Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

EKG: Lista kontrolna

Informacje ogólne 

  • EKG to proste narzędzie diagnostyczne dostarczające wiele informacji na temat pracy serca.
  • Szeroki zakres, od łatwych do odczytania zapisów EKG po bardzo złożone.
  • Systemowe podejście pomaga zebrać wszystkie niezbędne informacje. 
  • Podstawowe kryteria, według których należy przeglądać i analizować EKG:
    • rytm (pochodzenie, miarowość)
    • częstość rytmu
    • oś elektryczna serca
    • analiza poszczególnych odcinków EKG 
    • przedziały czasowe  
    • woltaż.

Systematyczna ocena

Rytm

  • Czy akcja serca jest miarowa?
    • Wrażenie wizualne ogólnie są wystarczające. 
    • Precyzyjne określanie równych odstępów między 2 załamkami R za pomocą cyrkla EKG lub linijki.
    • Łagodna arytmia oddechowa jest fizjologiczna.
  • Gdzie znajduje się ośrodek pobudzania?
    • Załamek P (prawidłowy kształt, normalny wektor położenia, prawidłowy odcinek PQ) przed każdym zespołem QRS: prawdopodobnie rytm zatokowy.
      • Wniosek pośredni, samo pobudzenie zatokowe nie jest widoczne w standardowym EKG.
    • Przed każdym zespołem QRS pojawia się załamek P, ale załamek P jest nieprawidłowy, oś załamka P jest odwrócona, odcinek PQ jest skrócony: rytm pozazatokowy, węzłowy.
    • Brak załamka P, bradykardia (40–60/min.): Rytmrytm węzłowy (z węzła przedsionkowo–komorowego lub pęczka Hisa).
  • Czy i jaki rodzaj arytmii występuje?
    • Regularnie nawracająca arytmia?
      • Np. bigeminia (ciągła sekwencja, po każdym pobudzeniu normalnego rytmu następuje dodatkowy skurcz – pobudzenie przedwczesne).
    • Nieregularna arytmia?
      • Np. pojedyncze, nieregularnie występujące dodatkowe skurcze
        • Dodatkowy skurcz nadkomorowy
          • przedwczesny zespół QRS wąski, kształt odpowiada zespołowi QRS po normalnym pobudzeniu zatokowym.
        • Dodatkowy skurcz komorowy
          • przedwczesny zespół QRS szeroki, zniekształcony.
      • Np. arytmia zupełna w migotaniu przedsionków
        • Całkowicie niemiarowa sekwencja zespołów QRS z powodu stale zmieniającego się przewodzenia w migotaniu przedsionków.
  • Czy czynności komór i/lub przedsionków są stale lub częściowo wyzwalane przez sztuczny rozrusznik serca (stymulator)?
    • W przypadku stymulacji jednobiegunowej (unipolarnej) nie można przeoczyć impulsów – wysoka amplituda iglicy.
    • Przy stymulacji dwubiegunowej (bipolarnego) małe amplitudy iglicy, trudne do rozpoznania w indywidualnych przypadkach.

Częstość rytmu

  • Czy częstość akcji komór serca jest prawidłowa, zwolniona czy przyspieszona?
  • Czy częstości akcji przedsionków i komór są takie same czy różne?
    • W razie potrzeby podanie częstości akcji przedsionków i komór.

Normokardia/prawidłowa częstość rytmu: 50–100/min.

  • Czy występuje rytm zatokowy?
    • Normokardia może również występować w zaburzeniach rytmu (np. migotanie przedsionków lub rytm przedsionkowy).

Bradykardia/zwolniony rytm

  • Czy jest spowodowana patologią w zakresie węzła zatokowego nieprawidłowym przewodzeniem przedsionkowo–komorowym czy oba zaburzenia występują równocześnie?
  • Bradykardia zatokowa
    • Może mieć również podłoże fizjologiczne (sportowcy, inne wytrenowane osoby, nocny odpoczynek).
    • Niedoczynność tarczycy, leki, wzrost ciśnienia śródczaszkowego, dur brzuszny, choroby serca.
  • Blok zatokowo–przedsionkowe (blok SA)
    • Blok SA stopnia I
      • Niewykrywalny w standardowym EKG.
    • Blok SA stopnia II
      • Obraz arytmii zatokowej (blok SA IIa) przerwa w rytmie zatokowym jest wielokrotnością podstawowych odstępów PP lub regularnej bradykardii zatokowej (blok SA IIb).
    • Blok SA stopnia III
      • W przerywanym bloku SA stopnia III, brak jednego lub większej liczby uderzeń serca. W całkowitym przerwaniu przewodzenia przez tkankę okołowęzłową brak akcji serca do momentu wystąpienia rytmu zastępczego (ewentualnie omdlenie).
  • Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo–komor0wegokomorowego (AV)
    • Blok AV stopnia I
      • Odstęp PQ >0,2 s (zależny od częstości rytmu, podane kryterium jest ogólną wartością orientacyjną).
    • Blok AV stopnia II
      • Nie każde pobudzenie przedsionka (załamek P) ulega przewodzeniu do komór.
        • Blok AV II° Wenckebacha:
          • wydłużanie odstępu PQ z każdym pobudzeniem, aż do wypadnięcia zespołu QRS
          • po wypadnięciu każdy kolejny odstęp PQ krótszy
          • tętno nieregularne, często bradykardia.
        • Blok AV II° Mobitza
          • okresowe wypadanie zespołu QRS, stały odstęp PQ
          • tylko co 2. lub co 3. pobudzenie przedsionkowe (załamek P) ulega przewodzeniu do komór
          • tętno czasami regularne (przewodzenie 2:1), często bradykardia.
    • Blok AV III
      • Pobudzenia przedsionkowe (załamek P) nie są przewiedzione do komór.
      • Przedsionki i komory pobudzane są niezależnie od siebie.
      • Tętno regularne, bradykardia (komorowy rytm zastępczy).
  • Bradyarytmia zupełna: bradykardia przy migotaniu przedsionków.

Tachykardia/przyspieszony rytm: >100/min.

  • Czy jest to tachykardia zatokowa, nadkomorowa czy komorowa?
  • Tachykardia zatokowa
  • Tachykardia nadkomorowa
    • Trzepotanie przedsionków
      • Fale przedsionkowe przypominające charakterystyczne „zęby piły”.
      • Częstość akcji przedsionków 220–350/min.
      • Częstość akcji komór zależna od przewodzenia pobudzeń przedsionków: 2:1, 3:1 itd.
      • Przy równomiernym przewodzeniu (np. 2:1) regularny rytm.
      • Przy zmieniającym się przewodzeniu (np. naprzemiennie 2:1, 3:1, 4:1) nieregularny rytm/puls.
      • Powszechny błąd dotyczący nazewnictwa: ze względu na częściowo zablokowane przewodzenie (fizjologiczny blok ochronny) rozpoznaje się „blok AV“. Termin blok AV jest zarezerwowany dla bloku patologicznego.
    • Częstoskurcz przedsionkowy
      • Częstość akcji przedsionków 160–250/min., zmieniony kształt załamka P.
      • Przeważnie wąskie zespoły QRS.
      • Nadal rozpoznawalna linia izoelektryczna między załamkami P (różnica w stosunku do trzepotania przedsionków).
      • Również w tym przypadku częstość akcji komór zależy od przewodzenia (2:1, 3:1 itd.).
    • Tachyarytmia zupełna: tachykardia przy migotaniu przedsionków
      • Częstość fal migotania przedsionków 350–600/min.
      • Tachyarytmia i bradyarytmia mogą występować łącznie, jeśli przewodzenie z przedsionka do komory jest bardzo zmienne.
    • Nawrotny węzłowy częstoskurcz przedsionkowo–komorowy
      • Częstość 160–220/min.
      • Przeważnie wąskie zespoły QRS.
      • Nierozpoznawalny załamek P (w zespole QRS), czasami tuż przed lub na końcu zespołu QRS.
    • W przypadku tachykardii nadkomorowych na ogół wąski zespół QRS (prawidłowe pobudzenie komorowe).
      • W przypadku współistniejącego bloku odnogi pęczka Hisa lub nieprawidłowego toru przewodzenia śródkomorowego (aberracja).
    • Różnicowanie tachykardii komorowej może być trudne lub niemożliwe z powodu szerokich zespołów QRS.
  • Tachykardia komorowa
    • Tachykardia komorowa
      • Szeroki zespół QRS (≥0,12 s).
      • Częstość od 100 do >220/min.
      • Domniemane miejsce powstawania
        • Z blokiem prawej odnogi pęczka Hisa, ognisko pobudzenia z lewej komory serca.
        • Z blokiem lewej odnogi pęczka Hisa, ognisko pobudzenia z prawej komory serca.
      • Rozkojarzenie AV (załamki P niezwiązane z zespołami QRS, tylko częściowo wykrywalne w standardowym EKG).
      • Zespoły QRS monomorficzne (wszystkie o tym samym kształcie, w tym samym miejscu powstawania – monotopowe) lub polimorficzne (zmieniające kształt z różnych ognisk – politopowe).
    • Trzepotanie komór
      • Częstość od 200 do >300/min.
      • Tachykardia monomorficzna.
      • Często przejście w migotanie komór.
    • Torsade de pointes
      • Nieregularnie poszerzone, o zmiennym kształcie zespoły QRS, oscylujące wokół linii izoelektrycznej.
      • Często przejście w migotanie komór.
    • Migotanie komór
      • Poszczególne zespoły QRS najczęściej niemożliwe do identyfikacji, chaotyczna, nieregularna fala migotania komór.
      • Częstość wychyleń fali migotania od 250 do >400/min.

Oś elektryczna serca („typ pozycji“)

Jaki jest typ osi elektrycznej serca?

  • Na co dzień określa się głównie wektor przewodzenia pobudzenia wewnątrzkomorowego (główny wektor zespołu QRS) = „typ pozycji“ w płaszczyźnie czołowej.
    • Osie elektryczne można również określić dla załamków P i T.
  • Określenie osi elektrycznej serca na podstawie odprowadzeń kończynowych.
  • Możliwość oznaczenia różnymi metodami.
  • Możliwa procedura określania typu pozycji:
    • Krok 1: Które odprowadzenie kończynowe charakteryzuje się największym dodatnim wychyleniem zespołu QRS, tj. największym załamkiem R? Ustala tym samym przybliżony kierunek typu pozycji.
    • Krok 2: W którym odprowadzeniu wynikowa powierzchnia zespołu QRS wynosi 0 (tj. R = S)? Oś elektryczna jest prostopadła do tego odprowadzenia.
      • Powierzchnia nieznacznie dodatnia: oś elektryczna jest lekko skierowana w stronę tego odprowadzenia.
      • Powierzchnia nieznacznie ujemna: oś elektryczna jest nieco oddalona od tego odprowadzenia.
  • Typ pozycji jest określany ilościowo w stopniach kątowych na kole Cabrery.
  • Jakościowo orientacyjnie określa się następujące typy osi elektrycznej serca:
    • Odchylenie osi w lewo lewogram – sinistrogram (patologiczny): od –30° do –90°.
    • Oś pośrednia, nieodchylona, normogram: od –30° do +90°.
    • Odchylenie osi w prawo, dekstrogram: od +90° do +180°.
    • Oś ekstremalna, nieokreślona: od –90° do –180°.
    • Oś nieoznaczalna, izoelektryczna: suma załamków w odprowadzeniach I i aVF=0.

Analiza poszczególnych odcinków EKG 

Załamek P

  • Normalny kształt i oś elektryczna załamka P
    • Zwykle półokrągły, wypukły.
    • Czas trwania ≤0,11 s, wysokość ≤0,20 mV.
    • Nieprawidłowy kształt np. w przypadku ektopowego pobudzenia z przedsionka zamiast pobudzenia zatokowego, w przypadku załamka P pulmonale (ostry załamek P) lub załamka P mitrale (poszerzony, dwugarbny załamek P).
    • Załamek P zwykle dodatni we wszystkich odprowadzeniach z wyjątkiem aVR (zgodność z ujemnym zespołem QRS) i ewentualnie V1.
    • Największy załamek P normalnie w odprowadzeniu II
      • Oś elektryczna załamka P fizjologicznie od 0° do +70°.
    • Nieprawidłowa oś elektryczna np. przy ektopowym rytmie przedsionkowym lub wstecznie przewodzonym pobudzeniu np. węzłowym.

Zespół QRS

  • Normalna szerokość zespołu QRS (≤0,10 s)
    • Pomiar od początku załamka Q do końca załamka S.
  • Załamek Q
    • Występowanie pobudzenia przegrody (fizjologicznie przez lewą odnogę pęczka Hisa).
    • Normalny załamek Q przegrodowy
      • Mały załamek Q w odprowadzeniach (I, avL, V5–V6).
      • Normalna szerokość ≤0,04 s, normalna wysokość – nie przekracza ¼ załamka R.
  • Załamek R i załamek S
    • Normalne zwiększenie amplitudy załamków R od V1V1V5V5
    • Opóźniona progresja R w zawale serca, przeroście lewej komory serca, bloku przedniej wiązki lewej odnogi pęczka Hisa
    • Występowanie pobudzenia komór.
    • Kształt zespołu QRS w odprowadzeniach kończynowych zależy głównie od osi elektrycznej serca.
    • Normalna progresja R w odprowadzeniach ze ściany klatki piersiowej.
    • Normalne przejście największego wychylenia załamków R/S (odprowadzenia V2/V3 lub V3/V4).
    • Normalny rozwój załamka S w odprowadzeniach ze ściany klatki piersiowej
      • Pomniejszenie załamka S w odprowadzeniach V2–V6, w odprowadzeniu V6 zwykle tylko bardzo mały załamek S lub jego brak.
      • Utrzymujące się, głębokie załamki S do odprowadzenia V6 przy obciążeniu/przeroście prawej komory serca lub bloku prawej odnogi pęczka Hisa (szeroki S).
  • Poszerzenie zespołu QRS (≥0,11 s)
    • Występowanie zaburzeń przewodzenia śródkomorowego, np.:
      • Blok lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB)
        • Szeroki dodatni zespół w odprowadzeniach I, aVL, V6.
        • Brak załamka Q w odprowadzeniach V5 i V6.
        • Pełny LBBB przy QRS ≥0,12 s, niepełny przy QRS =0,11 s.
      • Blok prawej odnogi pęczka Hisa (RBBB)
        • Szeroki zespół z załamkiem R kształt (rSR') w odprowadzeniach skierowanych w prawo (V1, III).
        • Normalne pobudzenie przegrody, a zatem normalny załamek Q przegrodowy w odprowadzeniach V5 i V6.
        • Pełny RBBB przy QRS ≥0,12 s, niepełny przy QRS = 0,11 s.
      • Uszkodzenie mięśnia sercowego
        • Często zaawansowane zmiany poszerzone zespoły QRS bez typowego obrazu LBBB lub RBBB.
    • Poszerzenie w przypadku przez preekscytacji (zespół WPW w EKG)
      • Fala delta jako objaw przedwczesnego pobudzenia komór prowadzi do poszerzenia zespołu QRS. 

Odcinek ST i załamek T

  • Występowanie repolaryzacji komór serca.
  • Odcinek ST izoelektryczny, podniesiony czy obniżony?
    • Uniesienie odcinka ST
    • Obniżenie odcinka ST
      • niespecyficzna zmiana z wieloma możliwymi przyczynami (niedokrwienie, hipertrofia, blok odnogi pęczka Hisa, leki, zmiany metaboliczne)
      • rozróżnienie na kierunek zstępujący, poziomy czy wstępujący
        • obniżenie wstępujące (skośne do góry) odcinka ST, głównie fizjologiczne
      • stopień obniżenia odcinka ST
        • patologiczne od >0,1 mV (>1 mm).
  • Zmiany załamka T.
  • W odprowadzeniach kończynowych fizjologiczna zgodność załamka T i zespołu QRS.
    • W odprowadzeniach ze ściany klatki piersiowej ujemny załamek T w odprowadzeniu V1(–V2) fizjologicznie.
    • Nadmiernie wysoki załamek T
    • Spłaszczony załamek T
      • często prawidłowy wariant w III, aVF, aVL
      • istnieje wiele możliwych przyczyn związanych z patologią (niedokrwienie, leki, zaburzenie równowagi elektrolitowej itp.).
    • Ujemny załamek T
      • określenie jakościowe, zwykle bez konieczności ilościowego określenia szerokości i wysokości
      • niespecyficzny objaw uszkodzenia o różnych możliwych przyczynach (niedokrwienie, hipertrofia, zapalenie osierdzia, blok odnogi pęczka Hisa i inne).

Załamki U

  • Płaski załamek po załamku T.
  • Ogólnie bez znaczenia.
  • W połączeniu z obecnością spłaszczonego załamka T może wskazywać na hipokaliemię.
  • Przy określaniu odstępu QT nie należy przypadkowo mierzyć załamka U!

Przedziały czasowe

Odstęp PQ

  • Czy odstęp PQ jest normalny, wydłużony czy skrócony?
  • Odstęp PQ rejestruje okres od początku pobudzenia przedsionków do początku pobudzenia komór.
  • Pomiar od początku załamka P do początku zespołu QRS
  • Normalny 0,12–0,20 s
    • Zależne od częstości!
    • Na niektórych linijkach EKG tabele norm w zależności od częstości akcji serca.
  • Wydłużenie: blok AV stopnia I.
  • Skrócenie: przy zespole WPW w EKG (preekscytacja z falą delta zespołu QRS prowadzi do skrócenia odstępu PQ) w przewiedzionych wstecznie pobudzeniach z węzła AV.

Odstęp QT

  • Czy odstep QT jest normalny, wydłużony czy skrócony?
  • Odstęp QT obejmuje zarówno depolaryzację, jak i repolaryzację komór.
  • Mierzony od początku zespołu QRS do końca załamka T.
  • Wydłużenie odstępu QT stwarza ryzyko tachykardii komorowej/torsade de pointes.
  • Oprócz zespołów wrodzonych, zaburzeń elektrolitowych i krwotoków śródmózgowych, głównymi przyczynami wydłużenia odstępu QT są leki, np.:  
    • leki przeciwdepresyjne
    • leki przeciwarytmiczne
    • antybiotyki
    • i wiele innych!
  • Odstęp QT zależy od częstości akcji serca!
  • Należy określić odstęp QT (QTc) skorygowany pod względem częstości:
    • wzór Bazetta (najczęściej stosowany): skorygowany QTc = zmierzony QT (s)/odstęp RR (s).
    • wzór Fridericia (prawdopodobnie lepszy w przypadku częstości akcji serca >80/min): skorygowany QTc = zmierzony QT (s)/ √Odstęp RR (s).
  • Ogólna zasada: QTc >500 ms patologiczne.
  • Nie ma jasnych, opartych na dowodach wytycznych dotyczących postępowania w przypadku wydłużenia odstępu QT wywołanego lekami.
  • Uzasadnione jest następujące podejście:
    • QTc >500 ms („na pewno“ patologiczne) i/lub wydłużenie QTc w porównaniu z poprzednim EKG >60 ms: z czysto kardiologicznego punktu widzenia lek należy odstawić.
      • W razie potrzeby należy to omówić ze specjalistami prowadzącymi leczenie pacjenta (zwykle psychiatrami).
    • QTc 450–500 ms (mężczyźni) ewentualnie 460–500 ms (kobiety): konsultacje ze specjalistami w dziedzinie kardiologii i psychiatrii.
      • Przy podejmowaniu decyzji należy również uwzględniać obecność innych czynników ryzyka wystąpienia arytmii, takich jak choroby serca (przerost lewej komory serca, niewydolność serca), wiek >65 lat, skłonność do bradykardii, zaburzenia równowagi elektrolitowej.
      • Ogólnie wyższe ryzyko u kobiet niż u mężczyzn.
  • Występuje również rzadki zespół krótkiego QT (short QT syndrome – SQTS): wrodzona choroba kanałów jonowych (odstęp QT <0,35 s).

Woltaż

Cechy przerostu

  • Czy istnieją kryteria hipertrofii lewej lub prawej komory serca?
  • Określenie wskaźnika Sokołowa–Lyona
    • Wskaźnik Sokołowa–Lyona dla przerostu lewej komory (left ventricular hypertrophy – LVH)
      • Pomiar załamka S w V1 (mV) i większego załamka R w V5 lub V6 (mV).
      • SV1 + R(V5 lub V6) ≥3,5 mV: oznaka LVH.
    • Wskaźnik Sokołowa–Lyona dla przerostu prawej komory (right ventricular hypertrophy – RVH)
      • RV1 + SV5 ≥1,1 mV: oznaka RVH.

Niski woltaż 

  • Czy występuje niski woltaż?
  • Niski woltaż w odprowadzeniach kończynowych: zespół QRS ≤0,5 mV.
  • Całkowity niski woltaż: dodatkowo zespół QRS w odprowadzeniach ze ściany klatki piersiowej ≤0,7 mV.
    • Otyłość, rozedma płuc jako możliwe przyczyny.
    • Wysięk osierdziowy jako ważny element diagnostyki różnicowej w odpowiednim obrazie klinicznym.

Dodatkowe informacje dotyczące EKG

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjenta

Opracowanie

  • Tomasz Tomasik (recenzent)
  • Adam Windak (redaktor)
  • Michael Handke (recenzent/redaktor)
Elektrokardiogram; EKG; Rytm; Tętno; Normokardia; Bradykardia; Tachykardia; Elektryczna oś serca; Załamek P; Czas PQ; Zespół QRS; Odcinek ST; Załamek T; Fala U; Niski woltaż; Odcinek QT; Wzór Bazetta
EKG: Lista kontrolna
document-tests-and-results document-nav document-tools document-theme
EKG to proste narzędzie diagnostyczne dostarczające wiele informacji na temat pracy serca. Szeroki zakres, od łatwych do odczytania zapisów EKG po bardzo złożone.
Badania aparaturowe
EKG: Lista kontrolna
/link/a59c4cd26f5b4ec9aa9d1be610fa778a.aspx
/link/a59c4cd26f5b4ec9aa9d1be610fa778a.aspx
ekg-lista-kontrolna
SiteProfessional
EKG: Lista kontrolna
K.Reinhardt@gesinform.de
m.parol@konsylium24.pl
pl
pl
pl