Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis

Streszczenie

  • Definicja: Grzybica oportunistyczna, wywołana przez Pneumocystis jiroveci.
  • Częstość występowania: Najczęstsze zakażenie oportunistyczne w zakażeniu HIV, ogólnie rzadkie.
  • Objawy: Postępująca duszność, kaszel nieproduktywny, nieznaczna gorączka.
  • Wyniki: Duszność, tachypnoe (przyśpieszony oddech), tachykardia, osłuchowo bez zmian w płucach.
  • Diagnostyka: Mikroskopia plwociny, RTG klatki piersiowej, ew. TK klatki piersiowej.
  • Leczenie: Antybiotyki, w razie potrzeby również profilaktycznie w przypadku immunosupresji.

informacje ogólne

Definicja

  • Zapalenie płuc, wywołane zakażeniem Pneumocystis jiroveci (wcześniej znanym jako P. carinii), grzybica oportunistyczna

Częstość występowania

  • Najczęstsze zakażenie oportunistyczne w zakażeniu HIV
  • Najczęstsza choroba definiująca AIDS (ok. 45 %)
  • Po wprowadzeniu profilaktyki zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis i dzięki agresywnemu leczeniu antyretrowirusowemu, zapadalność drastycznie spadła1.
  • Pacjenci, którzy przeszli przeszczep narządów lub komórek macierzystych, mają nowotwór lub są w immunosupresji, również mają zwiększone ryzyko zachorowania.
  • Zapadalność na całym świecie ok. 400 000 przypadków rocznie

Etiologia i patogeneza

Zakażenie

  • Przenoszenie drogą powietrzną z człowieka na człowieka jest prawdopodobnie najczęstszą drogą zakażenia w przypadku nowych zakażeń2.
  • Pneumocystis jirovecii jest wszechobecny w otoczeniu.
  • Zakażenia subkliniczne u osób immunokompetentnych mogą być źródłem zakażenia dla osób z immunosupresją.

 czynniki predysponujące

  • Zakażenie HIV z liczbą CD4 poniżej 200 komórek/mcl
  • Wrodzona lub nabyta immunosupresja
  • Immunosupresja wywołana lekami (np. równoważnikiem prednizonu >20 mg/d przez ponad 4 tygodnie)
  • Nowotwory złośliwe3

ICD-10

  • B59† Pneumocystoza (J17.3*)
    • Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jirovecii (dawniej P. carinii)
  • J17.3* Zapalenie płuc w przebiegu chorób pasożytniczych

diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Postępująca duszność i suchy kaszel u osób z immunosupresją i jednoczesnym brakiem poprawy pomimo antybiotykoterapii mogą być wskazówką.
  • Rozpoznanie jest potwierdzane przez mikroskopowe wykrycie lub PCR organizmów Pneumocystis w indukowanej plwocinie, popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych lub tkance płucnej4.

Różnicowanie

Wywiad lekarski

  • Okres wylęgania wynosi prawdopodobnie od 2 tygodni do 4 miesięcy.
  • Typowe objawy to postępująca duszność, suchy, drażniący kaszel i nieznaczna gorączka
  • Znana lub nowa immunosupresja

Badanie fizykalne

  • Głównie duszność, tachypnoe (przyśpieszony oddech), drażniący kaszel i tachykardia
  • Osłuchowo bez zmian w płucach
  • Wczesna hipoksemia

Badanie uzupełniające

  • Jeśli LDH jest podwyższone i występuje immunosupresja, należy rozważyć PcP.
  • Beta-D-glukan jest (nieswoistym dla PCP) biomarkerem serologicznym, który pozwala wykluczyć PcP u pacjentów wysokiego ryzyka z ujemnym wynikiem testu.

Diagnostyka u specjalisty

  • We wczesnych stadiach obraz rentgenowski może nie wykazywać zmian. Czasami obserwuje się obustronne śródmiąższowe nacieki okołownękowe5.
  • TK klatki piersiowej wykazuje obustronnie mleczne zmętnienia.
  • Bronchoskopia z płukaniem oskrzelowo-pęcherzykowym jest złotym standardem w diagnostyce mikrobiologicznej.
  • Ilościowy PCR może być wykorzystany do oceny, czy mamy do czynienia z kolonizacją, czy z zakażeniem.
  • Wykrywanie patogenów z indukowanej plwociny może być stosowane jako substytut. Normalna plwocina nie zawiera wystarczającej ilości płynu pęcherzykowego.
  • Transbronchoskopowe lub chirurgiczne biopsje płuc są rzadko wymagane.

Wskazania do skierowania do szpitala

  • Skierowanie w przypadku nasilającej się duszności

leczenie

Ogólne informacje o leczeniu

  • Natychmiastowe rozpoczęcie antybiotykoterapii w przypadkach podejrzenia. Wykrycie patogenu nie powinno być powodem opóźnienia leczenia.
  • W przypadku duszności w spoczynku i hipoksemii pacjent powinien zostać przyjęty do szpitala.
  • Profilaktykę farmakologiczną należy w razie potrzeby należy przeprowadzić:
    • u pacjentów z HIV
      • przy liczbie komórek CD4 <200 mcl>
      • Przerwanie leczenia jest możliwe, jeśli liczba komórek CD4 >200/mcl przez 3 miesiące.
    • przy onkologicznych chorobach podstawowych i u pacjentów po przeszczepach narządów
      • Wysokie ryzyko PcP występuje m. in. w następujących przypadkach: ALL, allogeniczny przeszczep komórek macierzystych, radioterapia OUN,
    • w przypadku leczenia niektórymi lekami immunosupresyjnymi, m.in.:
      • temozolomid, idelalisib, alemtuzumab, terapia sterydowa >20 mg/d + inny czynnik ryzyka

Leczenie farmakologiczne

Leczenie ostre

  • 1. Wybór: trimetoprim i sulfametoksazol (TMP/SMX = kotrimoksazol) dożylnie w dawce dostosowanej do masy ciała (TMP 15–20 mg na kg m.c./d. + SMX 75–100 mg na
    kg m.c./d.) podawane w 3–4 pojedynczych dawkach
  • W umiarkowanym/ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez Pneumocystis prednizon jest stosowany jako dodatek do antybiotykoterapii i znacząco zmniejsza ryzyko śmiertelności.
  • W łagodnych przebiegach możliwe jest również leczenie doustne za pomocą TMP/SMX, 3 x 3 tabletki po 960 mg każda.
  • Leczenie alternatywne to:
    • pentamidyna 4 mg/kg m.c. dożylnie
    • klindamycyna + prymachina (3–)4 x 600 mg dożylnie lub doustnie plus prymachina 30 mg doustnie,
    • dapson + trimetoprim dapson 1 x 100 mg dziennie, trimetoprim 5 mg/kg m.c. 3 x dziennie
    • atowakwon 2 x 750 mg zawiesina doustnie z posiłkiem

profilaktykę

  • Profilaktyka PcP jest zalecana w przypadku wysokiego ryzyka przebiegu zagrażającego życiu.
    • 1. Wybór: trimetoprim (TMP) i sulfametoksazol (SMX) (kotrimoksazol) 80/400 mg dziennie lub 160/800 mg 3 x/tydzień
    • alternatywnie
      • pentamidyna 300 mg 1 x/miesiąc wziewnie
      • dapson 50 mg 1–0–1 doustnie (wcześniejsze wykluczenie niedoboru G6PD)
      • atowakwon 500 mg dziennie

Przebieg, powikłania i rokowanie

przebieg

  • O przebiegu choroby decyduje czas rozpoznania i nasilenie immunosupresji.

powikłania

Rokowania

  • Śmiertelność wśród pacjentów z HIV wynosi 10–20%.
  • Śmiertelność wśród pacjentów HIV-ujemnych z immunosupresją wynosi 30–60%, w zależności od choroby podstawowej.
  • Jeśli konieczne jest intensywne leczenie, śmiertelność wzrasta do 58%.

informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w Deximed

Quellen

Literatur

  1. Ewald H, Raatz H, Boscacci R, et al. Adjunctive corticosteroids for Pneumocystis jiroveci pneumonia in patients with HIV infection. Cochrane Database Syst Rev 2015; (4): CD006150. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Morris A, Beard CB, Huang L. Update on the epidemiology and transmission of Pneumocystis carinii. Microbes Infect 2002; 4: 95-103. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Fillatre P, Decaux O, Jouneau S, et al. Incidence of Pneumocystis jiroveci pneumonia among groups at risk in HIV-negative patients. Am J Med 2014; 127:1242.e11. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Cushion MT, Beck JM. Summary of Pneumocystis research presented at the 7th International Workshop on Opportunistic Protists. J Eukaryot Microbiol 2001;48 (Suppl): 101S-105S. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Ebner L, Walti LN, Rauch A, Furrer H, Cusini A, Meyer AM, et al. Clinical Course, Radiological Manifestations, and Outcome of Pneumocystis jirovecii Pneumonia in HIV Patients and Renal Transplant Recipients. PLoS One 2016; 11: e0164320. journals.plos.org

Autor*innen

  • Linda Mandel, Dr. med., Ärztin in Weiterbildung Allgemeinmedizin, Eggenstein
B59†; J173*
????? Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis
Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jirovecii (PcP) Grzybica oportunistyczna Zakażenie Pneumocystis jiroveci P.carinii PCP Zakażenie HIV Niedobór odporności Osłabiony układ immunologiczny Immunosupresja Zakażenie Pneumocystis Patogen pęcherzykowy Pneumocystoza Duszność Tachypnoe Przyspieszony oddech Nieproduktywny kaszel Choroba definiująca AIDS
Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja: Grzybica oportunistyczna, wywołana przez Pneumocystis jiroveci. Częstość występowania: Najczęstsze zakażenie oportunistyczne w zakażeniu HIV, ogólnie rzadkie.
Choroby zakaźne
Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis
/link/bd4db19fda3344d0af06eb7e70ff8cf8.aspx
/link/bd4db19fda3344d0af06eb7e70ff8cf8.aspx
zapalenie-pluc-wywolane-przez-pneumocystis
SiteDisease
Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis
K.Reinhardt@gesinform.de
Kanders@nhi.Reinhardt@gesinform.de (patched by linkmapper)no
pl
pl
pl