Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Omdlenie

Informacje ogólne

Definicja

  • Omdlenie (syncope) to przejściowa utrata przytomności, spowodowana przemijającym ogólnym zmniejszeniem perfuzji mózgu, charakteryzująca się nagłym początkiem, krótkim czasem trwania i samoistnym pełnym powrotem do przytomności/zdrowia.
  • Często podczas omdlenia dochodzi do wystąpienia mniej lub bardziej złożonych zjawisk ruchowych, które łatwo pomylić z podobnymi  występującymi w padaczce (omdlenia z drgawkami).

Częstość występowaniaEpidemiologia

  • Omdlenia są częste w populacji ogólnej.
  • Niewielu pacjentów doświadczających omdleń szuka pomocy medycznej.
  • Najczęściej w populacji ogólnej, zwłaszcza u osób młodych, występują omdlenia odruchowe.
  • Drugą z kolei najczęstszą przyczyną są choroby serca i układu krążenia. Różne badania podają różne liczby pacjentów, u których przyczyny są związane z sercem i układem krążenia. Częstsze występowanie obserwuje się na oddziałach ratunkowych, głównie wśród osób starszych oraz w ośrodkach kardiologicznych.
  • Omdlenia spowodowane hipotonią ortostatyczną  rzadko występują przed 40. rokiem życia, natomiast częste są u pacjentów w bardzo podeszłym wieku.

Klasyfikacja

Omdlenia wazowagalne/omdlenia odruchowe  

  • Neurokardiogenne (długotrwałe przebywanie w pozycji stojące).
  • Wywołane emocjami (uraz, widok krwi, itp.).
  • Sytuacyjne (omdlenie podczas mikcji lub defekacji, połykania, itp.).
  • Zespół zatoki tętnicy szyjnej.
  • Formy atypowe (brak oczywistych czynników wywołujących lub nietypowa postać).

Omdlenia ortostatyczne

  • Hipotonia ortostatyczna  jest definiowana jako utrzymujące się obniżenie skurczowego ciśnienia tętniczego o ≥20 mmHg (lub ≥30 mmHg w przypadku nadciśnienia tętniczego w pozycji leżącej) i/lub obniżenie rozkurczowego ciśnienia tętniczego o ≥10 mmHg w ciągu 3 minut po pionizacji.
  • Niedociśnienie ortostatyczne może przebiegać bezobjawowo, powodować nietolerancję ortostatyczną lub być przyczyną upadku wskutek omdlenia.
  • Tylko wtedy, gdy jest objawem dysfunkcji autonomicznej, mówimy o neurogennym niedociśnieniu ortostatycznym.
  • Głównym patomechanizmem niedociśnienia ortostatycznego jest niewystarczający skurcz naczyń, w którym pośredniczy układ współczulny.
  • Najczęściej zaburzone jest również autonomiczne unerwienie serca, co skutkuje ograniczonym przyspieszeniem tętna w pozycji stojącej.
  • Neurogenne niedociśnienie ortostatyczne może być spowodowane licznymi chorobami neurologicznymi lub internistycznymi, prowadzącymi do uszkodzenia obwodowego lub ośrodkowego autonomicznego układu nerwowego (np. choroba Parkinsona, atrofia wieloukładowa, cukrzyca).
  • Najważniejszymi przyczynami nieneurogennego niedociśnienia ortostatycznego są hipowolemia o różnej etiologii lub niepożądane działania leków.

Omdlenia kardiogenne/sercowo-naczyniowe

  • W przypadku omdleń kardiogennych rozróżnia się bardziej powszechne omdlenia spowodowane zaburzeniami rytmu serca oraz omdlenia z przyczyn mechanicznych w związku z organiczną chorobą sercowo-naczyniową.
  • Omdlenia spowodowane zaburzeniami rytmu serca są zwykle nagłe i nie mają związku z sytuacją. Następuje przejściowe ograniczenie wydolności serca z powodu zaburzeń rytmu w związku ze zbyt słabymi lub brakiem skurczu komór. Przyczyną omdleń mogą być następujące zaburzenia rytmu serca:
  •  
  • Przyczyny mechaniczne:
    • Ww objawowym zwężeniu zastawki aortalnej występuje ograniczenie wypływu krwi z lewej komory, co może, szczególnie podczas wysiłku fizycznego (rozszerzenie naczyń w mięśniach), powodować niedostateczne zwiększenie objętości wyrzutowej serca, a tym samym hipotensję i omdlenie.
    • Podobniepodobnie w przypadku kardiomiopatii przerostowej ze zwężeniem drogi odpływu, w połączeniu z wysiłkiem fizycznym może wystąpić krytyczne zmniejszenie pojemności minutowej serca i ciśnienia tętniczego.
    • Ruchomyruchomy śluzak przedsionka może tymczasowo zablokować ujście przedsionkowo-komorowe (mitralne), krytycznie zmniejszając ciśnienie napełniania lewej komory.
    • Czynnikiczynniki mechaniczne wyzwalające omdlenia występują również w zatorowości płucnej.

POTS

  • Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome -  POTS)  nie jest samodzielnym mechanizmem omdleniowym.
  • W zespole tym, w pozycji stojącej dochodzi do zmniejszenia perfuzji mózgu jedynie w stopniu umiarkowanym, co powoduje wprawdzie nietolerancję ortostatyczną, ale nie wystarcza do wywołania omdlenia.
  • W przypadku długotrwałego stania  POTS może przekształcić się w omdlenie neurokardiogenne i dlatego uchodzi za czynnik ryzyka tej postaci omdleń.

Patofizjologia

  • Wszystkie omdlenia łączy krótkotrwałe zmniejszenie perfuzji mózgu spowodowane nagłym spadkiem ciśnienia tętniczego.
  • Przyczyną jest niski rzut serca i/lub zmniejszony opór obwodowy.

Informacje ogólne

  • Wiele mechanizmów może wywołać omdlenie.
  • Niektóre z nich zagrażają życiu, dlatego ważna jest szybka diagnoza.
  • U pacjentów w podeszłym wieku przyczyny są często wieloczynnikowe.
  • Dzięki autoregulacji mózgowej, mózgowy przepływ krwi jest zapewniony w wąskim zakresie niezależnie od ciśnienia tętniczego.
  • Zdrowe osoby dorosłe dobrze tolerują krótkotrwały spadek skurczowego ciśnienia tętniczego o 70 mmHg, podczas gdy osoby starsze z przewlekłym nadciśnieniem tętniczym są narażone na ryzyko omdlenia nawet przy stosunkowo niewielkim spadku ogólnoustrojowego ciśnienia tętniczego.

ICD-10

  • R55 Omdlenie i zapaść.

Diagnostyka różnicowa

Rozpoznanie różnicowe

Wstępne rozpoznanie

  • Powinno obejmować następujące elementy (więcej informacji w sekcjach Wywiad lekarski i badanie przedmiotowefizykalne):
    • wywiad zebrany od pacjenta i od osób trzecich
    • badanie fizykalne
    • pomiar ciśnienia tętniczego na stojąco, na leżąco i po 10-minutowym teście stania
    • EKG 12-odprowadzeniowe.
  • Podstawa klasycznej triady wstępnej oceny:
    • Pewnepewne rozpoznanie poprzez identyfikację przyczyny omdlenia w ocenie somatoskopowej – dalsza diagnostyka nie jest wymagana.
    • brak pewnego rozpoznania w przypadku wysokiego ryzyka nagłej śmierci sercowej – szczegółowa diagnostyka kardiologiczna
    • Brakbrak pewnego rozpoznania bez zwiększonego ryzyka – podejrzenie przyczyny jest decydujące dla dalszego postępowania diagnostycznego.

Napady afektywne

  • Napady są zwykle wywoływane przez ból, strach lub złość i dotyczą małych dzieci.

Hiperwentylacja

  • Często występuje w trakcie lub po stresujących sytuacjach.
  • Pacjent ma wrażenie, że brakuje mu powietrza.
  • Hiperwentylacji często towarzyszy wyraźny lęk.
  • Ponadto występuje uczucie suchości w jamie ustnej, parestezje w palcach dłoni, kończynach górnych i dolnych oraz wokół ust, ewentualnie drgawki i drętwienie dłoni (palce sztywno wyprostowane i złączone).

Uraz czaszkowo-mózgowy

Odurzenie i intoksykacja

  • Utrata przytomności zwykle trwa nieco dłużej.
  • Zażycie substancji odurzającej musi zostać potwierdzone, a inna, ewentualnie dodatkowa przyczyna – wykluczona.

Padaczka

  • Padaczkę dzielimy (wg rodzaju napadu) na postać uogólnioną i częściową (ogniskową).
  • Pomijając napad, w badaniu neurologicznym często nie stwierdza się nieprawidłowości, ale może ono też ujawnić uszkodzenia lub deficyty neurologiczne.

Poważne zdarzenia mózgowe

Hipoglikemia

  • Zobacz artykuł  Hipoglikemia w cukrzycy.
  • Z reguły pacjent ma rozpoznaną  cukrzycę.
  • Hipoglikemia może być spowodowana przedawkowaniem leków (insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych), pominięciem posiłku, wysiłkiem fizycznym, stresem psychicznym, zakażeniem lub spożyciem alkoholu.
  • Objawy pojawiają się nagle. Może wystąpić uczucie osłabienia i znużenia, głód, zwiększona potliwość, drżenie, kołatanie serca i tachykardia.
  • W przypadku przedłużającej się lub ciężkiej hipoglikemii mogą wystąpić objawy mózgowe, takie jak splątanie, zmiany zachowania, niedowład, zaburzenia świadomości, drgawki i śpiączka.
  • Rozpoznanie potwierdza się badaniem poziomu glukozy we krwi, w sytuacji nagłej skuteczne jest podanie glukozy przy podejrzeniu hipoglikemii.

Zespół podkradania tętnicy podobojczykowej

  • Zobacz artykuł  Zespół podkradania tętnicy podobojczykowej.
  • Rzadkie występowanie.
  • Może wystąpić w przypadku zwężenia tętnicy podobojczykowej proksymalnie przed odejściem tętnicy kręgowej, które powoduje ograniczenie dopływu krwi do tętnicy kręgowej.
  • Na zespół ten mogą wskazywać omdlenia spowodowane ruchami ramion.
  • Szmery świadczące o zwężeniu mogą być słyszalne w dole nadobojczykowym, na tętnicy promieniowej kończyny po stronie zwężenia można nie wyczuć tętna lub jest ono słabsze, pomiędzy wartością ciśnienia tętniczego zmierzonego po jednej i po drugiej stronie mogą występować różnice wynoszące co najmniej 20 mmHg.

Neuralgie

  • Neuralgia językowo-gardłowa:
    • Jestjest to nietypowy zespół bólowy, który może prowadzić do omdleń.
    • Popołykanie, mówienie, kichanie i nacisk na punkty spustowe w okolicy migdałków, uszu, gardła i krtani powodują powstanie bolesnych bodźców, interpretowanych jako zwiększony nacisk na zatokę tętnicy szyjnej.
  • Neuralgia nerwu trójdzielnego:
    • Rzadkorzadko towarzyszą jej omdlenia.
    • Mechanizmmechanizm patofizjologiczny nie jest jasny.

Wywiad lekarski

Informacje ogólne

  • Wstępna ocena pacjenta z przemijającą utratą przytomności obejmuje dokładny wywiad lekarski, badanie fizykalne wraz z pomiarem ciśnienia tętniczego i 12-odprowadzeniowym EKG.
  • Wstępna ocena powinna dać odpowiedź na trzy kluczowe pytania:
    1. Czy to jest omdlenie, czy nie?
    2. Czy istnieje rozpoznanie przyczyny omdlenia?
    3. Czy występują objawy wskazujące na wysokie ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych lub zgonu?

Ważne pytania/informacje

  • Wywiad lekarski powinien obejmować następujące elementy:
    • częstość występowania omdlenia  
    • Czynnikiczynniki wyzwalające lub sytuacje, w których występowały omdlenia.
    • wiek w momencie pojawienia się pierwszych objawów
    • Jakijaki był dokładny przebieg omdlenia (objawy prodromowe, czas trwania, faza reorientacji)?
    • Objawyobjawy towarzyszące (objawy wegetatywne, zaburzenia ruchowe)?
    • Skutkiskutki urazów (np. przygryzienie języka, uraz głowy)?
    • Czyczy pacjent pamięta zdarzenie omdlenia, czy posiada jakieś wspomnienia?
  • W miarę możliwości relacje naocznych świadków, nagranie wideo?.
  • Należy uzyskać jak najpełniejsze informacje o przebytych chorobach.
  • Obowiązkowy jest wywiad lekarski dotyczący przyjmowanych leków.
    • Częstymi czynnikami wywołującymi omdlenie są m.in. azotany, leki moczopędne, inne leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne i stosowane w chorobie Parkinsona.
  • Zatrucie alkoholem/narkotykami?
  • Ciąża?
  • Anafilaksja?
  • Wywiad rodzinny: nagła śmierć sercowa wśród bliskich krewnych?

Badanie przedmiotowefizykalne

  • Stan ogólny   :  
    • wygląd i stan skóry (bladość, niska temperatura, sinica)
    • palpacyjny pomiar tętna
    • pomiar ciśnienia tętniczego:
    • osłuchiwanie serca i  naczyń szyjnych
    • ogólne badanie neurologiczne.

Badanie uzupełniające

W praktyce lekarza rodzinnego

  • Morfologia krwi, glukoza, parametry czynności nerek (kreatynina, mocznik), elektrolity (Na, K, Ca) w celu wykluczenia innych przemijających przyczyn zaburzeń świadomości.
  • EKG 12-odprowadzeniowe:
    • Ww 5–10% dostarcza dodatkowych informacji. W ten sposób można zidentyfikować ponad 90% osób z omdleniami kardiogennymi.
    • Nalenależy zwrócić uwagę na zaburzenia rytmu serca, wydłużone odstępy QT, oznaki wcześniejszych zawałów serca, przerost komór, fale delta (zespół WPW - Wolff-Parkinson-White-syndrome).
    • natychmiastowe monitorowanie EKG w przypadku podejrzenia omdlenia wywołanego zaburzeniami rytmu serca.
  • Inne, mniej typowe badania, takie jak badanie neurologiczne czy inne badania laboratoryjne, są wskazane tylko w przypadku podejrzenia przemijającej utraty przytomności niebędącej omdleniem.

U specjalisty

Test pochyleniowy

  • Tylko jako badanie potwierdzające w przypadku objawów omdleń odruchowych, nie jako test przesiewowy.

Masaż zatoki tętnicy szyjnej (carotid sinus massage - CSM)

  • Zalecany u osób powyżej 40. roku życia z omdleniami o nieznanej etiologii, spójnymi z mechanizmem odruchowym:
    • Dodatniadodatnia wartość predykcyjna patologicznego wyniku testu jest jednak niska.
    • tylko jako badanie potwierdzające w przypadku objawów choroby węzła zatokowego, nie jako test przesiewowy
  • Nie powinien być wykonywany w praktyce lekarza rodzinnego. Należy założyć kaniulę żylną i przygotować atropinę. Jednocześnie należy monitorować ciśnienie tętnicze i EKG.
  • Przeciwwskazaniami są szmery świadczące o zwężeniu naczyń szyjnych oraz objawy udaru/TIA.

Holter - EKG

  • Długotrwałe monitorowanie EKG (24–72 godziny):
    • tylko w przypadku omdleń lub stanów przedomdleniowych powtarzających się co najmniej co tydzień.
  • Implantowany rejestrator pętlowy (ILR, rejestrator zdarzeń):
    • najważniejsze narzędzie służące do wykrywania lub wykluczania omdleń spowodowanych zaburzeniami rytmu serca
    • Nalenależy stosować w przypadku:
      • nawrotowych niewyjaśnionych omdleń bez kryteriów wysokiego ryzyka
      • Uu chorych z kryteriami wysokiego ryzyka, u których kompleksowa diagnostyka nie przyniosła rezultatu i u których nie występują typowe wskazania do wszczepienia kardiowertera-defibrylatora (ICD) w ramach profilaktyki pierwotnej.
      • podejrzewanych lub potwierdzonych omdleń odruchowych oraz częstych lub ciężkich incydentów omdleniowych (w celu określenia wskazań do zastosowania rozrusznika serca)
    • Momoże być stosowany u pacjentów bez wysokiego ryzyka, który bezpośrednio uzasadniałby wskazanie do wszczepienia ICD oraz u pacjentów z:
    • zalecane indywidualnie w przypadku:
      • braku reakcji na leki przeciwdrgawkowe przy podejrzeniu padaczki
      • niewyjaśnionych upadków
    • zahamowanie zatokowe ≥3 sekund lub bradykardia zatokowa (omdlenia wazowagalne).

Badania neurologiczne

  • Badania, które należy rozważyć:
    • EEG
    • ultrasonografia dopplerowska tętnic domózgowych
    • rezonans magnetyczny (RM) lub tomografia komputerowa (TK) głowy.
  • Zazwyczaj nie są konieczne do wyjaśnienia przyczyny omdleń.:
    • wyjątek - nieprawidłowości neurologiczne, np.:
  • Ewentualnie w ramach diagnostyki różnicowej przejściowej utraty przytomności z innych przyczyn (zobacz artykuł Utrata przytomności, zaburzenia świadomości).

Dalsze badania

  • Zaleca się nagranie (np. telefonem) incydentów omdlenia, np. przez członków rodziny.
  • Echokardiografia przezklatkowa: w razie podejrzenia organicznej choroby serca.
  • Próba wysiłkowa EKG  (ergometria):
    • przydatna do diagnozowania niedokrwienia i tachykardii wywołanych wysiłkiem lub odtwarzania omdleń wywołanych wysiłkiem.
    • wskazana w przypadku wystąpienia omdlenia:
      • w warunkach wysiłku (przyczyna raczej kardiogenna)
      • po wysiłku (raczej omdlenie odruchowe).
  • Badania elektrofizjologiczne (electrophysiology studies - EPS):
    • Nana przykład w przypadku zawału mięśnia sercowego lub innych przyczyn bliznowacenia mięśnia sercowego, jeśli diagnostyka nieinwazyjna nie dała odpowiedzi.

Środki i  zalecenia

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • W przypadku częstych omdleń wazowagalnych, połączonych z dolegliwościami i niereagujących na inne leczenie, wskazana jest odpowiednia przyczynowa diagnostyka serca i, w razie potrzeby, wszczepienie stymulatora serca.
  • Przy podejrzeniu padaczki lub innych przyczyn neurologicznych pacjent powinien zostać skierowany do neurologa.
  • Jeśli badanie ogólne nasuwa podejrzenie poważnej choroby podstawowej, pacjent powinien w razie potrzeby zostać skierowany na dalsze badania do odpowiednich specjalistów.
  • U osób, które tracą przytomność bez zmian tętna lub ciśnienia tętniczego, należy wziąć pod uwagę zaburzenia psychiczne. Zależnie od sformułowanego problemu wskazana jest  diagnostyka neurologiczna, psychiatryczna i/lub psychosomatyczno-psychoterapeutyczna (więcej informacji na temat nieświadomości psychogennej w artykule Utrata przytomności, zaburzenie świadomości).

Wskazania do skierowania do hospitalizacji

  • Podejrzenie:

Szczególne grupy pacjentów

Starsi pacjenci

  • Najczęstszymi przyczynami omdleń u osób starszych są hipotonia ortostatyczna, choroba węzła zatokowego (Churg-Strauss-syndrome - CSS), omdlenia odruchowe bez wyraźnej przyczyny i zaburzenia rytmu serca.
  • Często w tym samym czasie mogą występować różne formy, co utrudnia sformułowanie rozpoznania.

Dzieci i młodzi dorośli

  • Ok. 15% wszystkich dzieci do wieku dorosłego doświadcza co najmniej jednego omdlenia; zdecydowana większość (ok. 75%) w postaci łagodnego omdlenia odruchowego.
  • Typowy wiek wystąpienia omdlenia od 12 do 19 lat, częściej dotyczy dziewcząt.
  • Przed 10. rokiem życia omdlenia występują głównie w postaci bezdechów afektywnych (2–5% wszystkich dzieci) lub mają określoną przyczynę kardiogenną.
  • Zobacz artykuł  Omdlenia u dzieci i młodych dorosłych.

Leczenie

Ogólne informacje o leczeniu

  • Celem leczenia omdleń jest zapobieganie kolejnym epizodom, a w przypadku omdleń kardiogennych przede wszystkim zapobieganie nagłej śmierci sercowej. Dlatego przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia należy odpowiedzieć na dwa pytania:
    1. Jak duże jest ryzyko nawrotu u pacjenta?
    2. Jak duże jest ryzyko nagłej śmierci sercowej?
  • Rzadkie omdlenia z epizodem przedomdleniowym, niepowodujące urazów, nie wymagają szczególnego leczenia. Zwłaszcza po pierwszym w życiu omdleniu wazowagalnym, należy obserwować spontaniczny przebieg omdlenia przed rozważeniem leczenia.
  • Jeśli omdlenia zdarzają się częściej (częściej niż dwa razy w roku) lub jeśli doszło do niebezpiecznych upadków, leczenie rozpoczyna się od edukacji, nauki przeciwdziałających manewrów izometrycznych i wprowadzenia regularnego treningu pionizacyjnego.

Omdlenia wazowagalne (omdlenia odruchowe)

  • Brak dowodów na to, że leczenie farmakologiczne jest bardziej skuteczne od stosowania środków fizykalnych. Dlatego środki fizykalne (o ile można oczekiwać, że pacjent będzie je w wystarczającym stopniu stosował zgodnie z zaleceniami) zaleca się również jako leczenie pierwszego wyboru w przypadku częstych omdleń lub omdleń prowadzących do urazów.
  • Leczenie podstawowe obejmuje zapewnienie wystarczającej ilości płynów (2–2,5  l wody dziennie) i  odpowiednią podaż soli.
  • Noszenie rajstop uciskowych w przypadku częstych nawrotów.
  • Manewry izometryczne w fazie prodromalnej omdlenia (kucanie lub krzyżowanie nóg albo napinanie mięśni nóg, pośladków, brzucha i ramion) skutecznie zapobiegają nadchodzącemu omdleniu.:
    • niewielka liczba badań
    • zalecane osobom w młodym wieku.
  • Regularny trening pionizacyjny:
    • u pacjentów z omdleniami neurokardiogennymi
    • wykonywać w bezpiecznym otoczeniu
    • pozycja stojąca z podparciem codziennie przez co najmniej 30 minut (stopy w odległości ok. 20 cm od ściany)
    • prawdopodobnie niewielka skuteczność
    • Wieluwielu chorych nie toleruje treningu w dłuższym czasie.
  • Leczenie farmakologiczne:
    • ewent.ewentualne zmniejszenie dawki leków przeciwnadciśnieniowych: docelowe skurczowe ciśnienie tętnicze 140  mmHg  
    • Aktywneaktywne leczenie farmakologiczne tylko w przypadku nawracających omdleń, które nie reagują na wymienione wyżej środki.
    • Lekileki, które można zastosować, w razie potrzeby również ich kombinacje:
      • alfa-adrenolityk: midodryna  5–10 mg 3 razyx na dobę
      • glikokortykosteroid: fludrokortyzon 0,1–0,2 mg na dobę
    • Betabeta-blokery, wcześniej uznawane za leki pierwszego rzutu, nie są bardziej skuteczne niż placebo.
  • Stymulację serca za pomocą rozrusznika należy rozważyć tylko w przypadku omdleń opornych na leczenie, z początkowymi objawami bradykardii lub asystolii (w próbie prowokacji lub za pomocą rejestratora arytmii (Implantable Loop Recorder - ILR) oraz u pacjentów powyżej 40. roku życia.

Neurogenne niedociśnienie ortostatyczne

  • Należy leczyć choroby podstawowe powodujące neurogenne niedociśnienie ortostatyczne, takie jak cukrzyca lub zespół Parkinsona, ale zwykle nie jest to wystarczające do opanowania objawów.
  • W przypadku lekopochodnego niedociśnienia ortostatycznego objawy ortostatyczne można często wyeliminować modyfikując leczenie farmakologiczne (np. zamieniając trójcykliczny lek przeciwdepresyjny na SSRI, modyfikując leczenie hipotensyjne).
  • Ogólne zasady postępowania:
    • Liczneliczne czynniki sytuacyjne mogą nasilać skłonności do hipotonii ortostatycznej.:
      • Ciepciepłe lub upalne otoczenie: należy unikać sauny, gorących kąpieli w wannie lub pod prysznicem ze względu na wzrost pojemności układu żylnego (pooling).
      • Poranneporanne wstawanie: ze względu na niższe ciśnienie tętnicze w godzinach porannych, nie należy gwałtownie wstawać. Zaleca się wypijanie pół litra wody przed wstaniem z łóżka.
      • Szczegszczególną ostrożność zaleca się również podczas nocnych wizyt w toalecie.
      • Stanstan poposiłkowy: należy unikać obfitych posiłków ze względu na nadmierny wzrost objętości układu żylnego (pooling) w wyniku wazodylatacji w obszarze trzewi.
    • środki fizykalne:
      • Dobrzedobrze dopasowane rajstopy uciskowe lub bandaż na brzuch mogą pomóc uniknąć nadmiernego zwiększenia objętości układu żylnego.
      • Dodo skutecznych środków profilaktycznych wykorzystujących zwiększenie objętości krwi należą:
        • spanie na wezgłowiu uniesionym o 20–30 cm
        • zwiększenie podaży soli do 8 g NaCl dziennie
        • wypijanie 2–2,5 l wody dziennie (należy uwzględnić przeciwwskazania, np. niewydolność serca).

Omdlenia kardiogenne

  • Bradyarytmie:
    • Dysfunkcjedysfunkcje węzła zatokowego, naprzemienna bradykardia i tachykardia oraz zaburzenia przewodzenia w obrębie węzła przedsionkowo-komorowego, stanowią wskazanie do wszczepienia rozrusznika serca.
  • Tachykardia: wskazane jest wszczepienie kardiowertera-defibrylatora (Implantable Cardioverter Defibrillator -  ICD.):
    • u pacjentów z udokumentowaną tachykardią komorową i organiczną chorobą serca
    • indukowana utrzymująca się monomorficzna tachyarytmia komorowa u pacjentów po zawale serca
    • u pacjentów z udokumentowaną tachyarytmią komorową i wrodzoną kardiomiopatią lub zaburzeniem czynności kanałów jonowych (wskazanie względne).
  • ICD może być również wskazany u pacjentów z wysokim ryzykiem nagłej śmierci sercowej pomimo braku dowodów na tachyarytmię jako przyczynę omdleń w następujących sytuacjach klinicznych:
    • kardiomiopatia niedokrwienna lub bez niedokrwienia i poważne upośledzenie funkcji lewej komory lub niewydolność serca
    • przerostowa lub arytmogenna  kardiomiopatia prawej komory (wskazanie względne)
    • zespół Brugadów i spontaniczne zmiany typu 1 w EKG (wskazanie względne).
  • ICD w połączeniu z beta-blokerem w zespole długiego QT (wskazanie względne).
  • Ablacja jest wskazana:
    • w napadowej tachykardii komorowej lub nadkomorowej jako przyczynie omdleń przy braku strukturalnych zaburzeń serca
    • w napadowym  migotaniu przedsionków  z szybką akcją komór jako przyczynie omdleń (wskazanie względne).

Rokowanie

  • Zmiany strukturalne w sercu są głównym czynnikiem ryzyka nagłego zgonu sercowego i ogólnej śmiertelności u pacjentów z omdleniami.
  • Liczba epizodów omdleń w ciągu życia, zwłaszcza w ciągu ostatniego roku, jest najważniejszym czynnikiem predykcyjnym nawrotu.
  • Zachorowalność jest szczególnie wysoka w populacji osób starszych.
  • Nawracające omdlenia mogą obniżać jakość życia.

Informacje dla pacjentów

O czym należy poinformowaćEdukacja pacjenta?

  • Pacjent powinien zostać poinformowany o korzystnym rokowaniu w związku z omdleniami wazowagalnymi (brak choroby serca, brak wpływu na spodziewaną długość życia) oraz ostatecznie fizjologicznym charakterze odruchu wazowagalnego.
  • Należy unikać sytuacji, które mogą wyzwalać omdlenia (np. długotrwałego stania, niedoboru płynów, przegrzanych pomieszczeń).
  • Uwrażliwienie na objawy prodromalne i edukacja dotycząca możliwości aktywnego zapobiegania omdleniom w tej fazie (położenie się lub wykonanie manewrów izometrycznych).

InformacjeMateriały edukacyjne dla pacjentów w Deximed

AutorzyOpracowanie

  • Katarzyna Kosiek, lekarz, specjalista medycyny rodzinnej, Poradnia Lekarzy Rodzinnych w Łodzi (recenzent)
  • Tomasz Tomasik, Dr hab. n. med., Prof. UJ, specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
  • Thomas M. Heim, Dr med., Wissenschaftsjournalist, Freiburg(recenzent/redaktor)
  • Miriam Spitaler, Dr  med. univ., Ärztin für Allgemeinmedizin, Innsbruck(recenzent/Österreichredaktor)
R55
Przejściowa utrata przytomności; Omdlenie; Utrata przytomności; Omdlenie wazowagalne; Omdlenie odruchowe; Omdlenia ortostatyczne; Omdlenie kardiogenne; POTS; Omdlenie sercowo-naczyniowe; Omdlenie sytuacyjne; Omdlenie podczas mikcji; Hipotonia ortostatyczna; Omdlenie w zaburzeniach rytmu
Omdlenie
document-symptom document-nav document-tools document-theme
Omdlenie (syncope) to przejściowa utrata przytomności, spowodowana przemijającym ogólnym zmniejszeniem perfuzji mózgu, charakteryzująca się nagłym początkiem, krótkim czasem trwania i samoistnym pełnym powrotem do przytomności/zdrowia.
Neurologia
Omdlenie
/link/1608c19dd42148feac2dfafad036554a.aspx
/link/1608c19dd42148feac2dfafad036554a.aspx
omdlenie
SiteProfessional
Omdlenie
K.Reinhardt@gesinform.de
live.com#drcom#we.dabrowska@wpwiszniewska@gmail.plcom
pl
pl
pl