Informacje ogólne
Definicja
Paliatywne leczenie bólu
- Opieka paliatywna to aktywne leczenie, pielęgnacja i wspieranie nieuleczalnie chorych pacjentów, u których głównym celem terapeutycznym jest poprawa jakości życia.
- Trzy fazy leczenia paliatywnego
- Ograniczona czasowo faza rehabilitacji
- Ostatnie miesiące, rzadko lata, w których zasadniczo możliwe jest normalne życie pomimo choroby.
- Celem jest przywrócenie lub długoterminowe utrzymanie mobilności i funkcjonowania pacjenta.
- Holistyczne podejście do terapii ze wsparciem psychospołecznym i duchowym.
- Faza terminalna
- Ostatnie tygodnie, czasem miesiące, w których — pomimo dobrego leczenia bólu i kontroli objawów — choroba coraz bardziej ogranicza aktywność pacjenta.
- Faza końcowa (faza umierania)
- ostatnie godziny i (3–7) dni życia.
- Ograniczona czasowo faza rehabilitacji
Ból
- Ból definiuje się jako nieprzyjemne odczucie zmysłowe i emocjonalne, które pojawia się w wyniku rzeczywistego lub potencjalnego uszkodzenia tkanki. Odczuwanie bólu jest zawsze subiektywne i wiąże się z dyskomfortem.
- W medycynie paliatywnej często używa się terminu „ból totalny” (total pain). Termin ten odnosi się do wielowymiarowego cierpienia pacjenta pod koniec życia, które wpływa na fizyczny, psychologiczny, społeczny i duchowy wymiar człowieka.
Klasyfikacja bólu
- Więcej informacji w artykule Kontrola bólu, zasady.
Według mechanizmu powstawania
- Ból nocyceptywny
- somatyczny ból nocyceptywny
- trzewny ból nocyceptywny.
- Ból neuropatyczny.
- Ból neuroplastyczny.
- Często określany również jako ból pod postacią somatyczną, czynnościowy lub idiopatyczny.
- Regułą są formy mieszane bólu
- Ostre rozgraniczenie nigdy nie jest możliwe
- Wobec wszystkich pacjentów z bólem niezbędne jest podejście integralne, biopsychospołeczne.
Według czasu trwania
- Ból ostry: czas trwania nieprzekraczający 3 miesięcy
- bóle przebijające
- Ostre i przemijające epizody bólu, które występują pomimo odpowiedniego i ciągłego leczenia bólu.
- bóle przebijające
- Ból przewlekły: czas trwania powyżej 3 miesięcy.
Częstość występowania
- U około 50% pacjentów z nowotworem złośliwym występuje uciążliwy ból.
- W zaawansowanych stadiach chorób nowotworowych około 70% pacjentów odczuwa ból wymagający leczenia.
- 90–95% pacjentów objętych opieką paliatywną to osoby z nowotworami złośliwymi.
Patofizjologia
Ośrodkowa i obwodowa sensytyzacja
- Utrzymująca się stymulacja włókien nerwowych wzdłuż dróg przewodzenia bólu może objawiać się klinicznie w postaci zwiększonej wrażliwości na ból, czyli sensybilizacji w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym.
Przyczyny bólu
- Ból związany z guzem
- Około 70% zespołów bólowych w chorobach nowotworowych jest związanych z guzem.
- Zmiany we wzorcu bólu są zwykle spowodowane wzrostem guza pierwotnego lub przerzutami.
- Ból związany z terapią
- w około 20% przypadków
- w następstwie terapii radiacyjnej, zabiegu chirurgicznego lub terapii ogólnoustrojowej, np. terapii hormonalnej albo chemoterapii.
- Ból spowodowany:
- ogólnym osłabieniem/atrofią mięśni
- odleżynami
- zaparciami
- zapalenie błony śluzowej
- półpaścem.
- Ból niezwiązany z guzem:
- choroba niedokrwienna serca
- choroba zwyrodnieniowa stawów i inne choroby zwyrodnieniowe
- ból neuroplastyczny.
- Czynniki nasilające ból:
- stres psychospołeczny
- depresja
- przedłużająca się, nieodpowiednia kontrola bólu.
Diagnostyka
Strategia diagnostyczna
- Intensywność i zakres diagnostyki zależy od:
- stadium choroby
- potencjalnych korzyści i szkód wynikających z leczenia.
- Pacjentom należy oszczędzić czasochłonnych i nieprzyjemnych badań, które przyczyniają się jedynie do drobnych korekt terapii.
Wywiad lekarski dotyczący bólu
- Więcej informacji w artykule Kontrola bólu, zasady.
Podstawowe informacje
- Odnotować:
- natężenie bólu
- czas trwania
- liczbę epizodów na dobę
- rozprzestrzenianie się (promieniowanie) i dynamikę bólu
- przyczynę bólu
- związany z guzem
- związany z terapią
- inne przyczyny
- rodzaj bólu
- nocyceptywny
- neuropatyczny.
- Natężenie bólu
- jak silny był ból średnio w ciągu ostatnich 24 godzin i/lub tygodnia?
- numeryczna skala bólu od 0 do 10 (
NRS-10,Numerical Rating Scale - NRS-10) od „brak bólu” do „najsilniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić”.
- Umiejscowienie bólu
- ustalić z użyciem rysunku ciała.
- Charakter bólu
- ból spoczynkowy
- związany z aktywnością
- wahania dobowe
- czynniki łagodzące
- inne czynniki wyzwalające.
- Objawy towarzyszące (niedowład, zaburzenia czucia, zaburzenia funkcji organizmu).
- Obciążenie psychiczne
Dodatkowe informacje
- Rodzaj i rozprzestrzenienie guza.
- Wcześniejsza i aktualna terapia przeciwnowotworowa.
- Poprzednie i aktualne leczenie bólu, efekty leczenia.
- Choroby współistniejące.
- Ogólna sytuacja pacjenta
- sytuacja psychospołeczna
- funkcje somatyczne i poznawcze
- używanie alkoholu i/lub innych substancji psychoaktywnych obecnie i w wywiadzie.
Pacjenci z zaburzeniami funkcji poznawczych
- Pacjent często nie jest w stanie wystarczająco precyzyjnie opisać miejsca i nasilenia bólu.
- W takim przypadku należy poprosić o ocenę nasilenia bólu osobę trzecią — krewnych albo personel medyczny.
- Możliwe niewerbalne sygnały bólu:
- mimika
- gest
- niepokój
- wokalizacje
- reakcje wegetatywne, np.:
- pocenie się
- tachykardia
- skoki ciśnienia tętniczego.
- Ustrukturyzowane arkusze obserwacji stanowią pomoc przy ocenie przez osoby trzecie.
- Więcej szczegółów można znaleźć w artykule Ocena bólu i kontrola bólu w otępieniu.
Bóle przebijające
- Definicja
- Ostre i przemijające epizody bólu, które występują pomimo odpowiedniego i ciągłego leczenia bólu
- Nagły początek bólu, często związany z ruchem, jedzeniem, oddawaniem moczu, wypróżnianiem lub występujący spontanicznie, np. napadowy ból neuropatyczny lub kolka trzewna.
- Umiejscowienie
- Przeważnie w tym samym miejscu, w którym u chorego występuje ciągły ból.
- Pytania
czyCzy stały ból jest wystarczająco kontrolowany (skala numeryczna NRS ≤3 przez ponad 12 godzin dziennie)?nasilenieNasilenie bólu przebijającego (NRS)?umiejscowienieUmiejscowienie?czynnikiCzynniki wyzwalające i łagodzące?jakJak często w ciągu dnia?czasCzas trwania napadów?
Ból neuropatyczny
- Kryteria diagnostyczne:
- Ból z neuroanatomicznie wiarygodnym umiejscowieniem.
- W wywiadzie prawdopodobne jest uszkodzenie obwodowej lub ośrodkowej tkanki nerwowej.
- W badaniu przedmiotowym, za pomocą testów czuciowych można wykryć jednoznacznie neuroanatomiczne zaburzenia, np. niedoczulicę, zmniejszenie czucia bólu i temperatury; może występować także hiperalgezja, allodynia, dysestezje.
- Badanie uzupełniające (np. RM) ujawnia objawy choroby nowotworowej, które mogą tłumaczyć ból neuropatyczny, np. ucisk korzeni w przypadku przerzutów do kręgosłupa.
- Prawdopodobieństwo bólu neuropatycznego:
- Możliwy ból neuropatyczny: kryteria 1 i 2 są spełnione.
- Prawdopodobny ból neuropatyczny: kryteria 3 i 4 są spełnione.
- Pewny ból neuropatyczny: wszystkie 4 kryteria są spełnione.
- Objawy czuciowe dodatnie, np:
- hiperalgezja (większa wrażliwości na ból, również jako możliwe działanie niepożądane opioidów)
- allodynia (ból, pieczenie).
- Objawy czuciowe i ruchowe ujemne, np.:
- hipestezja (niedoczulica)
- niedowład
- porażenia.
- Objawy towarzyszące:
- ubytki czuciowe w obszarze unerwienia ośrodkowych lub obwodowych struktur nerwowych
- parestezje
- porażenia
- anomalie w zakresie odruchów
- objawy wegetatywne.
- Charakter bólu
- piekący
- przypominający przepływ/rażenie prądem
- przeszywający.
- Zobacz tabelę Ból neuropatyczny — objawy.
- Więcej informacji na temat różnicowania bólu neuropatycznego od innych rodzajów bólu można znaleźć w artykule Ból neuropatyczny.
Badanie przedmiotowe
- Podczas badania fizykalnego należy dokładnie ocenić bolesny obszar w celu wykrycia patologicznych zmian.
- Należy wykonać czynne i bierne ruchy kończyn, aby rozpoznać deficyty ruchowe.
- W obszarze struktur kostnych należy rozważyć możliwość przerzutów/patologicznych złamań.
- Ogólne badanie przedmiotowe.
- Badanie neurologiczne:
przesPrzesłanki wskazujące na ból neuropatyczny?objawyObjawy ucisku rdzenia kręgowego lub nerwów?
Kwestionariusze
- Tylko warunkowe zastosowanie u pacjentów w złym ogólnym stanie fizycznym i leczonych paliatywnie.
- U większości chorych w stanie średnim i dobrym przydatne jest badanie przesiewowe za pomocą kwestionariusza objawów, w którym oprócz bólu odnotowuje się również inne objawy fizyczne oraz problemy psychospołeczne lub duchowe, np.:
- Neurofizjologiczna ocena bólu neuropatycznego i nocyceptywnego u pacjentów z chorobą nowotworową:
- kwestionariusz MPQ (McGill Pain Questionnaire).
- Kwestionariusze przesiewowe dotyczące podejrzenia bólu neuropatycznego (niezwalidowane pod kątem bólu neuropatycznego u pacjentów z bólem nowotworowym):
- PD-Q (P
painDETECTainDETECT questionnaire).
- PD-Q (P
Badania uzupełniające
- Podstawowe badania laboratoryjne
- morfologia krwi
- parametry stanu zapalnego
- kreatynina, wapń i fosfataza alkaliczna
- ew. poziom glukozy we krwi.
- Ew. obrazowanie, np.:
- badanie rentgenowskie układu kostnego
- TK/RM
- klatka piersiowa
- jama brzuszna
- czaszka
Krkręgosłup
- USG, np.:
- opłucna
- osierdzie
- przewody żółciowe
- drogi moczowe
- ew. diagnostyka oparta na medycynie nuklearnej.
- Ew. badanie neurofizjologiczne.
- Jeśli schemat bólu ulegnie zmianie, wskazane może być powtórzenie badania.
Leczenie
Środki niefarmakologiczne
- Przy wyborze odpowiednich środków (np. aromaterapii) na pierwszym planie jest dobre samopoczucie i jakość życia pacjentów, a także ich indywidualne preferencje.
- Aktywujące działania niefarmakologiczne są często możliwe tylko w ograniczonym zakresie w opiece paliatywnej i tylko w fazie ograniczonej czasowo rehabilitacji
(patrz wyżej).
Wybór poszczególnych procedur
- Techniki układania chorego
- Na przykład w przypadku rzężeń należy unikać układania na boku oraz z uniesioną górną częścią ciała, nie doprowadzać do przeprostu głowy.
- Ew. trening funkcjonalny
- fizjoterapia
- ergoterapia.
- Przynoszące ulgę i podtrzymujące na duchu rozmowy, w razie potrzeby przewodnictwo duchowe.
- Psychoterapia (psychoonkologia), np.:
- metody psychodynamiczne
- hipnoterapia
- psychoterapia przez ciało
- metody kreatywne: muzykoterapia, terapia przez sztukę.
- Odpoczynek i unikanie stresu, np.:
- relaksacja mięśni według Jacobsona
- trening autogenny
- redukcja stresu oparta na uważności (Mindfulness-Based Stress Reduction, MBSR)
- wyobraźnia
- medytacja
- metoda Feldenkraisa
- biofeedback.
- Metody fizykalne
- terapia zimnem
- terapia ciepłem
- leczenie bodźcowe (np. akupunktura/akupresura, refleksologia)
- masaż i terapia manualna
- elektroterapia
- galwanizacja (np. kąpiele elektryczno-wodne Stangera)
- jontoforeza (np. z miejscowymi środkami znieczulającymi lub NLPZ)
- prądy o niskiej częstotliwości (np. diadynamika, TENS, inwazyjne procedury elektrostymulacji).
- Metody aktywujące przy zachowanej wystarczającej sprawności fizycznej, np.:
- gimnastyka
- pilates
- joga
- qigong
- aqua fitness.
Leczenie farmakologiczne — ból związany z guzem
- Informacje na temat farmakoterapii bólu niezwiązanego z guzem można znaleźć w artykułach dotyczących odpowiednich chorób i zespołów chorobowych oraz w artykule Kontrola bólu, zasady.
Przegląd dawkowania
- Dawkowanie leków powszechnie stosowanych w leczeniu bólu paliatywnego, w nieuleczalnej chorobie nowotworowej
Nieopioidowe - I stopień drabiny analgetycznej WHO
- Paracetamol 0,5–1 g (dawka pediatryczna 10–15 mg/kg m.c.) co 4–6 godzin
- Ibuprofen 400 mg (dawka pediatryczna 10 mg/kg m.c.) co 4–6 godzin lub 800 mg co 8 godzin
- Metamizol 1–8 x 500 mg lub 1–4 x 1000 mg (maks. 4000–5000 mg/dobę)
Słabe opioidy - II stopień drabiny analgetycznej WHO
- Tramadol 50–400 mg
/na dobę - Dihydrokodeina 120 - 240 mg
/dna dobę - Kodeina do maksymalnie 240 mg
/dna dobę, w Polsce preparaty z paracetamolem pseudoPseudo-stopień II (opioid stopnia III w niskiej dawce), np.:
- Morfina
- dawka początkowa u dorosłych nieleczonych wcześniej opioidami:
- 2,5–5 mg doustnie co 4 godziny
- 1–2,5 mg podskórnie co 4 godziny
- dawka początkowa u wcześniej nieleczonych opioidami dzieci i młodzieży w wieku do 16 lat:
- 0,25 mg/kg m.c. co 4 godziny
- dawka początkowa w przypadku wcześniejszej terapii opioidami:
- zwiększenie o 25% wcześniejszych dawek opioidów
- W przypadku leczenia paliatywnego informacje na temat maksymalnych dawek opioidów stanowią jedynie przybliżoną wskazówkę i mogą być znacznie przekraczane w zależności od indywidualnej sytuacji (stosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi).
- Dobowa dawka morfiny u chorych na nowotwory mieści się zwykle w zakresie 60–180 mg
/na dobę. Dawka przekraczająca 360 mg/na dobę jest rzadko konieczna.
- Dobowa dawka morfiny u chorych na nowotwory mieści się zwykle w zakresie 60–180 mg
- dawka początkowa u dorosłych nieleczonych wcześniej opioidami:
- Można łączyć z analgetykami nieopioidowymi.
Silne opioidy - III stopień drabiny analgetycznej WHO
- Przeliczanie dawki równoważnej morfiny, patrz tabele:
,
Zasady terapii przeciwbólowej
- Podstawową zasadę leczenia bólu nocyceptywnego związanego z guzem stanowi drabina analgetyczna WHO (patrz poniżej).
- W miarę możliwości podawać leki przeciwbólowe doustnie.
- Podawanie zgodnie z ustalonym harmonogramem
- Dawkowanie
Dostosowadostosować indywidualnie.Oceniocenić działanie.Stalestale nadzorować stosowanie.Ww razie potrzeby dostosować.
- Lek ratunkowy
- Przygotować środek przeciwbólowy ze zrozumiałymi instrukcjami dotyczącymi dawkowania, w celu leczenia bólu przebijającego.
- Środki przeczyszczające
- Podczas leczenia silnymi opioidami należy zawsze profilaktycznie podawać środki przeczyszczające.
- Ból neuropatyczny czy mieszany ból nocyceptywno-neuropatyczny?
- Czy wskazane są koanalgetyki?
Leczenie paliatywne nowotworów
- W leczeniu bólu może być wskazana także terapia paliatywna ukierunkowana na guza, np. jeśli inne procedury terapeutyczne nie są wystarczająco skuteczne.
- Więcej szczegółów na temat paliatywnej terapii nowotworów przedstawiono w sekcji Terapia ukierunkowana na guza oraz w artykułach dotyczących poszczególnych chorób nowotworowych.
Drabina analgetyczna
-
I stopień drabiny analgetycznej WHO
- paracetamol + ew. koanalgetyk (w bólu neuropatycznym)
- zamiennie lub jako koanalgetyk lek z grupy NLPZ, np. ibuprofen
- przy zwiększonym ryzyku choroby wrzodowej: inhibitory pompy protonowej
- przerwać po 1–2 tygodniach, jeśli nie ma odpowiedzi
- ew. paracetamol + NLPZ
- alternatywnie metamizol, ew. + opioid
-
II stopień drabiny analgetycznej WHO
- słaby opioid, tramadol + paracetamol + w razie potrzeby koanalgetyk
- alternatywnie opioid III stopnia w niskiej dawce
-
III stopień drabiny analgetycznej WHO
- 1. wybór: morfina, oksykodon, hydromorfon, metadon, tapentadol ew. fentanyl + ew. paracetamol + metamizol, ew. koanalgetyk
- ew. + NLPZ (uwaga: u osób starszych, zwłaszcza przy niewydolności nerek, niewydolności wątroby lub niewydolności serca!)
- alternatywnie buprenorfina (częściowy agonista receptorów µ)
- możliwa korzyść: efekt pułapowy (ceiling effect) prawdopodobnie tylko w odniesieniu do działań niepożądanych.1
- NIE łączyć leków drabiny WHO stopnia II + stopnia III WHO
- farmakoterapia doraźna zawsze lekiem, który jest stosowany jako lek podstawowy.
- ew. zmiana leków podstawowych.
- Ew. zmiana na inny opioid III stopnia drabiny analgetycznej
poczPoczątkowa dawka powinna być niższa niż obliczona zgodnie z opublikowanymi tabelami dawek równoważnych!- Następnie dawkę należy dostosowywać w zależności od odpowiedzi klinicznej.
Alternatywne ogólnoustrojowe sposoby podawania
- Wstrzyknięcie podskórne
- Pierwsza alternatywa, jeśli podawanie doustne lub przezskórne nie jest możliwe.
- Preferowane w opiece domowej jako mniej traumatyczne i bezpieczniejsze od iniekcji domięśniowych i dożylnych.
- Do miareczkowania dawek opioidów, gdy wymagane jest szybkie opanowanie bólu.
- Wlew dożylny lub podskórny
- np. do analgezji kontrolowanej przez pacjenta.
- Doodbytniczo
- 2. wybór, często niska akceptacja przez pacjentów
- Zewnątrzoponowo lub dokanałowo
- procedura anestezjologiczna
-
opcja rezerwowa, ból oporny na leczenie lub nietolerowane objawy uboczne farmakoterapi; opioidy, w połączeniu z miejscowymi środkami znieczulającymi lub klonidyną (zastosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi), kortykosteroidy, ketamia, w okolicę rdzenia kręgowego.2
Nieopioidowe
- Paracetamol
- w bólu o lekkim lub umiarkowanym nasileniu bez przyczyny zapalnej
- bezpieczny u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego
- tylko do krótkotrwałego leczenia
- unikać przedawkowania (działanie hepatotoksyczne).
- Zachować szczególną ostrożność w:
- zaburzeniach czynności wątroby i nerek
- niedożywieniu
- odwodnieniu
- nadużywaniu alkoholu
- NLPZ, w tym inhibitory COX-2
- szczególnie przy zapalnej komponencie bólu
- tylko do krótkotrwałego leczenia
- najlepiej nie dłużej niż 7 dni
- maksymalnie 4 tygodnie
- niskie dawki, w razie potrzeby w połączeniu z innymi lekami przeciwbólowymi
- zachować szczególną ostrożność w:
- niewydolności serca
- zwiększonym ryzyku sercowo-naczyniowym
- zaburzeniach krzepnięcia
- upośledzonej czynności nerek lub wątroby
- owrzodzeniach przewodu pokarmowego lub chorobie wrzodowej w wywiadzie
- niewielkie różnice w profilu ryzyka poszczególnych substancji
- Ryzyko zawału serca jest prawdopodobnie wyższe w przypadku stosowania diklofenaku niż ibuprofenu lub naproksenu.
- Ryzyko dla przewodu pokarmowego jest prawdopodobnie niższe w przypadku ibuprofenu niż w przypadku innych NLPZ.
- Leki z grupy IPP zmniejszają ryzyko krwawienia z żołądka, ale nie krwawienia z jelita.
- W przypadku eGFR <30 ml minutę lub wartości
>kreatyniny w surowicy >2,5 mg/dl nie należy przepisywać NLPZ ani inhibitorów COX-2.
- Metamizol3
- działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i spazmolityczne, ale słabo przeciwzapalne
- w przypadku ostrego, silnego bólu, którego nie udaje się złagodzić innymi środkami.
- potencjalne śmiertelne działania niepożądane
- agranulocytoza (zapadalność szacuje się na 1/3000–1/1000, czyli znacznie więcej przypadków niż podaje producent).
- spadek ciśnienia tętniczego (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
- reakcje alergiczne
- badania morfologii krwi przed rozpoczęciem leczenia metamizolem i w ciągu pierwszych 7 dni po jego rozpoczęciu
- badania powtarzać co 1–3 miesiące
.
- badania powtarzać co 1–3 miesiące
- zachować ostrożność przy podawaniu dożylnym (spadek ciśnienia tętniczego)!
- wstrzykiwać bardzo powoli lub lepiej w postaci krótkiego wlewu podawanego przez 30–45 minut, z kontrolą ciśnienia tętniczego.
- wstrzyknięcie domięśniowe (również w ramach postępowania ratunkowego) nie jest obecnie stosowane.
Słabe opioidy
- Tramadol
- nudności częstsze niż w przypadku tylidyny
- zespół serotoninowy: zwiększone ryzyko w połączeniu z innymi lekami, np. lekami przeciwdepresyjnymi, tryptanami
- Dihydrokodeina, kodeina, małe dawki morfiny, oksykodonu, hydromorfanu.
Silne opioidy
- Indywidualne dawkowanie
- O dawce decyduje efekt i tolerancja z punktu widzenia pacjenta.
- Miareczkować dawkę tabletkami morfiny o normalnym uwalnianiu, a następnie przejść na preparat o przedłużonym uwalnianiu.
- W celu przeliczenia dawki równoważnej morfinie dla innych opioidów, patrz Opioidy III stopnia: substancje czynne.
- Dawka początkowa
- Patrz Przegląd dawkowania.
- U pacjentów starszych i z wieloma chorobami współistniejącymi ew. tylko 25–50% standardowej dawki początkowej.
- Ocena skuteczności i zwiększenie dawki
- Działanie oceniać codziennie.
Celcel: odpowiednia równowaga między łagodzeniem bólu, a działaniami niepożądanymiEwew. zwiększenie dawki o 30–50% dziennie- Docelowa dawka morfiny w przypadku silnego bólu wynosi zazwyczaj 60–180 mg.
- dawka >360 mg konieczna tylko w rzadkich przypadkach.
- Przejście na preparat morfinowy o przedłużonym uwalnianiu
- Po zakończeniu miareczkowania dawki morfiną o normalnym uwalnianiu: podawać tę samą dawkę dobową podzieloną na 2 dawki, tj. co 12 godzin, w postaci tabletek morfiny o przedłużonym uwalnianiu.
- ostrożne stosowanie opioidów
-
- opioidy pierwszego wyboru: fentanyl lub buprenorfina
start low, go slow! (małe dawki stopniowo i powoli zwiększane (start low, go slow!)- w razie podawania morfiny ew. zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami w zaburzeniach czynności nerek (GFR <30 ml minutę).
Terapia ciągła
- Preparaty o przedłużonym uwalnianiu
- zalety
- bardziej równomierna dawka terapeutyczna
- unikanie przejściowego przedawkowania (działania niepożądane)
- unikanie tymczasowego niedostatecznego dawkowania (ból końca dawki — „end-of-dose failure” z osłabieniem działania i objawami odstawienia).
- niższe ryzyko wykształcenia się tolerancji.
- zalety
- Podanie przezskórne
- Tylko w stabilnych sytuacjach bólowych, z niewielkimi wahaniami nasilenia bólu.
- Podanie przezskórne jest podaniem pozajelitowym!
- Nawet po usunięciu plastra podwyższone stężenie w surowicy może utrzymywać się przez 24–48 godzin.
- Niepewne wchłanianie (gorączka, pocenie się).
- Oprócz typowych dla opioidów działań niepożądanych mogą wystąpić reakcje skórne.
- Podobnie jak w przypadku innych leków należy zapewnić bezpieczną utylizację (
uwagaUwaga: przypadkowe zatrucie!).
- Ciągły dożylny albo podskórny wlew
- Pompy ze środkiem przeciwbólowym obsługiwane przez pacjenta, które umożliwiają podawanie dawek w bolusie oprócz podstawowego wlewu, pozwalają na szybki początek działania po 5–20 minutach.
Bóle przebijające
- Ból przebijający w chorobie nowotworowej należy leczyć doustnymi opioidami stopnia III o szybkim uwalnianiu lub postaciami fentanylu o bardzo szybkim uwalnianiu podawanymi przezśluzówkowo (podpoliczkowo, podjęzykowo lub przeznosowo).
- Zalecane jest:
- Zazwyczaj stosowana dawka w przypadku doustnych postaci o szybkim uwalnianiu wynosi około 1/6 całkowitej dawki dobowej preparatu o przedłużonym uwalnianiu.
- W razie potrzeby powtórzyć po ≥30 minutach.
- Leczenie bólu przebijającego, np. tabletkami morfiny o szybkim uwalnianiu w dawce 1/6 równoważnej dawki dobowej.
- Zalecane jest:
Działania niepożądane opioidów
- Zaparcia
- ogólne informacje na temat zaparć wywołanych opioidami
- bardzo częste działanie niepożądane
- może wystąpić nawet przy małych dawkach
- przy plastrach z fentanylem prawdopodobnie rzadsze niż pod wpływem morfiny.
- środki niefarmaceutyczne (profilaktyka i leczenie)
- procedury fizjoterapeutyczne, np. masaż okrężnicy
- lewatywy, wlewki doodbytnicze
- ręczne usuwanie kału jako ostateczność.
- planowanie terapii farmakologicznej
- profilaktyka zaparć w każdej terapii opioidami
- rzadki wyjątek: biegunka pod wpływem opioidów.
- schemat stopniowej farmakoterapii
- stopień 1: osmotyczny lub propulsywny środek przeczyszczający
- stopień 2: osmotyczny i propulsywny środek przeczyszczający
- stopień 3: stopień 2 i antagonista receptorów opioidowych
- stopień 4: stopień 3 i inne leki jako próba leczenia, np. olej rycynowy, erytromycyna (zastosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi).
- klasy substancji czynnych
- osmotyczne środki przeczyszczające (pierwszy wybór w profilaktyce): makrogrol (glikol polietylenowy), laktitol, sorbitol, laktuloza
- propulsywne (stymulujące) środki przeczyszczające: pikosiarczan sodu, bisakodyl, antrachinony
- obwodowo działający antagoniści receptorów opioidowych (
PAMORA,Peripherally Acting μ-Opioid Receptor Antagonists - PAMORA): metylonaltrekson, naldemedyna, naloksegol lub skojarzenie oksykodonu z antagonistą receptorów opioidowych naloksonem.
- ogólne informacje na temat zaparć wywołanych opioidami
- Działania niepożądane na OUN
- ogólne informacje na temat działań niepożądanych opioidów na ośrodkowy układ nerwowy
- często sedacja ze zmęczeniem, sennością lub splątaniem, zaburzenia poznawcze, rzadko nawet majaczenie
- zwykle najbardziej nasilone w pierwszych dniach leczenia i po zwiększeniu dawki
- zapewnić wystarczające spożycie płynów
- ew. zmniejszenie dawki lub zmiana opioidu.
- ew. metylofenidat (zastosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi) w leczeniu sedacji wywołanej opioidami
podczasPodczas dawkowania należy pamiętać o wąskim zakresie terapeutycznym substancji!- propozycja dawkowania: początkowo 5–10 mg rano, w razie potrzeby zwiększanie dawki do 40–60 mg
/na dobę, podzieloną na dawkę poranną i południową
- W miarę możliwości unikać leków nasennych lub uspokajających.
- ogólne informacje na temat działań niepożądanych opioidów na ośrodkowy układ nerwowy
- Nudności i wymioty
- ogólne informacje na temat nudności wywołanych opioidami
- zwykle najbardziej nasilone w pierwszych dniach leczenia i po zwiększeniu dawki
- częstsze przy odwodnieniu.
- planowanie terapii
- profilaktyka farmakologiczna już w pierwszej fazie leczenia
- Po około 2–4 tygodniach należy sprawdzić wskazania do leczenia przeciwwymiotnego i ew. odstawić odnośne leki.
- substancje czynne pierwszego wyboru
- należy stosować leki o działaniu przeciwdopaminergicznym (np. haloperidol) lub przeciwdopaminergicznym połączonym z innymi mechanizmami działania (np. metoklopramid).
- klasy leków przeciwwymiotnych
- neuroleptyki, np. haloperidol 0,2–1,0 mg doustnie co 8 godzin lub lewomepromazyna 1–5 mg doustnie (krople) co 12 godzin
- prokinetyki, np. metoklopramid: 10 mg doustnie co 4–6 godzin lub domperidon 10 mg co 8–12 godzin (obecnie niedostępny w Polsce); domperidon działa tylko na zaburzenia opróżniania żołądka wywołane opioidami, a nie na nudności wywołane przez ośrodkowy układ nerwowy — uwaga: wydłużenie czasu QT z ryzykiem wystąpienia zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes!)
- leki przeciwhistaminowe, np. difenhydramina w dawce do 50 mg co 8 godzin (działanie uspokajające i nasenne)
- setrony, np. ondansetron 4–8 mg doustnie co 12 godzin (zastosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi)
- deksametazon w przypadku zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego spowodowanego przerzutami do mózgu (zastosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi)
- kannabinoidy (patrz niżej).
- podawanie za pomocą pompy morfinowej
- Jeśli stosowany jest wlew morfiny, środki te można dodawać do morfiny i podawać za pomocą pompy, np. 0,5–2 mg haloperidolu lub 20–50 mg metoklopramidu na dobę.
- ogólne informacje na temat nudności wywołanych opioidami
- Depresja oddechowa i skurcz oskrzeli
- Występują rzadko.
- Można ich uniknąć, stosując następujące postępowanie:
- wybór niskiej dawki początkowej
- ostrożne zwiększanie dawki (patrz wyżej)
- unikać podawania razem z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy (np. lekami nasennymi albo uspokajającymi)
- zwrócić uwagę na choroby współistniejące, np. astmę lub POChP
. - zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek!
- Inne działania niepożądane, np.:
- świąd skóry i śluzówek
- nadmierna potliwość
- brak apetytu
- zaburzenia równowagi
- zaburzenia opróżniania pęcherza
- zaburzenia snu (ale głównie efekt nasenny)
- koszmary senne
- depresja
- utrata libido.
- Wszystkie opioidy mogą prowadzić do uzależnienia fizycznego, jak również do rozwoju tolerancji.
- W przypadku wystąpienia tolerancji można rozważyć zwiększenie dawki, zmianę opioidu lub odstawienie opioidu.
- Aby uniknąć objawów odstawienia:
- Nie odstawiać nagle; powoli zmniejszać dawkę
- Unikać efektu „ból końca dawki” (end-of-drug failure) z powodu zbyt długich odstępów między dawkami.
- Preferować preparaty o przedłużonym uwalnianiu.
- Hiperalgezja wywołana opioidami
- paradoksalne działanie opioidów
- zwiększona wrażliwość na nowy ból lub
- nasilenie istniejącego bólu
- często z hiperalgezją wywołaną przez zimno
- ból w dużym stopniu oporny na opioidy.
- Jeśli istnieją dowody na rozwój hiperalgezji wywołanej opioidami, należy stopniowo zmniejszać dawkę opioidów i/lub je odstawiać.
- Antagoniści receptora NMDA (N-metylo-D-
-asparaginianu), patrz poniżej, mogą łagodzić lub odwracać hiperalgezję wywołaną opioidami.
- paradoksalne działanie opioidów
Koanalgetyki (adiuwanty) w bólu neuropatycznym
- W skojarzeniu z opioidami, ew. także w monoterapii
- Uwaga: działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego w przypadku łączenia amitryptyliny, pregabaliny lub gabapentyny z opioidami — ostrożnie dawkować oba składniki!
- Zalecane koanalgetyki
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TCA)
- amitryptylina
- nortryptylina
- inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SSNRI)
- duloksetyna
- wenlafaksyna (stosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi)
- leki przeciwpadaczkowe
-
glikokortykosteroidy
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TCA)
- Leki przeciwdepresyjne
- TCA
- najczęściej stosowane
- uwaga: liczne objawy niepożądane; działanie antycholinergiczne, częściowo zależne od dawki, np. sedacja i suchość ust!
- unikać u osób starszych i pacjentów z chorobami serca lub otępieniem!
- może poprawić jakość snu
- przykładowe dawkowanie: 10 mg amitryptyliny wieczorem, stopniowo zwiększane o 25 mg na tydzień aż do uzyskania poprawy, dawka maksymalna: 150 mg na dobę
- czas trwania próby leczenia: 6–8 tygodni, z czego co najmniej 2 tygodnie przy maksymalnej dawce.
- alternatywnie: SNRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny)
- skuteczność leczenia bólu u osób z bólem przewlekłym, bez depresji: ze wszystkich leków przeciwdepresyjnych najlepiej udokumentowana dla duloksetyny5
uwagaUwaga: zespół serotoninowy przy skojarzeniu z tramadolem!- Dotyczy to zarówno TCA, jak i SNRI.
- TCA
- Leki przeciwpadaczkowe
- gabapentyna, pregabalina
- przeciwskurczowe i przeciwbólowe
- łagodne działanie uspokajające i nasenne
- przykładowe dawkowanie gabapentyny
- dawka początkowa 100–300 mg wieczorem, w razie potrzeby podzielona na 3 dawki; w razie potrzeby zwiększana o 100–300 mg na dobę raz w tygodniu; dawka maksymalna: 3600 mg na dobę.
- gabapentyna, pregabalina
Antagoniści receptora NMDA ((N-metylo-D-asparaginianu)
- Substancje czynne
- ketamina (racemat)
S-ketaminaesketamina- dekstrometorfan
- memantyna
- Wskazania
- leki rezerwowe o zasadniczo niskim wskaźniku odpowiedzi i niskiej długoterminowej skuteczności
- w pierwszym rzędzie jako koanalgetyk w silnym bólu neuropatycznym, w skojarzeniu z opioidami
- ew. przy szybkim rozwoju tolerancji na opioidy lub hiperalgezji opioidowej.
- Ze względu na liczne potencjalne działania niepożądane i przeciwwskazania, terapię należy prowadzić pod okiem specjalistów lub w warunkach szpitalnych.
Glikokortykosteroidy
- Wskazania
- ból neuropatyczny spowodowany związanym z nowotworem uciskiem lub naciekaniem nerwu
- np. ból korzeni nerwowych, ból spowodowany powiększeniem wątroby.
- Dawkowanie w zależności od wskazania
- deksametazon
- przykładowe dawkowanie: 2–4 x 4 mg doustnie (dzieci: 4 x 0,1 mg/kg m.c.), obniżenie do najniższej skutecznej dawki.
- pobudzanie apetytu: niższe dawkowanie
- u dorosłych, np. prednizolon 2 x 5–10 mg doustnie.
- deksametazon
Kannabinoidy
- Więcej informacji przedstawiono w artykule Leki zawierające kannabinoidy.
- Substancje czynne z Cannabis sativa (konopi siewnych)
- Słabe dowody na skuteczność
- Skuteczność THC, ewentualnie w połączeniu z CBD w bólu neuropatycznym w pierwszym rzędzie przy
- bólu ośrodkowym w stwardnieniu rozsianym
- neuropatii czuciowej związanej z HIV
- bólu neuropatycznym spowodowanym innymi uszkodzeniami nerwów.
Benzodiazepiny
- Do łagodzenia duszności (stosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi), lęku, niepokoju i zaburzeń snu
- szczególnie w zaawansowanych stadiach choroby lub w fazie umierania
- jeśli opioidy nie wystarczają
- w razie potrzeby można łączyć z opioidami
- przykładowe dawkowanie
Ból kości
Terapia multimodalna
- Przerzuty do kości zwykle wymagają podejścia multimodalnego. W tym celu można rozważyć różne metody terapii:
- ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa
terapia radiacyjnaradioterapia- chirurgia, np.:
- interwencje stabilizujące w przypadku patologicznych złamań
- leki przeciwbólowe, np. NLPZ, ew. w połączeniu z metamizolem
- terapia antyresorpcyjna
- bisfosfoniany lub
- denosumab, przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko ligandowi receptora RANK (
RANKL,Receptor Activator for Nuclear Factor κ B Ligand - RANKL), hamuje czynność osteoklastów; wątpliwa podstawa terapeutyczna, z ryzykiem poważnych działań niepożądanych
- Więcej informacji na temat leczenia przerzutów do kości można znaleźć w artykułach dotyczących odnośnych chorób nowotworowych, np. Rak piersi lub Rak prostaty.
Terapia antyresorpcyjna
- W badaniach z kontrolą placebo wykazano, że terapia antyresorpcyjna bisfosfonianami lub
denosumabemdenosumabem zmniejsza6-7:- częstość występowania i nasilenie bólu oraz
- ryzyko powikłań kostnych
- wskaźniki złamań patologicznych
- potrzebę terapii radiacyjnej
- potrzebę operacji
- ucisk na rdzeń kręgowy
- hiperkalcemię.
- W hiperkalcemii bisfosfoniany zmniejszają również:
- nudności
- zaparcia
- splątanie.
- Po odstawieniu denosumabu może wystąpić szybki spadek gęstości kości z hiperkalcemią i zwiększonym ryzykiem złamań.
Ból spowodowany niedrożnością jelita
- Patrz artykuł Ostra niedrożność jelita.
- Diagnostyka różnicowa: zaparcia, często związane z opioidami (wystarczające podawanie środków przeczyszczających?)
- Powolny i skryty przebieg, trudne określenie początku, możliwa niedrożność przepuszczająca
- Skręt lub zadzierzgnięcie jelita -
operacjaleczenie chirurgiczne; w innej niedrożności rozwiązaniem alternatywnym względem operacji może być leczenie farmakologiczne. - Cel: zmniejszenie wydzielania i motoryki przewodu pokarmowego.
- Butyloskopolamina, np. 40–120 mg/dobę podskórnie
- Ew. analog somatostatyny, np. oktreotyd 2 do 3 razy 0,05–0,1 mg
/na dobę podskórnie albo dożylnie, zwiększenie do 0,6 mg jako dawki dobowej - Odpowiednie podawanie leków przeciwbólowych, zwykle opioidów klasy III.
- Leki przeciwwymiotne (patrz Nudności i wymioty, leczenie paliatywne)
- Przerwanie leczenia środkami przeczyszczającymi.
- Wprowadzenie zgłębnika żołądkowego w celu usunięcia wydzieliny.
- Odpowiednia higiena jamy ustnej.
- Zwilżanie ust niewielką ilością płynu w celu złagodzenia uczucia pragnienia
- ew. ssanie kostek lodu
- ew. żucie gumy owocowej.
- Dieta płynna.
Procedury interwencyjne
- Zwykle w ramach leczenia szpitalnego lub współleczenia w interdyscyplinarnym ośrodku leczenia bólu
- wlew zewnątrzoponowy lub podpajęczynówkowy
- blokada neurolityczna
- neuroliza podpajęczynówkowa
- neuroliza zewnątrzoponowa.
Leczenie chirurgiczne
- Interwencje chirurgiczne, takie jak utworzenie stomii lub założenie stentów, mogą skutecznie złagodzić ból/dyskomfort.
- Wskazana może być stabilizacja ortopedyczna obciążonych kości, np. za pomocą profilaktycznego zespolenia gwoździami śródszpikowymi.
- Więcej informacji na temat paliatywnego leczenia chirurgicznego można znaleźć w artykułach dotyczących odnośnych chorób nowotworowych.
Terapia ukierunkowana na guza
Terapia radiacyjna Radioterapia
- Często prowadzi do wyraźnej i szybkiej ulgi w bólu przy przeważnie dobrej tolerancji.
TerapiRadioterapięradiacyjnąmożna rozważyć na przykład w przypadku:- przerzutów do kości powodujących ból (patrz wyżej)
- grożącego bezpośredniego ucisku rdzenia kręgowego z powodu przerzutów do kręgosłupa (pile postępowanie)
- bólu spowodowanego naciekaniem przez guz splotu nerwowego (np. pachy, pachwiny)
- uszkodzenia obciążonych kości długich, w przypadku których istnieje ryzyko złamania.
- Więcej informacji na temat terapii radiacyjnej można znaleźć w artykułach dotyczących odnośnych chorób nowotworowych, np. Rak piersi, Rak prostaty, Rak płuc.
Cytostatyki
- Mogą pomóc złagodzić ból związany z guzem, np. poprzez zmniejszenie rozmiaru guza.
- Więcej szczegółów można znaleźć w artykułach dotyczących poszczególnych chorób nowotworowych.
Terapia endokrynna
- Niektóre ligandy receptorów hormonalnych wpływają na zachowanie proliferacyjne guza w określonych chorobach nowotworowych.
- Złagodzenie bólu prawdopodobnie w wyniku zmniejszenia rozmiaru guza
- Ogólnoustrojowa terapia nowotworów wrażliwych na hormony za pomocą ligandów receptorów hormonalnych, np. analogów GnRH, lub ablacja hormonu poprzez chirurgiczne usunięcie gonad, np. w przypadku raka piersi lub raka prostaty.
Inne terapie paliatywne
- Nudności i wymioty.
- Zaparcia.
- Niedrożność przewodu pokarmowego o charakterze złośliwym.
- Suchość ust.
- Niedożywienie i odwodnienie.
- Trudności w oddychaniu.
- Depresja.
- Lęk.
- Majaczenie.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Powikłania
- Jeśli ból nie jest leczony, mogą rozwinąć się inne dolegliwości wtórne, np.:
- nudności
- lęk
- depresja
- brak apetytu
- zaburzenia snu
- kacheksja.
- Skuteczne leczenie bólu często może również złagodzić te dolegliwości.
Informacje dla pacjentów
Informacje dla pacjentów w Medibas
Wytyczne
-
Leppert W, Wordliczek J, Malec-Milewska M et al. Postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne u chorych na nowotwory z bólem: zalecenia Grupy Ekspertów Polskiego Towarzystwa Opieki Paliatywnej, Polskiego Towarzystwa Badania Bólu i Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej. Onkologia w Praktyce Klinicznej 2024; 2(10): 90-108.
https://journals.viamedica.pl/onkologia_w_praktyce_klin_edu/article/view/96056/72072(dostęp: 13.01.2025). -
Dzierżanowski T, Ciałkowska-Rysz A. Zasady postępowania w zaostrzeniach bólu u chorych na nowotwory. Medycyna Paliatywna 2016; 8(1): 1–8.
http://www.medycynapaliatywna.org/Zalecenia-i-wytyczne,125.html(dostęp: 13.01.2025). NowakCaraceniRŁA., Davies A., Poulain P.Postępowanieetw przypadku bólu przebijającego u chorych na nowotwory złośliweal.PodsumowanieGuidelinesstanowiskaformiędzynarodowejthegrupymanagementekspertówof breakthrough pain in patients with cancer.MedycynaJPraktycznaNatl Compr Canc Netw 2013; 11: 29-36.https://www.mp.pl/bol/wytyczne/117522,postepowanie-w-przypadku-bolu-przebijajacego-u-chorych-na-nowotwory-zlosliwe (dostęp: 13.01.2025).PubMed- Fallon M., Giusti R., Aielli F., et al. Management of cancer pain in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2018; 29(Suppl 4):iv166-iv191.
doi: 10.1093/annonc/mdy152. PMID: 30052758.PubMed
Piśmiennictwo
- Richardson MG, Raymond BL. Lack of Evidence for Ceiling Effect for Buprenorphine Analgesia in Humans. Anesth Analg 2018;127(1):310–1. doi:10.1213/ANE.0000000000003368 DOI
- Leppert W, Wordliczek J, Malec-Milewska M et al. Postępowanie diagnostyczno- -terapeutyczne u chorych na nowotwory z bólem: zalecenia Grupy Ekspertów Polskiego Towarzystwa Opieki Paliatywnej, Polskiego Towarzystwa Badania Bólu i Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej. Onkologia w Praktyce Klinicznej 2024; 2(10): 90-108. journals.viamedica.pl
- Stammschulte T, Ludwig WD, Mühlbauer B, et al. Metamizole (dipyrone)-associated agranulocytosis. An analysis of German spontaneous reports 1990-2012. Eur J Clin Pharmacol 2015; 71: 1129-38. PMID: 26169297 PubMed
- Dzierżanowski T, Ciałkowska-Rysz A. Zasady postępowania w zaostrzeniach bólu u chorych na nowotwory. Medycyna Paliatywna 2016; 8(1): 1–8. www.medycynapaliatywna.org
- Birkinshaw H, Friedrich CM, Cole P, et al. Antidepressants for pain management in adults with chronic pain: a network meta‐analysis. Cochrane Database od Systematic Reviews 2023. doi:https://doi.org/10.1002/14651858.CD014682.pub2 Cochrane (DOI)
- O'Carrigan B, Wong MH, Willson M, Stockler MR, Pavlakis N, Goodwin A. Bisphosphonates and other bone agents for breast cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2017; 2: CD003474. www.cochranelibrary.com
- Sun L, Yu S. Efficacy and safety of denosumab versus zoledronic acid in patients with bone metastases: a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Oncol 2013; 36:399-403. PMID: 22772430 PubMed
Autorzy
- Tomasz Tomasik (recenzent)
- Thomas M. Heim, Dr. med., Wissenschaftsjournalist, Freiburg