Informacje ogólne
Definicja
- Grzybica skóry gładkiej (Tinea corporis), jest grzybiczą chorobą skóry wywoływaną najczęściej przez dermatofity, rzadziej przez drożdże i grzyby pleśniowe.1
- Zobacz także artykuły na temat grzybicy skóry głowy, grzybicy stóp i innych infekcji grzybiczych skóry.
Epidemiologia
- Najczęściej występująca na świecie dermatofitoza.
12 - Ryzyko wystąpienia grzybicy skóry gładkiej w ciągu całego życia szacuje się na 10–20%.
- Szczyt występowania: późny wiek dorastania i wczesna dorosłość.
12
- Szczyt występowania: późny wiek dorastania i wczesna dorosłość.
- Większość infekcji grzybiczych jest wywoływana przez dermatofity.
23
Etiologia i patogeneza
Dermatofity,
- Dermatofity dzielą się na typy geofilne, zoofilne i antropofilne w zależności od ich głównego źródła występowania – w glebie, u zwierząt lub ludzi.
12 - Do najczęstszych patogenów należą dermatofity z rodzaju Trichophyton rubrum, T. tonsurans i Microsporum canis.
12- Trichophyton
- Trichophyton rubrum
- Odpowiada za prawie 90% wszystkich zakażeń dermatofitami w Europie.
- Ten grzyb nitkowaty jest antropofilny i może powodować infekcje w dowolnym miejscu na powierzchni ciała, we włosach, a w szczególności na paznokciach; rzadko występuje na twarzy.
- Dermatofit z rodzaju Tricophyton tonsurans
- zakażenie zwykle z powodu autoinfekcji rozprzestrzeniającej się w przebiegu grzybicy skóry głowy.
12
- zakażenie zwykle z powodu autoinfekcji rozprzestrzeniającej się w przebiegu grzybicy skóry głowy.
- Dermatofit z rodzaju Tricophyton mentagrophytes
- Występuje na całym świecie, jest zoofilny i może być przenoszony przez zwierzęta (gryzonie, bydło, konie, psy, koty).
- U ludzi dochodzi do zakażenia we wszystkich typowych lokalizacjach: tułów, twarz, paznokcie, włosy i broda.
- Dermatofit z rodzaju Trichophyton verrucosum
- Grzybica cielęca: zakażenie dermatofitem z rodzaju Trichophyton verrucosum może wystąpić u rolników i mieć stosunkowo ciężki przebieg.
- Głównymi źródłem zakażenia jest bydło, przenoszą je psy, świnie, owce, koty, kozy lub konie.
- Trichophyton rubrum
- Epidermophyton
12- Epidermophyton floccosum
- Zakażenia tymi dermatofitami w Europie Środkowej wynosi 3–5%; w 80–90% dotyczy to mężczyzn.
- Microsporum
- Microsporum canis
12- Główny dermatofit zoofilny na świecie.
- Może być przenoszony przez psy i koty.
- Powoduje zakażenia skóry, włosów i brody, a czasem paznokci.
- Microsporum canis
- Epidermophyton floccosum
- Trichophyton
- Drogi przenoszenia:
- bliski kontakt z innymi zakażonymi osobami, przenoszenie głównie w ramach gospodarstwa domowego (np. współdzielenie ręczników)
- bliski kontakt z zakażonymi zwierzętami (zwłaszcza zwierzętami domowymi: pies, kot)
- zanieczyszczona gleba
12 - autoinfekcja rozprzestrzeniająca się z innego miejsca (np. grzybica skóry głowy, grzybica stóp, grzybica paznokci).
- Okres inkubacji wynosi 1–3 tygodni.
12
Czynniki predysponujące
- Ciepłe, wilgotne środowisko.
- Wspólne korzystanie z ręczników i ubrań.
- Noszenie odzieży nieprzepuszczającej powietrza.
- Obecność innych dermatofitoz (np. grzybica skóry głowy, grzybica stóp, grzybica podudzi, grzybica paznokci).
- Chorzy członkowie rodziny.
- Uprawianie sportów wymagających kontaktu fizycznego.
- Hiperhydroza.
- Rybia łuska.
- Bliski kontakt ze zwierzętami, także domowymi
- praca rolnicza.
- Upośledzenie odporności.
- Cukrzyca.
AntybiotykiAntybiotykoterapia.
ICD–10
- B35 Dermatofitoza [grzybica skóry].
- B35.0 Grzybica owłosionej skóry głowy i brody.
- B25.1 Grzybica paznokci.
- B35.2 Grzybica rąk.
- B35.3 Grzybica stóp.
- B35.4 Grzybica ciała.
- B35.5 Grzybica łuskowata.
- B35.6 Grzybica goleni.
- B35.8 Inne grzybice.
- B35.9 Grzybica skóry, nieokreślone.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Rozpoznanie zwykle oparte jest na badaniu fizykalnym.
- W celu uzyskania
wiarygodnejpotwierdzeniadiagnozyrozpoznania i przed rozpoczęciem leczenia ogólnoustrojowego, należy pobrać zeskrobiny do badania mikroskopowego i wymaz do posiewu.
Diagnostyka różnicowa
- Wyprysk atopowy.
- Łupież różowy.
- Wyprysk pieniążkowaty.
- Łuszczyca.
- Kiła.
- Liszajec zakaźny.
- Łojotokowe zapalenie skóry.
- Ziarniniak obrączkowaty.
Wywiad lekarski
- Grzybica skóry gładkiej: okrągłe plamy z wyraźną czerwoną obwódką.
- Często towarzyszy jej łagodny świąd.
Grzybica skóry gładkiej
- Pytanie o możliwe kontakty ze zwierzętami, zwłaszcza jeśli występuje więcej zmian skórnych.
- Gryzonie, koty (Microsporum canis), psy, bydło, itp.
Badanie fizykalne
- Na odsłoniętej skórze dermatofity rosną odśrodkowo, tworząc wyraźnie zaznaczone, okrągłe lub policykliczne zmiany o cechach zwiększonej aktywności i zapalenia w brzeżnej strefie zakażenia.
- W strefie brzegowej skóra jest zaczerwieniona, lekko łuszcząca się, czasem z małymi grudkami, pę
cherzamicherzykamiilub krostami.Grzybica skóry gładkiej - Infekcja
obumierazanika od środka z powodu braku podłoża, a wyprysk z obrączkowatą i nieregularną granicą stanowi typowy obraz grzybicy skóry gładkiej. - Występowanie przede wszystkim w miejscach odsłoniętych, u dzieci i młodzieży głównie na tułowiu.
12
Grzybica skóry gładkiej u zapaśników34
- Ten rodzaj grzybicy występuje wśród zapaśników ze względu na wyraźny kontakt ze skórą.
- Wywołana najczęściej przez dermatofity z rodzaju Trichophyton tonsurans.
- Oprócz pierścieniowatych zmian, często występują rumieniowate, łuszczące się grudki i blaszki.
- Typowe lokalizacje to głowa, szyja i ramiona, rzadziej kończyny dolne.
Głęboka grzybica skóry gładkiej
- Częściej w odzwierzęcych zakażeniach grzybiczych, m.in. w grzybicy cielęcej.
- Silnie zapalna zmiana z guzkami czyrakowatymi, czasami z objawami ogólnymi i powiększeniem węzłów chłonnych.
Diagnostyka specjalistyczna
- Posiew: złoty standard
12- Próbki należy pobierać zwłaszcza ze strefy przejściowej między tkanką chorą a zdrową.
- Badanie mikroskopowe
12- Bezpośrednie badanie mikroskopowe z użyciem 10–20% wodorotlenku potasu ułatwia wykrycie strzępek i grzybni.
- PCR (polimerase chain reaction – reakcja łańcuchowa polimerazy)
12- Metoda znacznie szybsza niż posiew w kierunku grzybów.
- Zwierzęta podejrzane
o byciejako źródłemo zakażenia powinny zostać zbadane przez lekarza weterynarii. - W przypadku kontaktu z wieloma zwierzętami, posiew pobrany od pacjenta może dostarczyć informacji o tym, który gatunek zwierzęcia jest najbardziej prawdopodobnym źródłem zakażenia.
Wskazania do skierowania do specjalisty
- Uporczywa i rozległa infekcja, nie reagująca na leczenie miejscowe.
- Gdy istnieją wątpliwości diagnostyczne.
Leczenie
Cele leczenia
- Unikanie źródeł infekcji i ich leczenie.
- Eliminacja infekcji grzybiczej.
- Zapobieganie nawrotom.
Ogólne informacje o leczeniu
- W miarę możliwości należy ustalić i ewentualnie wyeliminować wszystkie czynniki predysponujące.
- Zwykle wystarczające jest leczenie miejscowe.
- Leczenie doustne może być wskazane w przypadku rozległej grzybicy skóry gładkiej.
- Stosowany miejscowo glikokortykosteroid może być dodatkowo pomocny w fazie początkowej w przypadku silnego świądu lub nasilonej reakcji zapalnej.
Porady dla pacjentów
NosićNoszenielekkąlekkiej, luźnąnej,przewiewnąprzewiewnej odzieży.- Skóra powinna być sucha i czysta.
12
Ryzyko zakażenia
- Do zakażenia dochodzi poprzez bezpośredni kontakt lub kontakt np. z matami sportowymi.
- W trakcie leczenia ryzyko zakażenia szybko znika; dzieci z grzybicą mogą wrócić do szkoły/przedszkola już po kilku dniach.
- W przypadku epidemii w przedszkolach, wszystkie dzieci powinny zostać przebadane i w razie potrzeby poddane odpowiedniemu leczeniu.
Farmakoterapia12,45
Leczenie miejscowe
- Powierzchowne grzybice skóry zwykle można leczyć miejscowo.
- Obszar poddawany leczeniu powinien sięgać co najmniej 2 cm poza miejsca zmienione chorobowo.
- Dawkowanie: 1–2 x na dobę przez 2–4 tygodnie, w zależności od objawów.
- Mogą zostać zastosowane:
- preparaty imidazolowe (azole): ketokonazol, klotrimazol (2–3 x na dobę), ekonazol i mikonazol
- alliloaminy (terbinafina, 1 x na dobę)
- cyklopiroks
- tolnaftat (niedostępny w Polsce).
- W przeprowadzonych badaniach nie wykazano różnic we wskaźnikach wyleczeń między różnymi miejscowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
56 - Ciąża i okres karmienia piersią: klotrimazol i mikonazol są preferowane w leczeniu miejscowym.
- Nystatyna i amfoterycyna nie są skuteczne w przypadku zakażeń dermatofitami.
Leczenie ogólnoustrojowe
- Leczenie należy kontynuować do czasu ustąpienia klinicznych lub mikrobiologicznych objawów czynnego zakażenia.
- zbyt krótki okres leczenia może być przyczyną nawrotu czynnego zakażenia
- Wskazania:
- głębokie lub bardzo rozległe lub liczne zmiany
- nawracająca lub przewlekła grzybica
- brak odpowiedzi na leczenie miejscowe
- w przypadku immunosupresji.
- Flukonazol
- Dorośli 150 mg: 1 kapsułka tygodniowo lub 50 mg 1 raz na dobę przez 2–4 tygodni
. - Dzieci: 6 mg/kg m.c. 1 x w tygodniu doustnie (maksymalnie 200 mg/tydzień) – stosowanie pozarejestracyjne (off label).
- Należy zwrócić uwagę na liczne interakcje!
- Dorośli 150 mg: 1 kapsułka tygodniowo lub 50 mg 1 raz na dobę przez 2–4 tygodni
- Terbinafina
- Dorośli: 250 mg 1 raz na dobę doustnie przez 2–4(–6) tyg.
- Dzieci
(stosowanieodpozarejestracyjne,5.offrokulabel)życia:10–20kg:-4062,5 mg 1 x na dobę, doustnie.21–40kg: 125 mg 1 x na dobę, doustnie.- >40 kg: 250 mg 1 x na dobę, doustnie.
- Terbinafiny nie należy podawać pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby.
- Jeśli w trakcie leczenia wzrośnie stężenie enzymów wątrobowych (kontrolę należy przeprowadzić po 4–6 tygodniach), należy je przerwać.
- Itrakonazol
- Dorośli: 200 mg
na1xraz na dobę.przez 7 dni lub 100 mg 1 raz na dobę przez 15 dni- długość leczenia należy dostosować do odpowiedzi klinicznej
- Dzieci: 3–5 mg/kg m.c. na dobę (maksymalnie 200 mg/dobę) – stosowanie pozarejestracyjne (off label).
- Czas trwania leczenia 2–4 tygodnie, w razie potrzeby również dłużej.
- Należy zwrócić uwagę na liczne interakcje.
- Dorośli: 200 mg
- Ciąża
- Ogólnoustrojową terapię przeciwgrzybiczą należy stosować tylko wtedy, gdy istnieją przekonujące wskazania i jeśli to możliwe, nie w I trymestrze. W każdym indywidualnym przypadku należy rozważyć, czy korzyść terapeutyczna dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Dotyczy to itrakonazolu, flukonazolu i terbinafiny.
- Flukonazol: tylko krótkoterminowe leczenie, jeśli jest to absolutnie konieczne.
- Karmienie piersią
- Gdy jest to absolutnie konieczne, preferowany jest flukonazol stosowany ogólnoustrojowo.
- Nie zaleca się ogólnoustrojowego stosowania terbinafiny w okresie laktacji.
- Karmienie piersią nie jest zalecane w przypadku wielokrotnego stosowania flukonazolu.
Powikłania i rokowanie
Powikłania
- Nadkaż
enieenia bakteryjne. - Hipo– lub hiperpigmentacja skóry.
12
Rokowanie
- Dobra odpowiedź na leczenie przeciwgrzybicze.
12 - Nawroty są częste, w szczególności w przypadku istniejącego źródła zakażenia.
12
Informacje dla pacjentów
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Ilustracje

Grzybica skóry gładkiej

Grzybica skóry gładkiej

Grzybica skóry gładkiej

Grzybica skóry gładkiej
Źródła
Piśmiennictwo
- Andrews M.D., Burns M. Common tinea infections in children, Am Fam Physician 2008, 77: 1415-20, PubMed
- Leung A.K., Lam J.M., Leong K.F., Hon K.L. Tinea corporis: an updated review. Drugs Context
,.20.06.2020, 9:2020-5-6,. www.ncbi.nlm.nih.gov - Havlickova B., Czaika V.A., Friedrich M. Epidemiological trends in skin mycoses worldwide. Mycoses. 2008 Sep, 51 Suppl 4: 2-15, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Zalewski A., Goldust M., Szepietowski J.C. Tinea Gladiatorum: Epidemiology, Clinical Aspects, and Management, J Clin Med, 14.06.2022, 11(14): 4066, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Sahoo A.K., Mahajan R. Management of tinea corporis, tinea cruris, and tinea pedis: a comprehensive review, Indian Dermatol Online J. 2016, 7(2): 77–86, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Rotta I., Ziegelmann P.K,. Otuki M.F., Riveros B.S., Bernardo N.L.M., Correr C.J. Efficacy of topical antifungals in the treatment of dermatophytosis: a mixed–treatment comparison meta–analysis involving 14 treatments, JAMA Dermatol. 2013, 149(3): 341-9, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Andrews M.D., Burns M. Common tinea infections in children, Am Fam Physician 2008, 77: 1415-20,PubMedNenoff P., Kruger C., Ginter–Hanselmayer G., Tietz HJ. Mycology – an update. Part 1: dermatomycosis: causative agents, epidemiology and pathogenesis, J Dtsch Dermatol Ges. 2014, 12(3): 188–209, doi: 10.1111/ddg.12245,pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Opracowanie
- Joanna Dąbrowska-Juszczak (recenzent)
- Michał Sutkowski (recenzent)
- Tomasz Tomasik (redaktor)
- Franziska Jorda (recenzent/redaktor)