Informacje ogólne
Definicja
- Nowotwór złośliwy w okrężnicy lub odbytnicy:
- prawie 2/3 jest zlokalizowanych w odbytnicy i esicy.
- Większość z tych raków stanowią gruczolakoraki.
Klasyfikacja TNM (Tumor, Nodes, Metastases) raków okrężnicy i odbytnicy (CRC)1
- TX: nie można ocenić ogniska pierwotnego.
- T0: nie stwierdza się guza pierwotnego.
- Tis: guz in situ.
- T1: guz nacieka błonę podśluzową.
- T2: guz nacieka błonę mięśniową właściwą (Muscularis propria).
- T3: guz nacieka błonę podsurowiczą lub tkani okołoodbytnicze/okołookrężnicze.
- T4a: guz nacieka otrzewną trzewną.
- T4b: rak nacieka inne narządy lub struktury.
- Nx:regionalne węzły chłonne nie mogą być ocenione.
- N0: nie stwierdza się przerzutów do węzłów chłonnych.
- N1: przerzuty do 1-3 okolicznych węzłów chłonnych.
- N1a: przerzuty w 1 regionalnym węźle chłonnym.
- N1b: przerzuty w 2–3 regionalnych węzłach chłonnych.
- N1c: depozyty nowotworowe w tkance podsurowiczej, krezce albo tkankach okołookrężniczych lub okołoodbytniczych niepokrytych otrzewną, bez przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych.
- N2: przerzuty do 4 lub więcej regionalnych węzłów chłonnych.
- N2a: przerzuty w 4–6 regionalnych węzłach chłonnych.
- N2b: przerzuty w 7 lub więcej regionalnych węzłach chłonnych.
- M0: nie stwierdza się przerzutów odległych.
- M1: przerzuty odległe.
- M1a: przerzuty ograniczone do 1 narządu lub lokalizacji.
- M1b: przerzuty w więcej niż jednym organie.
- M1c: przerzuty do otrzewnej, bez lub z przerzutami do innych organów.
Klasyfikacja zaawansowania raka okrężnicy i odbytnicy wg UICC
- Patrz tabela: Rak jelita grubego, klasyfikacja stadium nowotworu.
Klasyfikacja Dukesa (zaleca się systemy TNM lub UICC)
- Stadium A: guz nacieka błonę podśluzową lub blaszkę mięśniową błony śluzowej, nie występują przerzuty miejscowe ani odległe (odpowiada T1-2).
- Stadium B: guz nacieka błonę mięśniową właściwą i podsurowiczą, nie występują przerzuty miejscowe ani odległe (odpowiada T3-4).
- Stadium C: naciek guzów i miejscowe przerzuty do węzłów chłonnych (C1 odpowiada N1, C2 odpowiada N2).
- Stadium D: naciek guzów i przerzuty odległe (odpowiada M1).
Epidemiologia
- Nowe zachorowania w Europie:
- mężczyźni około 52 przypadki na 100 000 osób
- kobiety około 33 przypadki na 100 000 osób.
- Rak okrężnicy i odbytnicy zalicza się do najczęstszych chorób nowotworowych w Europie:
- u kobiet druga co do częstości
- u mężczyzn trzecia co do częstości
- stanowi drugą co do częstości przyczynę zgonu z powodu raka u obojga płci.
- Ryzyko zachorowania i umieralność:
- ryzyko zachorowania na raka okrężnicy i odbytnicy w ciągu całego życia wynosi 4–6%
- ryzyko zgonu z powodu raka okrężnicy i odbytnicy wynosi 2,5–3%.
Etiologia i patogeneza
Czynniki genetyczne
- Czynniki dziedziczne odgrywają pewną rolę:
- wydaje się to dotyczyć zwłaszcza nowotworów występujących po stronie prawej
- korzyści z badań przesiewowych u osób z dodatnim wywiadem rodzinnym pozostają jednak niepewne.
- Występowanie w rodzinie:
- krewni pierwszego stopnia osób chorych na raka jelita grubego mają podwyższone ryzyko zachorowania na ten rodzaj nowotworu2
- wiek zachorowania jest u nich wyraźnie niższy niż u osób bez chorych krewnych.
- Genetyczne grupy ryzyka:
- dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HPNCC), dziedziczony dominująco, penetracja na poziomie 70-85%
- rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP), dziedziczona dominująco: bez leczenia wszyscy członkowie rodziny zachorują przed 40. rokiem życia na raka.
Styl życia
- Dieta niskobłonnikowa:
- odwrotna zależność pomiędzy spożywaniem błonnika a ryzykiem raka.
- Spożywanie mięsa:
- spożywanie czerwonego i przetworzonego mięsa zwiększa ryzyko wystąpienia raka w odcinkach dalszych okrężnicy.
- Nadmierne spożywanie alkoholu:
- zwiększa ryzyko wystąpienie raka jelita grubego, zwłaszcza przy przyjmowaniu niedostatecznej ilości kwasu foliowego i/lub metioniny.
- Palenie:
- zwiększa ryzyko gruczolaków okrężnicy i raków okrężnicy i odbytnicy.
Czynniki predysponujące
- Wiek:
- 1% poniżej 40. roku życia
- 5% poniżej 50. roku życia.
- Sekwencja gruczolak/dysplazja:
- polipy większe niż 1–1,5 cm
- 30% wszystkich sporadycznie występujących raków okrężnicy i odbytnicy tworzy się z gruczolaków o wyglądzie zęba piły lub polipów, zwłaszcza polipów o szerokiej podstawie
- dysplazja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka
- w zależności od liczby, wielkości i występowania – kolonoskopia kontrolna po 1–5 latach.
- Genetyczne czynniki ryzyka i styl życia (zobacz wyżej).
- Zapalne choroby jelit:
- nieswoiste zapalenia jelit zwiększają ryzyko wystąpienia dysplazji i raka
- leczenie kwasem 5-aminosalicylowym (5-ASA) lub sulfsalazyną w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zmniejsza ryzyko wystąpienia raka jelita grubego
- doustne podawanie 5-ASA nie jest skuteczniejsze niż doustne podawanie sulfasalazyny, wydaje się jednak być lepiej tolerowane
- ponieważ w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego umieralność na raka okrężnicy może zostać zmniejszona poprzez monitoring endoskopowy, należy regularnie wykonywać kolonoskopie kontrolne. Patrz artykuł Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, rozdział Dalsze postępowanie
- w przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna korzyść z endoskopowego programu profilaktycznego wczesnego rozpoznawania raka nie jest jasna. Więcej informacji w artykule choroba Leśniowskiego-Crohna.
ICD-10
- C18 Nowotwór złośliwy jelita grubego.
- C18.0 Jelito ślepe.
- C18.1 Wyrostek robaczkowy.
- C18.2 Okrężnica wstępująca.
- C18.3 Zgięcie wątrobowe.
- C18.4 Okrężnica poprzeczna.
- C18.5 Zgięcie śledzionowe.
- C18.6 Okrężnica zstępująca.
- C18.7 Esica.
- C18.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie jelita grubego.
- C18.9 Okrężnica, umiejscowienie nieokreślone.
- C19 Nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego.
- C19.1 Okrężnica z odbytnicą.
- C19.2 Zagięcie krzyżowe (okrężnicy esowatej).
- C20 Nowotwór złośliwy odbytnicy.
- C21 Nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu.
- C21.0 Odbyt, umiejscowienie nieokreślone.
- C21.1 Kanał odbytu.
- C21.2 Strefa kloakogenna.
- C21.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie odbytnicy, odbytu i kanału odbytu.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Badanie histopatologiczne na podstawie biopsji po endoskopii lub chirurgicznym wycięciu guza.
Diagnostyka różnicowa
- Gruczolaki łagodne.
- Zaparcia pierwotne.
- ZJD (zespół jelita drażliwego).
- Nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
Badanie przesiewowe
- Badania przesiewowe w celu wczesnego wykrywania/profilaktyki raka jelita w populacji bezobjawowej są prowadzone w Polsce u osób w wieku od 50. do 65. roku życia.
- Korzyści z profilaktycznej kolonoskopii w starszym wieku są mniejsze ze względu na zwiększone ryzyko zgonu z powodu innych przyczyn, przede wszystkim sercowo-naczyniowych.
Kolonoskopia przesiewowa
- Zaleca się wykonanie przesiewowej kolonoskopii u wszystkich osób od 50. roku życia.
- Mężczyźni w wieku pomiędzy 50. a 54. rokiem życia powinni wybrać pomiędzy badaniem w kierunku obecności w stolcu krwi utajonej a kolonoskopią.
- Krewni pierwszego stopnia pacjentów, u których rozpoznano gruczolaka lub raka jelita grubego, powinni mieć wykonaną kolonoskopię przesiewową w wieku 40-49 lat.
- W przypadku prawidłowego wyniku należy powtarzać kolonoskopię co najmniej co 10 lat.
- Badania kontrolne wszystkich pacjentów z gruczolakiem powyżej 1 cm, gruczolakami mnogimi lub kosmkowymi.
- Zgodnie z szacunkami można w ten sposób zapobiec 70% wszystkich raków w odcinku dalszym u pacjentów do 75. roku życia oraz 50% u pacjentów do 75.-80. roku życia.
Rodzinna polipowatość gruczolakowa (FAP, polipowatość jelita grubego)
- W przypadku rozpoznania FAP należy u krewnych pierwszego stopnia wykonać badania genetyczne w kierunku obecności mutacji w genie APC.
- U osób, u których stwierdzono obecność mutacji w genie APC, począwszy od 12.-15. roku życia powinno się wykonywać coroczną kolonoskopię (jeśli nie ma niepokojących objawów, ryzyko rozwoju raka jelita grubego u osoby z FAP jest niskie <15. roku życia).
- W przypadku potwierdzonej FAP wskazana jest proktokolektomia, w miarę możliwości po zakończeniu okresu dojrzewania.
- Polipy w innych lokalizacjach:
- pacjenci z FAP często mają polipy w dwunastnicy, nieco rzadziej w żołądku
- regularne wykonywanie ezofagogastroduodenoskopii zaleca się najpóźniej od 25. do 30. roku życia, a w przypadku prawidłowego wyniku badania kontrole w odstępach 3-letnich. Krótsze odstępy mogą być zalecane w szczególnych przypadkach.
Potwierdzenie skuteczności
- Badania przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii3, prowadzą do zmniejszenia umieralności z powodu raka jelita grubego.4
- Zmniejszenie ryzyka zgonu z powodu raka jelita grubego wynosi 88% wśród osób, które uczestniczą w badaniach przesiewowych, w porównaniu do osób, które nie biorą w nich udziału.5
- Badanie przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii istotnie statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zachorowania na raka jelita grubego o 69%.
- Badanie przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii istotnie statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zgonu z powodu raka jelita grubego (RR=0,32)
- W razie braku możliwości wykonania kolonoskopii alternatywnym badaniem przesiewowym może być test na obecność krwi utajonej w stolcu wykonywany w odstępach 1-2 letnich. Badanie to również prowadzi do obniżenia umieralności z powodu raka jelita grubego. Spadek ten odpowiada rzędowi wielkości badań przesiewowych z wykorzystaniem sigmoidoskopii.6
- Różne badania wykazały, że badania przesiewowe w kierunku obecności krwi w stolcu w grupie wiekowej 50-74 lat wykazują wynik dodatni w 7-8% przypadków.7
- Jedno z badań wykazało, że u 40% tych pacjentów w kolejnej kolonoskopii stwierdzono zaawansowanego gruczolaka lub raka.7
- Odsetek z dodatnim wynikiem badania zależy od rodzaju testu, poziomu tolerancji i wieku badanej grupy.
- Różne badania wykazały, że badania przesiewowe w kierunku obecności krwi w stolcu w grupie wiekowej 50-74 lat wykazują wynik dodatni w 7-8% przypadków.7
- W badaniu północnoamerykańskim z obserwacją przez 30 lat stwierdzono niższą umieralność z powodu raka jelita grubego w porównaniu z grupą kontrolną, natomiast umieralność ogólna nie różniła się między obiema grupami.8
Wywiad
- Objawy pojawiają się zwykle dopiero w zaawansowanym stadium, zwłaszcza jeśli guz zlokalizowany jest w prawej części okrężnicy.
- Guzy zlokalizowane w odcinku dalszym jelita mogą dawać objawy we wczesnym stadium:
- zmiana rytmu wypróżnień
- zmiana wyglądu lub konsystencji stolca
- uczucie niepełnego opróżnienia jelit
- krew w stolcu
- śluz w stolcu
- ból podczas defekacji.
- Ból brzucha jest objawem, który zwykle pojawia się w zaawansowanym stadium choroby.
- Ciemne stolce, biegunka, utrata masy ciała oraz przepuszczająca niedrożność jelita/niedrożność jelita to kolejne objawy, które powinny nasunąć podejrzenie raka jelita grubego.
- Występowanie niedokrwistości.
- Sepsa wywołana drobnoustrojami kałowymi (Streptococcus bovis, Clostridium septicum).
Badanie fizykalne
- Wyczuwalny przez powłoki brzuszne objaw masy, szczególnie na bokach?
- Guz wątroby?
- Wyczuwalny palpacyjnie guz w badaniu per rectum lub ginekologicznym?
- Objawy niedokrwistości?
Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego
- Krew w stolcu: immunochemiczne badanie na obecność krwi w stolcu (iFOBT; wykrywanie ludzkiej hemoglobiny za pomocą przeciwciał)9:
- czułość 79%
- swoistość 94%
- pojedyncze badanie ma taką samą czułość i swoistość, jak badanie powtarzane.
- Hb, leukocyty, Na, K, Ca, ferrytyna, kreatynina, albumina, OB, CRP:
- niedokrwistość, podwyższone OB, niska ferrytyna.
- Badanie czynności wątroby (możliwe informacje nt. zmian przerzutowych):
- bilirubina, ALP, AST, ALT.
- W indywidualnych przypadkach USG brzucha.
Diagnostyka specjalistyczna
Kolonoskopia z biopsją
- Anorektoskopia:
- tylko w przypadku podejrzenia raka odbytnicy
- w przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego zawsze należy wykonać pełną kolonoskopię.
- Kolonoskopia:
- „złoty standard” w diagnostyce raka jelita grubego
- możliwość jednoczesnego usunięcia polipów
- należy dokładnie ocenić wskazania w przypadku podeszłego wieku i złego stanu ogólnego pacjenta.
Inne techniki obrazowania
- TK brzucha i klatki piersiowej:
- diagnostyka rozsiewu nowotworowego
- najlepsze wyniki daje wielorzędowa tomografia komputerowa (MSCT).
- Cystoskopia i ewent. urografia:
- w raku odbytnicy z podejrzeniem nacieku na pęcherz lub moczowód.
- Endosonografia (USG przezodbytnicze):
- jest to najdokładniejsza procedura w przypadku małych i zewnętrznych guzów, ale dokładność zależy również od umiejętności i doświadczenia lekarzy wykonujących badanie.
- Wirtualna kolonoskopia (kolonografia):
- procedura diagnostyczna, która wykorzystuje dane z TK lub MRI do obrazowania wewnętrznej ściany okrężnicy i odbytnicy w sposób podobny do endoskopii
- czułości i swoistość prawdopodobnie mniejsza od kolonoskopii8-10
- rozważana tylko w szczególnych sytuacjach klinicznych, np. niepełna kolonoskopia z powodu guza powodującego zwężenie.
Wskazania do skierowania do specjalisty
- Kolonoskopia w ramach programu badań przesiewowych jelita grubego od 50. do 65. roku życia (nie wymaga skierowania przez lekarza).
- Wcześniejsza kolonoskopia u pacjentów z grupy ryzyka (od 40. roku życia u krewnych pierwszego stopnia osób, u których rozpoznano raka jelita grubego).
- W przypadku stwierdzenia obecności krwi w stolcu - kolonoskopia.
- W przypadku klinicznego podejrzenia raka jelita grubego.
Leczenie
Cele leczenia
- Wyleczenie, poprawa jakości życia, złagodzenie objawów w zależności od stadium choroby:
- usunięcie guza w celu zapobiegnięcia niedrożności i perforacji jelita
- uniknięcie stałej stomii
- zapobieganie przerzutom i ewent. zmniejszenie liczby i wielkości przerzutów
- utrzymanie działań niepożądanych terapii na jak najniższym poziomie.
Leczenie - informacje ogólne
Poziomy decyzyjne
- Stan ogólny: jak dobrze chory może tolerować intensywne leczenie:
- ewent. zmiana na mniej inwazyjne procedury.
- Rozległość i lokalizacja zmian: czy możliwe jest całkowite usunięcie? Czy możliwa jest interwencja miejscowa:
- u 1/3 chorych już w momencie rozpoznania występują przerzuty odległe. Możliwość wykonania resekcji leczniczej powinna być w tym przypadku oceniona przez zespół wielodyscyplinarny
- w przypadku przerzutów pierwotnie resekcyjnych należy ocenić możliwość wykonania operacji. Jeżeli pierwotnie nie jest możliwe wykonanie operacji, należy w regularnych badaniach (np. co 8 tygodni) oceniać operacyjność i resekcyjność zmian.
- Biologia molekularna guza: czy jest możliwa terapia ukierunkowana molekularnie:
- oznaczenie mutacji RAS i BRAF w tkance guza powinno być przeprowadzone możliwie przed rozpoczęciem leczenia pierwszego rzutu.
Standardowe leczenie w zależności od stopnia zaawansowania - UICC (TNM, Dukes)
- Stopień I (T1-T2, stopień A):
- resekcja chirurgiczna i zespolenie.
- Stopień IIA-IIB (T3-T4, stopień B):
- resekcja chirurgiczna i zespolenie
- ewent. radioterapia w przypadku raka odbytnicy
- chemioterapia uzupełniająca w wybranych sytuacjach ryzyka (IIIb/B), np. T4, perforacja/pęknięcie guza, operacja w przypadkach nagłych, zbyt mała liczba przebadanych węzłów chłonnych.
- Stopień IIIA, IIIB, IIIC (T1-T4, N1-N2, M0 i stopień C):
- resekcja chirurgiczna i zespolenie
- chemioterapia jako leczenie dodatkowe, ewent. także radioterapia (rak odbytnicy). Ewentualnie uzupełniające leczenie przeciwciałami monoklonalnymi w razie stwierdzenia zwiększonej ekspresji EGFR lub Igenu KRAS.
- Stopień IV (wszystkie stopnie T, wszystkie stopnie N, M1 i stopień D):
- resekcja chirurgiczna/zespolenie lub pomostowanie
- chirurgiczna resekcja izolowanych przerzutów w wątrobie, płucach, jajnikach
- radioterapia paliatywna (zwłaszcza w przypadku nawrotu w miednicy)
- chemioterapia paliatywna.
Farmakoterapia
Chemioterapia uzupełniająca
- Kto:
- Chorzy z usuniętym rakiem R0 jelita grubego w III stopniu zaawansowania (rozsiew do węzłów chłonnych) powinni otrzymać chemioterapię adiuwantową.
- Jaka terapia:
- zalecane schematy:
- FOLFOX: Kwas folinowy/5-FU/oksaliplatyna
- XELOX (CAPOX): oksaliplatyna/kapecytabina
- w przeciwwskazaniach do schematów zawierających oksaliplatynę: monoterapia fluoropirymidynami.
- zalecane schematy:
Przedoperacyjne (neoadjuwantowe) leczenie raka odbytnicy
- W przypadku guzów dolnej i środkowej trzeciej części odbytnicy w stopniach zaawansowania UICC II i III (cT3/4 i/lub cN+) należy podać neoadiuwantową radiochemioterapię lub krótkotrwałą radioterapię.
- Szczegółowe informacje znajdują się w dziale Radioterapia.
Chemioterapia w przypadku przerzutów lub w leczeniu paliatywnym
- Standard: irinotecan lub oksaliplatyna:
- odsetek odpowiedzi na leczenie 39–55%
- przeżycie wolne od progresji zwiększa się o 7–9 miesięcy.
- W przypadkach pogorszonego stanu ogólnego, który nie pozwala na intensywną chemioterapię, należy skupić się na pierwotnym paliatywnym leczeniu objawowym:
- ewent. wstępne leczenie fluoropirymidyną + bewacyzumab lub chemioterapia z obniżonym dawkowaniem (+/bewacyzumab).
- w przypadku guzów bez mutacji RAS (w tym dziki RAS) w lewej części okrężnicy (od lewego zgięcia) lub w odbytnicy ewent. monoterapia anty-EGFR.
- Karcynomatoza otrzewnej:
- zazwyczaj uważana za nieuleczalną.
- ewent. zastosowanie hipertermicznej chemioterapii wewnątrzotrzewnowej (HIPEC) w specjalistycznym ośrodku.
Radioterapia
- Rak odbytnicy (ewent. jako radiochemioterapia):
- neoadiuwantowo lub adiuwantowo:
- może zmniejszać ryzyko wznowy miejscowej, ale bez istotnego zmniejszenia wskaźników przeżycia
- paliatywnie:
- wskazane również w przypadku nieoperacyjnych, miejscowych nawrotów.
- neoadiuwantowo lub adiuwantowo:
- Rak jelita grubego:
- niezalecana – duża toksyczność (napromieniowanie dużej objętości jelita cienkiego), nie udowodniono skuteczności.
Leczenie chirurgiczne
Ogólne procedury chirurgiczne
- Resekcja okrężnicy:
- Standardowa terapia, jeśli stan pacjenta na to pozwala.
- Kolektomia subtotalna:
- np. w przypadku niedrożności jelita z powodu lewostronnej obstrukcji
- ewent. z odciążającą ileostomią lub kolostomią
- ewent. zastosowanie stentu wewnątrz światła a następnie resekcja po 1–2 tygodniach.
- Sigmoidostomia:
- np. w przypadku niedrożności jelita spowodowanej rakiem odbytnicy.
- Procedury minimalnie inwazyjne:
- laparoskopia
- transanalna mikrochirurgia endoskopowa.
Zabiegi chirurgiczne w zależności od lokalizacji zmiany
- Rak w fałdach pierścieniowych, okrężnicy wstępującej i prawej okrężnicy poprzecznej:
- hemikolektomia prawostronna (ileotranswersostomia) z zespoleniem koniec do końca.
- Rak w lewej okrężnicy poprzecznej i zstępującej:
- hemikolektomia lewostronna.
- Rak w okrężnicy esowatej:
- radykalna sigmoidostomia z co najmniej 5 cm makroskopowo wolnego jelita.
Skutki odległe operacji
Problemy ze stomią
- Typowe problemy:
- uciążliwe opatrunki, przepukliny okołostomijne, podrażnienie skóry, wciągnięcie (zbyt nisko położona stomia), przeciekanie, dyskomfort kosmetyczny, wypadnięcie stomii i uwalnianie nieprzyjemnego zapachu gazów
- powikłania zwykle utrzymują się przez długi czas.
- Czynniki ryzyka:
- ileostomia (powikłania częstsze niż w przypadku kolostomii)
- niekorzystne umiejscowienie stomii
- otyłość
- przewlekłe nieswoiste zapalenie jelit
- choroba niedokrwienna jelit
- zaawansowany wiek pacjenta
- wcześniejsze przepukliny ściany brzucha.
- Leczenie:
- szczegółowe informacje przekazuje choremu terapeuta enterostomii
- w przypadku podrażnień skóry w okolicy stomii ewent.:
- maść cynkowa
- specjalny puder hydokoloidowy do stomii lub do ochrony skóry
- ewent. korekta chirurgiczna.
- Zapobieganie:
- mniejsze i częstsze posiłki mogą zmniejszyć problemy z płynnymi stolcami.
- edukacja na temat zasad żywienia pacjentów ze stomią.
- Więcej informacji zob. również w rozdziale Informacje dla pacjentów.
Zaburzenia czynnościowe układu moczowo-płciowego po operacji odbytnicy
- Patomechanizm:
- uszkodzenie nerwów autonomicznych miednicy i wzdłuż dużych naczyń centralnych może prowadzić do zaburzeń czynnościowych układu moczowo-płciowego.
- Częste zaburzenia:
- zaburzenia mikcji:
- więcej informacji zobacz artykuł LUTS, objawy z dolnych dróg moczowych
- dysfunkcje seksualne u mężczyzn:
- zaburzenia erekcji
- zaburzenia ejakulacji: brak wytrysku, bolesny lub wsteczny wytrysk
- dysfunkcje seksualne u kobiet:
- zmniejszona lubrykacja pochwy, dyspareunia, anorgazmia
- utrudniona penetracja może wystąpić w przypadku migracji pochwy i macicy do jamy powstałej po resekcji odbytnicy.
- zaburzenia mikcji:
- Czynniki zwiększające ryzyko:
- choroby towarzyszące takie jak cukrzyca lub choroby naczyń
- zaawansowany wiek pacjenta
- radioterapia.
Przerzuty do wątroby i płuc
- Rak okrężnicy i odbytnicy daje przerzuty głównie do wątroby i płuc. U około 20-30% chorych w chwili rozpoznania występują przerzuty, najczęściej w wątrobie.
- W 20-25% przypadków przerzuty można usunąć chirurgicznie.
- Diagnostyka:
- procedury obrazowania obejmują USG (wątroby), wielopłaszczyznową TK lub MRI, ewent. PET/PET-TK
- biopsja może prowadzić do miejscowego rozsiewu komórek nowotworowych, a tym samym do pogorszenia wskaźnika przeżycia.
- Zabiegi chirurgiczne (wątroba):
- chirurgiczną resekcję przerzutów wykonuje się standardowo techniką otwartą lub laparoskopową
- terapia ablacyjna
- ablacja prądem o częstotliwości radiowej (RF) jest alternatywną metodą leczenia chorych z nieresekcyjnymi przerzutami do wątroby z okrężnicy i odbytnicy.
- Skuteczność leczenia:
- bez leczenia wszyscy chorzy z przerzutami do wątroby umierają po 4 latach, natomiast 30–50% żyje jeszcze 5 lat po całkowitej resekcji zmian przerzutowych
- chemioterapia neoadiuwantowa wydłuża przeżycie, a ok. 1/5 chorych może być później leczona miejscowo
- jeśli później ponownie pojawią się przerzuty, zabieg można powtórzyć. Wskaźniki odpowiedzi na leczenie są wtedy tak samo dobre, jak przy pierwszej resekcji.
Opieka wspomagająca i paliatywna
Częste dolegliwości
- Ból.
- Zmęczenie.
- Utrata masy ciała.
- Nudności i wymioty.
- Zaparcia.
- Dolegliwości jamy ustnej, np. suchość w ustach.
- Trudności w oddychaniu.
Inne dolegliwości
- Leczenie częstych objawów towarzyszących i powikłań, np:
- Przywrócenie zdolności do uczestnictwa w życiu społecznym:
- jeśli chory jest jeszcze czynny zawodowo: utrzymanie lub przywrócenie zdolności do pracy (rehabilitacja)
- w sytuacji choroby nieuleczalnej również rehabilitacja ukierunkowana na objawy.
Zapobieganie
Kontrola endoskopowa
- Patrz rozdział Badania przesiewowe.
Styl życia
- Profilaktyka pierwotna:
- zaprzestanie palenia, regularna aktywność fizyczna i unikanie nadwagi to prawdopodobnie najskuteczniejsze środki.
- Profilaktyka wtórna:
- unikanie nadwagi, aktywność fizyczna oraz dieta bogata w warzywa, owoce i produkty pełnoziarniste mogą zmniejszyć ryzyko śmiertelności w ciągu pierwszych 5 lat od rozpoznania.11
- Odżywianie:
- błonnik:
- spożycie błonnika powinno wynosić w miarę możliwości 30 g dziennie
- czerwone lub przetworzone mięso:
- powinno być spożywany tylko w niewielkich ilościach (nie codziennie).
- błonnik:
- Alkohol:
- aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia raka jelita grubego, należy ograniczyć spożycie alkoholu.
- Zaprzestanie palenia:
- pacjenci, którzy palą i kontynuują palenie po leczeniu, są narażeni na zwiększone ryzyko nawrotu choroby.12
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Często ostry początek:
- 1/4 chorób zaczyna się od ostrej niedrożności jelit lub perforacji.
- Przebieg zależy od stadium nowotworu, w którym postawiono rozpoznanie (patrz rozdział Rokowanie).
Powikłania
- Patrz rozdział Późne skutki po operacji
Przerzuty
- Umiejscowienie przy pierwszym rozpoznaniu raka jelita grubego z przerzutami13:
- 70% wątroba:
- w momencie pierwszego rozpoznania u 20% wszystkich pacjentów z rakiem jelita grubego
- w dalszym przebiegu u 35-60% wszystkich chorych z raka jelita grubego:
- 24% płuca
- 16% węzły chłonne (przerzuty odległe)
- 15% otrzewna.
- 70% wątroba:
Niedrożność jelita
- Występuje u około 1 na 7 chorych z rakiem jelita grubego.14
- W schyłkowej fazie choroby w przypadku krótkiej oczekiwanej długości życia należy rozważyć leczenie farmakologiczne.
Rokowanie
Nawroty15-16
- 80% nawrotów występuje w ciągu roku, tylko nieliczne nawroty po 4 latach.
- Pacjenci, którzy zostali wyleczeni z pierwotnej choroby, nadal są narażeni na ponowne zachorowanie na raka jelita grubego. Dotyczy to zwłaszcza osób ze skłonnością do częstych gruczolaków lub w przypadku podejrzenia dziedzicznej predyspozycji do raka okrężnicy i odbytnicy.
Wskaźniki przeżywalności15-16
- Wskaźnik przeżycia 5-letniego dla raka jelita grubego ogółem w Polsce wynosi około 50-60%.
- W ostatnich 30 latach przeżywalność wzrosła o 20%.
- 5-letnie przeżycie w przypadku raka jelita grubego wg klasyfikacji Dukesa:
- stopień A wg klasyfikacji Dukesa: >90%
- stopień B wg klasyfikacji Dukesa:
około70% - stopień C wg klasyfikacji Dukesa:
około40–50%.
- 5-letnie przeżycie wg klasyfikacji UICC:
- rak jelita grubego:
- stopień I-IV odpowiednio: do 95% - do 85% – do 65% – do 5%
- rak odbytnicy:
- stopień I-IV odpowiednio: do 95% – do 85% – do 55% – do 5%.
- rak jelita grubego:
Dalsze postępowanie
- Wszyscy pacjenci:
- pełna kolonoskopia w ciągu 3 miesięcy po operacji (tylko wówczas, gdy jej wykonanie nie było możliwe przed zabiegiem)
- kolonoskopia kontrolna po 1 roku
- kolejne kolonoskopie co 5 lat, jeśli wyniki badań nie budzą wątpliwości
- ponadto w przypadku stopnia I UICC.
- Regularna obserwacja nie jest zalecana po resekcji R0 ze względu na niski odsetek nawrotów i korzystne rokowanie.
- Stopnie zaawansowania UICC II lub III:
Informacje dla pacjentów
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Ilustracje

Wrzodziejący rak jelita grubego

"Kokarda" okrężnicy w raku okrężnicy ze zniesioną budową warstwową ściany

USG: Przerzut do wątroby z typowym efektem halo i grzbietowym wzmocnieniem sygnału
Źródła
Wytyczne
- Potemski P, Bujko K, Rutkowski A, Krzakowski M. Wytyczne postępowania diagnostyczno-terapeutycznego u chorych na raka okrężnicy (C18) i zagięcia esiczo-odbytniczego (C19). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(4): 246-57. onkologia.zalecenia.med
- Bujko K, Potemski P, Rutkowski A. et al. Rak odbytnicy (C20). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(6): 445-65. onkologia.zalecenia.med
Piśmiennictwo
- American Society of Clinical Oncology. Colorectal Cancer: Stages. November 2018. www.cancer.net
- Byrne RM, Tsikitis VL. Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes. Ann Gastroenterol 2018;31: 24-34. PMID: 29333064 PubMed
- Brenner H, Stock C, Hoffmeister M. Effect of screening sigmoidoscopy and screening colonoscopy on colorectal cancer incidence and mortality: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials and observational studies. BMJ. 2014 Apr 9;348: g2467. doi: 10.1136/bmj.g2467. DOI
- Elmunzer BJ, Hayward RA, Schoenfeld PS, Saini SD, et al. Effect of Flexible Sigmoidoscopy-Based Screening on Incidence and Mortality of Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. PLoS Med. 2012; 9(12):e1001352. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Gini A, Jansen E, Zielonke N. et al. Impact of colorectal cancer screening on cancer-specific mortality in Europe: A systematic review. Eur J Cancer 2020; 127: 224-35 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Holme Ø, Bretthauer M, Fretheim A, et al. Flexible sigmoidoscopy versus faecal occult blood testing for colorectal cancer screening in asymptomatic individuals. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Sep 30;9. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Imperiale TF, Ransohoff DF, Itzkowitz SH et al. Multitarget stool DNA testing for colorectal-cancer screening. N Engl J Med 2014; 370: 1287-97. DOI: 10.1056/NEJMoa1311194. DOI
- Shaukat A, Mongin SJ et al. Long-Term Mortality after Screening for Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013; 369: 1106-14. www.nejm.org
- Lee JK, Liles EG, Bent S, et al. Accuracy of fecal immunochemical tests for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med 2014; 160:171. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Konishi T, Shimada Y, Hsu M, et al. Association of Preoperative and Postoperative Serum Carcinoembryonic Antigen and Colon Cancer Outcome. JAMA Oncology 2018; 4: 309-15. pmid:29270608 PubMed
- Van Blarigan EL, Fuchs CS, Niedzwiecki D et al. Association of Survival With Adherence to the American Cancer Society Nutrition and Physical Activity Guidelines for Cancer Survivors After Colon Cancer Diagnosis The CALGB 89803/Alliance Trial. JAMA Oncol 2018; 4: 783-90. pmid:29710284 www.ncbi.nlm.nih.gov
- Yang B, Jacobs EJ, Gapstur SM, et al. Active Smoking and Mortality Among Colorectal Cancer Survivors: The Cancer Prevention Study II Nutrition Cohort. J Clin Oncol 2015; 33: 885-93. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3831 DOI
- Holch JW, Demmer M, Lamersdorf C et al. Pattern and Dynamics of Distant Metastases in Metastatic Colorectal Cancer. Visc Med 2017; 33: 70-5. PMID: 28612020 PubMed
- Boeding JRE, Ramphal W, Crolla RMPH et al. Ileus caused by obstructing colorectal cancer-impact on long-term survival. Int J Colorectal Dis 2018; 33: 1393-400. PMID: 30046958 PubMed
- Stein DE, Lisle DM, Kumar PP, Nowak-Choi KA. Colorectal cancer. BMJ Best Practice. Last reviewed: 14 Oct 2022, last updated: 26 May 2022. bestpractice.bmj.com
- National Cancer Institute (NIH). Cancer Stat Facts: Colorectal Cancer. Last access 14.11.2022. seer.cancer.gov
Opracowanie
- Grzegorz Margas (recenzent)
- Adam Windak (redaktor)
- Thomas M. Heim (recenzent/redaktor)
- Jean-François Chenot (recenzent/redaktor)