Informacje ogólne
- Wiele chorób tarczycy prowadzi do zmian strukturalnych, wielkości lub kształtu tarczycy.
- Ultrasonografia jest niedrogą, nieinwazyjną i obarczoną niskim ryzykiem procedurą obrazowania tarczycy.
- W badaniu ultrasonograficznym tarczycy niezbędna jest szczegółowa wiedza na temat badanego obszaru oraz znajomość klasyfikacji zmian ogniskowych.
Podstawy techniczne
- W badaniu używana jest głowica emitująca fale ultradźwiękowe, które są odbijane na powierzchniach granicy tkanek, a głowica rejestruje amplitudę i opóźnienie odbitych fal.
- Dostępne są różnego typu głowice o zróżnicowanej głębokości penetracji i rozdzielczości.
- Standardowo używa się głowicy liniowej o częstotliwości minimalnej 7,0 MHz.
- Na podstawie intensywności odbitych fal dźwiękowych obliczane jest odwzorowanie w skalach szarości, które odpowiada obrazowi USG w projekcji B.
- Dostępne są różnego typu głowice o zróżnicowanej głębokości penetracji i rozdzielczości.
- Właściwości odbicia i rozproszenia tkanki nazywane są echogenicznością.
- Obszary o niskiej echogeniczności - hipoechogeniczne (np. płyn, krwiaki) są ciemne.
- Obszary o wysokiej echogeniczności - hiperechogeniczne (np. powietrze) są jasne.
- Inne zastosowania oparte na ultradźwiękach:
- metoda Dopplera: rejestrowanie i wyświetlanie przepływów za pomocą efektu Dopplera:
Polegapolega na odbiciu fal od ruchomego obiektu.- Doppler fali ciągłej (Continuous Wave Doppler – CW Doppler)
- Doppler pulsacyjny (PW Doppler)
- badanie USG Duplex: połączenie prezentacji B i Dopplera pulsacyjnego:
- badanie USG Doppler duplex z kolorowym obrazowaniem: kolorowe przedstawienie kierunków przepływu w obrazie. Kolorem czerwonym znakowany jest kierunek przepływu do głowicy, niebieskim od głowicy.
- metoda Dopplera: rejestrowanie i wyświetlanie przepływów za pomocą efektu Dopplera:
Wymagania dotyczące aparatury
- Do ultrasonografii tarczycy potrzebny jest aparat USG w projekcji B.
- Do badania idealnie nadaje się głowica liniowa o szerokości 6 cm, ale dopuszczalna jest również głowica o szerokości 5 cm.
- Głowica sektorowa o krótszej powierzchni styku nie jest optymalna.
- Częstotliwość dźwięku 7,5–12 MHz.
- Głowica sektorowa o niskiej częstotliwości jest konieczna tylko w indywidualnych przypadkach (struktury bardzo duże i głęboko położone).
Wskazania
- Określenie wielkości tarczycy, np. przy podejrzeniu wola.
- Wizualizacja i dalsze postępowanie w przypadku zmian ogniskowych, takich jak guzki i torbiele.
- Ocena struktury echa, np. przy chorobach autoimmunologicznych.
- Ocena przepływu krwi (np. przy podejrzeniu choroby Gravesa-Basedowa).
- Ocena regionalnych węzłów chłonnych i przytarczyc.
- Ocena przy podejrzeniu raka tarczycy.
- Kontrola po operacji tarczycy (całkowita tyreoidektomia, tyroidektomia niepełna, lobektomia).
- Kontrola po leczeniu jodem radioaktywnym.
- Diagnostyka przyczyn nadczynności i niedoczynności tarczycy.
Badanie
Przygotowanie
- Pomieszczenie powinno być zaciemnione.
- Urządzenie powinno być przystosowane do opracowania dokumentacji papierowej, filmowej lub elektronicznej.
- Należy wyjaśnić pacjentowi cel i procedurę badania. Pacjent jest badany w pozycji leżącej na plecach z wyprostowaną szyją.
- Jeśli szyja nie jest wyprostowana, optymalna wizualizacja tarczycy nie jest możliwa.
- Stosuje się żel do badania ultrasonograficznego, aby poprawić kontakt między głowicą a skórą.
Procedura
- Standaryzowana procedura jest ważna dla badania, aby nic nie zostało przeoczone
.:- zawsze systematycznie: najpierw prawy, potem lewy płat.
Przekrój poprzeczny
- Przyłożenie głowicy prostopadle do osi długiej, w środkowym obszarze szyi w celu wstępnej orientacji.
wW razie potrzeby optymalizacja ustawień urządzenia.
- Badanie dwóch płatów tarczycy od góry do dołu.
- Ocena cieśni.
Przekrój podłużny
- Głowica umieszczona w płaszczyźnie równoległej do osi długiej płata: nie jest to ustawienie równoległe do tchawicy, a raczej do mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego.
- Badanie całego płata poprzez powolne ruchy wahadłowe głowicy.
Obliczanie objętości
- Obliczanie objętości płata wg wzoru: długość x szerokość x głębokość x 0,524.
- Nowoczesne aparaty USG posiadają wbudowane algorytmy obliczające objętość po zapisaniu zmierzonych wartości.
- Wartości standardowe:
Cacałkowita objętość obu płatów, prawy płat jest zwykle o 20% większy.- u kobiet 4–18 ml
- u mężczyzn 5–25 ml
- u dzieci (na podstawie austriackich danych uzyskanych z badań 539 dzieci):
- 6 lat: średnia wartość 2,0 ml, SD 0,7 ml
- 7 lat: średnia wartość 2,4 ml, SD 1,1 ml
- 8 lat: średnia wartość 3,0 ml, SD 1,3 ml
- 9 lat: średnia wartość 3,1 ml, SD 1,1 ml
- 10 lat: średnia wartość 3,8 ml, SD 1,9 ml
- 11 lat: średnia wartość 4,3 ml, SD 1,6 ml
- 12 lat: średnia wartość 5,0 ml, SD 1,9 ml
- 13 lat: średnia wartość 6,9 ml, SD 2,9 ml
- 14 lat: średnia wartość 7,5 ml, SD 2,5 ml.
Ocena echogeniczności
- Obszar odniesienia: mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy.
- Dla porównania, prawidłowa tkanka tarczycy ma wyższą echogeniczność (hiperechogeniczna, jaśniejsza) i ma jednorodny wzorzec echa.
- Wzorzec echa o obniżonej echogeniczności (hipoechogeniczny), np. przy nacieku limfocytarnym, mniejszej strukturze pęcherzyka.
- Naczynia krwionośne mogą być oznaczone poprzez włączenie USG z kolorowym Dopplerem.
Ocena zmian ogniskowych
- Położenie – w płaszczyźnie poprzecznej (część boczna, przyśrodkowa, przednia, tylna, bądź kombinacje, np. przednio-boczna), w płaszczyźnie podłużnej (biegun górny, część środkowa, biegun dolny).
- Wielkość – podanie 3 wymiarów: szerokość, głębokość i długość, wraz z podaniem ewentualnej progresji w stosunku do poprzednich badań USG.
- Kształt (okrągła, owalna).
- Granice (równe, zatarte, dobrze odgraniczone).
- Echogeniczność (hipoechogeniczna, izoechogeniczna, hiperechogeniczna).
- Struktura (lita, płynowa, lito-płynowa, płynowo-lita).
- Unaczynienie (skąpe, obfite, obwodowe, centralne).
- Objaw halo.
- Obecność mikrozwapnień.
Punktacja w skali EU-TIRADS-PL informująca o ryzyku złośliwości zmiany ogniskowej oraz wskazaniach do dalszego postępowania1
Kategoria EU-TIRADS-PL | Rodzaj zmian | Ryzyko złośliwości | Wskazania do wykonania biopsji i/lub dalszego monitorowania w USG |
1 | Brak zmian ogniskowych | Bliskie 0% | Kontrola USG w zależności od czynników ryzyka klinicznego |
2 |
|
Bliksie 0% | BACC niezalecane (wyjątek biopsja terapeutyczna u chorych objawowych, np. opróżnienie torbieli); kontrola USG w zależności od czynników ryzyka klinicznego |
3 |
|
2-4% | BACC zalecana w przypadku zmian ≥20 mm |
4 |
|
>6-17% | BACC zalecana w przypadku zmian ≥15mm |
5 | Obecność co najmniej jednej z cech poniżej wymienionych:
|
>26% | BACC zalecana w przypadku zmian ≥5mm |
Opracowanie wyników
- W opisie wyników należy uwzględnić następujące elementy:
- lokalizacja tarczycy: typowa lub ektopowa
- specyfika kształtu: oba płaty symetryczne (zazwyczaj lewy ok. 20% mniejszy), płat w zaniku, brak płata
- wymiary:
- wymiary prawego płata oraz objętość
- wymiary lewego płata oraz objętość
- grubość cieśni
- echogeniczność miąższu tarczycy: jednorodna, niejednorodna, obniżona (podobna do echogeniczności otaczających mięśni)
- unaczynienie miąższu tarczycy
- opis zmian ogniskowych z punktacją EU-TIRADS-PL
- ocena przyległych struktur (węzły chłonne, przytarczyce, tchawica, przełyk, naczynia krwionośne)
Wnioskiwnioski: na co obraz wskazuje (np. autoimmunologiczne zapalenie tarczycy), wskazania do biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej, dalsze postępowanie.
Interpretacja
Diagnostyka różnicowa wyników patologicznych
Zmiany wpływające na całą tarczycę
- Eutyreoza, wole z eutyreozą:
- powiększony narząd, miąższ tarczycy izoechogeniczny lub hiperechogeniczny
- TSH prawidłowe.
- Hipoplazja płata tarczycy
- Brak płata tarczycy (hemiagenezja), najczęściej z hipertrofią strony przeciwnej, zwykle miąższ tarczycy o standardowej echogeniczności
- w 80% brak lewego płata i cieśni
- 3 razy częściej u kobiet.
- Ektopia:
Nalenależy poszukiwać w przypadku nie uwidocznienia tkanki tarczycowej w typowej lokalizacji.- wole językowe (47% ektopii) i podjęzykowe (
ok.35%) - możliwa postać dwubiegunowa językowo-podjęzykowa
Zwyklezwykle nie jest w pełni wydolna czynnościowo.
- Podostre zapalenie tarczycy de Quervaina:
- normoechogeniczny miąższ tarczycy, z „wędrującymi” hipoechogenicznymi obszarami
- przepływ krwi początkowo zmniejszony, normalizacja w przebiegu, czasami tymczasowa hiperperfuzja
- bolesna ultrasonografia
Czczęsto początkowo dotknięty jest tylko jeden płat tarczycy, ale stan zapalny może rozprzestrzenić się na całą tarczycę.
- Choroba Hashimoto:
- początkowo normoechogeniczna struktura miąższu, z obecnością licznych, ostro odgraniczonych obszarów z niewielką liczbą ech („ser szwajcarski”)
Ww przebiegu choroby miąższ staje się coraz bardziej hipoechogeniczny, często trudny do odgraniczenia od mięśni.:- dodatnie przeciwciała przeciwtarczycowe (anty-TPO, anty-TG)
- utajona, później jawna niedoczynność tarczycy.
- Choroba Gravesa-Basedowa:
Tarczycatarczyca jest zwykle powiększona.- początkowo normoechogeniczna, przeplatana ostro odgraniczonymi obszarami o słabej echogeniczności
- później rozległa hipoechogeniczność
- znacznie zwiększony przepływ krwi („piekło tarczycowe”)
- normalizacja struktury echa w remisji
- dodatnie przeciwciała przeciwtarczycowe (najczęściej TRAb, możliwe również anty-TPO, anty-TG)
- nadczynność tarczycy
- możliwa orbitopatia tarczycowa.
Zmiany guzkowe w tarczycy – informacje ogólne
- W badaniu fizykalnym widoczna/wyczuwalna jest niekiedy tarczyca o nierównej i guzkowatej powierzchni.
- Badanie
przedmiotowefizykalne, palpacyjne wymiaru, morfologii i funkcji jest jednak bardzo niedokładne.2 - Nawet u 50% pacjentów, u których wyczuwalny jest pojedynczy guzek lub występuje rozlegle powiększona tarczyca, podczas badania USG wykrywanych jest kilka guzków.3
- Określenie rozmiaru tarczycy.
- Ocena guzków/zmian ogniskowych:
Jejeżeli zmiana jest wyczuwalna palpacyjnie określana jest guzkiem.Jejeżeli zmiana uwidoczniona została w badaniu USG określana jest jako zmiana ogniskowa.- kwalifikacja zmian ogniskowych wg punktacji EU-TIRADS-PL
Jejeżeli występują mnogie zmiany ogniskowe, należy dokładnie opisać zmiany największe oraz najbardziej podejrzane o zmiany nowotworowe.1
Kryteria złośliwości
- Ultrasonograficzne kryteria zwiększonego ryzyka złośliwości guzków tarczycy4:
- kształt „wyższy niż szerszy"
- obniżona echogeniczność, zwłaszcza głęboka hipoechogeniczność
- obecność mikrozwapnień zwłaszcza o chaotycznym układzie
- zatarte granice zmiany, brak otoczki typu halo
- bogate unaczynienie centralne.
- Wyniki badań USG z kryteriami złośliwości wiążą się ze zwiększoną chorobowością nowotworów złośliwych tarczycy, ale swoistość każdego indywidualnego parametru ultrasonograficznego w przewidywaniu złośliwości jest niska.4
- W przypadku wielu podejrzanych wyników badań USG w kierunku guzka tarczycy, ryzyko występowania nowotworu złośliwego tarczycy w literaturze opisano jako czułość na poziomie 83–99% i swoistość na poziomie 56–85%.4
- Dodatnia wartość predykcyjna ultrasonografii tarczycy pod kątem oceny zmian ogniskowych jest niska i w połączeniu z kilkoma parametrami ultrasonograficznymi osiąga maksymalną wartość 39%.5
- Oznacza to, że maksymalnie 4 na 10 guzków wykazujących wiele podejrzanych kryteriów ultrasonograficznych jest w rzeczywistości złośliwych, podczas gdy pozostałe 6 na 10 nie jest złośliwych. Inny problem stanowi nadwykrywalność.
Zmiany guzkowe tarczycy – dokumentacja wyników
- Należy opisać następujące punkty:
- lokalizacja:
- centralne/peryferyjne
- zstępujące w dół, środkowe, wstępujące w górę, cieśń
- objaw halo:
- dobrze odgraniczony
- nieobecny/nieregularny
- odgraniczenie:
- gładkie
- nieregularne
- echogeniczność:
- równa/wysoka/słaba, jednorodna
- zwapnienie:
- mniejsze, grubsze
- mikrozwapnienia
- przepływ krwi:
- w naczyniach wewnątrz guza niski/wysoki
- peryferyjny.
- lokalizacja:
Zmiany guzkowe tarczycy – diagnostyka różnicowa
- Często zwiększony przepływ krwi w obszarze brzeżnym łagodnych guzków (halo).
- Przyczyny zmian guzkowych w tarczycy: guzek koloidowy, gruczolak, zwyrodniały gruczolak torbielowaty, torbiel krwotoczna, autonomia czynnościowa, „zimny” guzek, rak tarczycy
- Rzadsze przyczyny: ogniska zapalne w zapaleniu tarczycy, chłoniaku, gruczolaku przytarczyc, tłuszczaku, nerwiaku, węzłach chłonnych, przerzutach wewnątrztarczycowych.
Dalsza diagnostyka u specjalisty
- Scyntygrafia:
Nienie jest zazwyczaj wskazana w przypadku diagnostyki pacjentów w stanie eutyrozy mających niewielkie zmiany ogniskowe tarczycy lub rozlane wole.6:- W
.
- W
Ww przypadku guzków większych niż 1 cm, po rozważeniu wszystkich zagrożeń (ekspozycja na promieniowanie, nadrozpoznawalność) i ewentualnych korzyści (wykrywanie gorących obszarów w (subklinicznej) hipertyreozie), należy rozważyć scyntygrafię.:Scyntygrafiascyntygrafia nie dostarcza dowodów na złośliwy charakter guzków.Ww scyntygrafii tarczycy na podstawie wychwytu i dystrybucji jodu można wyróżniać guzki zimne i ciepłe.Guzkiguzki zimne, które podczas badania USG wykazują echogeniczność (torbiele) i wydają się podejrzane, można zidentyfikować za pomocą cytologii aspiracyjnej cienkoigłowej lub biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej (BAC).Guzkiguzki ciepłe są jednak niemal zawsze łagodne i zazwyczaj w takich przypadkach występuje hipertyreoza (ew. subkliniczna).:Ww przypadku zdiagnozowania autonomii tarczycy nie ma potrzeby określania charakteru guzka. Autonomiczne gruczolaki to zazwyczaj nowotwory łagodne.
Kwalifikacja do biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej pod kontrolą USG (BACC) na podstawie punktacji EU-TIRADS-PL (klasyfikację cytologiczną zmian bioptatowych należy przeprowadzać wg kalsyfikacji Bethesda z 2017 r.)
Kategoria wg Bethesda | Rekomendowana terminologia wg Bethesda | Ryzyko raka u polskich chorych | Rozpoznania wchodzące w skład kategorii oraz inne uwagi |
I | Biopsja niediagnostyczna lub niesatysfakcjonująca | 5-10% | Należy uwzględnić kontekst kliniczny i w razie potrzeby powtórzyć biopsję. |
II | Zmiana łagodna | <1% |
Wole guzkowe, zapalenia tarczycy, w tym przewlekłe, guzek hiperplastyczny w wolu (guzek rozrostowy), guzek koloidowy (jeżeli jest dużo koloidu i wystarczająca liczba komórek) Torbiel tarczycy |
III | Atypia o nieokreślonym znaczeniu/zmiana pęcherzykowa bliżej nieokreślona (AUS/FLUS) wraz z podaniem szczegółowego podtypu | 2,4-5,2% | Ta kategoria powinna być używana tylko w rzadkich przypadkach, kiedy nie możliwe jest uściślenie rozpoznania cytologicznego. |
IV | Nowotwór pęcherzykowy lub podejrzenie nowotworu pęcherzykowego | 19% | Co najmniej 25% zmian w tej kategorii nie okazuje się rozrostem nowotworowym (guzki hiperplastyczne, zapalenie). Kategoria nie jest stosowana, jeżeli są widoczne cechy charakterystyczne dla jąder raka brodawkowatego. |
V | Podejrzenie złośliwości | 75% | Rozpoznanie obejmuje podejrzenie:
|
VI | Nowotwór złośliwy | 95-100% | Rozpoznanie obejmuje:
|
Proponowana terminologia rozpoznań w BACC oparta na 2017 Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology.
AUS (atypia of undeterminated significance) - atypia komórkowa; FLUS (follicular lesion of undeterminated significance) - atypia układów komórkowych.7
Ocena przyległych struktur
- Podczas badania ultrasonograficznego tarczycy ew. uwidocznienie powiększonych przytarczyc.
- Ultrasonografia węzłów chłonnych:
Łłagodne powiększenie węzłów chłonnych jest powszechne.:- kształt eliptyczny, ostro odgraniczony, stosunek średnicy podłużnej do poprzecznej >2,0
- hipoechogeniczny wzorzec podstawowy, w części centralnej hiperechogeniczna wnęka
- regularne, niewzmocnione unaczynienie
- kryteria złośliwości:
- nieforemny, zaokrąglony kształt, stosunek średnicy podłużnej do poprzecznej <2,0
- wzmożone unaczynienie na całej powierzchni oraz chaotyczny układ naczyń
- niejednorodny wzorzec echa, zwyrodnienie torbielowate
- nieregularne, zatarte granice
- zwapnienia
- wiele węzłów chłonnych w bliskiej lokalizacji, tworzących pakiety
- lokalizacja w obszarze odpływu guza pierwotnego
Dodoświadczeni badający potrafią wykorzystać funkcję Power Dopplera do odróżnienia reaktywnego i nowotworowego powiększenia węzłów chłonnych.
Ilustracje










Źródła
Piśmiennictwo
- Ruchała M, Szczepanek-Parulska E. et al. Ultrasonografia tarczycy w praktyce klinicznej. Wyd II. Medycyna Praktyczna. Kraków, 2023. ISBN 978-83-7430-692-8.
- Jarløv AE, Nygaard B, Hegedüs L, Hartling SG, Hansen JM. Observer variation in the clinical and laboratory evaluation of patients with thyroid dysfunction and goiter. Thyroid 1998; 8: 393-8. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Hegedüs L. Thyroid ultrasound. Endocrinol Metab Clin North Am 2001; 30: 339-60. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Führer D, Bockisch A, Schmid KW: Euthyroid goiter with and without nodules—diagnosis and treatment. Dtsch Arztebl Int 2012; 109(29–30): 506–16. DOI: 10.3238/arztebl.2012.0506. www.aerzteblatt.de
- Papini E et al. Risk of Malignancy in Nonpalpable Thyroid Nodules: Predictive Value of Ultrasound and Color-Doppler Features. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 87, Issue 5, 1 May 2002, Pages 1941–
19466, https://doi.org/10.1210/jcem.87.5.8504. academic.oup.com - Knox MA. Thyroid nodules. Am Fam Physician 2013; 88: 193-6. search.aafp.org
- Jarząb B, Dedecjus M, Lewiński A. et al. Diagnostyka i leczenie raka tarczycy u chorych dorosłych - Rekomendacje Polskich Towarzystw Naukowych oraz Narodowej Strategii Onkologicznej. Aktualizacja na rok 2022. Endokrynol Pol. 2022; 73(2): 173–300. journals.viamedica.pl
AutorzyOpracowanie
- Anna Fabian-Danielewska
, Dr n. med., specjalista medycyny rodzinnej, NZOZ Przychodnia Medycyny Rodzinnej w Szczecinie(recenzent) - Adam Windak
, Prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie(redaktor) - Marlies Karsch-Völk
,Dr n. med., lekarz rodzinny, Monachium(recenzent/redaktor)