Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Sygnały ostrzegawcze dotyczące raka u dzieci

Informacje ogólne

Definicja

  • Niejednorodne, często niespecyficzne objawy, które są początkową manifestacją złośliwej choroby nowotworowej.
  • Duże zróżnicowanie w zależności od rodzaju, lokalizacji i stadium choroby, a także wieku pacjentów.
  • Wywiad lekarski, badanie przedmiotowe, przebieg i spektrum objawów często wskazują na nowotwór złośliwy.
  • Przy podejrzeniu złośliwej choroby nowotworowej – natychmiastowy kontakt z onkologami dziecięcymi i skierowanie do dalszej diagnostyki.

Częstość występowania złośliwych chorób nowotworowych wieku dziecięcego

  • W Polsce, w populacji dzieci w wieku od 0 do ukończenia 17. roku życia, odnotowuje się rocznie 1200-1300 nowych zachorowań na nowotwory (ok. 140-145 przypadków na 1 000 000 osób). Stanowią one około 1% wszystkich zachorowań na nowotwory wśród Polaków.1
    • Chłopcy chorują nieznacznie częściej niż dziewczynki w stosunku 1,3:1.  
    • U dziewczynek częściej występują nowotwory zarodkowe (kory nadnerczy, gruczołu tarczowego).2
  • Zależne od wieku wskaźniki zachorowalności na różne nowotwory złośliwe (na 1 mln)32
    • ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblastic leukemia -  ALL): częsta we wszystkich grupach wiekowych: 80,2 - w grupie 1-4 lat (szczyt w wieku 2-5 lat), 35,8    - w grupie 5-9 lat i 21,4 - w grupie 10-14 lat2
    • ostra białaczka szpikowa (acute myeloid leukemia -  AML): 18,2 - w grupie poniżej 1. roku życia, 10,0 - w grupie 1-4 lat
    • chłoniaki: 26,8 - w grupie 10-14 lat, 16,6 - w grupie 5-9 lat
    • guzy OUN: przeważnie poniżej 4. roku życia
    • neuroblastoma: 82,4 - w grupie poniżej 1. roku życia, 19,3 - w grupie 1-4 lat
    • guz Wilmsa: przeważnie poniżej 4. roku życia
    • retinoblastoma, hepatoblastoma, mięsaki tkanek miękkich, nowotwory zarodkowe (germinalne): przeważnie poniżej 1. roku życia
    • złośliwe nowotwory kości: przeważnie powyżej 10. roku życia.
  • Rokowanie
    • Prawdopodobieństwo przeżycia po 5, 10 i 15 latach wynosi odpowiednio 85, 83 i 82%.
    • U 6,6% chorych dochodzi do rozwoju wtórnego nowotworu złośliwego w ciągu 30 lat od pierwotnego rozpoznania.
    • Choroby nowotworowe stanowią drugą co do częstości przyczynę zgonów w populacji pediatrycznej (po wypadkach, w tym urazach i zatruciach).2

Rodzaje nowotworów złośliwych32

  • Białaczki (30,4% wszystkich nowotworów złośliwych u dzieci)
    • białaczki limfatyczne  (25,8%): najczęstsze pojedyncze rozpoznanie; ponad dwukrotnie częściej u dzieci między 2. a 5. rokiem życia niż w innych grupach wiekowych
    • ostre białaczki szpikowe  (4,3% wszystkich nowotworów złośliwych u dzieci): najczęściej u dzieci poniżej 2. roku życia, prawdopodobieństwo przeżycia znacznie mniejsze niż w przypadku białaczek limfatycznych, stanowi 11,2% wszystkich nowotworów wtórnych.
  • Guzy OUN  (22%)2:
    • najczęstsze podtypy: gwiaździaki (11,5%), wewnątrzczaszkowe i wewnątrzrdzeniowe guzy zarodkowe (4,4%), rdzeniaki zarodkowe (3,0%), wyściółczaki (1,9%)
    • 22,9% wszystkich nowotworów wtórnych stanowią guzy OUN.
  • Chłoniaki (14,3%)
    • chłoniak Hodgkina (4,5%), bardzo dobre rokowanie z 15-letnim prawdopodobieństwem przeżycia wynoszącym 97%, ale u 9,5% pacjentów występują wtórne nowotwory złośliwe.
  • Guzy z komórek nerwów obwodowych (5,7%).
  • Guzy nerek (4,7%).
  • Nowotwory kości (5,2%).
  • Mięsaki tkanek miękkich (5,9%).
  • Guzy zarodkowe (4,2%).
  • Pozostałe (6,1%)
    • Bardzo rzadkie rozpoznania (1 przypadek na 250 000 nastolatków powyżej 15. roku życia), najczęstszym pojedynczym guzem w tej grupie jest blastoma płuc.

Zagadnienia diagnostyczne

  • Często obraz kliniczny przebiega z niespecyficznymi objawami początkowymi, które w większości przypadków mają inne, łagodne przyczyny.
  • Dlatego jako rozpoznanie różnicowe należy również wziąć pod uwagę nowotwór złośliwy.
  • Wskazówkę mogą stanowić utrzymujące się objawy, ich nietypowe jednoczesne występowanie i progresja oraz „przeczucia” rodziców.

Wywiad lekarski

Wywiad osobniczy

  • Wcześniejszy nowotwór złośliwy?
  • Wcześniejsza radioterapia/chemioterapia?
  • Znany zespół predyspozycji do rozwoju nowotworów, znana choroba genetyczna lub znany niedobór odporności ze zwiększoną częstością występowania złośliwych chorób nowotworowych? Na przykład:
    • trisomia 21
    • zespół Beckwitha-Wiedemanna
    • dyskeratosis congenita
    • mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1, 2A i 2B
    • zespół Li-Fraumeni
    • rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego
    • zespół Peutza-Jeghersa
    • zespół Noonan
    • niedokrwistość Fanconiego
    • zespół ataksja-teleangiektazja
    • zespół Edwardsa (trisomia 18)
    • nerwiakowłókniakowatość (neurofibromatosis) typu 1 i 2
    • stwardnienie guzowate
    • choroba Hippla-Lindaua, zespół Gorlina.
  • Zakażenie wirusem Epsteina i Barr może być czynnikiem predysponującym do rozwoju chorób nowotworowych, szczególnie chłoniaka.13

Wywiad rodzinny

Objawy ogólne

  • Gorączka.
  • Zmęczenie.
  • Utrata masy ciała.
  • Brak apetytu.
  • Wzmożone pocenie, zwłaszcza w nocy.

Badanie przedmiotowe

Węzły chłonne3

  • Podejrzenie nowotworu złośliwego
    • węzły chłonne niebolesne, zbite, twarde, nietypowo umiejscowione, uogólnione i jeśli na podstawie wywiadu oraz badania przedmiotowego wykluczono inne częste przyczyny ich powiększenia.
  • Więcej informacji na temat diagnostyki różnicowej można znaleźć w artykule Limfadenopatia u dzieci.

Skóra3

  • Bladość.
  • Skłonnośc do siniaczenia (nawet bez urazów), krwawienia ze skóry i błon śluzowych2.
  • Nacieki, guzki podskórne (białaczka, neuroblastoma, histiocytoza).
  • Świąd (rzadki w chłoniaku Hodgkina).
  • Łuszcząca się, łojotokowa, wypryskowa wysypka na skórze głowy, w kanałach słuchowych, na brzuchu lub w okolicach wyprzeniowych szyi i twarzy, która nie reaguje na glikokortykosteroidy (przede wszystkim histiocytoza).
  • Rzadko żółtaczka (np. guz wątroby, przerzuty).

OUN3

  • Niespecyficzne objawy u dzieci poniżej 2. roku życia: drażliwość, zmęczenie, problemy behawioralne, ból głowy, opóźnienie lub regresja rozwoju, powiększenie obwodu głowy.
  • Objawy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego.
  • Zaburzenia chodu, zaburzenia równowagi, porażenia, objawowe porażenie poprzeczne, ogniskowe deficyty neurologiczne, deficyty nerwów czaszkowych, napady drgawkowe, ataksja, tarcza zastoinowa (papilloedema), objawy przedsionkowe (zawroty głowy z wrażeniem wirowania, podwójne widzenie, zez, oczopląs), podrażnienie opon mózgowych, zaburzenia zachowania, zaburzenia uczenia się, nagłe pogorszenie charakteru pisma (guzy OUN, histiocytoza z komórek Langerhansa).
  • Ból głowy
    • częsty u dzieci i rzadko będący objawem guza mózgu, ale u około 90% dzieci z guzem OUN występuje ból głowy w momencie rozpoznania
    • sygnały ostrzegawcze w dzieciństwie i okresie dojrzewania
      • ostry, pojawiający się po raz pierwszy ból głowy
      • szybko nasilający się i/lub często nawracający    
      • zmiana charakteru bólu
      • poranny, narastający ból głowy z wymiotami na czczo (ustępujący po wymiotach)2  
      • poranne wymioty (często bez wcześniejszych nudności)2
      • budzenie się w nocy z powodu bólu głowy
      • ogniskowe objawy neurologiczne
      • oznaki zmiany osobowości
      • wiek dziecka.
  • Diabetes insipidus (Moczówka prosta) z powodu zaburzonego wydzielania ADH.

Przewód pokarmowy i układ moczowo-płciowy

  • Masa w jamie brzusznej (nefroblastoma, neuroblastoma, chłoniaki, mięsaki, węzły chłonne).
  • Asymetria, zwiększenie obwodu brzucha.
  • Hepatomegalia/splenomegalia.
  • Zaparcia, biegunka, wymioty, wgłobienie, zatrzymanie moczu, krwawienia.
  • Hematuria (nefroblastoma, mięsak tkanek miękkich).
  • Jednostronny obrzęk jądra (guz germinalny, mięsak tkanek miękkich, chłoniak, białaczka).
  • Poliuria, polidypsja (np. czaszkogardlak, guz przysadki).

Układ krążeniowo-oddechowy3

  • Kaszel, stridor.
  • Zespół żyły głównej górnej.
  • Duszność, lęk przed śmiercią (guzy śródpiersia).
  • Ból utrudniający oddychanie.13
  • Nadciśnienie (guz nerki).

Układ ruchu3

  • Bóle kości i stawów, odmowa chodzenia u młodszych dzieci (białaczka, neuroblastoma, przerzuty do szpiku kostnego).
  • Nasilający się ból miejscowy z obrzękiem lub deformacją szkieletu lub tkanek miękkich, ograniczenia czynnościowe, złamania patologiczne (guzy tkanek miękkich, nowotwory kości).
  • Kręcz szyi (guzy OUN).

Otorynolaryngologia

  • Przerost dziąseł (podtypy AML, histiocytoza).
  • Zaburzenia słuchu lub wzroku, zawroty głowy (guzy OUN).
  • Widoczny guz w jamie nosowej, utrudniający oddychanie (chłoniak, mięsak).

Uzębienie

  • Rozchwianie zębów.
  • Obrzęk dziąseł.

Oczy

  • Leukokoria (amaurotyczne kocie oko): na zdjęciach robionych z lampą błyskową lub podczas oftalmoskopii źrenica jest biała, (nie czerwona).
  • Zez, który pojawił się niedawno, różnice w zabarwieniu tęczówek oczu (retinoblastoma).
  • Wytrzeszcz oka lub zaburzenia okulomotoryczne (mięsaki tkanek miękkich, chłoniaki, neuroblastoma).
  • Krwiak okularowy (neuroblastoma).

Endokrynologia

Badania uzupełniające

W  ramach podstawowej opieki zdrowotnej

Postępowanie i  zalecenia

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Jeśli po zebraniu wywiadu, badaniu przedmiotowym i ewentualnych badaniach dodatkowych nadal istnieje podejrzenie nowotworu złośliwego, wskazana jest konsultacja z onkologiem dziecięcym i/lub natychmiastowe przyjęcie do szpitala w celu dalszej diagnostyki.
  • Leczenie dzieci z chorobą nowotworową prowadzi się wyłącznie w wysokospecjalistycznych ośrodkach onkologii/hematologii dziecięcej.

Informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w Deximed Medibas

Źródła

Piśmiennictwo

  1. KarlikowskaKrajowy Mrejestr nowotworów. Nowotwory uzłośliwe dzieciw Polsce białaczkiw i2021 chłoniakiroku. (dostęp 20onkologia.11.2023) www.mp.pl
  2. Nowotwory wieku dziecięcego. Medycyna praktyczna. (dostęp 20.11.2023) www.mporg.pl
  3. Kaatsch P, Grabow D, Spix C. German Childhood Cancer Registry – Annual Report 2016 (1980-2015). Institute of Medical Biostatistics, Epidemiology and Informatics (IMBEI) at the University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz, 2016. www.kinderkrebsregister.de
  4. Fragkandrea I., Nixon JA., Panagopoulou P. Signs and symptoms of childhood cancer: a guide for early recognition. Am Fam Physician 2013: 1;88(3):185-92. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Autorzy

  • Elżbieta Kryj-Radziszewska, Dr n. med, specjalista medycyny rodzinnej, pediatra, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (recenzent)
  • Adam Windak, Prof dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
  • Thomas M. Heim, Dr n. med., dziennikarz naukowy, Fryburg
  • Anne Strauß, lekarz w trakcie specjalizacji z pediatrii, Centrum Pediatrii i Medycyny Młodzieżowej, Szpital Uniwersytecki we Freiburgu
Rak u dzieci; Nowotwór złośliwy u dziecka; Guzy zarodkowe; Białaczka młodzieńcza; Chłoniaki; Dodatni wywiad rodzinny; Choroby dziedziczne; Gorączka; Zmęczenie; Anoreksja; Utrata wagi; Nocne bóle głowy; Zwiększony obwód głowy; Obrzęk tarczy nerwu wzrokowego; Krwawienia dziąseł; Siniak; Siniaki; Bladość; Brak efektu czerwonych oczu na zdjęciu; Wytrzeszcz
nowotwor zlosliwy u dziecka; bialaczka mlodziencza; chloniaki; goraczka; zmeczenie; nocne bole glowy; zwiekszony obwod glowy; obrzek tarczy nerwu wzrokowego; bladosc; brak czerwonych oczu na zdje
Sygnały ostrzegawcze dotyczące raka u dzieci
document-symptom document-nav document-tools document-theme
Niejednorodne, często niespecyficzne objawy, które są początkową manifestacją złośliwej choroby nowotworowej. Duże zróżnicowanie w zależności od rodzaju, lokalizacji i stadium choroby, a także wieku pacjentów.
Pediatria
Sygnały ostrzegawcze dotyczące raka u dzieci
/link/eb0d228ff61d4df6ad5daad75a01c0b1.aspx
/link/eb0d228ff61d4df6ad5daad75a01c0b1.aspx
sygnaly-ostrzegawcze-dotyczace-raka-u-dzieci
SiteProfessional
Sygnały ostrzegawcze dotyczące raka u dzieci
K.Reinhardt@gesinform.de
livemail#j.com#dr.dabrowska@wpdabrowska@medibas.pl
pl
pl
pl