycznego.
    • Przy dobrej tolerancji terapii skuteczność jest porównywalna z działaniem uznanych leków doustnych.
    • W przypadku neuralgii popółpaścowej i innych miejscowych zespołów bólu neuropatycznego należy rozważyć jako podstawową metodę leczenia. 
    • Ulga w bólu utrzymuje się przez około 3 miesiące po jednorazowym zastosowaniu.
      • Uwaga: wymaga zachowania ostrożności podczas stosowania! Aplikacja powinna być przeprowadzana przez przeszkolone osoby, a instrukcje podania powinny być dokładnie przestrzegane.
    • Leczenie można powtarzać co 90 dni.
  • Preparaty zewnętrzne zawierające mniejsze stężenia (0,025–0,075%) kapsaicyny są mało skuteczne u pacjentów z neuralgią popółpaścową.

Leki przeciwdepresyjne

  • Przede wszystkim trójpierścieniowe np. amitryptylina lub nortryptylina (w Polsce lek niedostępny) przez okres co najmniej 3–6 tygodni.17
    • Dawkowanie amitryptyliny: początkowo 10 mg wieczorem, stopniowe zwiększanie dawki o 10–25 mg co 2–7 dni (zgodnie z tolerancją) aż do uzyskania efektu przeciwbólowego przy akceptowalnych działaniach niepożądanych. Celem jest przyjmowanie co najmniej 50 mg na noc.
    • W jednym z badań nortryptylina była lepiej tolerowana niż amitryptylina.18
  • Działania niepożądane: zmęczenie, osłabienie, suchość w ustach, zaparcia. U niektórych pacjentów wystąpiły nieakceptowalne reakcje niepożądane.
    • NNH = 17 (ang. Number Needed to Harm, czyli liczba osób, które należałoby leczyć, aby u jednej z nich wystąpiła reakcja niepożądana).19
  • Mechanizm działania
    • Działanie przeciwbólowe występuje przy dawkach niższych niż te stosowane w leczeniu depresji.
    • Prawdopodobny mechanizm działania: wzrost hamowania sygnałów nocyceptywnych z obwodowych części układu nerwowego.20
    • NNT = 2–3 dla znaczącego efektu (ang. Number Needed to Treat, czyli liczba osób, które trzeba leczyć, aby u jednej z nich wystąpił pożądany efekt). 

Leki przeciwdrgawkowe

  • Wśród leków przeciwdrgawkowych wykazano skuteczność tylko dla gabapentyny i pregabaliny.
    • Ze względu na niewystarczające dowody skuteczności działania oraz duże ryzyko działań niepożądanych, inne leki przeciwdrgawkowe, takie jak karbamazepina, mogą być rozważane tylko w uzasadnionych, wyjątkowych przypadkach. Z tych samych powodów fenytoina i topiramat nie powinny być stosowane w leczeniu bólu neuropatycznego.
  • Gabapentyna
    • Średnio 35% leczonych pacjentów osiąga zmniejszenie bólu o co najmniej 50%.21
    • Dawka początkowa 300 mg na dobę.
    • Następnie należy zwiększać dawkę o 300 mg na dobę lub co drugi dzień, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej, podzielonej na 3–4 dawki na dobę. Maksymalna dawka wynosi 3600 mg, tj. 3 x 1200 mg.22
    • NNT = 2–3.
    • Gabapentyna w dawce 1800 mg na dobę skutecznie łagodziła ból w badaniu dotyczącym leczenia neuralgii popółpaścowej.23
  • Pregabalina
    • Dawka początkowa 50 mg na dobę, zwiększana o 25 mg co 3–5 dni do co najmniej skutecznej dawki 2 x 75 mg, zwykle 2 x 150 mg.
    • Możliwe jest dalsze zwiększanie dawki do maksymalnej dawki 2 x 300 mg (600mg/doba24h).
    • Jeśli leczenie ma zostać przerwane, należy stopniowo odstawiać w ciągu 3–6 tygodni.
    • NNT = 3.
    • Należy zwrócić uwagę na możliwość uzależnienia!
      • Szczególnie u osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych, zwłaszcza opioidów.
      • Obserwowane głównie przy bardzo wysokich dawkach - niektóre znacznie przekraczały maksymalną dozwoloną dawkę dobową 600 mg (mediana 2100 mg, zakres 800–7500 mg).

Inne leki przeciwbólowe

  • Wykazano, że opioidy są skuteczne w leczeniu neuralgii popółpaścowej, jednak bardziej w przypadku bólu nocyceptywnego niż neuropatycznego.
    • Powinny być stosowane ostrożnie, ze względu na ryzyko rozwoju tolerancji i nadużywania.5,24
  • To, czy NLPZ są skuteczne w leczeniu bólu neuropatycznego, nie zostało wyjaśnione w odpowiednich badaniach25, dlatego nie powinny być stosowane w leczeniu przewlekłego bólu neuropatycznego.

Metody inwazyjne

  • Zewnątrzoponowa elektrostymulacja kręgosłupa.
  • Iniekcje dokanałowe
    • W skrajnie ciężkich przypadkach bardzo pozytywne rezultaty można było osiągnąć, stosując do 4 dokanałowych iniekcji metyloprednizolonu wraz z lidokainą podawanych w tygodniowych odstępach.26
    • Potrzebne są dalsze badania.

Zapobieganie

  • Profilaktyka pierwotna półpaśca
    • Szczepienie przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (VZV) zmniejsza zarówno ryzyko półpaśca, jak i neuralgii po ppopółpaścucowej.12
    • Dostępne są szczepionki przeciw ospie wietrznej dla osób, które nie miały dotąd kontaktu z VZV, a także przeciwko półpaścowi dla osób o zwiększonym ryzyku zachorowania, które chorowały w przeszłości na ospę wietrzną.
      • Więcej informacji na temat wskazań można znaleźć w sekcji Zapobieganie w artykule pPółpasiec.
  • Profilaktyka bólu neuropatycznego w przebiegu półpaśca
    • Terapia wirostatyczna półpaśca nie ma działania zapobiegawczego w odniesieniu do neuralgii popółpaścowej.27
      • Wyniki nie są jednoznaczne, jednak największe badanie uwzględnione w metaanalizie27 nie wykazało skuteczności acyklowiru.
    • Glikortykosteroidy nie mają działania zapobiegawczego w stosunku do neuralgii popółpaścowej.
  • Profilaktyka przejścia neuraglii popółpaścowej w stan przewlekły
    • W jednym z badań amitryptylina w dawce 25 mg dziennie przez 3 miesiące od wystąpienia objawów zmniejszyła chorobowość u pacjentów z bólem po 6 miesiącach o 50%.28

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • U zdecydowanej większości pacjentów ból ustępuje bez leczenia, lecz do całkowitego wyzdrowienia mogą minąć lata.
  • W islandzkimjednym badaniuz badań obejmującym 421 pacjentów z półpaścem ryzyko wystąpienia neuralgii popółpaścowej 3 miesiące po ustąpieniu wykwitów półpaśca wynosiło 1,8% w grupie wiekowej poniżej 60 lat oraz 12% w grupie wiekowej powyżej 60 lat.9

Rokowanie

  • Około 3% wszystkich pacjentów z neuralgią popółpaścową we wspomnianym wyżej badaniu islandzkim9 nadal odczuwało ból po 12 miesiącach.
    • U wszystkich pacjentów ból ten miał nasilenie od łagodnego do umiarkowanego.
    • Połowa z tych pacjentów nie odczuwała bólu po 2–7 latach.

Dalsze postępowanie

  • Zazwyczaj nie ma potrzeby stałego monitorowania przebiegu choroby.
  • Jeśli stosowana jest przewlekła farmakoterapia, należy przeprowadzać regularne kontrole tolerancji, bezpieczeństwa i interakcji, w zależności od substancji czynnej.

Informacje dla pacjentów

Edukacja pacjenta

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Ilustracje

Świeże wykwity skórne przy półpaścu. Neuralgia popółpaścowa jest następstwem tego zakażenia i w większości przypadków nie wykazuje widocznych objawów klinicznych.
Świeże wykwity skórne w przebiegu półpaśca

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Jung B.F., Johnson R.W., Griffin D.R., Dworkin R.H.: Risk factors for postherpetic neuralgia in patients with herpes zoster. Neurology 2004, 62: 1545-51, PMID: 15136679, PubMed
  2. Bujnowska-Fedak M.M., Węgierek P., Pacjent z półpaścem w praktyce lekarza rodzinnego, Forum Medycyny Rodzinnej 2018, 12(3): 107-14.
  3. Zaborowski P., Półpasiec, Interna – Mały Podręcznik 2023, dostęp: 21.02.2024, www.mp.pl
  4. Ortega E., Postherpetic neuralgia, UpToDate, dostęp: 21.02.2024, UpToDate
  5. Johnson R.W., Dworkin R.H. Treatment of herpes zoster and postherpetic neuralgia, BMJ 2003, 326: 748-50, PubMed
  6. Ultsch B., Siedler A., Rieck T. et al. Herpes zoster in Germany: quantifying the burden of disease, BMC Infect Dis 2011, 11:173, PMID: 21679419, PubMed
  7. Hillebrand K. et al. Incidence of herpes zoster and its complications in Germany, 2005–2009, J Infect 2015, 70: 178-86, PMID: 25230396, PubMed
  8. Oxman M.N., Levin M.J., Johnson G.R., et al. A vaccine to prevent herpes zoster and postherpetic neuralgia in older adults, N Engl J Med 2005, 352: 2271, New England Journal of Medicine
  9. Helgason S., Petursson G., Gudmundsson S., Sigurdsson J.A. Prevalence of postherpetic neuralgia after a single episode of herpes zoster: prospective study with long term follow up, BMJ 2000, 321: 794-6, PubMed
  10. Dworkin R.H., Gnann J.W. Jr, Oaklander A.L., et al. Diagnosis and assessment of pain associated with herpes zoster and postherpetic neuralgia, J Pain 2008, 9: 37, PubMed
  11. Wordliczek J., Zajączkowska R., Leppert W., Farmakoterapia bólu neuropatycznego, Medycyna Paliatywna w Praktyce 2017, 11, 2: 61-73.
  12. Johnson R.W., Rice A.S. Clinical practice, Postherpetic neuralgia, N Engl J Med., 16.10.2014, 371(16): 1526-33, doi: 10.1056/NEJMcp1403062, DOI
  13. Mason L. et al. Systematic review of topical capsaicin for the treatment of chronic pain, BMJ 2004, 328: 991-5, British Medical Journal
  14. Liu X., Wei L., Zeng Q., et al. The Treatment of Topical Drugs for Postherpetic Neuralgia: A Network Meta-Analysis, Pain Physician 2020, 23: 541-51, PMID: 33185370, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Navez M.L., Monella C., Bösl I., Sommer D., Delorme C. 5% Lidocaine Medicated Plaster for the Treatment of Postherpetic Neuralgia: A Review of the Clinical Safety and Tolerability, Pain Ther 2015, 4(1): 1-15, pmid:25896574, PubMed
  16. Derry S., Wiffen P.J., Moore R.A., Quinlan J. Topical lidocaine for neuropathic pain in adults, Cochrane Database Syst Rev 02.2014, doi:10.1002/14651858.CD010958, www.cochranelibrary.com
  17. Alper, B.S., Lewis, P.R. Treatment of postherpetic neuralgia: A systematic review of the literature, J Fam Pract 2002, 51: 121, PubMed
  18. Watson C.P., Vernich L., Chipman M., Reed K. Nortriptyline versus amitriptyline in postherpetic neuralgia: a randomized trial, Neurology 1998, 51: 1166, www.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Collins S.L., Moore R.A., McQuay H.J., et al. Antidepressants and anticonvulsants for diabetic neuropathy and postherpetic neuralgia: a quantitative systematic review, J Pain Symptom Manage 2000, 20: 449-58, PubMed
  20. Dubner R., Bennett G.J. Spinal and trigeminal mechanisms of nociception, Annu Rev Neurosci 1983, 6: 381, PubMed
  21. Moore R.A., Wiffen P.J., Derry S., Toelle T., Rice A.S.. Gabapentin for chronic neuropathic pain and fibromyalgia in adults, Cochrane Database Syst Rev 2014, 4: CD007938, doi:10.1002/14651858.CD007938.pub3, DOI
  22. Sang C.N., Sathyanarayana R., Sweeney M. Gastroretentive gabapentin (G-GR) formulation reduces intensity of pain associated with postherpetic neuralgia (PHN), Clin J Pain 13.07.2012, pmid:22801243,. PubMed
  23. Fan H., Yu W., Zhang Q., et al. Efficacy and safety of gabapentin 1800 mg treatment for post-herpetic neuralgia: a meta-analysis of randomized controlled trials, J Clin Pharm Ther., 08.2014, 39(4): 334-42, doi: 10.1111/jcpt.12167, PMID: 24806220, PubMed
  24. Raja S.N., Haythornthwaite J.A., Pappagallo M., et al. Opioids versus antidepressants in postherpetic neuralgia: a randomized, placebo-controlled trial, Neurology 2002, 59: 1015, www.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Moore R.A., Chi C.C., Wiffen P.J. et al. Oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs for neuropathic pain, Cochrane Database Syst Rev 2015, 10: CD010902, DOI: 10.1002/14651858.CD010902.pub2, DOI
  26. Kotani N., Kushikata T., Hashimoto H., et al.  Intrathecal methylprednisolone for intractable postherpetic neuralgia, N Engl J Med 2000, 343: 1514-9, PubMed
  27. Chen N., Li Q., Yang J., et al. Antiviral treatment for preventing postherpetic neuralgia, Cochrane Database Syst Rev. 2014, 2:CD006866, PMID: 24500927, PubMed
  28. Bowsher D. The effects of pre-emptive treatment of postherpetic neuralgia with amitriptyline: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, J Pain Symptom Manage 1997, 13: 327-31, PubMed

Opracowanie

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak (redaktor)
  • Magdalena Karpiuk (recenzent)
  • Sławomir Chlabicz (redaktor)
  • Thomas M. Heim (recenzent/redaktor)
Reaktywacja wirusa ospy wietrznej i półpaśca; Neuralgia popółpaścowa; Zapalenie zwojów nerwowych; Zapalenie korzonków nerwowych; Ból nerwów po półpaścu
reaktywacja wirusa ospy i polpasca; neuralgia popolpascowa; zapalenie zwojow nerwowych; zapalenie korzonkow nerwowych; bol nerwow po polpascu
Neuralgia popółpaścowa
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja: Ból utrzymujący się lub pojawiający się ponownie po 3 miesiącach od zachorowania na półpasiec (według niektórych źródeł: >30 dni od zachorowania).
Dermatologia
Neuralgia popółpaścowa
/link/4e13cdca08df43e4be76aee446681b29.aspx
/link/4e13cdca08df43e4be76aee446681b29.aspx
neuralgia-popolpascowa
SiteDisease
Neuralgia popółpaścowa
K.Reinhardt@gesinform.de
mmail#j.parol@konsylium24dabrowska@medibas.pl
pl
pl
pl