Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Łojotokowe zapalenie skóry

Streszczenie

  • Definicja: Łuszczący się, przewlekły, niezakaźny wyprysk, który występuje głównie w obszarach skóry zawierających wiele gruczołów łojowych.
  • Epidemiologia: Często występująca choroba skóry z chorobowością wynoszącą 1–3% w całej populacji.
  • Objawy: Przeważnie bezobjawowy wyprysk, ewentualne świąd.
  • Badanie fizykalne: Wilgotne zmiany rumieniowo–złuszczające w typowych miejscach (m.in. czoło, skóra głowy, brwi, bruzdy nosowo–wargowe).
  • Diagnostyka: Diagnoza kliniczna.
  • Leczenie: Miejscowe leczenie środkami przeciwgrzybiczymi do stosowania miejscowego, ewentualnie w połączeniu z miejscowymi inhibitorami kalcyneuryny lub zawierającymi glikokortykosteroidy stosowanymi zewnętrznie. Glikokortykosteroidów nie należy aplikować na twarz ze względu na ryzyko zaniku skóry. Pomocniczo środki keratolityczne, np. kwas salicylowy. U małych dzieci (2–12 r.ż.) najczęściej wystarczające są dermokosmetyki zawierające środki złuszczające, nawilżające i łagodzące podrażnienia.

Informacje ogólne

Definicja

  • Łuszczący się, przewlekły, niezakaźny wyprysk, który występuje głównie w obszarach skóry zawierających wiele gruczołów łojowych.1
    • Skóra głowy, twarz, klatka piersiowa i okolice wyprzeniowe. 

Epidemiologia

  • Jest to jedna z najczęstszych chorób skóry.
  • Chorobowość
    • W całej populacji dorosłych wynosi 1–3%.
  • Wiek i płeć2
    • Choroba najczęściej występuje w wieku niemowlęcym, dojrzewania oraz 35–45 lat.
    • Mężczyźni chorują nieco częściej niż kobiety.

Etiologia i patogeneza

  • Patogenezę można podzielić na pięć faz:2
    • Gruczoły łojowe wydzielają tłuszcze na powierzchni skóry.
    • Grzyb z rodzaju Malassezia furfur (prawidłowy składnik flory skóry) wnika do warstwy rogowej i kolonizuje obszary łojotokowe skóry.
    • Grzyb z rodzaju Malassezia wydziela lipazę, która wytwarza wolne kwasy tłuszczowe i nadtlenki lipidów, aktywujące układ odpornościowy.
    • Układ odpornościowy wytwarza cytokiny, np. interleukiny i TNF–alfa, które stymulują proliferację i zaburzają różnicowanie keratynocytów.
    • Następujące po tym naruszenie bariery skórnej powoduje m.in. rumień i świąd.

Czynniki predysponujące

  • Predyspozycje genetyczne.2
  • Upośledzenie odporności
    • Dotyczy to 30–83% pacjentów z HIV.2
  • Choroba Parkinsona.3
  • Stres.
  • Czynniki klimatyczne
    • Latem poprawa stanu, zimą pogorszenie.

ICD–10

  • L21 Łojotokowe zapalenie skóry.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Diagnostyka kliniczna
    • Rumień z wilgotnym łuszczeniem się w typowych miejscach (np. w okolicy czoła, skóry głowy, brwi, bruzdy nosowo–wargowej).

Diagnostyka różnicowa

Wywiad lekarski

  • Często nie występują subiektywne dolegliwości.
    • Może wystąpić lekki świąd, odczuwalny bardziej w okolicy głowy niż twarzy.
  • Wielu pacjentów często stwierdza, że sytuacje stresowe prowadzą do nasilenia się zmian skórnych.
  • U niemowląt zwykle zaczyna się w 3. lub 4. tygodniu życia.2
    • Diagnostyka różnicowa atopowego zapalenia skóry zwykle następuje później.
  • Choroby neurologiczne lub przebiegające z immunosupresyją choroby podstawowe.
    • Predyspozycje do łojotokowego zapalenia skóry.

Badanie fizykalne

  • Rumień z wilgotnym łuszczeniem się okolic nosa, w okolicy czoła, gładzizny czoła, bruzd nosowo–wargowych i brwi.
    • Inne obszary manifestacji, które mogą wystąpić razem lub osobno, to skóra głowy i mostek.
      Łojotokowe zapalenie skóry
      Łojotokowe zapalenie skóry
    • U niemowląt może również wystąpić w okolicy pieluszkowej.
  • Jednocześnie może wystąpić wypadanie włosów.2

 

 

 

Badania uzupełniające  

  • Brak parametrów laboratoryjnych specyficznych dla choroby.
  • W przypadku podejrzenia infekcji grzybiczej można wykonać bezpośrednie badania mikroskopowe lub posiew.
  • W przypadku dolegliwości opornych na leczenie lub niepewności co do rozpoznania zaleca się biopsję skóry.

Wskazania do wystawienia skierowania

  • W przypadku przebiegów opornych na leczenie lub wątpliwości diagnostycznych, pacjenta należy skierować do poradni dermatologicznej.

Leczenie

Cele leczenia

  • Kliniczna eliminacjaEliminacja objawów.

Ogólne informacje o leczeniu

  • WyleczenieU dorosłych nieprzebieg jestprzewlekły możliwe. z nawrotami 
    • Zalecane jest leczenie podtrzymujące, polegające na stosowaniu w dłuższych odstępach czasu małych dawek leków przeciwzapalnych.
    • Chora skóra zwykle różni się od zdrowej skóry, nawet jeśli nie ma żadnych objawów.
      • Wyczuwalne są uszkodzenia bariery skórnej i reakcje zapalne, które nie dają jeszcze żadnych objawów klinicznych. 
  • U niemowląt przebieg rzadko jest przewlekły.2
    • Zwykle wystarcza podstawowe leczenie polegające na stosowaniu emolientów lub gotowych dermokosmetyków zawierających środki złuszczające, nawilżające i łagodzące podrażnienia.
  • Skuteczne są również leki przeciwgrzybicze, miejscowe glikokortykosteroidy oraz inhibitory kalcyneuryny, które można łączyć w celu zwiększenia działania.

Farmakoterapia

Leczenie miejscowe

  • Na skórze głowy
    • Leczenie z wyboru szamponami przeciwgrzybiczymi4
      • Np. ketokonazol 2% (szampon na włosach należy utrzymać około 5 minut).
      • Zaleca się stosowanie 2 x w tygodniu, czas trwania leczenia 2–4 tygodnie.
    • Jeśli ognisko jest silnie zapalne, wówczas można przez krótki czas stosować roztwory steroidowe.5
      • Np. walerianian betametazonu 0,1% (w Polsce walerian betametazonu dostępny wyłącznie w połączeniu z substancjami przeciwbakteryjnymi i przeciwgrzybiczymitylko w postaci kremów i maści).
      • Aplikować ilośćlub pianypropionian „wielkości piłki golfowej”klobetazolu (odpowiednioszampon)- mniejwskazanie w przypadkuoff dzieci) 2 x na dobę (rano i wieczorem) do czasu poprawy stanu (w przypadku dzieci maksymalnie 5–7 dni).
      • W przypadku dorosłych należy najmniejszą leczniczą ilość piany stosować tylko przez możliwie najkrótszy czas.label
    • W przypadku wyraźnych łusek zaleca się zastosowanie oleożelu.
      • Czas stosowania wynosi 2–3 godziny lub przez noc.
      • Oleożel najpierw rozpuszcza łuski, a za pomocą ciepłej wody można go łatwo usunąć (tworzy emulsję).
  • Na twarzy i okolicy mostka
    • W leczeniu pierwszego rzutu stosuje się miejscowe środki przeciwgrzybicze.
      • Np. ketokonazol 2%.  
      • Stosowanie: 1 x na dobę, w przypadku dużego nasilenia 2 x na dobę.
      • Czas trwania: objawy choroby zwykle znacznie ustępują w ciągu pierwszych 14 dni od rozpoczęcia leczenia. W celu uniknięcia nawrotów zaleca się kontynuację stosowania przez co najmniej kilka dni po ustąpieniu objawów.
    • Możliwe połączenie z miejscowymi inhibitorami kalcyneuryny (uwaga: pozarejestracyjne stosowanie leków!), w codziennej praktyce klinicznej osiągane są bardzo dobre wyniki.
    • Należy unikać stosowania glikokortykosteroidów na twarz ze względu na ryzyko zaniku skóry.

Leczenie miejscowe u noworodków

  • Leczenie opiera się głównie na stosowaniu emolientów (substancji natłuszcząjacych, takich jak wazelina) w celu zmniejszenia ilości łusek lub dermokosmetyków zawierających środki złuszczające, nawilżające i łagodzące podrażenienia.1
    • Łuski można ostrożnie usunąć miękką szczotką do włosów lub zetrzeć szmatką.

Profilaktyka nawrotu choroby 

  • W przypadku zmian skórnych na twarzy i okolicy mostka zaleca się regularną pielęgnację kremem zawierającym pirokton olaminy.
  • W okolicy głowy można stosować również profilaktycznie, nawet miesiące po wygojeniu, szampony przeciwgrzybicze.
    • Stosować 1 x w tygodniu lub co 2 tygodnie przez 3–6 miesięcy.
  • Polskie Towarzystwo Dermatologiczne proponuje stosowanie itrakonazolu doustnie w dawce 200mg 1 x na dobę przez pierwsze 2 dni każdego miesiąca.6

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • U niemowląt i małych dzieci choroba jest zwykle samoograniczająca się.2
  • U dorosłych choroba przewlekła z licznymi nawrotami.2

Powikłania

  • U starszych pacjentów i osób z osłabionym układem odpornościowym łojotokowe zapalenie skóry może rozprzestrzenić się na całe ciało (erytrodermia).

Rokowanie

  • Choroba ta jest u dorosłych nieuleczalna, często jednak można osiągnąć kontrolę nad objawami.

Informacje dla pacjentów

Edukacja pacjenta

  • O możliwościach samodzielnego leczenia i kontynuacji terapii w celu profilaktyki nawrotu choroby nawet po wygojeniu ostrego wyprysku.
  • O unikaniu stresu.

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Ilustracje

Łojotokowe zapalenie skóry
Łojotokowe zapalenie skóry, na twarzy (fałdy nosowo–wargowe)
Łojotokowe zapalenie skóry, okolice piersi
Łojotokowe zapalenie skóry głowy
Łojotokowe zapalenie skóry głowy
Łojotokowe zapalenie skóry
Łojotokowe zapalenie skóry, dół pachowy
Łojotokowe zapalenie skóry w okolicy czoła
Łojotokowe zapalenie skóry, fałdy nosowo-wargowe

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Clark G.W., Pope S.M., Jaboori K.A., Diagnosis and treatment of seborrheic dermatitis. Am Fam Physician 2015 Feb 1, 91(3): 185-90, (wersja polska w Medycyna Rodzinna: https://www.mp.pl/medycynarodzinna/artykuly/133307,rozpoznanie-i-leczenie-lojotokowego-zapalenia-skory, dostęp: 03.11.2023, www.aafp.org
  2. Adalsteinsson J.A., Kaushik S., Muzumdar S., et al. An update on the microbiology, immunology and genetics of seborrheic dermatitis. Experimental Dermatology 2020; 29{5): 481-9, onlinelibrary.wiley.com
  3. Mastrolonardo M., Diaferio A., Logroscino G. Seborrheic dermatitis, increased sebum excretion, and Parkinson's disease: a survey of (im)possible links. Med Hypotheses 2003, 60: 907-11, PubMed
  4. Okokon E.O., Verbeek J.H., Ruotsalainen J.H., Ojo O.A., Bakhoya V.N. Topical antifungals for seborrhoeic dermatitis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 5. Art. No.: CD008138. DOI: 10.1002/14651858.CD008138.pub3, DOI
  5. Kastarinen H., Oksanen T., Okokon E.O., et al. Topical anti-inflammatory agents for seborrhoeic dermatitis of the face or scalp. Cochrane Database Syst Rev. 2014, 5: CD009446, PMID: 24838779, PubMed
  6. Baran E. et al. Łojotokowe zapalenie skóry i łupież: konsensus postępowania terapeutycznego. Wytyczne rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Dermatologiczne. Dermatol Klin 2006, 8: 229-34, PubMed

Opracowanie

  • Sławomir Chlabicz (redaktor)
  • Tomasz Sobalski (recenzent)
  • Tomasz Tomasik (redaktor)
  • Lino Witte (recenzent/redaktor)
pityrosporum ovale; seboroisk eksem; Flass; seboréisk dermatitt; dermatitis seborrhoica; seboréisk eksem; sebore; Seboreisk eksem; Seborrhoisches Ekzem; seboréisk dermatitt
Łojotokowe zapalenie skóry; Erytrodermia; Choroba Unny; Ciemieniucha; Łojotok
Lojotokowe zapalenie skory; Lojotok
Łojotokowe zapalenie skóry
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja: Łuszczący się, przewlekły, niezakaźny wyprysk, który występuje głównie w obszarach skóry zawierających wiele gruczołów łojowych. Epidemiologia: Często występująca choroba skóry z chorobowością wynoszącą 1–3% w całej populacji.
Dermatologia
Łojotokowe zapalenie skóry
/link/a9515c41764241cb8fb8bafb564f0ed7.aspx
/link/a9515c41764241cb8fb8bafb564f0ed7.aspx
lojotokowe-zapalenie-skory
SiteDisease
Łojotokowe zapalenie skóry
K.Reinhardt@gesinform.de
mmail#chlabiczs@gmail.parol@konsylium24.plcom
pl
pl
pl