Kwas moczowy

Zakres referencyjny

Jednostka stosowana: mg/dl, jednostka SI: µmol/l

• 1180–420 μmol/l (3–7 mg/dl = 59,48 µmol/l
• 1 µmol/l = 0,02 mg/dl

Kobiety:

• 0–29 dni: 1,0–4,6 mg/dl (59,5–273,6 µmol/l)
• 30 dni–0 lat: 1,1–5,4 mg/dl (65,4–321,2 µmol/l)
• 1–2 lata: 1,8–5,0 mg/dl (107,1–297,4 µmol/l)
• 3–5 lat: 2,0–5,1 mg/dl (119,0–303,4 µmol/l)
• 6–8 lat: 1,8–5,5 mg/dl (107,1–327,1 µmol/l)
• 9–11 lat: 2,5–5,9 mg/dl (148,7–350,9 µmol/l)
• 12–14 lat: 2,2–6,4 mg/dl (130,9–380,7 µmol/l)
• 15–17 lat: 2,4–6,6 mg/dl (142,8–392,6 µmol/l)
• 18–120 lat: 2,4–5,7 mg/dl (142,8–339,0 µmol/l)

Mężczyźni:

• 0–29 dni: 1,2–3,9 mg/dl (71,4–232,0 µmol/l)
• 30 dni–0 lat: 1,2–5,6 mg/dl (71,4–333,1 µmol/l)
• 1–2 lata: 2,1–5,6 mg/dl (124,9–333,1 µmol/l)
• 3–5 lat: 1,8–5,5 mg/dl (107,1–327,1 µmol/l)
• 6–8 lat: 1,8–5,4 mg/dl (107,1–321,2 µmol/l)
• 9–11 lat: 2,2–5,8 mg/dl (130,9–345,0 µmol/l)
• 12–14 lat: 3,1–7,0 mg/dl (184,4–416,4 µmol/l)
• 15–17 lat: 2,1–7,6 mg/dl (124,9–452,1 µmol/l)
• 18–120 lat: 3,4–7,0 mg/dl (202,2–416,4 µmol/l)

Wskazania

• Podejrzenie dnyi moczanowejmonitorowanie (prawdziwejleczenia dny moczanowej, zaburzenia metabolizmu puryn)
• Podejrzenie hiperurykemii innego pochodzenia (np. dieta bogata w puryny, choroby rozrostowe, chemioterapia).
• Monitorowanie leczenia

Pobieranie próbek i źródła błędów

• Surowica, 1 ml
• Metoda: fotometria

Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych

Podwyższoneszony poziom kwasu moczowego:

• Prawdziwa lub pierwotnaPierwotna hiperurykemia ("dna moczanowa")
• Wtórna hiperurykemia
  • niewydolność nerek
  • ostre i przewlekłe choroby nerek
  • białaczka
  • nowotwory złośliwe, zwłaszcza poddawane chemio- i radioterapii
  • czerwienica prawdziwa
  • osteomieloskleroza
  • post i stany głodu
  • cukrzyca
  • wywołana przez leki moczopędne tiazydowetiazydy, leki przeciwgruźlicze
  • zatrucie metalami ciężkimi
  • zatrucie tlenkiem węgla
  • nadużywanie alkoholu

Obniżoneony poziom kwasu moczowego:

• TerapiaCiężkie allopurynolemzaburzenia funkcji w ciężkich hepatopatiachątroby
• Cięążkaa
• SIADH
• Wrodzony hepatopatianiedobór oksydazy ksantynowej,
• Akromegalia
• Leki urykozuryczne (salicylany, fenylobutazon, probenecyd, glikokortykosteroidy)
• Inhibitory oksydazy ksantynowej (allopurynol, febuksostat)

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

• HbA1c, kreatynina, gamma-GT, lipidogram
• Jeśli wywiad lekarski wskazuje na: metale ciężkie