Informacje ogólne
Definicja
- Łupież biały (pityriasis alba) jest łagodną, przewlekłą chorobą skóry o nieznanej przyczynie objawiającą się odbarwionymi, łuszczącymi się zmianami. Po wygojeniu pozostawiają one obszar z hipopigmentacją.1
- Badanie mikroskopowe ujawnia łagodne, nieswoiste zapalenie skóry ze zmniejszoną produkcją melaniny.2
Epidemiologia
- Na całym świecie:1,3
- w Stanach Zjednoczonych: około 5% wszystkich dzieci
- zwiększona chorobowość w Afryce (np. Egipt 18%, Mali 20%).
- Szczyt częstości występowania wśród dzieci w wieku od 3 do 16 lat.
- 90% wszystkich przypadków występuje przed ukończeniem 12. roku życia.
Etiologia i patogeneza
- Nie wykazano żadnych swoistych czynników etiologicznych. Następujące czynniki wydają się mieć znaczenie patofizjologiczne:4
- Sucha skóra narażona na działanie zimnego i suchego środowiska wydaje się być bardziej podatna na rozwój zmian związanych z łupieżem białym.
- Choroba nie jest zakaźna
, nie znaleziono zakaźnych patogenów. - Łupież biały wydaje się być łagodnym objawem towarzyszącym atopowemu zapaleniu skóry, przynajmniej u niektórych osób.
- Najczęściej choroba występuje u osób z rozpoznaną atopią.
Czynniki predysponujące
- Suche powietrze, np. ze względu na klimat lub w ogrzewanych pomieszczeniach zimą.1
- Nadmierna ekspozycja na promieniowanie słoneczne.
ICD–10
- L30 Inne
postaciepostaci zapalenia skóry.- L30.5 Łupież biały.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Typowy obraz kliniczny:1,4
- okrągłe lub owalne plamy, odbarwione (z hipopigmentacją) lub lekko rumieniowe, drobno łuszczące się
zmiany - często na twarzy
- zwykle tylko ł
agodne swędzenie lub całkowity brakagodny świądud lub jego brak.
- okrągłe lub owalne plamy, odbarwione (z hipopigmentacją) lub lekko rumieniowe, drobno łuszczące się
Diagnostyka różnicowa
- Następujące choroby skóry lub objawy mogą mieć podobny obraz kliniczny:1
- wyprysk atopowy
- wyprysk kontaktowy
- artefakty przy urojeniowym zaburzeniu psychicznym (grzybicy urojeniowej), szczególnej formie obłędu pasożytniczego5 (zobacz artykuł objawy urojeniowe)
- wyprysk pieniążkowaty
- wyprysk łojotokowy
- łuszczyca
- bielactwo
- łupież różowy
- łupież pstry
- trąd
- znamię blade przy nerwiakowłókniakowatości typu 1
- grzybica skóry gładkiej
- ziarniniak grzybiasty (chłoniak skórny T–komórkowy).
Wywiad lekarski
- Należy zwrócić uwagę na następujące cechy kliniczne:1,4
- Choroba zwykle przebiega bezobjawowo, czasami może wystąpić ł
agodneagodnyswędzenieświąd. Często zaczyna się jako rumień z minimalnym złuszczaniem. - Rumień znika całkowicie po pewnym czasie, niektórzy pacjenci zapominają, że mieli wysypkę lub w ogóle jej nie zauważyli.
- Podczas wstępnego badania często stwierdza się jedynie niewielkie złuszczanie i depigmentację.
- U osób pochodzenia subsaharyjskiego lub azjatyckiego hipopigmentację zwykle łatwiej zauważyć, podczas gdy u osób pochodzenia europejskiego, a zwłaszcza u osób o jasnej karnacji, zmiany często stają się widoczne dopiero po ekspozycji na słońce.
- Przebieg kliniczny
podlega znacznym wahaniomzróżnicowany, ale zwykle choroba ustępuje samoistnie. Zmiany skórne zwykle utrzymują się od 12 do 24 miesięcy. NoweMożliwezmiany mogą rozwijać się w sposób nawrotowynawroty.
- Choroba zwykle przebiega bezobjawowo, czasami może wystąpić ł
Badanie przedmiotowe
- Morfologia i rozmieszczenie zmian
- Zmiany są okrągłe, owalne lub nieregularne z niewyraźnymi krawędziami
. Jasne,czerwonaweodbarwione lubróżowelekkozabarwienie skóryrumieniowe.- Lekkie łuszczenie.
Łupież biały
- Przeważnie zmiany występują w kilku miejscach; zwykle choroba zajmuje od 4–5 miejsc do ponad 20.
- Zmiany mają zwykle średnicę 0,5–2 cm, ale mogą być większe, zwłaszcza na tułowiu.
- U dzieci często występuje tylko na twarzy, najczęściej wokół ust, na policzkach i podbródku.
- U 20% dzieci choroba obejmuje szyję, ramiona i twarz. Czasami twarz jest wolna od zmian chorobowych, a zajęty jest tylko tułów i kończyny.
- Zmiany są okrągłe, owalne lub nieregularne z niewyraźnymi krawędziami
Diagnostyka z użyciem aparatury w praktyce lekarza rodzinnego
- Brak.
Diagnostyka specjalistyczna
- Ewentualnie obserwacja zmiany pod lampą Wooda: uwydatnienie zmian, ale brak fluorescencji (odróżnienie od bielactwa).1
- Ewentualnie pobranie próbki1
- badanie mikroskopowe (np. łuszczyca)
- badanie mikrobiologiczne na obecność grzybów (np. łupież pstry lub grzybica skóry gładkiej).
- Biopsja skóry1
- konieczna tylko w indywidualnych przypadkach, np. w celu odróżnienia od ziarniniaka grzybiastego.
Wskazania do skierowania do specjalisty
- Nie jest konieczne, opiekę może zapewnić lekarz rodzinny.
- Tylko w przypadku niepewnego rozpoznania, np. w celu zbadania pod lampą Wooda, pobrania próbki lub, jeśli to konieczne, wykonania biopsji skóry.
Leczenie
Cele leczenia
- Poinformowanie o
dobrychdobrymrokowaniachrokowaniu.1,4 - Zapobieganie przewlekł
ymemu inawrotowymnawrotowemuprzebiegomprzebiegowi choroby.1,4
Ogólne informacje o leczeniu
- Łupież biały ustępuje samoistnie, ale gojenie się zmian może trwać nawet kilka lat.1,4
- Leczenie zazwyczaj nie jest konieczne.
W ramach zastosowania środka kosmetycznego: ochronaOchrona przed słońcem zapobiega silnemu uwydatnieniu jaśniejszych, zajętych obszarów. Zdrowe obszary skóry są ciemniejsze.1,4- W razie potrzeby można zastosować krem nawilżający.
- Przy łagodnym stanie zapalnym, można w razie potrzeby zastosować miejscowo
1–procentowykrem z 0,5-2,5% hydrokortyzonem.4 - Łagodzi rumień i świąd.
- Przyspiesza repigmentację.
- Miejscowe stosowanie 0,1% takrolimusu lub pimekrolimusu okazało się skuteczne, ale w większości przypadków nie jest wymagane.1,4
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Zmiany goją się z czasem, pozostawiając obszary z hipopigmentacją, które powoli odzyskują swój normalny wygląd.1
- Łupież biały może trwać od kilku dni do 10 lat, ale w większości przypadków
goi siustępuje w ciągu roku.1
Rokowanie
- Rokowanie jest dobre, ponieważ łupież biały prawie zawsze ustępuje samoistnie.1
Informacje dla pacjentów
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Ilustracje

Łupież biały. U dzieci zmiany są zazwyczaj ograniczone do twarzy i występują najczęściej wokół ust, na policzkach i podbródku.
Źródła
Piśmiennictwo
- Givler D.N., Basit H., Givler A. Pityriasis Alba. 2021 Jan 24. In: StatPearls Internet. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2021 Jan–, PMID: 28613715, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Patel A.B., Kubba R., Kubba A. Clinicopathological correlation of acquired hypopigmentary disorders, Indian J Dermatol Venereol Leprol 2013, 79: 376-82, PMID: 23619442, PubMed
- Jadotte Y.T., Janniger C.K. Pityriasis alba revisited: perspectives on an enigmatic disorder of childhood, Cutis 2011, 87: 66-72, PMID: 21416771, PubMed
- Plensdorf S., Livieratos M., Dada N. Pigmentation Disorders: Diagnosis and Management, Am Fam Physician 2017, 96: 797-804, PMID: 29431372, PubMed
- Geddes E.R., Rashid R.M. Delusional tinea: a novel subtype of delusional parasitosis, Dermatol Online J 2008, 14: 16, PMID: 19265629, PubMed
Opracowanie
- Michał Sutkowski (recenzent)
- Tomasz Tomasik (redaktor)
- Thomas M. Heim (recenzent/redaktor)