Biegunka związana z antybiotykoterapią

Streszczenie

  • Definicja: Biegunka w wyniku przyjmowania antybiotyków.
  • Epidemiologia: Występuje w 5–35% wszystkich terapii antybiotykowych.
  • Objawy: Biegunka. Szczególnie przy zakażeniu jelitowym Clostridioides difficile pogorszenie stanu ogólnego i silny ból brzucha.
  • Badanie fizykalne: Możliwe odwodnienie. W rzadkich przypadkach (np. w toksycznym porażeniu okrężnicy spowodowanym zakażeniem jelitowym C. difficile) ostry brzuch z objawami niedrożności jelit lub zapalenia otrzewnej.
  • Diagnostyka: Dalsza diagnostyka nie jest konieczna, jeśli objawy są łagodne i ustąpiły po leczeniu antybiotykami. W przeciwnym razie należy wykonać mikrobiologiczne badanie stolca, badania laboratoryjne i USG w celu wykluczenia zakażenia jelitowego C. difficile lub innych przyczyn.
  • Leczenie: Odstawić antybiotyki tak szybko, jak to jest uzasadnione klinicznie. Leczenie objawowe: antybiotykoterapia w zakażeniach jelitowych wywołanych przez C. difficile. Możliwe prewencyjne stosowanie probiotyków w trakcie antybiotykoterapii.

Informacje ogólne

Definicja

Epidemiologia

  • Najczęstsze działanie niepożądane antybiotykoterapii o częstości 5–35%2
    • W ponad 75% przypadków wywołane przez czynniki niezakaźne.
    • Przypadki zakażeń są zazwyczaj spowodowane przez Clostridioides difficile.2-3

Etiologia i patogeneza

Etiologia

  • Większość przypadków (>75%) AAD ma charakter nieinfekcyjny
    • wpływ antybiotyków na błonę śluzową i motorykę jelit
      • pobudzenie perystaltyki między innymi przez erytromycynę, penicyliny i kwas klawulanowy
    • zaburzenia mikroflory jelitowej (dysbioza) z wtórnym wpływem troficznym i wydzielniczym na błonę śluzową.
  • Najczęstszą przyczyną zakaźną jest zakażenie jelitowe C. difficile
    • zaburzenia prawidłowej mikroflory w jelicie grubym sprzyjają wzrostowi C. difficile.
  • Antybiotyki szczególnie często związane z biegunką:
    • cefalosporyny: znacznie większe ryzyko w przypadku cefalosporyn III generacji
    • penicyliny o szerokim spektrum działania – np. pochodne ampicyliny, piperacylina/tazobaktam
    • klindamycyna
    • klarytromycyna: szczególnie przy dużych dawkach (3 x 500 mg)
    • fluorochinolony.

Patofizjologia biegunki nieinfekcyjnej

  • Antybiotyki działają nieselektywnie na bakterie patogenne i niepatogenne, a ich stosowanie znacząco zmienia całą mikrobiotę jelitową.
  • W wyniku upośledzenia fermentacji, w okrężnicy pozostaje więcej osmotycznie działających składników pokarmowych, nie są one metabolizowane do krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych i nie są wchłaniane przez kolonocyty wraz z sodem i wodą.
  • Treść jelitowa staje się mniej zagęszczona i może dojść do biegunki.

Patofizjologia zakażeń C. difficile

  • Czynniki wirulencji – enterotoksyna A i cytotoksyna B prowadzą do cytotoksycznego uszkodzenia komórek jelitowych, a tym samym do biegunki i zapalenia jelita grubego.

Czynniki predysponujące

  • Terapia łączona z zastosowaniem kilku antybiotyków, antybiotyki o szerokim spektrum działania, leczenie długoterminowe, leczenie powtarzane.
  • Immunosupresja.
  • Żywienie przez sondę.
  • AAD w wywiadzie.
  • Interwencje i zabiegi operacyjne jelit.

ICD–10

  • A04.7 Zapalenie jelit spowodowane przez Clostridioides difficile.
  • K52.9 Biegunka nieinfekcyjna, nieokreślona.
  • Y57 Działania niepożądane podczas terapeutycznego stosowania produktów leczniczych i leków.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

Diagnostyka różnicowa

Wywiad lekarski

  • AAD może wystąpić zarówno bezpośrednio po 1. dawce, jak i do 2 miesięcy po zakończeniu antybiotykoterapii.1
  • Objawy mogą być różne – od samoograniczającej się biegunki do ciężkiej, zagrażającej życiu infekcji C. difficile z toksycznym poszerzeniem okrężnicy. 

Badanie fizykalne

  • Pogorszenie stanu ogólnego.
  • Odwodnienie.
  • Badanie jamy brzusznej, w tym:
    • osłuchiwanie
      • przeważnie żywa perystaltyka jelitowa
      • ciche lub metaliczne tony jelitowe jako objaw niedrożności jelit w wyniku porażenia lub mechanicznego zamknięcia światła
    • badanie palpacyjne

Badania uzupełniające

  • Zazwyczaj nie są konieczne w przypadku samoograniczającej się biegunki o łagodnym przebiegu związanej z antybiotykami.

Badania krwi

Badanie mikrobiologiczne

  • Badanie mikrobiologiczne/serologiczne stolca w kierunku drobnoustrojów chorobotwórczych, w tym C. difficile
    • w przypadku podróży/ekspozycji w wywiadzie również pasożyty, ameby, jaja robaków.
  • W przypadku biegunki szpitalnej (początek objawów powyżej 48 godzin od przyjęcia do szpitala) należy przeprowadzić diagnostykę w kierunku C. difficilenorowirusa.

USG

  • Ocena jelit
    • cechy toksycznego poszerzenia okrężnicy
      • masywnie poszerzona okrężnica
    • cechy niedrożności jelit
      • m.in. perystaltyka wahadłowa, nagła zmiana średnicy z poszerzeniem odcinków jelita powyżej zwężenia
    • zmiany zapalne w ścianach jelit
      • hiperperfuzja, pogrubienie ścian jelita.

Diagnostyka specjalistyczna

  • Kolonoskopia
    • W przypadku wykrycia błon rzekomych wskazane jest natychmiastowe rozpoczęcie leczenia przeciwko C. difficile, nawet bez potwierdzenia mikrobiologicznego.
    • Biopsje potwierdzają rozpoznanie.
    • Uwaga: w przypadku ostrej infekcji zwiększone ryzyko perforacji i zakażenia się przez osobę badającą!

Wskazania do skierowania do hospitalizacji

  • W ciężkiej biegunce z objawami osłabienia i odwodnienia
    • Zwykle tylko w przypadku starszych pacjentów z wielochorobowością.

Obowiązek zgłaszania

  • Obowiązek zgłoszenia do Sanepidu na druku ZLK–1 (w formie elektronicznej lub papierowej) w następujących przypadkach:
    • biegunki o etiologii infekcyjnej lub nieustalonej u dzieci do 2. roku życia
    • zakażenia żołądkowo-jelitowe oraz zatrucia pokarmowe o etiologii infekcyjnej lub nieustalonej
    • zakażenia objawowe wywołane przez C. difficile.

Leczenie

Cele leczenia

  • Normalizacja wypróżnień.
  • W przypadku etiologii zakaźnej
    • eradykacja patogenu
    • uniknięcie przeniesienia zakażenia na inne osoby.

Ogólne informacje o leczeniu

  • W niepowikłanym AAD z ujemnym wynikiem badania w kierunku C. difficile zwykle skuteczne jest wyrównanie utraty płynów i zaburzeń elektrolitowych.
  • Najważniejsze jest odstawienie antybiotyku tak szybko, jak jest to możliwe i uzasadnione klinicznie.
  • Patrz odpowiedni artykuł na temat leczenia zakażenia jelitowego C. difficile.

Leczenie objawowe

  • Uzupełnienie płynów i elektrolitów
    • W przypadku łagodnego przebiegu do nawodnienia wystarczy osłodzona herbata w połączeniu ze słonym pieczywem lub rozcieńczony sok owocowy z dodatkiem cukru i soli.
    • Dostępne są gotowe doustne płyny nawadniające o odpowiedniej zawartości glukozy i elektrolitów.
    • W bardzo ciężkich przypadkach (ciężkie odwodnienie ≥10% masy ciała, wstrząs krążeniowy lub zaburzenia świadomości) należy zastosować leczenie dożylne.
  • Leczenie przeciwbólowe/spazmolityczne może być prowadzone według schematu stopniowego WHO z zastosowaniem paracetamolu, metamizolu, opioidów, a także butyloskopolaminy.
    • Należy unikać kwasu acetylosalicylowego, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym koksybów.

Profilaktyczne stosowanie probiotyków

  • Według metaanalizy Cochrane leczenie probiotykami w połączeniu z antybiotykami jest bezpieczne i ma działanie prewencyjne w odniesieniu do AAD.4
    • 64% redukcja ryzyka z umiarkowaną jakością dowodów.
  • Szczególnie u pacjentów z długotrwałą antybiotykoterapią, AAD w wywiadzie lub podczas stosowania antybiotyków o szczególnie wysokim ryzyku AAD (np. penicylin o szerokim spektrum działania lub połączenia antybiotyków, jak np. amoksycylina/kwas klawulanowy), można rozważyć profilaktyczne przyjmowanie probiotyku.
    • U pacjentów z niskim ryzykiem wystąpienia AAD profilaktyka probiotyczna może być również przydatna, ponieważ objawy AAD mogą zmniejszać chęć współpracy pacjenta, a tym samym pośrednio wpływać negatywnie na powodzenie antybiotykoterapii.
    • Jeśli probiotyki mają być stosowane w zapobieganiu AAD, to zaleca się wybór probiotyku o skuteczności popartej dowodami
      • np. S. boulardii CNCM I–745 lub Lactobacillus rhamnosus GG.
  • Jednoczesne rozpoczęcie leczenia, czas trwania 7 dni po zakończeniu antybiotykoterapii.
  • Uwaga: stosowanie probiotyków żywych jest przeciwwskazane w przypadku założonych centralnych cewników żylnych (CVC, port), gdyż opisywano kolonizację cewników i zakażenia grzybicze drożdżakami!

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • Zwykle samoistne wyzdrowienie bez dalszego leczenia po odstawieniu antybiotyku.
  • Zakażenia jelitowe C. difficile mogą mieć ciężki, piorunujący przebieg.

Powikłania

Rokowanie

  • Nieinfekcyjne AAD zwykle leczy się bez powikłań po odstawieniu antybiotyku.
  • Zakażenie jelitowe C. difficile
    • Nieleczone powoduje ciężkie rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego ze śmiertelnością 15–30%.
    • Częstość nawrotów po leczeniu 15–25%.

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Mach T., Fleischer-Stępniewska K. Biegunka związana z antybiotykoterapią. Interna - mały podręcznik, Medycyna praktyczna, dostęp: 18.12.2023, www.mp.pl
  2. McFarland L.V. Antibiotic-associated diarrhea: epidemiology, trends and treatment, Future Microbiol 2008, 3(5): 563-78, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Martirosian G. Rodzaj Clostridium. W: Mikrobiologia lekarska. Red. Bulanda M., Pietrzyk A., Wróblewska M. PZWL, Warszawa 2023.
  4. Goldenberg J.Z., Ma S.S.Y., Saxton J.D., Martzen M.R., Vandvik P.O., Thorlund K., Guyatt G.H., Johnston B.C. Probiotics for the prevention of Clostridium difficile-associated diarrhea in adults and children, Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 5. Art. No.: CD006095. DOI: 10.1002/14651858.CD006095.pub3, DOI

Opracowanie

  • Anna Grzeszczuk (recenzent)
  • Sławomir Chlabicz (redaktor)
  • Lino Witte (recenzent/redaktor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit