Rak jelita grubego

Streszczenie

  • Definicja: Rak okrężnicy lub odbytnicy. Prawie 2/3 jest umiejscowionych w odbytnicy i esicy. 98% stanowią gruczolakoraki. Uwarunkowania genetyczne i środowiskowe.
  • Epidemiologia: Częstość występowania w ciągu całego życia to 5% w przypadku mężczyzn i 4% w przypadku kobiet. Roczna zachorowalność u mężczyzn wynosi 52, u kobiet 33 przypadki na 100 000 osób. Jest to druga co do częstości przyczyna zgonów z powodu nowotworów u mężczyzn i kobiet.
  • Objawy: Objawy zależą od umiejscowienia i występują z reguły w chorobie zaawansowanej. Najczęstsze późne objawy to zmienione stolce, uczucie niepełnego wypróżnienia, niedokrwistość, krew lub śluz w stolcu oraz ból podczas czasie defekacji.
  • Badanie fizykalne: Obraz kliniczny jest uzależniony od umiejscowienia. W badaniu palpacyjnym odbytnicy można wykryć do 10% przypadków. Zwykle zmiany widoczne tylko w badaniach obrazowych, w tym endoskopii.
  • Diagnostyka: Złoty standard stanowi kompletna kolonoskopia. Ewent. rektoskopia w przypadku podejrzenia raka odbytnicy. Badanie histopatologiczne potwierdza rozpoznanie.
  • Leczenie: Zmianę nowotworową usuwa się chirurgicznie możliwie w całości. W przypadku zaawansowanego raka jelita grubego najczęściej wskazana jest chemioterapia adjuwantowa, a w przypadku zaawansowanego raka odbytnicy – neoadiuwantowa radiochemioterapia. Zmiany przerzutowe leczy się farmakologicznie, ewent. z zastosowaniem radioterapii, a w niektórych przypadkach chirurgicznie i miejscowo metodami ablacyjnymi.

Informacje ogólne

Definicja

  • Nowotwór złośliwy w okrężnicy lub odbytnicy:
    • prawie 2/3 jest zlokalizowanych w odbytnicy i esicy.
  • Większość z tych raków stanowią gruczolakoraki.

Klasyfikacja TNM (Tumor, Nodes, Metastases) raków okrężnicy i odbytnicy (CRC)1

  • TX: nie można ocenić ogniska pierwotnego.
  • T0: nie stwierdza się guza pierwotnego.
  • Tis: guz in situ.
  • T1: guz nacieka błonę podśluzową.
  • T2: guz nacieka błonę mięśniową właściwą (Muscularis propria).
  • T3: guz nacieka błonę podsurowiczą lub tkani okołoodbytnicze/okołookrężnicze.
  • T4a: guz nacieka otrzewną trzewną.
  • T4b: rak nacieka inne narządy lub struktury.
  • Nx:regionalne węzły chłonne nie mogą być ocenione.
  • N0: nie stwierdza się przerzutów do węzłów chłonnych.
  • N1: przerzuty do 1-3 okolicznych węzłów chłonnych.
  • N1a: przerzuty w 1 regionalnym węźle chłonnym.
  • N1b: przerzuty w 2–3 regionalnych węzłach chłonnych.
  • N1c: depozyty nowotworowe w tkance podsurowiczej, krezce albo tkankach okołookrężniczych lub okołoodbytniczych niepokrytych otrzewną, bez przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych.
  • N2: przerzuty do 4 lub więcej regionalnych węzłów chłonnych.
  • N2a: przerzuty w 4–6 regionalnych węzłach chłonnych.
  • N2b: przerzuty w 7 lub więcej regionalnych węzłach chłonnych.
  • M0: nie stwierdza się przerzutów odległych.
  • M1: przerzuty odległe.
  • M1a: przerzuty ograniczone do 1 narządu lub lokalizacji.
  • M1b: przerzuty w więcej niż jednym organie.
  • M1c: przerzuty do otrzewnej, bez lub z przerzutami do innych organów.

Klasyfikacja zaawansowania raka okrężnicy i odbytnicy wg UICC

Klasyfikacja Dukesa (zaleca się systemy TNM lub UICC)

  • Stadium A: guz nacieka błonę podśluzową lub blaszkę mięśniową błony śluzowej, nie występują przerzuty miejscowe ani odległe (odpowiada T1-2).
  • Stadium B: guz nacieka błonę mięśniową właściwą i podsurowiczą, nie występują przerzuty miejscowe ani odległe (odpowiada T3-4).
  • Stadium C: naciek guzów i miejscowe przerzuty do węzłów chłonnych (C1 odpowiada N1, C2 odpowiada N2).
  • Stadium D: naciek guzów i przerzuty odległe (odpowiada M1).

Epidemiologia

  • Nowe zachorowania w Europie:
    • mężczyźni około 52 przypadki na 100 000 osób
    • kobiety około 33 przypadki na 100 000 osób.
  • Rak okrężnicy i odbytnicy zalicza się do najczęstszych chorób nowotworowych w Europie:
    • u kobiet druga co do częstości
    • u mężczyzn trzecia co do częstości
    • stanowi drugą co do częstości przyczynę zgonu z powodu raka u obojga płci.
  • Ryzyko zachorowania i umieralność:
    • ryzyko zachorowania na raka okrężnicy i odbytnicy w ciągu całego życia wynosi 4–6%
    • ryzyko zgonu z powodu raka okrężnicy i odbytnicy wynosi 2,5–3%.

Etiologia i patogeneza

Czynniki genetyczne

  • Czynniki dziedziczne odgrywają pewną rolę:
    • wydaje się to dotyczyć zwłaszcza nowotworów występujących po stronie prawej
    • korzyści z badań przesiewowych u osób z dodatnim wywiadem rodzinnym pozostają jednak niepewne.
  • Występowanie w rodzinie:
    • krewni pierwszego stopnia osób chorych na raka jelita grubego mają podwyższone ryzyko zachorowania na ten rodzaj nowotworu2
    • wiek zachorowania jest u nich wyraźnie niższy niż u osób bez chorych krewnych.
  • Genetyczne grupy ryzyka:
    • dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HPNCC), dziedziczony dominująco, penetracja na poziomie 70-85%
    • rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP), dziedziczona dominująco: bez leczenia wszyscy członkowie rodziny zachorują przed 40. rokiem życia na raka.

Styl życia

  • Dieta niskobłonnikowa:
    • odwrotna zależność pomiędzy spożywaniem błonnika a ryzykiem raka.
  • Spożywanie mięsa:
    • spożywanie czerwonego i przetworzonego mięsa zwiększa ryzyko wystąpienia raka w odcinkach dalszych okrężnicy.
  • Nadmierne spożywanie alkoholu:
    • zwiększa ryzyko wystąpienie raka jelita grubego, zwłaszcza przy przyjmowaniu niedostatecznej ilości kwasu foliowego i/lub metioniny.
  • Palenie:
    • zwiększa ryzyko gruczolaków okrężnicy i raków okrężnicy i odbytnicy.

Czynniki predysponujące

  • Wiek:
    • 1% poniżej 40. roku życia
    • 5% poniżej 50. roku życia.
  • Sekwencja gruczolak/dysplazja:
    • polipy większe niż 1–1,5 cm
    • 30% wszystkich sporadycznie występujących raków okrężnicy i odbytnicy tworzy się z gruczolaków o wyglądzie zęba piły lub polipów, zwłaszcza polipów o szerokiej podstawie
    • dysplazja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka
      • w zależności od liczby, wielkości i występowania – kolonoskopia kontrolna po 1–5 latach.
  • Genetyczne czynniki ryzyka i styl życia (zobacz wyżej).
  • Zapalne choroby jelit:
    • nieswoiste zapalenia jelit zwiększają ryzyko wystąpienia dysplazji i raka
    • leczenie kwasem 5-aminosalicylowym (5-ASA) lub sulfsalazyną w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zmniejsza ryzyko wystąpienia raka jelita grubego
      • doustne podawanie 5-ASA nie jest skuteczniejsze niż doustne podawanie sulfasalazyny, wydaje się jednak być lepiej tolerowane
    • ponieważ w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego umieralność na raka okrężnicy może zostać zmniejszona poprzez monitoring endoskopowy, należy regularnie wykonywać kolonoskopie kontrolne. Patrz artykuł Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, rozdział Dalsze postępowanie
    • w przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna korzyść z endoskopowego programu profilaktycznego wczesnego rozpoznawania raka nie jest jasna. Więcej informacji w artykule choroba Leśniowskiego-Crohna.

ICD-10

  • C18 Nowotwór złośliwy jelita grubego.
    • C18.0 Jelito ślepe.
    • C18.1 Wyrostek robaczkowy.
    • C18.2 Okrężnica wstępująca.
    • C18.3 Zgięcie wątrobowe.
    • C18.4 Okrężnica poprzeczna.
    • C18.5 Zgięcie śledzionowe.
    • C18.6 Okrężnica zstępująca.
    • C18.7 Esica.
    • C18.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie jelita grubego.
    • C18.9 Okrężnica, umiejscowienie nieokreślone.
  • C19 Nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego.
    • C19.1 Okrężnica z odbytnicą.
    • C19.2 Zagięcie krzyżowe (okrężnicy esowatej).
  • C20 Nowotwór złośliwy odbytnicy.
  • C21 Nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu.
    • C21.0 Odbyt, umiejscowienie nieokreślone.
    • C21.1 Kanał odbytu.
    • C21.2 Strefa kloakogenna.
    • C21.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie odbytnicy, odbytu i kanału odbytu.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Badanie histopatologiczne na podstawie biopsji po endoskopii lub chirurgicznym wycięciu guza.

Diagnostyka różnicowa

Badanie przesiewowe

  • Badania przesiewowe w celu wczesnego wykrywania/profilaktyki raka jelita w populacji bezobjawowej są prowadzone w Polsce u osób w wieku od 50. do 65. roku życia.
  • Korzyści z profilaktycznej kolonoskopii w starszym wieku są mniejsze ze względu na zwiększone ryzyko zgonu z powodu innych przyczyn, przede wszystkim sercowo-naczyniowych.

Kolonoskopia przesiewowa

  • Zaleca się wykonanie przesiewowej kolonoskopii u wszystkich osób od 50. roku życia.
    • Mężczyźni w wieku pomiędzy 50. a 54. rokiem życia powinni wybrać pomiędzy badaniem w kierunku obecności w stolcu krwi utajonej a kolonoskopią.
  • Krewni pierwszego stopnia pacjentów, u których rozpoznano gruczolaka lub raka jelita grubego, powinni mieć wykonaną kolonoskopię przesiewową w wieku 40-49 lat.
    • W przypadku prawidłowego wyniku należy powtarzać kolonoskopię co najmniej co 10 lat.
  • Badania kontrolne wszystkich pacjentów z gruczolakiem powyżej 1 cm, gruczolakami mnogimi lub kosmkowymi.
    • Zgodnie z szacunkami można w ten sposób zapobiec 70% wszystkich raków w odcinku dalszym u pacjentów do 75. roku życia oraz 50% u pacjentów do 75.-80. roku życia.

Rodzinna polipowatość gruczolakowa (FAP, polipowatość jelita grubego)

  • W przypadku rozpoznania FAP należy u krewnych pierwszego stopnia wykonać badania genetyczne w kierunku obecności mutacji w genie APC.
  • U osób, u których stwierdzono obecność mutacji w genie APC, począwszy od 12.-15. roku życia powinno się wykonywać coroczną kolonoskopię (jeśli nie ma niepokojących objawów, ryzyko rozwoju raka jelita grubego u osoby z FAP jest niskie <15. roku życia).
  • W przypadku potwierdzonej FAP wskazana jest proktokolektomia, w miarę możliwości po zakończeniu okresu dojrzewania.
  • Polipy w innych lokalizacjach:
    • pacjenci z FAP często mają polipy w dwunastnicy, nieco rzadziej w żołądku
    • regularne wykonywanie ezofagogastroduodenoskopii zaleca się najpóźniej od 25. do 30. roku życia, a w przypadku prawidłowego wyniku badania kontrole w odstępach 3-letnich. Krótsze odstępy mogą być zalecane w szczególnych przypadkach.

Potwierdzenie skuteczności

  • Badania przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii3, prowadzą do zmniejszenia umieralności z powodu raka jelita grubego.4
    • Zmniejszenie ryzyka zgonu z powodu raka jelita grubego wynosi 88% wśród osób, które uczestniczą w badaniach przesiewowych, w porównaniu do osób, które nie biorą w nich udziału.5
    • Badanie przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii istotnie statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zachorowania na raka jelita grubego o 69%.
    • Badanie przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii istotnie statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zgonu z powodu raka jelita grubego (RR=0,32)
  • W razie braku możliwości wykonania kolonoskopii alternatywnym badaniem przesiewowym może być test na obecność krwi utajonej w stolcu  wykonywany w odstępach 1-2 letnich. Badanie to również prowadzi do obniżenia umieralności z powodu raka jelita grubego. Spadek ten odpowiada rzędowi wielkości badań przesiewowych z wykorzystaniem sigmoidoskopii.6
    • Różne badania wykazały, że badania przesiewowe w kierunku obecności krwi w stolcu w grupie wiekowej 50-74 lat wykazują wynik dodatni w 7-8% przypadków.7
      • Jedno z badań wykazało, że u 40% tych pacjentów w kolejnej kolonoskopii stwierdzono zaawansowanego gruczolaka lub raka.7
      • Odsetek z dodatnim wynikiem badania zależy od rodzaju testu, poziomu tolerancji i wieku badanej grupy.
  • W badaniu północnoamerykańskim z obserwacją przez 30 lat stwierdzono niższą umieralność z powodu raka jelita grubego w porównaniu z grupą kontrolną, natomiast umieralność ogólna nie różniła się między obiema grupami.8

Wywiad

  • Objawy pojawiają się zwykle dopiero w zaawansowanym stadium, zwłaszcza jeśli guz zlokalizowany jest w prawej części okrężnicy.
  • Guzy zlokalizowane w odcinku dalszym jelita mogą dawać objawy we wczesnym stadium:
    • zmiana rytmu wypróżnień
    • zmiana wyglądu lub konsystencji stolca
    • uczucie niepełnego opróżnienia jelit
    • krew w stolcu
    • śluz w stolcu
    • ból podczas defekacji.
  • Ból brzucha jest objawem, który zwykle pojawia się w zaawansowanym stadium choroby.
  • Ciemne stolce, biegunka, utrata masy ciała oraz przepuszczająca niedrożność jelita/niedrożność jelita to kolejne objawy, które powinny nasunąć podejrzenie raka jelita grubego.
  • Występowanie niedokrwistości.
  • Sepsa wywołana drobnoustrojami kałowymi (Streptococcus bovis, Clostridium septicum).

Badanie fizykalne

  • Wyczuwalny przez powłoki brzuszne objaw masy, szczególnie na bokach?
  • Guz wątroby?
  • Wyczuwalny palpacyjnie guz w badaniu per rectum lub ginekologicznym?
  • Objawy niedokrwistości?

Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego

Diagnostyka specjalistyczna

Kolonoskopia z biopsją

  • Anorektoskopia:
    • tylko w przypadku podejrzenia raka odbytnicy
    • w przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego zawsze należy wykonać pełną kolonoskopię.
  • Kolonoskopia:
    • „złoty standard” w diagnostyce raka jelita grubego
    • możliwość jednoczesnego usunięcia polipów
    • należy dokładnie ocenić wskazania w przypadku podeszłego wieku i złego stanu ogólnego pacjenta.

Inne techniki obrazowania

  • TK brzucha i klatki piersiowej:
    • diagnostyka rozsiewu nowotworowego
    • najlepsze wyniki daje wielorzędowa tomografia komputerowa (MSCT).
  • Cystoskopia i ewent. urografia:
    • w raku odbytnicy z podejrzeniem nacieku na pęcherz lub moczowód.
  • Endosonografia (USG przezodbytnicze):
    • jest to najdokładniejsza procedura w przypadku małych i zewnętrznych guzów, ale dokładność zależy również od umiejętności i doświadczenia lekarzy wykonujących badanie.
  • Wirtualna kolonoskopia (kolonografia):
    • procedura diagnostyczna, która wykorzystuje dane z TK lub MRI do obrazowania wewnętrznej ściany okrężnicy i odbytnicy w sposób podobny do endoskopii
    • czułości i swoistość prawdopodobnie mniejsza od kolonoskopii8-10
    • rozważana tylko w szczególnych sytuacjach klinicznych, np. niepełna kolonoskopia z powodu guza powodującego zwężenie.

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Kolonoskopia w ramach programu badań przesiewowych jelita grubego od 50. do 65. roku życia (nie wymaga skierowania przez lekarza).
  • Wcześniejsza kolonoskopia u pacjentów z grupy ryzyka (od 40. roku życia u krewnych pierwszego stopnia osób, u których rozpoznano raka jelita grubego).
  • W przypadku stwierdzenia obecności krwi w stolcu - kolonoskopia.
  • W przypadku klinicznego podejrzenia raka jelita grubego.

Leczenie

Cele leczenia

  • Wyleczenie, poprawa jakości życia, złagodzenie objawów w zależności od stadium choroby:
    • usunięcie guza w celu zapobiegnięcia niedrożności i perforacji jelita
    • uniknięcie stałej stomii
    • zapobieganie przerzutom i ewent. zmniejszenie liczby i wielkości przerzutów
    • utrzymanie działań niepożądanych terapii na jak najniższym poziomie.

Leczenie - informacje ogólne

Poziomy decyzyjne

  • Stan ogólny: jak dobrze chory może tolerować intensywne leczenie:
    • ewent. zmiana na mniej inwazyjne procedury.
  • Rozległość i lokalizacja zmian: czy możliwe jest całkowite usunięcie? Czy możliwa jest interwencja miejscowa:
    • u 1/3 chorych już w momencie rozpoznania występują przerzuty odległe. Możliwość wykonania resekcji leczniczej powinna być w tym przypadku oceniona przez zespół wielodyscyplinarny
    • w przypadku przerzutów pierwotnie resekcyjnych należy ocenić możliwość wykonania operacji. Jeżeli pierwotnie nie jest możliwe wykonanie operacji, należy w regularnych badaniach (np. co 8 tygodni) oceniać operacyjność i resekcyjność zmian.
  • Biologia molekularna guza: czy jest możliwa terapia ukierunkowana molekularnie:
    • oznaczenie mutacji RAS i BRAF w tkance guza powinno być przeprowadzone możliwie przed rozpoczęciem leczenia pierwszego rzutu.

Standardowe leczenie w zależności od stopnia zaawansowania - UICC (TNM, Dukes)

  • Stopień I (T1-T2, stopień A):
    • resekcja chirurgiczna i zespolenie.
  • Stopień IIA-IIB (T3-T4, stopień B):
    • resekcja chirurgiczna i zespolenie
    • ewent. radioterapia w przypadku raka odbytnicy
    • chemioterapia uzupełniająca w wybranych sytuacjach ryzyka (IIIb/B), np. T4, perforacja/pęknięcie guza, operacja w przypadkach nagłych, zbyt mała liczba przebadanych węzłów chłonnych.
  • Stopień IIIA, IIIB, IIIC (T1-T4, N1-N2, M0 i stopień C):
    • resekcja chirurgiczna i zespolenie
    • chemioterapia jako leczenie dodatkowe, ewent. także radioterapia (rak odbytnicy). Ewentualnie uzupełniające leczenie przeciwciałami monoklonalnymi w razie stwierdzenia zwiększonej ekspresji EGFR lub Igenu KRAS.
  • Stopień IV (wszystkie stopnie T, wszystkie stopnie N, M1 i stopień D):
    • resekcja chirurgiczna/zespolenie lub pomostowanie
    • chirurgiczna resekcja izolowanych przerzutów w wątrobie, płucach, jajnikach
    • radioterapia paliatywna (zwłaszcza w przypadku nawrotu w miednicy)
    • chemioterapia paliatywna.

Farmakoterapia

Chemioterapia uzupełniająca

  • Kto:
    • Chorzy z usuniętym rakiem R0 jelita grubego w III stopniu zaawansowania (rozsiew do węzłów chłonnych) powinni otrzymać chemioterapię adiuwantową.
  • Jaka terapia:
    • zalecane schematy: 
      • FOLFOX: Kwas folinowy/5-FU/oksaliplatyna
      • XELOX (CAPOX): oksaliplatyna/kapecytabina
    • w przeciwwskazaniach do schematów zawierających oksaliplatynę: monoterapia fluoropirymidynami.

Przedoperacyjne (neoadjuwantowe) leczenie raka odbytnicy

  • W przypadku guzów dolnej i środkowej trzeciej części odbytnicy w stopniach zaawansowania UICC II i III (cT3/4 i/lub cN+) należy podać neoadiuwantową radiochemioterapię lub krótkotrwałą radioterapię.
    • Szczegółowe informacje znajdują się w dziale Radioterapia.

Chemioterapia w przypadku przerzutów lub w leczeniu paliatywnym

  • Standard: irinotecan lub oksaliplatyna:
    • odsetek odpowiedzi na leczenie 39–55%
    • przeżycie wolne od progresji zwiększa się o 7–9 miesięcy.
  • W przypadkach pogorszonego stanu ogólnego, który nie pozwala na intensywną chemioterapię, należy skupić się na pierwotnym paliatywnym leczeniu objawowym:
    • ewent. wstępne leczenie fluoropirymidyną + bewacyzumab lub chemioterapia z obniżonym dawkowaniem (+/bewacyzumab).
    • w przypadku guzów bez mutacji RAS (w tym dziki RAS) w lewej części okrężnicy (od lewego zgięcia) lub w odbytnicy ewent. monoterapia anty-EGFR.
  • Karcynomatoza otrzewnej:
    • zazwyczaj uważana za nieuleczalną.
    • ewent. zastosowanie hipertermicznej chemioterapii wewnątrzotrzewnowej (HIPEC) w specjalistycznym ośrodku.

Radioterapia

  • Rak odbytnicy (ewent. jako radiochemioterapia):
    • neoadiuwantowo lub adiuwantowo:
      • może zmniejszać ryzyko wznowy miejscowej, ale bez istotnego zmniejszenia wskaźników przeżycia
    • paliatywnie:
      • wskazane również w przypadku nieoperacyjnych, miejscowych nawrotów.
  • Rak jelita grubego:
    • niezalecana – duża toksyczność (napromieniowanie dużej objętości jelita cienkiego), nie udowodniono skuteczności.

Leczenie chirurgiczne

Ogólne procedury chirurgiczne

  • Resekcja okrężnicy:
    • Standardowa terapia, jeśli stan pacjenta na to pozwala.
  • Kolektomia subtotalna:
    • np. w przypadku niedrożności jelita z powodu lewostronnej obstrukcji
    • ewent. z odciążającą ileostomią lub kolostomią
    • ewent. zastosowanie stentu wewnątrz światła a następnie resekcja po 1–2 tygodniach.
  • Sigmoidostomia:
    • np. w przypadku niedrożności jelita spowodowanej rakiem odbytnicy.
  • Procedury minimalnie inwazyjne:
    • laparoskopia
    • transanalna mikrochirurgia endoskopowa.

Zabiegi chirurgiczne w zależności od lokalizacji zmiany

  • Rak w fałdach pierścieniowych, okrężnicy wstępującej i prawej okrężnicy poprzecznej:
    • hemikolektomia prawostronna (ileotranswersostomia) z zespoleniem koniec do końca.
  • Rak w lewej okrężnicy poprzecznej i zstępującej:
    • hemikolektomia lewostronna.
  • Rak w okrężnicy esowatej:
    • radykalna sigmoidostomia z co najmniej 5 cm makroskopowo wolnego jelita.

Skutki odległe operacji

Problemy ze stomią

  • Typowe problemy:
    • uciążliwe opatrunki, przepukliny okołostomijne, podrażnienie skóry, wciągnięcie (zbyt nisko położona stomia), przeciekanie, dyskomfort kosmetyczny, wypadnięcie stomii i uwalnianie nieprzyjemnego zapachu gazów
    • powikłania zwykle utrzymują się przez długi czas.
  • Czynniki ryzyka:
    • ileostomia (powikłania częstsze niż w przypadku kolostomii)
    • niekorzystne umiejscowienie stomii
    • otyłość
    • przewlekłe nieswoiste zapalenie jelit
    • choroba niedokrwienna jelit
    • zaawansowany wiek pacjenta
    • wcześniejsze przepukliny ściany brzucha.
  • Leczenie:
    • szczegółowe informacje przekazuje choremu terapeuta enterostomii
    • w przypadku podrażnień skóry w okolicy stomii ewent.:
      • maść cynkowa
      • specjalny puder hydokoloidowy do stomii lub do ochrony skóry
    • ewent. korekta chirurgiczna.
  • Zapobieganie:
    • mniejsze i częstsze posiłki mogą zmniejszyć problemy z płynnymi stolcami.
    • edukacja na temat zasad żywienia pacjentów ze stomią.

Zaburzenia czynnościowe układu moczowo-płciowego po operacji odbytnicy

  • Patomechanizm:
    • uszkodzenie nerwów autonomicznych miednicy i wzdłuż dużych naczyń centralnych może prowadzić do zaburzeń czynnościowych układu moczowo-płciowego.
  • Częste zaburzenia:
  • Czynniki zwiększające ryzyko:
    • choroby towarzyszące takie jak cukrzyca lub choroby naczyń
    • zaawansowany wiek pacjenta
    • radioterapia.

Przerzuty do wątroby i płuc

  • Rak okrężnicy i odbytnicy daje przerzuty głównie do wątroby i płuc. U około 20-30% chorych w chwili rozpoznania występują przerzuty, najczęściej w wątrobie.
  • W 20-25% przypadków przerzuty można usunąć chirurgicznie.
  • Diagnostyka:
    • procedury obrazowania obejmują USG (wątroby), wielopłaszczyznową TK lub MRI, ewent. PET/PET-TK
    • biopsja może prowadzić do miejscowego rozsiewu komórek nowotworowych, a tym samym do pogorszenia wskaźnika przeżycia.
  • Zabiegi chirurgiczne (wątroba):
    • chirurgiczną resekcję przerzutów wykonuje się standardowo techniką otwartą lub laparoskopową
    • terapia ablacyjna
    • ablacja prądem o częstotliwości radiowej (RF) jest alternatywną metodą leczenia chorych z nieresekcyjnymi przerzutami do wątroby z okrężnicy i odbytnicy.
  • Skuteczność leczenia:
    • bez leczenia wszyscy chorzy z przerzutami do wątroby umierają po 4 latach, natomiast 30–50% żyje jeszcze 5 lat po całkowitej resekcji zmian przerzutowych
    • chemioterapia neoadiuwantowa wydłuża przeżycie, a ok. 1/5 chorych może być później leczona miejscowo
    • jeśli później ponownie pojawią się przerzuty, zabieg można powtórzyć. Wskaźniki odpowiedzi na leczenie są wtedy tak samo dobre, jak przy pierwszej resekcji.

Opieka wspomagająca i paliatywna

Częste dolegliwości

Inne dolegliwości

Zapobieganie

Kontrola endoskopowa

Styl życia

  • Profilaktyka pierwotna:
  • Profilaktyka wtórna:
    • unikanie nadwagi, aktywność fizyczna oraz dieta bogata w warzywa, owoce i produkty pełnoziarniste mogą zmniejszyć ryzyko śmiertelności w ciągu pierwszych 5 lat od rozpoznania.11
  • Odżywianie:
    • błonnik:
      • spożycie błonnika powinno wynosić w miarę możliwości 30 g dziennie
    • czerwone lub przetworzone mięso:
      • powinno być spożywany tylko w niewielkich ilościach (nie codziennie).
  • Alkohol:  
    • aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia raka jelita grubego, należy ograniczyć spożycie alkoholu.
  • Zaprzestanie palenia:
    • pacjenci, którzy palą i kontynuują palenie po leczeniu, są narażeni na zwiększone ryzyko nawrotu choroby.12

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • Często ostry początek:
    • 1/4 chorób zaczyna się od ostrej niedrożności jelit lub perforacji.
  • Przebieg zależy od stadium nowotworu, w którym postawiono rozpoznanie (patrz rozdział Rokowanie).

Powikłania

Przerzuty

  • Umiejscowienie przy pierwszym rozpoznaniu raka jelita grubego z przerzutami13:
    • 70% wątroba:
      • w momencie pierwszego rozpoznania u 20% wszystkich pacjentów z rakiem jelita grubego
      • w dalszym przebiegu u 35-60% wszystkich chorych z raka jelita grubego:
    • 24% płuca
    • 16% węzły chłonne (przerzuty odległe)
    • 15% otrzewna.

Niedrożność jelita

  • Występuje u około 1 na 7 chorych z rakiem jelita grubego.14
  • W schyłkowej fazie choroby w przypadku krótkiej oczekiwanej długości życia należy rozważyć leczenie farmakologiczne.

Rokowanie

Nawroty15-16

  • 80% nawrotów występuje w ciągu roku, tylko nieliczne nawroty po 4 latach.
    • Pacjenci, którzy zostali wyleczeni z pierwotnej choroby, nadal są narażeni na ponowne zachorowanie na raka jelita grubego. Dotyczy to zwłaszcza osób ze skłonnością do częstych gruczolaków lub w przypadku podejrzenia dziedzicznej predyspozycji do raka okrężnicy i odbytnicy.

Wskaźniki przeżywalności15-16

  • Wskaźnik przeżycia 5-letniego dla raka jelita grubego ogółem w Polsce wynosi około 50-60%.
    • W ostatnich 30 latach przeżywalność wzrosła o 20%.
  • 5-letnie przeżycie w przypadku raka jelita grubego wg klasyfikacji Dukesa:
    • stopień A wg klasyfikacji Dukesa: >90%
    • stopień B wg klasyfikacji Dukesa: 70%
    • stopień C wg klasyfikacji Dukesa: 40–50%.
  • 5-letnie przeżycie wg klasyfikacji UICC:
    • rak jelita grubego:
      • stopień I-IV odpowiednio: do 95% - do 85% – do 65% – do 5%
    • rak odbytnicy:
      • stopień I-IV odpowiednio: do 95% – do 85% – do 55% – do 5%.

Dalsze postępowanie

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Ilustracje

Wrzodziejący rak jelita grubego.jpg
Wrzodziejący rak jelita grubego 
"Kokarda" okrężnicy w raku okrężnicy ze zniesioną budową warstwową ściany
USG: Przerzut do wątroby z typowym efektem halo i grzbietowym wzmocnieniem sygnału
USG: Przerzut do wątroby z typowym efektem halo i grzbietowym wzmocnieniem sygnału

Źródła

Wytyczne

  • Potemski P, Bujko K, Rutkowski A, Krzakowski M. Wytyczne postępowania diagnostyczno-terapeutycznego u chorych na raka okrężnicy (C18) i zagięcia esiczo-odbytniczego (C19). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(4): 246-57. onkologia.zalecenia.med
  • Bujko K, Potemski P, Rutkowski A. et al. Rak odbytnicy (C20). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(6):  445-65. onkologia.zalecenia.med

Piśmiennictwo

  1. American Society of Clinical Oncology. Colorectal Cancer: Stages. November 2018. www.cancer.net
  2. Byrne RM, Tsikitis VL. Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes. Ann Gastroenterol 2018;31: 24-34. PMID: 29333064 PubMed
  3. Brenner H, Stock C, Hoffmeister M. Effect of screening sigmoidoscopy and screening colonoscopy on colorectal cancer incidence and mortality: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials and observational studies. BMJ. 2014 Apr 9;348: g2467. doi: 10.1136/bmj.g2467. DOI
  4. Elmunzer BJ, Hayward RA, Schoenfeld PS, Saini SD, et al. Effect of Flexible Sigmoidoscopy-Based Screening on Incidence and Mortality of Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. PLoS Med. 2012; 9(12):e1001352. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Gini A, Jansen E, Zielonke N. et al. Impact of colorectal cancer screening on cancer-specific mortality in Europe: A systematic review. Eur J Cancer 2020; 127: 224-35 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Holme Ø, Bretthauer M, Fretheim A, et al. Flexible sigmoidoscopy versus faecal occult blood testing for colorectal cancer screening in asymptomatic individuals. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Sep 30;9. www.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Imperiale TF, Ransohoff DF, Itzkowitz SH et al. Multitarget stool DNA testing for colorectal-cancer screening. N Engl J Med 2014; 370: 1287-97. DOI: 10.1056/NEJMoa1311194. DOI
  8. Shaukat A, Mongin SJ et al. Long-Term Mortality after Screening for Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013; 369: 1106-14. www.nejm.org
  9. Lee JK, Liles EG, Bent S, et al. Accuracy of fecal immunochemical tests for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med 2014; 160:171. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Konishi T, Shimada Y, Hsu M, et al. Association of Preoperative and Postoperative Serum Carcinoembryonic Antigen and Colon Cancer Outcome. JAMA Oncology 2018; 4: 309-15. pmid:29270608 PubMed
  11. Van Blarigan EL, Fuchs CS, Niedzwiecki D et al. Association of Survival With Adherence to the American Cancer Society Nutrition and Physical Activity Guidelines for Cancer Survivors After Colon Cancer Diagnosis The CALGB 89803/Alliance Trial. JAMA Oncol 2018; 4: 783-90. pmid:29710284 www.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Yang B, Jacobs EJ, Gapstur SM, et al. Active Smoking and Mortality Among Colorectal Cancer Survivors: The Cancer Prevention Study II Nutrition Cohort. J Clin Oncol 2015; 33: 885-93. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3831 DOI
  13. Holch JW, Demmer M, Lamersdorf C et al. Pattern and Dynamics of Distant Metastases in Metastatic Colorectal Cancer. Visc Med 2017; 33: 70-5. PMID: 28612020 PubMed
  14. Boeding JRE, Ramphal W, Crolla RMPH et al. Ileus caused by obstructing colorectal cancer-impact on long-term survival. Int J Colorectal Dis 2018; 33: 1393-400. PMID: 30046958 PubMed
  15. Stein DE, Lisle DM, Kumar PP, Nowak-Choi KA. Colorectal cancer. BMJ Best Practice. Last reviewed: 14 Oct 2022, last updated: 26 May 2022. bestpractice.bmj.com
  16. National Cancer Institute (NIH). Cancer Stat Facts: Colorectal Cancer. Last access 14.11.2022. seer.cancer.gov

Opracowanie

  • Grzegorz Margas (recenzent)
  • Adam Windak (redaktor)
  • Thomas M. Heim (recenzent/redaktor)
  • Jean-François Chenot (recenzent/redaktor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit