Streszczenie
- Definicja: Biegunka w wyniku przyjmowania antybiotyków.
- Epidemiologia: Występuje w 5–35% wszystkich terapii antybiotykowych.
- Objawy: Biegunka. Szczególnie przy zakażeniu jelitowym Clostridioides difficile pogorszenie stanu ogólnego i silny ból brzucha.
- Badanie fizykalne: Możliwe odwodnienie. W rzadkich przypadkach (np. w toksycznym porażeniu okrężnicy spowodowanym zakażeniem jelitowym C. difficile) ostry brzuch z objawami niedrożności jelit lub zapalenia otrzewnej.
- Diagnostyka: Dalsza diagnostyka nie jest konieczna, jeśli objawy są łagodne i ustąpiły po leczeniu antybiotykami. W przeciwnym razie należy wykonać mikrobiologiczne badanie stolca, badania laboratoryjne i USG w celu wykluczenia zakażenia jelitowego C. difficile lub innych przyczyn.
- Leczenie: Odstawić antybiotyki tak szybko, jak to jest uzasadnione klinicznie. Leczenie objawowe: antybiotykoterapia w zakażeniach jelitowych wywołanych przez C. difficile. Możliwe prewencyjne stosowanie probiotyków w trakcie antybiotykoterapii.
Informacje ogólne
Definicja
- Objawy biegunki, które występują bezpośrednio lub do 2 miesięcy po antybiotykoterapii i nie mogą być wyjaśnione innymi przyczynami.1
- Biegunka związana z antybiotykami: AAD (antibiotic–associated diarrhoea).
- Zobacz też artykuł zakażenie jelitowe wywołane przez Clostridioides difficile.
Epidemiologia
- Najczęstsze działanie niepożądane antybiotykoterapii o częstości 5–35%2
- W ponad 75% przypadków wywołane przez czynniki niezakaźne.
- Przypadki zakażeń są zazwyczaj spowodowane przez Clostridioides difficile.2-3
Etiologia i patogeneza
Etiologia
- Większość przypadków (>75%) AAD ma charakter nieinfekcyjny
- wpływ antybiotyków na błonę śluzową i motorykę jelit
- pobudzenie perystaltyki między innymi przez erytromycynę, penicyliny i kwas klawulanowy
- zaburzenia mikroflory jelitowej (dysbioza) z wtórnym wpływem troficznym i wydzielniczym na błonę śluzową.
- wpływ antybiotyków na błonę śluzową i motorykę jelit
- Najczęstszą przyczyną zakaźną jest zakażenie jelitowe C. difficile
- zaburzenia prawidłowej mikroflory w jelicie grubym sprzyjają wzrostowi C. difficile.
- Antybiotyki szczególnie często związane z biegunką:
- cefalosporyny: znacznie większe ryzyko w przypadku cefalosporyn III generacji
- penicyliny o szerokim spektrum działania – np. pochodne ampicyliny, piperacylina/tazobaktam
- klindamycyna
- klarytromycyna: szczególnie przy dużych dawkach (3 x 500 mg)
- fluorochinolony.
Patofizjologia biegunki nieinfekcyjnej
- Antybiotyki działają nieselektywnie na bakterie patogenne i niepatogenne, a ich stosowanie znacząco zmienia całą mikrobiotę jelitową.
- W wyniku upośledzenia fermentacji, w okrężnicy pozostaje więcej osmotycznie działających składników pokarmowych, nie są one metabolizowane do krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych i nie są wchłaniane przez kolonocyty wraz z sodem i wodą.
- Treść jelitowa staje się mniej zagęszczona i może dojść do biegunki.
Patofizjologia zakażeń C. difficile
- Czynniki wirulencji – enterotoksyna A i cytotoksyna B prowadzą do cytotoksycznego uszkodzenia komórek jelitowych, a tym samym do biegunki i zapalenia jelita grubego.
Czynniki predysponujące
- Terapia łączona z zastosowaniem kilku antybiotyków, antybiotyki o szerokim spektrum działania, leczenie długoterminowe, leczenie powtarzane.
- Immunosupresja.
- Żywienie przez sondę.
- AAD w wywiadzie.
- Interwencje i zabiegi operacyjne jelit.
ICD–10
- A04.7 Zapalenie jelit spowodowane przez Clostridioides difficile.
- K52.9 Biegunka nieinfekcyjna, nieokreślona.
- Y57 Działania niepożądane podczas terapeutycznego stosowania produktów leczniczych i leków.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Biegunka po antybiotykoterapii.
Diagnostyka różnicowa
- Inne zakażenia jelitowe
- podróże w wywiadzie.
- Przewlekłe nieswoiste zapalenie jelit
- Nietolerancje, np. nietolerancja laktozy.
- Celiakia.
- Zespół jelita drażliwego.
- Mikroskopowe zapalenie jelita grubego.
- Niedokrwienne zapalenie jelita grubego.
Wywiad lekarski
- AAD może wystąpić zarówno bezpośrednio po 1. dawce, jak i do 2 miesięcy po zakończeniu antybiotykoterapii.1
- Objawy mogą być różne – od samoograniczającej się biegunki do ciężkiej, zagrażającej życiu infekcji C. difficile z toksycznym poszerzeniem okrężnicy.
Badanie fizykalne
- Pogorszenie stanu ogólnego.
- Odwodnienie.
- Badanie jamy brzusznej, w tym:
- osłuchiwanie
- przeważnie żywa perystaltyka jelitowa
- ciche lub metaliczne tony jelitowe jako objaw niedrożności jelit w wyniku porażenia lub mechanicznego zamknięcia światła
- badanie palpacyjne
- obrona mięśniowa
- ból przy potrząsaniu jako objaw zapalenia otrzewnej.
- osłuchiwanie
Badania uzupełniające
- Zazwyczaj nie są konieczne w przypadku samoograniczającej się biegunki o łagodnym przebiegu związanej z antybiotykami.
Badania krwi
- W przypadku podejrzenia ciężkiego przebiegu.
- Morfologia krwi z leukocytami, CRP, OB, elektrolity (Na, K, Ca) i kreatynina
- najczęściej wzrost parametrów stanu zapalnego przy wyraźnym zapaleniu jelit i zakażeniu C. difficile
- cechy niewydolności nerek lub zaburzenia równowagi elektrolitowej z powodu utraty płynów.
Badanie mikrobiologiczne
- Badanie mikrobiologiczne/serologiczne stolca w kierunku drobnoustrojów chorobotwórczych, w tym C. difficile
- w przypadku podróży/ekspozycji w wywiadzie również pasożyty, ameby, jaja robaków.
- W przypadku biegunki szpitalnej (początek objawów powyżej 48 godzin od przyjęcia do szpitala) należy przeprowadzić diagnostykę w kierunku C. difficile i norowirusa.
USG
- Ocena jelit
- cechy toksycznego poszerzenia okrężnicy
- masywnie poszerzona okrężnica
- cechy niedrożności jelit
- m.in. perystaltyka wahadłowa, nagła zmiana średnicy z poszerzeniem odcinków jelita powyżej zwężenia
- zmiany zapalne w ścianach jelit
- hiperperfuzja, pogrubienie ścian jelita.
- cechy toksycznego poszerzenia okrężnicy
Diagnostyka specjalistyczna
- Kolonoskopia
- W przypadku wykrycia błon rzekomych wskazane jest natychmiastowe rozpoczęcie leczenia przeciwko C. difficile, nawet bez potwierdzenia mikrobiologicznego.
- Biopsje potwierdzają rozpoznanie.
- Uwaga: w przypadku ostrej infekcji zwiększone ryzyko perforacji i zakażenia się przez osobę badającą!
Wskazania do skierowania do hospitalizacji
- W ciężkiej biegunce z objawami osłabienia i odwodnienia
- Zwykle tylko w przypadku starszych pacjentów z wielochorobowością.
Obowiązek zgłaszania
- Obowiązek zgłoszenia do Sanepidu na druku ZLK–1 (w formie elektronicznej lub papierowej) w następujących przypadkach:
- biegunki o etiologii infekcyjnej lub nieustalonej u dzieci do 2. roku życia
- zakażenia żołądkowo-jelitowe oraz zatrucia pokarmowe o etiologii infekcyjnej lub nieustalonej
- zakażenia objawowe wywołane przez C. difficile.
Leczenie
Cele leczenia
- Normalizacja wypróżnień.
- W przypadku etiologii zakaźnej
- eradykacja patogenu
- uniknięcie przeniesienia zakażenia na inne osoby.
Ogólne informacje o leczeniu
- W niepowikłanym AAD z ujemnym wynikiem badania w kierunku C. difficile zwykle skuteczne jest wyrównanie utraty płynów i zaburzeń elektrolitowych.
- Najważniejsze jest odstawienie antybiotyku tak szybko, jak jest to możliwe i uzasadnione klinicznie.
- Patrz odpowiedni artykuł na temat leczenia zakażenia jelitowego C. difficile.
Leczenie objawowe
- Uzupełnienie płynów i elektrolitów
- W przypadku łagodnego przebiegu do nawodnienia wystarczy osłodzona herbata w połączeniu ze słonym pieczywem lub rozcieńczony sok owocowy z dodatkiem cukru i soli.
- Dostępne są gotowe doustne płyny nawadniające o odpowiedniej zawartości glukozy i elektrolitów.
- W bardzo ciężkich przypadkach (ciężkie odwodnienie ≥10% masy ciała, wstrząs krążeniowy lub zaburzenia świadomości) należy zastosować leczenie dożylne.
- Leczenie przeciwbólowe/spazmolityczne może być prowadzone według schematu stopniowego WHO z zastosowaniem paracetamolu, metamizolu, opioidów, a także butyloskopolaminy.
- Należy unikać kwasu acetylosalicylowego, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym koksybów.
Profilaktyczne stosowanie probiotyków
- Według metaanalizy Cochrane leczenie probiotykami w połączeniu z antybiotykami jest bezpieczne i ma działanie prewencyjne w odniesieniu do AAD.4
- 64% redukcja ryzyka z umiarkowaną jakością dowodów.
- Szczególnie u pacjentów z długotrwałą antybiotykoterapią, AAD w wywiadzie lub podczas stosowania antybiotyków o szczególnie wysokim ryzyku AAD (np. penicylin o szerokim spektrum działania lub połączenia antybiotyków, jak np. amoksycylina/kwas klawulanowy), można rozważyć profilaktyczne przyjmowanie probiotyku.
- U pacjentów z niskim ryzykiem wystąpienia AAD profilaktyka probiotyczna może być również przydatna, ponieważ objawy AAD mogą zmniejszać chęć współpracy pacjenta, a tym samym pośrednio wpływać negatywnie na powodzenie antybiotykoterapii.
- Jeśli probiotyki mają być stosowane w zapobieganiu AAD, to zaleca się wybór probiotyku o skuteczności popartej dowodami
- np. S. boulardii CNCM I–745 lub Lactobacillus rhamnosus GG.
- Jednoczesne rozpoczęcie leczenia, czas trwania 7 dni po zakończeniu antybiotykoterapii.
- Uwaga: stosowanie probiotyków żywych jest przeciwwskazane w przypadku założonych centralnych cewników żylnych (CVC, port), gdyż opisywano kolonizację cewników i zakażenia grzybicze drożdżakami!
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Zwykle samoistne wyzdrowienie bez dalszego leczenia po odstawieniu antybiotyku.
- Zakażenia jelitowe C. difficile mogą mieć ciężki, piorunujący przebieg.
Powikłania
- Możliwe przede wszystkim w przypadku zakażeń jelitowych C. difficile
- m.in. toksyczne poszerzenie okrężnicy.
Rokowanie
- Nieinfekcyjne AAD zwykle leczy się bez powikłań po odstawieniu antybiotyku.
- Zakażenie jelitowe C. difficile
- Nieleczone powoduje ciężkie rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego ze śmiertelnością 15–30%.
- Częstość nawrotów po leczeniu 15–25%.
Informacje dla pacjentów
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Źródła
Piśmiennictwo
- Mach T., Fleischer-Stępniewska K. Biegunka związana z antybiotykoterapią. Interna - mały podręcznik, Medycyna praktyczna, dostęp: 18.12.2023, www.mp.pl
- McFarland L.V. Antibiotic-associated diarrhea: epidemiology, trends and treatment, Future Microbiol 2008, 3(5): 563-78, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Martirosian G. Rodzaj Clostridium. W: Mikrobiologia lekarska. Red. Bulanda M., Pietrzyk A., Wróblewska M. PZWL, Warszawa 2023.
- Goldenberg J.Z., Ma S.S.Y., Saxton J.D., Martzen M.R., Vandvik P.O., Thorlund K., Guyatt G.H., Johnston B.C. Probiotics for the prevention of Clostridium difficile-associated diarrhea in adults and children, Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 5. Art. No.: CD006095. DOI: 10.1002/14651858.CD006095.pub3, DOI
Opracowanie
- Anna Grzeszczuk (recenzent)
- Sławomir Chlabicz (redaktor)
- Lino Witte (recenzent/redaktor)