Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (disseminated intravascular coagulation — DIC, rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe, zespół zakrzepowo-krwotoczny ze zużycia)
Streszczenie
Definicja: Wewnątrznaczyniowa aktywacja układu krzepnięcia krwi ze szczególnym wpływem na mikrokrążenie.
Częstość występowania: Częste powikłanie posocznicy lub ciężkiego urazu.
Objawy: Zarówno zdarzenia zakrzepowe, jak i skłonność do krwawień.
Badanie fizykalne: Między innymi ostra niewydolność nerek jako objaw mikrozakrzepicy. Objawy skórne, takie jak wybroczyny, jako manifestacja skłonności do krwawień.
Diagnostyka: Analiza parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
Leczenie: Najważniejszym postępowaniem jest leczenie choroby podstawowej.
Informacje ogólne
Definicja
Wewnątrznaczyniowa aktywacja układu krzepnięcia krwi z wpływem głównie na mikrokrążenie.1
Możliwe jest powstawanie mikrozakrzepów i w konsekwencji zaburzeń krążenia z niewydolnością wielonarządową.2
Zużycie czynników krzepnięcia prowadzi wtórnie do krwawienia.
Stan nabyty i objaw ciężkiej choroby podstawowej
terapia przyczynowa poprzez leczenie choroby podstawowej
Leczenie objawowe zależy od fazy rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC).
zwiększone ryzyko zakrzepicy we wczesnej fazie, zwiększone ryzyko krwawienia w późniejszej fazie DIC
Częstość występowania
Wśród prawie 4000 krytycznie chorych pacjentów w Japonii zaobserwowano zapadalność wynoszącą 8,5%.3
Około 1:1000 chorych hospitalizowanych
Częste powikłanie SIRS (zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej, systemic inflammatory response syndrome) w przebiegu posocznicy, ciężkiego urazu lub poważnego zabiegu operacyjnego2
u 30–50% wszystkich pacjentów z ciężką posocznicą4
Etiologia i patogeneza
Przesunięcie równowagi hemostatycznej w kierunku prokoagulacji odbywa się za pośrednictwem różnych mechanizmów.2
Cytokiny prozapalne w SIRS prowadzą do aktywacji układu krzepnięcia.5
Zwiększone wytwarzanie czynnika tkankowego (tromboplastyna, czynnik III układu krzepnięcia), a następnie trombiny2
Trombina jest główną proteazą aktywującą kaskadę krzepnięcia.2
przekształcenie fibrynogenu w aktywną fibrynę
aktywacja kolejnych czynników krzepnięcia
ułatwianie agregacji płytek krwi
Tworzenie się mikrozakrzepów w całym układzie krwionośnym
Niedokrwienie narządów prowadzi do nasilenia SIRS.
Powstaje błędne koło z ciągłym tworzeniem prozapalnych, prokoagulacyjnych cytokin.6
W dalszym przebiegu zwiększone zużycie i zmniejszona produkcja czynników przeciwzakrzepowych (białko C, antytrombina)2
Możliwe są bardzo różne objawy w postaci zaburzeń krążenia ze wstrząsem włącznie, silnych krwawień, dysfunkcji narządów spowodowanej niedokrwieniem lub pogorszenia stanu klinicznego krytycznie chorych pacjentów.2
Jednoczesne leczenie DIC w sytuacji niekontrolowanego wykrzepiania
Zapewnienie wentylacji płuc i perfuzji narządów
Leczenie swoiste
w zależności od fazy (faza wykrzepiania a skłonność do krwawień)
Decyzję o tym, czy istnieje wskazanie do specjalistycznego leczenia (np. heparyna, podaż czynników krzepnięcia lub płytek krwi, inhibitory fibrynolizy) podejmuje lekarz w szpitalu.
Pacjenci bez objawów klinicznych nie powinni otrzymywać swoistego leczenia, nawet jeśli badania układu krzepnięcia sugeują DIC. W takim wypadku wymagana jest staranna obserwacja.
Leczenie farmakologiczne
Wyniki badań nie są wystarczająco jednoznaczne, aby każda opcja leczenia była oparta na dowodach EBM. Konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia dostępnych danych.4,9
Nie należy ich stosować ze względu na ryzyko nasilenia mikrozakrzepicy.2
Ewentualnie w bardzo rzadkich przypadkach DIC z nasiloną fibrynolizą (rak gruczołu krokowego, ostra białaczka promielocytowej, niekiedy w zespole Kasabacha-Merritt)13
Profilaktyka
Szybka diagnostyka i odpowiednie leczenie posocznicy, powikłań położniczych i innych przyczyn, wywołujących DIC4,7,9
Taylor FB Jr, Toh CH, Hoots WK, et al; Scientific Subcommittee on Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) of the International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH). Towards definition, clinical and laboratory criteria, and a scoring system for disseminated intravascular coagulation. Thromb Haemost 2001; 86: 1327-1330. PubMed
Gando S, Levi M, Toh C. Disseminated intravascular coagulation. Nat Rev Dis Primers 2016; 2: 16037. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Gando S, Saitoh D, Ogura H, et al. Natural history of disseminated intravascular coagulation diagnosed based on the newly established diagnostic criteria for critically ill patients: Results of a multicenter, prospective survey. Crit Care Med 2008; 36(1): 145-50. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Levi M, Toh CH, Thachil J, Watson HG. Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation. British Committee for Standards in Haematology. Br J Haematol 2009; Apr. 145(1): 24-33. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Levi M, van der Poll T, ten Cate H, et al. The cytokine-mediated imbalance between coagulant and anticoagulant mechanisms in sepsis and endotoxaemia. Eur J Clin Invest 1997; 27: 3-9. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Eltzschig HK, Collard C. Vascular ischaemia and reperfusion injury. Br Med Bull 2004; 70: 71-86. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Wang H, Zavisca FG. Disseminated intravascular coagulation. BMJ Best Practice, last updated January 2020. bestpractice.bmj.com
Levi MM. Disseminated Intravascular Coagulation. Medscape, last updated Oct 07, 2018. emedicine.medscape.com
Wada H, Matsumoto T, Yamashita Y. Diagnosis and treatment of disseminated intravascular coagulation (DIC) according to four DIC guidelines. J Intensive Care 2014; 2(1): 15. PubMed
Klukowska A, Windyga J. Rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe. Medycyna Praktyczna. Podręcznik Pediatrii. (dostęp 9.03.2024) www.mp.pl
Allingstrup M, Wetterslev J, Ravn FB, Møller AM, Afshari A. Antithrombin III for critically ill patients. Cochrane Database Syst Rev 2016 Feb 8; 2: CD005370. doi:10.1002/14651858.CD005370.pub3 DOI
Levy JH, Sniecinski RM, Welsby IJ, Levi M. Antithrombin: anti-inflammatory properties and clinical applications. Thromb Haemost 2016 Apr; 115(4): 712-28. pmid:26676884 PubMed
Windyga J. Rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe. Interna – Mały podręcznik. Medycyna Praktyczna. (dostęp 9.03.2024) www.mp.pl
Matsuda T. Annual Report of the Research Committee on DIC. Japan: Ministry of Health and Welfare of Japan, 1992.
Murata A, Okamoto K, Mayumi T, et al. The recent time trend of outcomes of disseminated intravascular coagulation in Japan: an observational study based on a national administrative database. J Thromb Thrombolysis 2014; 38(3): 364-71. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Toh CH, Hoots WK. The scoring system of the Scientific and Standardisation Committee on Disseminated Intravascular Coagulation of the International Society on Thrombosis and Haemostasis: a 5-year overview. J Thromb Haemost 2007; 3: 604-6. pmid:17096704 PubMed
Autorzy
Anna Pachołek, Dr n. med., w trakcie specjalizacji z medycyny rodzinnej; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (recenzent)
Tomasz Tomasik, Dr hab. n. med., Prof. UJ, specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
Lino Witte, Dr n. med., lekarz w trakcie specjalizacji z medycyny ogólnej, Frankfurt nad Menem
Definicja: Wewnątrznaczyniowa aktywacja układu krzepnięcia krwi ze szczególnym wpływem na mikrokrążenie. Częstość występowania: Częste powikłanie posocznicy lub ciężkiego urazu.
Hematologia
Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego